Метронидазол-Дарница

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

МЕТРОНИДАЗОЛ-ДАРНИЦА

(METRONIDAZOLE-DARNITSA)

Состав

действующее вещество: metronidazole;

1 мл раствора содержит метронидазолу - 5 мг;

вспомогательные вещества: натрию хлорид, натрию гидрофосфат додекагидрат, кислота лимонная моногидрат, вода для инъекций.

Врачебная форма. Раствор для инфузий.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Фармакотерапевтична группа.

Антибактериальные средства для системного приложения. Производные имидазола.

Код АТХ J01X D01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Действующее вещество препарата - метронидазол - принадлежит к группе производных нитроимидазолу. Метронидазол способен проникать в микроорганизмы и при анаэробных условиях образует с микробной пируват-фередоксиноксидоредуктазой нитрозорадикали путем окисает фередоксину и флаводоксину. Нітрозорадикали образуют продукты присоединения с основными парами ДНК, которая приводит к разрыву цепей ДНК и к смерти микробных клеток.

Минимальная ингибуюча концентрация(MIC) метронидазолу установлена Европейским комитетом по тестированию антимикробной чувствительности, точки прерывания, которые отделяют чувствительные организмы(S) от резистентных(R), такие:

грамположительные анаэробы(S: ≤ 4 мг/мл, R > 4 мг/мл);

грамотрицательные анаэробы(S: ≤ 4 мг/мл, R > 4 мг/мл).

Перечень чувствительных и резистентных микроорганизмов

( по данным Центрального управления из анализа данных относительно резистентности антибиотиков системного действия, Германия, декабрь в 2009 г.):

° На время публикации этих таблиц доступных данных не существовало. В первичной литературе приведены вероятные стандартные референтные ссылки и терапевтические рекомендации из чувствительности соответствующих видов.

Δ Можно применять лишь пациентам с аллергией на пенициллин.

Фармакокинетика.

После внутривенного введения метронидазол широко метаболизуеться в тканях организма. Связывание с белками плазмы крови представляет менее 20 %, видимый объем распределения представляет 36 литры. Оказывается в большинстве тканей и жидкостей организма, включая желчь, кости, церебральный абсцесс, спинно-мозговую жидкость, печенку, слюну, семенную жидкость и выделение из влагалища, где достигаются концентрации, близкие к концентрации в плазме. Также проникает через плаценту в грудное молоко в концентрациях, эквивалентных концентрациям в плазме крови.

Метронидазол метаболизуеться в печенке путем окисает боковых цепей и образования глюкурониду. Его метаболити включают продукт кислотного окисающего, гидроксильное производное и глюкуронид. Основной метаболит в плазме крови - гидроксилировал метаболит, а основной метаболит в моче - кислотный.

Приблизительно 80 % метронидазолу выводится почками, из них до 10 % - в неизмененной форме. Небольшое количество метронидазолу выводится через печенку. Период полувыведения представляет 8(6-10) часы.

Почечная недостаточность задерживает выделение лишь незначительной мерой.

При тяжелых заболеваниях печенки следует ожидать на снижение плазменного клиренса и удлинения периода полувыведения из плазмы крови(до 30 часов).

Клинические характеристики

Показание

Лечение и профилактика инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к метронидазолу(в основном анаэробными бактериями), :

- инфекции центральной нервной системы(включая абсцесс мозга, менингит);

- инфекции легких и плевры(включая некротическую пневмонию, аспирационную пневмонию, абсцесс легких);

- эндокардит;

- инфекции пищеварительного тракта и брюшной полости(включая перитонит, абсцесс печенки, инфекции после операций на толстой или прямой кишке, гнойные поражения абдоминальной или тазовой полости);

- гинекологические инфекции(включая ендометрит потом гистеректомии или кесаревого сечения, родильную лихорадку, септический аборт);

- инфекции ЛОР-органів и ротовой полости(включая ангину Сімановського - Плаута - Винсента);

- инфекции костей и суставов(включая остеомиелит);

- газовая гангрена;

- септицемия с тромбофлебитом.

