Стоптусин-Тева
Регистрационный номер: UA/10779/01/01
Импортёр: Тева Фармацевтикал Индастриз Лтд.
Страна: ИзраильАдреса импортёра: ул. Базеля 5, а/с 3190, 49131 Пете Тиква, Израиль
Форма
сироп по 100 мл в флаконе; по 1 флакону вместе с мерной пипеткой в коробке
Состав
5 мл сиропа содержат бутамирату цитрату 4 мг, гвайфенезину 100 мг
Виробники препарату «Стоптусин-Тева»
Страна производителя: Чешская Республика
Адрес производителя: ул. Остравска 305/29, Комаров, 747 70 Опава, Чешская Республика
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
Стоптусин-Тева
(Stoptussin-Teva)
Состав
действующие вещества: бутамират цитрат, гвайфенезин;
5 мл сиропа содержат бутамирату цитрату 4 мг, гвайфeнезину 100 мг;
вспомогательные вещества: мальтит жидкий; кислота сорбиновая; кислоты лимонной, моногидрат; натрию цитрат; пропилгаллат; динатрию едетат; калию ацесульфам; натрию цикламат; гидроксиетилцелюлоза; карамельно-ірисовий ароматизатор; вода очищена.
Врачебная форма. Сироп.
Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный или желтоватого цвета раствор с легким ароматом.
Фармакотерапевтична группа. Комбинированные препараты, которые содержат протикашлеви средства и експекторанти. Код АТX R05F B02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Комбинированный препарат, который проявляет протикашлеву, муколитическое и отхаркивающее действие. Бутамірат дигидрогенцитрат принадлежит к неопиоидних протикашлевих веществ периферического действия. Он проявляет местный анестезирующий эффект на нервные окончания, которые передают восходящие сигналы раздражения от респираторного тракта. В отличие от опиоидних протикашлевих веществ, не вызывает центрального тормозного эффекта, не подавляет дыхательный центр, не вызывает зависимость.
Протикашльова действие бутамирату дигидрогенцитрату дополняется отхаркивающим действием гвайфенезину. Гвайфенезин имеет секретолитични(за счет непосредственного усиления секреции бронхиальных желез и стимуляции элиминации кислых гликопротеинов из ацинарних клеток) и секретомоторни свойства(снижает вязкость мокротиння и облегчает эвакуацию слизи и его откашливание).
Фармакокинетика.
Бутамірат дигидрогенцитрат быстро и полностью абсорбируется. 98 % его связывается с плазматическими протеинами. Метаболізується с образованием двух метаболитив, которые также имеют протикашлеву действую. 90 % метаболитив выводятся почками и только небольшая их часть выделяется с калом. Биологический период полураспада представляет приблизительно 6 часы.
Гвайфенезин после перорального приложения быстро и легко абсорбируется из пищеварительного тракта. Незначительное количество связывается с белками плазмы крови. Выводится почками, главным образом в форме метаболитив, незначительная часть - в неизмененном состоянии. Биологический период полураспада представляет 1 час.
Клинические характеристики
Показание
Сухой раздражимый приступообразный кашель разного происхождения; препарат можно применять для устранения кашля в перед- и послеоперационный период.
Противопоказание
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, миастения гравис.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Поскольку бутамират подавляет кашлевий рефлекс, нужно избегать одновременного применения отхаркивающих средств, поскольку это может приводить к застою слизи в дыхательных путях, что увеличивает риск бронхоспазма и инфицирование дыхательных путей.
Литий и магний усиливают эффект гвайфенезину.
Гвайфенезин усиливает знеболювальний эффект парацетамолу и ацетилсалициловой кислоты и усиливает влияние алкоголя и других веществ, которые подавляют центральную нервную систему. Центральное нервное действие миорелаксантов может повышать нежелательные эффекты гвайфенезину, особенно мышечную слабость.
Влияние на результаты лабораторных анализов.
Гвайфенезин может обусловить ошибочно-позитивные результаты диагностических тестов, при которых определяют 5-гидроксииндолоцтову кислоту(фотометрический метод с использованием нитрозонафтолу в качестве реагента) и ванилмигдалевой кислоты в моче. Имея это в виду, лечение препаратом Стоптусин-Тева необходимо прекратить за 48 часы до сбора мочи для проведения данного анализа.
Особенности применения
Это лекарственное средство содержит мальтит жидкий. Пациентам, в которых установлена редкая наследственная непереносимость фруктозы, не следует принимать это лекарственное средство.
