Эктерицид®
Регистрационный номер: UA/5630/01/01
Импортёр: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК"
Страна: УкраинаАдреса импортёра: Украина, 61070, г. Харьков, Помирки
Форма
раствор для внешнего приложения по 50 мл или по 250 мл в бутылке стеклянной, по 1 бутылке в пачке
Состав
продукты окисления рыбьего жира(с содержимым суммы карбонильных соединений - не менее 0,0034 г-екв.)
Виробники препарату «Эктерицид®»
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 61070, г. Харьков, Помирки
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
для медицинского применения лекарственного средства
ЕКТЕРИЦИДâ
(ECTERICID)
Состав
действующие вещества: продукты окисления рыбьего жира(с содержимым суммы карбонильных соединений - не менее 0,0034 г-екв.);
вспомогательные вещества: натрию хлорид, вода очищена.
Врачебная форма. Раствор для внешнего приложения.
Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость желтого цвета зиспецифичним запахом. В процессе хранения допускается выпадение осадка светло-коричневого цвета, который легко растворяется при стряхивании.
Фармакотерапевтична группа. Антисептические и дезинфикуючи средства.
Код АТХ D08А Х.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Препарат имеет антибактериальную активность относительно пиогенной микрофлоры: синегнийной и кишечной палочек, протею, стафилококков. Препарат малотоксичен.
Фармакокинетика.
Нет данных.
Клинические характеристики
Показание
Лечение послеоперационных и травматических ран, усложненных гнойной инфекцией; ран, которые медленно гранулируют и долго не заживляются; фурункулов; карбункулов; норицевих форм остеомиелита; ожогов; трофических язв с нагноением.
Противопоказание
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
При применении с другими лекарственными средствами следует проконсультироваться с врачом.
Особенности применения
Не допускать попадания препарата в глаза.
Применение в период беременности или кормления груддю.
Нет опыта применения препарата этой категории пациентов.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не влияет.
Способ применения и дозы
Эктерицид® применять местно в неразведенном виде как средство монотерапии или в комплексе с другими препаратами.
Лечение инфицированных ран осуществлять путем промывания их Эктерицидом® с дальнейшим наложением марлевых салфеток, смоченных препаратом. Промывание следует проводить 2 разы на сутки до исчезновения гнойного выделения, после чего промывание и перевязки делать 1 раз на 3-4 дни до полного заживления ран.
При лечении инфицированных ожогов открытым способом Эктерицид® применять с новокаином: до 50 мл препарата прибавить 10 мл 0,5 % раствора новокаина. Ранову поверхность орошать каждые 6-8 часы. При закрытом способе 2 разы на сутки с интервалом 6-8 часы на ожоговую поверхность накладывать повязки, хорошо смоченные препаратом. Эктерицидом® орошать нижний слой повязки, не снимая ее. Отмеченные манипуляции проводить к полному исчезновению гноя.
При остеомиелитах потом секвестротомии(секвестректомии) рану пышно тампонировать марлевыми салфетками, хорошо смоченными Эктерицидом®. Раны перевязывать каждые 3-4 дни.
Лечение карбункулов и фурункулов после их рассечения и эвакуации гнойных масс проводить путем наложения на рану хорошо смоченных препаратом марлевых салфеток. Первые 2-3 дни перевязки делать ежедневно, а дальше - 1 раз на 2-3 дни.
Деть.
Нет опыта применения препарата детям.
Передозировка
Не описано.
Побочные реакции
Со стороны иммунной системы: в одиночных случаях возможны аллергические реакции, в том числе местные, : отек, гиперемия, зуд и высыпание на коже.
Срок пригодности
2 годы.
Условия хранения
Хранить при температуре от 2 °С до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 50 мл или 250 мл в бутылках № 1.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК".
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Украина, 61070, г. Харьков, Помірки.
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: лиофилизат для эмульсии по 500 мг, 1 флакон или бутылку с лиофилизатом в пачке; комплект: 3 флаконы с лиофилизатом и 1 ингалятор Nebuliser в пачке
Форма: порошок кристаллический(субстанция) в двойных полиэтиленовых пакетах для фармацевтического приложения
Форма: суспензия для инъекций, 25 мг/мл по 2 мл в ампуле из стекла, по 10 ампулы в пачке
Форма: раствор для внешнего приложения по 50 мл или по 250 мл в бутылке стеклянной, по 1 бутылке в пачке
Форма: лиофилизат для раствора для инъекций в ампуле в комплекте с растворителем по 2 мл в ампуле(натрию хлорида раствор 9 мг/мл); по 5 комплекты в пачке