Профилактическое приложение всегда показано перед операциями с высоким риском анаэробных инфекций(перед гинекологическими и интраабдоминальными операциями).

При смешанных аэробных и анаэробных инфекциях следует применять дополнительно соответствующие антибиотики для лечения аэробных инфекций.

При применении метронидазолу следует учитывать национальные и международные рекомендации относительно надлежащего применения антимикробных препаратов.

Противопоказание

Повышенная чувствительность к метронидазолу, других нитроимидазольних производных или к другим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При одновременном применении препарата с другими лекарственными средствами возможны такие взаимодействия:

из амиодароном - сообщалось об удлинении интервала QT и torsade de pointes; при одновременном применении препаратов рекомендуется мониторинг интервала QT на электрокардиограмме, а в случае появления симптомов, которые могут указывать на torsade de pointes, таких как головокружение, ускоренное сердцебиение или потеря сознания, - обратиться к врачу;

с барбитуратами - усиление печеночного метаболизма метронидазолу и снижение периода его полувыведения из плазмы крови до 3 часов;

из бусульфаном, карбамазепином, литием, такролимусом, фторурацилом, циклоспорином - повышение концентрации последних в плазме крови(в случае такролимусу - возможно, через притеснение его печеночного метаболизма); при одновременном применении метронидазолу с литием следует соблюдать осторожность, из такролимусом или циклоспорином - проводить мониторинг их концентрации в плазме крови и функции почек и в случае необходимости откорректировать дозирование; следует избегать применения комбинации метронидазолу из бусульфаном через потенциальный риск тяжелой токсичности и летального следствия;

из дисульфирамом - состояние спутывания сознания или даже психотические реакции; следует избегать применения этой комбинации препаратов;

с контрацептивами - некоторые антибиотики в отдельных случаях могут снижать эффективность пероральных контрацептивов, влияя на бактериальный гидролиз стероидных конъюгатив в кишечнике и таким образом снижая повторное всасывание неконъюгированных стероидов, в результате чего плазменные уровни активных стероидов снижаются. Это необычное взаимодействие может отмечаться у женщин с высоким уровнем выделения стероидных конъюгатив с желчью. Известные случаи неэффективности пероральных контрацептивов были связаны с применением разных антибиотиков, включая ампициллин, амоксицилин, тетрациклини, а также метронидазол;

из микофеноляту мофетилом - снижение пероральной биодоступности; при одновременном применении препаратов рекомендуется тщательный клинический и лабораторный мониторинг для выявления уменьшения иммуносупрессивного эффекта микофеноловой кислоты;

с производными кумарина - усиление антикоагулянтного эффекта производных кумарина и повышения риска кровотечения в результате снижения деградации в печенке; при одновременном применении препаратов может нуждаться коррекция дозы антикоагулянтов;

из фенитоином - притеснение печеночного метаболизма фенитоину и снижение его плазменной концентрации, а также снижения эффективности метронидазолу;

из циметидином - увеличение концентрации в плазме крови метронидазолу через уменьшение его выведения.

Во время терапии метронидазолом следует избегать употребления алкогольных напитков через возможность развития побочных реакций, таких как головокружение и тошнота(дисульфирамоподибний эффект).

Особенности применения.

Пациентам с тяжелыми поражениями печенки, нарушенным гемопоэзом(включая гранулоцитопению), с активными или хроническими тяжелыми расстройствами периферической или центральной нервной системы препарат применять лишь в случае, когда ожидаемая польза преобладает потенциальный риск.

Во время применения препарата возможное развитие конвульсивных нападений и периферической нейропатии, которая характеризовалась онемением или парестезией конечностей. В случае появления аномальных неврологических признаков следует провести срочную оценку соотношения польза/риск для продолжения терапии метронидазолом.

Лечение препаратом может сопровождаться появлением тяжелых реакций гиперчувствительности(включая анафилактический шок). В случае развития таких реакций следует прекратить применение препарата и начать общую неотложную терапию.