Во время лечения пациентам необходимо воздерживаться от употребления алкогольных напитков.
Стоптусин-Тева не следует применять пациентам из:
− производительным кашлем та/або стойким или хроническим кашлем, связанным с курением;
− бронхиальной астмой;
− хроническим бронхитом или эмфиземой.
С осторожностью применять препарат при туберкулезе, пневмокониозе.
Если кашель не проходит или усиливается, лечение необходимо пересмотреть.
Применение в период беременности или кормления груддю.
Контролируемых исследований на беременных женщинах или животных не проводили.
Сообщалось о повышении случаев паховой грыжи в новорожденных при применении гвайфенезину в И триместре беременности, потому препарат противопоказан в И триместре беременности.
Применение препарата в ІІ, ІІІ триместрах беременности или в период кормления груддю возможно, если, по мнению врача, ожидаемый позитивный эффект для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка.
Неизвестно, или проникает бутамират дигидрогенцитрат или гвайфенезин в грудное молоко.
По причинам безопасности нужно тщательным образом взвешивать преимущества и риски применения препарата в период кормления груддю. Применение препарата в период кормления груддю возможно, если, по мнению врача, ожидаемый позитивный эффект для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Редко Стоптусин-Тева может вызывать сонливость, которая может иметь некоторое влияние на способность руководить автотранспортом или выполнять работу с другими механизмами. Поэтому при управлении автомобилем или при выполнении другой работы, которая требует бдительности(например, при управлении механическими средствами), следует быть осторожным.
Способ применения и дозы
Это лекарственное средство предназначено для применения детям в возрасте от 6 месяцев и взрослых. Дозирование следует подбирать в зависимости от массы тела пациента :
до 12 кг 1,25 мл 3-4 разы на сутки;
12-20 кг 2,5 мл 3 разы на сутки;
20-40 кг 2,5 мл 3-4 разы на сутки;
40-70 кг 5 мл 3 разы разы на сутки;
70-90 кг 5 мл 4 разы на сутки;
от 90 кг 7,5 мл 3-4 разы на сутки.
Интервал между приемами должен представлять 4-6 часы.
Препарат рекомендуется принимать после еды, запивая достаточным количеством жидкости(водой, чаем, фруктовым соком).
Без консультации врача, не принимать препарат дольше 7 дни.
Деть
Препарат применять детям из 6-месячного возраста в соответствии с показаниями(дозы и способ применения приведены в разделе "Способ применения и дозы").
Передозировка
При передозировке преобладают признаки токсичного действия гвайфенезину - сонливость, слабость в мышцах, тошнота, блюет, диарея, головокружение, артериальная гипотензия. Возможен рентгеннегативний уролитиаз.
Специфического антидота не существует.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия, направленная на поддержание функций сердечно-сосудистой и дыхательной системы, функции почек и хранения электролитного равновесия.
Побочные реакции
Если придерживаться рекомендованного дозирования, пациенты переносят препарат хорошо. Побочные эффекты обычно исчезают после снижения дозы.
Со стороны метаболизма: отсутствие аппетита.
Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость.
Со стороны дыхательной системы: затрудненное дыхание.
Нарушение слуха и вестибулярные расстройства : головокружение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: ощущение дискомфорта в пищеварительном тракте, тошнота, боль в желудке, блюет, диарея. Если возникли неприятные ощущения в желудке или другие необычные эффекты, следует прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки : аллергические реакции, включая анафилактический шок; ангионевротический отек, кожные высыпания, зуд, крапивница, екзантема.
Со стороны сечевидильной системы: уролитиаз.
Срок пригодности. 4 годы.
После первого открытия - 4 недели.
Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.
Упаковка. По 100 мл в флаконе, по 1 флакону вместе с мерной пипеткой в коробке
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель. Тева Чех Індастріз с.р.о.
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.
Ул. Остравска 305/29, Комаров, 747 70 Опава, Чешская Республика.Другие медикаменты этого же производителя
Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 40 мг по 10 таблетки в блистере; по 3 блистеры в коробке
Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 10 мг по 7 таблетки в блистере; по 4 блистеры в картонной коробке
Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 24 светло-розовых(активных) таблетки и по 4 белых таблетки(плацебо) в блистере; по 1 блистеру в коробке
Форма: спрей для ротовой полости по 30 мл в флаконе с механическим распылителем; по 1 флакону в комплекте из апликатором для ротовой полости в коробке
Форма: таблетки по 25 мг/250 мг по 10 таблетки в блистере, по 5 или по 10 блистеры в коробке