Натрию Хлорид-Цитоклин

Регистрационный номер: UA/11471/01/01

Импортёр: ООО "Юрия-Фарм"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 03680, г. Киев, ул. М. Амосова, 10

Форма

раствор для инфузий, 9 мг/мл по 1000 мл, или по 2000 мл, или по 3000 мл, или по 5000 мл в контейнерах полимерных

Состав

1 мл раствора содержит натрию хлорида 9,0 мг

Виробники препарату «Натрию Хлорид-Цитоклин»

ООО "Юрия-Фарм"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 03680, г. Киев, ул. М. Амосова, 10
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

Натрию хлорид - ЦИТОКЛІН

(Sodium chloride - CYTOCLINtm)

Состав

действующее вещество: натрию хлорид;

1 мл раствора содержит натрию хлорида 9,0 мг;

вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Врачебная форма. Раствор для инфузий.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтична группа. Кровезаменители и перфузионные растворы. Растворы электролитов.

Код АТХ В05Х А03.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

0,9 % раствор натрия хлорида нормализирует водно-солевой баланс и ликвидирует дефицит жидкости в организме человека, который развивается при дегидратации или через аккумуляцию внеклеточной жидкости в очагах больших ожогов и травм, при операциях на органах брюшной полости, перитоните.

0,9 % раствор натрия хлорида улучшает перфузию тканей, повышает эффективность гемотрансфузийних мероприятий при массивных кровопотерях и тяжелых формах шока.

Обнаруживает также дезинтоксикацийний эффект в результате кратковременного повышения объема жидкости, снижения концентрации токсичных продуктов в крови, активации диуреза.

Фармакокинетика.

Быстро выводится из сосудистой системы. Препарат удерживается в сосудистом русле короткое время, после чего переходит к интерстициальному и внутриклеточному сектору. Через 1 час в сосудах остается лишь приблизительно половина введенного раствора. Очень быстро соли и жидкость начинают выводиться почками, повышая диурез.

Клинические характеристики.

Показание.

Для пополнения недостатка жидкости в организме и в комплексе мероприятий интенсивной терапии; как растворитель других совместимых лекарственных средств. Можно применять местно для промывания ран, слизистой оболочки носа, а также катетеров и систем для трансфузии.

Противопоказание.

Гипергидратация, гиперхлоремия, гипернатриемия, хлоридний ацидоз, состояния, связанные с опасностью развития отека легких.

Препарат не применять для промывания глаз при офтальмологических операциях.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Препарат совместим с большинством лекарственных средств, потому его можно применять для растворения разных лекарственных средств - за исключением препаратов, не совместимых с натрием хлоридом как растворителем.

Особенности применения.

При длительном введении, особенно в больших объемах, следует контролировать уровень электролитов в плазме и моче, а также диурез.

Осторожно вводить больным с нарушением выделительной функции почек, с декомпенсированными изъянами сердца, при набряково-асцитичному синдроме у больных циррозом печенки.

Одновременное назначение с кортикостероидами или кортикотропином нуждается постоянного контроля уровня электролитов крови.

При шоковых состояниях и потерях крови одновременно с применением 0,9 % раствора натрия хлорида можно осуществлять гемотрансфузию, переливание плазмы и плазмозаменителей.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Лекарственное средство можно применять за показаниями.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы.

Назначать внутривенно, ректально и внешне.

Вводить внутривенно капельно до 3 л(и больше) раствора на сутки со скоростью
4‒10 мл/кг/год, в зависимости от клинической ситуации и уровня потери жидкости; применять перорально; назначать в клизмах по 75‒100 мл; применять для промывания ран, слизистых оболочек.

Деть.

Детям при шоковой дегидратации(без определения лабораторных показателей) вводить 20‒30 мл/кг. Дальше режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей. Общая суточная доза зависит от водно-электролитного баланса.

Передозировка.

Может привести к хлоридного ацидозу, увеличению выведения калия из организма, гипергидратации и гиперволемии, в результате чего может развиться сердечная недостаточность. При появлении симптомов отмеченных состояний введения препарата следует прекратить, оценить состояние больного и оказать адекватную помощь.

Побочные реакции.

Не наблюдаются при правильном применении лекарственного средства. При проведении массивных инфузий возможное развитие хлоридного ацидоза.

Срок пригодности. 2 годы.

Условия хранения.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в оригинальной упаковке.

Несовместимость

Не установленная.

Упаковка

По 1000 мл или 2000 мл, или 3000 мл, или 5000 мл в контейнерах полимерных.

Категория отпуска

За рецептом.

Производитель

ООО "Юрія-Фарм".

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

03680, г. Киев, ул. М. Амосова, 10.

Другие медикаменты этого же производителя

ДИАВИТЕК ПД4 3,86 % — UA/16599/01/03

Форма: раствор для перитонеального диализа; по 2000 мл раствора в контейнере полимерном, оборудованном инъекционным портом, с интегрированным с помощью двух магистралей и Y- соединителя пустым пластиковым пакетом для дренажа, вложенных в прозрачный пластиковый пакет; по 5 комплекты в картонной коробке; по 2500 мл раствора в контейнере полимерном, оборудованном инъекционным портом, с интегрированным с помощью двух магистралей и Y- соединителя пустым пластиковым пакетом для дренажа, вложенных в прозрачный пластиковый пакет; по 4 комплекты в картонной коробке; по 5000 мл раствора в контейнере полимерном, оборудованном инъекционным портом, с интегрированным с помощью двух магистралей и Y- соединителя пустым пластиковым пакетом для дренажа, вложенных в прозрачный пластиковый пакет; по 2 комплекты в картонной коробке

ЛАКТОКСИЛ® — UA/11814/01/01

Форма: раствор для инфузий по 200 мл или 400 мл в бутылке; по 1 бутылке в пачке из картона

ВОЛЮТЕНЗ® — UA/13338/01/01

Форма: раствор для инфузий по 500 мл в бутылках

ТРИСОЛЬ — UA/13806/01/01

Форма: раствор для инфузий по 200 мл или по 400 мл в бутылках, по 200 мл или по 400 мл в контейнерах

БУПИВАКАЇНУ ГИДРОХЛОРИД — UA/13711/01/01

Форма: порошок(субстанция) в двойных полиэтиленовых пакетах для фармацевтического приложения