Натрию Хлорид

Регистрационный номер: UA/8438/01/01

Импортёр: Общество с ограниченной ответственностью фирма "Новофарм-биосинтез"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 11700, Житомирская обл., г. Новоград-волинський, ул. Житомирская, 38

Форма

раствор для инфузий, 9 мг/мл по 100 мл, или 200 мл, или 250 мл, или 400 мл, или 500 мл в бутылке; по 1 бутылке в картонной коробке; по 100 мл, по 200 мл или 250 мл, или 400 мл, или 500 мл в бутылках

Состав

1 мл раствора содержит натрию хлорида 9 мг

Виробники препарату «Натрию Хлорид»

Общество с ограниченной ответственностью фирма "Новофарм-биосинтез"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 11700, Житомирская обл., г. Новоград-волинський, ул. Житомирская, 38
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

НАТРИЮ ХЛОРИД

(Sodium chloride)

Состав

действующее вещество: натрию хлорид;

1 мл раствора содержит натрию хлорида 9 мг;

вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Врачебная форма. Раствор для инфузий.

Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтична группа. Кровезаменители и перфузионные растворы. Растворы электролитов. Код АТХ В05Х А03.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Раствор натрия хлорида 9 мг/мл нормализирует водно-солевой баланс и ликвидирует дефицит жидкости в организме человека, который развивается при дегидратации или через аккумуляцию внеклеточной жидкости в очагах больших ожогов и травм, при операциях на органах брюшной полости, перитоните.

Раствор натрия хлорида 9 мг/мл улучшает перфузию тканей, повышает эффективность гемотрансфузийних мероприятий при массивных кровопотерях и тяжелых формах шока.

Обнаруживает также дезинтоксикацийний эффект в результате кратковременного повышения объема жидкости, снижения концентрации токсичных продуктов в крови, активации диуреза.

Фармакокинетика.

Быстро выводится из сосудистой системы. Лекарственное средство удерживается в сосудистом русле короткое время, после чего переходит к интерстициальному и внутриклеточному сектору. Через 1 час в сосудах остается лишь приблизительно половина введенного раствора. Очень быстро соли и жидкость начинают выводиться почками, повышая диурез.

Клинические характеристики

Показание

Для пополнения недостатка жидкости в организме и в комплексе мероприятий интенсивной терапии; как растворитель других совместимых лекарственных средств. Можно применять местно для промывания ран, слизистой оболочки носа, а также катетеров и систем для трансфузии.

Противопоказание

Гипергидратация, гиперхлоремия, гипернатриемия, хлоридний ацидоз, состояния, связанные с опасностью развития отека легких.

Лекарственное средство не применять для промывания глаз при офтальмологических операциях.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Лекарственное средство совместимо с большинством лекарственных средств, потому его можно применять для растворения разных лекарственных средств - за исключением тех, не какие совместимые с натрием хлоридом как растворителем.

Особенности применения

При длительном введении, особенно в больших объемах, следует контролировать уровень электролитов в плазме и моче, а также диурез.

Осторожно вводить больным с нарушением выделительной функции почек, с некомпенсированными изъянами сердца, при набряково-асцитичному синдроме у больных циррозом печенки.

Одновременное назначение с кортикостероидами или кортикотропином нуждается постоянного контроля уровня электролитов крови.

При шоковых состояниях и потерях крови одновременно с применением 9 мг/мл раствора натрия хлорида можно осуществлять гемотрансфузию, переливание плазмы и плазмозаменителей.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Лекарственное средство можно применять за показаниями.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы

Назначать внутривенно, ректально и внешне.

Вводить внутривенно капельно до 3 л и больше раствор на сутки со скоростью 4 − 10 мл/кг/год, в зависимости от клинической ситуации и уровня потери жидкости; применять перорально; назначать в клизмах по 75 − 100 мл; применять для промывания ран, слизистых оболочек.

Деть.

Детям при шоковой дегидратации(без определения лабораторных показателей) вводить 20 − 30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей. Общая суточная доза зависит от водно-электролитного баланса.

Передозировка

Может привести к хлоридного ацидозу, увеличению выведения калия из организма, гипергидратации и гиперволемии, в результате чего может развиться сердечная недостаточность. При появлении симптомов отмеченных состояний введения препарата следует прекратить, оценить состояние больного и оказать адекватную помощь.

Побочные реакции

Не наблюдаются при правильном применении лекарственного средства. При проведении массивных инфузий возможное развитие хлоридного ацидоза.

Срок пригодности. 3 годы.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. При хранении допускается замораживание препарата при условии сохранения целостности бутылки.

Несовместимость.

Не установленная.

Упаковка

По 100 мл или 200 мл, или 250 мл, или 400 мл, или 500 мл в бутылке; по 1 бутылке в картонной коробке; по 100 мл или 200 мл, или 250 мл, или 400 мл, или 500 мл в бутылках.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель. Общество с ограниченной ответственностью фирма "Новофарм-біосинтез".

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 11700, Житомирская обл., г. Новоград-волинський, ул. Житомирская, 38.

Другие медикаменты этого же производителя

НОВАКСОН — UA/14098/01/01

Форма: раствор для инъекций, 125 мг/мл, по 4 мл в флаконе; по 5 флаконы в контурной ячейковой упаковке; по 1 или по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона

ЦИПРОФЛОКСАЦИН-НОВОФАРМ — UA/5534/01/01

Форма: раствор для инфузий, 2 мг/мл по 100 мл и по 200 мл в бутылке, по 1 бутылке в пачке; по 100 мл и по 200 мл в стеклянных бутылках

НОВОСТЕЗИН — UA/15457/01/01

Форма: раствор для инъекций, 5 мг/мл, по 5 мл в флаконах; по 5 флаконы в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке; по 10 мл или 20 мл в флаконах; по 5 флаконы в контурной ячейковой упаковке; по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке

МАНИТ-НОВОФАРМ — UA/3653/01/01

Форма: раствор для инфузий, 150 мг/мл по 200 мл, или по 250 мл, или по 400 мл, или по 500 мл в бутылках

НОВОКСИКАМ — UA/12940/01/01

Форма: раствор для инъекций, 10 мг/мл, по 1,5 мл в флаконе; по 5 флаконы в контурной ячейковой упаковке; по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке из картона