Ектерицид®

Реєстраційний номер: UA/5630/01/01

Імпортер: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК"
Країна: Україна
Адреса імпортера: Україна, 61070, м. Харків, Помірки

Форма

розчин для зовнішнього застосування по 50 мл або по 250 мл в пляшці скляній, по 1 пляшці в пачці

Склад

продукти окислення риб’ячого жиру (з вмістом суми карбонільних сполук – не менше 0,0034 г-екв.)

Виробники препарату «Ектерицид®»

ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК"
Країна: Україна
Адреса: Україна, 61070, м. Харків, Помірки
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Ектерицид® на русском.

Інструкція по застосуванню

для медичного застосування лікарського засобу

ЕКТЕРИЦИДâ

(ECTERICID)

Склад

діючі речовини: продукти окислення риб'ячого жиру (з вмістом суми карбонільних сполук - не менше 0,0034 г-екв.);

допоміжні речовини: натрію хлорид, вода очищена.

Лікарська форма. Розчин для зовнішнього застосування.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина жовтого кольору зіспецифічним запахом. У процесі зберігання допускається випадання осаду світло-коричневого кольору, який легко розчиняється при струшуванні.

Фармакотерапевтична група. Антисептичні та дезінфікуючі засоби.

Код АТХ D08А Х.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Препарат має антибактеріальну активність щодо піогенної мікрофлори: синьогнійної та кишкової паличок, протею, стафілококів. Препарат малотоксичний.

Фармакокінетика.

Немає даних.

Клінічні характеристики

Показання

Лікування післяопераційних та травматичних ран, ускладнених гнійною інфекцією; ран, що повільно гранулюють та довго не загоюються; фурункулів; карбункулів; норицевих форм остеомієліту; опіків; трофічних виразок з нагноєнням.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При застосуванні з іншими лікарськими засобами слід проконсультуватися з лікарем.

Особливості застосування

Не допускати потрапляння препарату в очі.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Немає досвіду застосування препарату цій категорії пацієнтів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози

Ектерицид® застосовувати місцево у нерозведеному вигляді як засіб монотерапії чи в комплексі з іншими препаратами.

Лікування інфікованих ран здійснювати шляхом промивання їх Ектерицидом® з подальшим накладанням марлевих серветок, змочених препаратом. Промивання слід проводити 2 рази на добу до зникнення гнійного виділення, після чого промивання та перев'язки робити 1 раз на 3-4 дні до повного загоювання ран.

При лікуванні інфікованих опіків відкритим способом Ектерицид® застосовувати з новокаїном: до 50 мл препарату додати 10 мл 0,5 % розчину новокаїну. Ранову поверхню зрошувати кожні 6-8 годин. При закритому способі 2 рази на добу з інтервалом 6-8 годин на опікову поверхню накладати пов'язки, добре змочені препаратом. Ектерицидом® зрошувати нижній шар пов'язки, не знімаючи її. Зазначені маніпуляції проводити до повного зникнення гною.

При остеомієлітах після секвестротомії (секвестректомії) рану пухко тампонувати марлевими серветками, добре змоченими Ектерицидом®. Рани перев'язувати кожні 3-4 дні.

Лікування карбункулів та фурункулів після їх розтину та евакуації гнійних мас проводити шляхом накладання на рану добре змочених препаратом марлевих серветок. Перші 2-3 дні перев'язки робити щодня, а далі - 1 раз на 2-3 дні.

Діти.

Немає досвіду застосування препарату дітям.

Передозування

Не описано.

Побічні реакції

З боку імунної системи: у поодиноких випадках можливі алергічні реакції, в тому числі місцеві: набряк, гіперемія, свербіж та висипання на шкірі.

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі від 2 °С до 8 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 50 мл або 250 мл у пляшках № 1.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 61070, м. Харків, Помірки.

Інші медикаменти цього ж виробника

ЦИТОХРОМ-С — UA/5271/01/01

Форма: розчин для ін'єкцій, 2,5 мг/мл по 4 мл в ампулі, по 5 або по 10 ампул у пачці

АКДП-БІОЛІК — UA/13006/01/01

Форма: суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10

ЛІДАЗА-БІОЛІК — UA/5309/01/01

Форма: ліофілізат для розчину по 64 ОД; по 10 ампул у пачці

ГІСТАГЛОБУЛІН-БІОЛІК — UA/16084/01/01

Форма: ліофілізат для розчину для ін'єкцій в ампулі у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулі(натрію хлориду розчин 9 мг/мл); по 5 комплектів у пачці

БІОЛІК ТУБЕРКУЛІН ППД-Л — UA/15772/01/01

Форма: розчин для ін'єкцій з активністю 2 ТО/доза in bulk: по 30 ампул по 0,6 мл (6 доз), або по 1 мл (10 доз), або по 20 ампул по 3 мл (30 доз) у картонній чарунковій упаковці; по 10 або по 20 картонних чарункових упаковок в упаковці з картону