Тяжелая персистувальна диарея, развитие которой возможно во время лечения или в течение следующих недель, может быть следствием псевдомембранозного колита(во многих случаях вызванного Сlostridium difficile) (см. раздел "Побочные реакции"). Это заболевание кишечнику, вызванное антибиотиками, может угрожать жизни и нуждается немедленного лечения. Во время лечения метронидазолом не следует применять препараты, которые подавляют перистальтику кишечнику.

Длительная терапия метронидазолом может привести к нарушению гемопоэза через подавление функции костного мозга. Его проявления приведенные в разделе "Побочные реакции". Во время длительного применения препарата следует тщательным образом контролировать формулу крови.

Длительность лечения метронидазолом или препаратами, которые содержат другие нитроимидазоли, не должна превышать 10 дни. Лишь в особенных случаях при неотложной потребности период лечения можно продлить в сопровождении соответствующего клинического и лабораторного мониторинга. Повторную терапию следует максимально ограничить к отдельным случаям. Следует четко придерживаться этих ограничений, поскольку нельзя исключать возможную мутагенную активность метронидазолу через повышение частоты развития определенных опухолей, что было зафиксировано в исследованиях на животных.

Метронидазол может влиять на результаты ензиматично-спектрофотометричного определения аспартатаминотрансферази, аланинаминотрансферази, лактатдегидрогенази, триглицеридов и глюкозогексокинази, снижая их значение(возможно к нулю).

Метронидазол может влиять на определение печеночных энзимов при измерении NADH методом постоянного потока, который базируется на определении конечной точки снижения возобновленного NADH. Могут отмечаться необычно низкие концентрации печеночных энзимов, включая нулевые значения.

Препарат пригоден лишь для одноразового использования. Неиспользованные остатки уничтожить.

Препарат можно разводить в 0,9 % растворе натрия хлорида или 5 % растворе глюкозы. Во время процедуры разведения следует принять обычные меры асептики.

Раствор следует применять, лишь если он прозрачен, а контейнер или упаковка не имеют видимых признаков повреждения.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Безопасность применения метронидазолу в период беременности изучена недостаточно. В частности, сообщения о его приложении противоречивы. Некоторые исследования выявили повышение частоты изъянов развития. В исследованиях на животных не выявлено тератогенных эффектов метронидазолу.

В течение I триместру метронидазол следует применять лишь для лечения тяжелых инфекций, которые угрожают жизни, при отсутствии более безопасной альтернативы. В течение II и III триместров метронидазол можно также применять для лечения других инфекций, если ожидаемая польза для матери явно преобладает возможный риск для плода.

Поскольку метронидазол проникает в грудное молоко, во время лечения следует прекратить кормление груддю. Кормление следует возобновлять не раньше чем через 2-3 дни после окончания терапии, поскольку метронидазол имеет продленный период полувыведения.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат способен влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Это влияние по большей части проявляется в начале лечения.

Способ применения и дозы

Препарат применять в виде медленной внутривенной инфузии(то есть максимум 100 мл в течение по меньшей мере 20 минуты, обычно в течение одного часа).

Препарат можно разводить перед введением, добавляя другие препараты или растворы для разведения, такие как 0,9 % раствор натрия хлорида для инфузий или 5 % раствор глюкозы для инфузий.

Антибиотики, которые назначаются одновременно, следует вводить отдельно.

Дозу следует скорректировать в соответствии с индивидуальной реакцией пациента на лечение, его возраста и массы тела, а также типа и тяжести заболевания.

Следует придерживаться нижеприведенных указаний из дозирования препарата.

Лечение.

Взрослым и детям в возрасте от 12 лет.

Обычная доза препарата представляет 500 мг каждые 8 часы. При наличии медицинских показаний в начале лечения можно назначить погрузочную дозу 15 мг/кг массы тела.

Деть в возрасте от 2 до 12 лет

Обычная доза препарата представляет 7-10 мг/кг массы тела каждые 8 часы, что отвечает суточной дозе 20-30 мг/кг массы тела.

Пациентам с почечной недостаточностью.

Отсутствующая необходимость в коррекции дозы препарата(см. раздел "Фармакологические свойства").

Пациентам с печеночной недостаточностью.

Пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью может нуждаться коррекция дозы препарата через удлинение его периода полувыведения и снижения плазменного клиренса(см. раздел "Фармакологические свойства").

Длительность лечения зависит от его эффективности. В большинстве случаев достаточным будет 7-дневной курс. При наличии клинических показаний лечение может быть продолжено(см. раздел "Особенности применения").

Перед- и послеоперационная профилактика.

Взрослым и детям в возрасте от 11 лет.

Обычная доза препарата представляет 500 мг. Введения метронидазолу заканчивают примерно за час перед операцией. Препарат ввести повторно в той же дозе через 8 и 16 часы.

Детям в возрасте от 2 до 11 лет.

Обычная доза препарата представляет 15 мг/кг массы тела. Введения метронидазолу заканчивают примерно за час перед операцией. Препарат ввести повторно в дозе 7,5 мг/кг массы тела через 8 и 16 часы.

Деть.

Препарат применять детям в возрасте от 2 лет.

Передозировка

Симптомы: развитие побочных реакций, описанных ниже.

Лечение: при необходимости метронидазол можно эффективно выводить путем гемодиализа. Специфического лечения или антидота нет.

Побочные реакции

Инфекции и инвазия : генитальные суперинфекции(вызваны Сandida), псевдомембранозный колит, который может возникать под время или после терапии и проявляется в форме тяжелой персистувальной диареи.

Детальное описание неотложного лечения приведено в разделе "Особенности применения".

Со стороны системы крови и лимфатической системы : лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластична анемия.

Во время длительного применения препарата следует обязательно проводить регулярный контроль формулы крови.

Со стороны психики: состояние спутывания сознания, раздражительность, депрессия, психотические расстройства, включая галлюцинации.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость или бессонница, судороги, периферическая нейропатия(симптомами которой являются парестезии, боль, ощущение тяжести и поколювання в конечностях), энцефалопатия, развитие подострого мозочкового синдрома(симптомами которого являются атаксия, дизартрия, нарушение поступи, нистагм, тремор).

При появлении судорог или признаков периферической нейропатии следует немедленно сообщить врачу.

Со стороны органов зрения : расстройства зрения, двоения в глазах, близорукость, окулогирний криз(отдельные случаи).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменения на электрокардиограмме, подобные выравниванию зубца T.

Со стороны пищеварительного тракта: блюет, тошнота, диарея, глоссит и стоматит, отрыжка с горьким вкусом, ощущение тяжести в эпигастральном участке, блюет, потеря аппетита, металлический привкус в рту, обложенный язык, панкреатит(отдельные случаи).

Со стороны гепатобилиарной системы: гепатобилиарни расстройства, аномальные значения печеночных энзимов и билирубина, гепатит, желтуха.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани : артралгия, миалгия.

Со стороны сечевидильной системы: темный цвет мочи(из-за выделения метаболиту метронидазолу), дизурия, цистит и недержание мочи.

Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки : реакции гиперчувствительности от легкого к умеренной степени, включая кожные реакции(зуд, уртикария, мультиформна эритема), ангионевротический отек, медикаментозную лихорадку, тяжелые системные реакции гиперчувствительности(анафилаксия вплоть до анафилактического шока); синдром Стівенса-Джонсона(отдельные сообщения), Синдром Лайелла(отдельные сообщения).

Тяжелые реакции, такие как синдром Стівенса-Джонсона и Синдром Лайелла, требуют немедленного терапевтического вмешательства.

Общие расстройства и нарушения в месте введения : раздражение вен(вплоть до тромбофлебита) после внутривенного введения, пустулезная сыпь, слабость.

Срок пригодности. 3 годы.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 100 мл в флаконе, по 1 флакону в пачке; по 100 мл в флаконах.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель.

ПрАТ "Фармацевтическая фирма "Дарница".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

МЕТРОНИДАЗОЛ-ДАРНИЦА

(METRONIDAZOLE-DARNITSA)

Состав

действующее вещество: metronidazole;

1 мл раствора содержит метронидазола - 5 мг;

вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидрофосфат додекагидрат, кислота лимонная моногидрат, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Раствор для инфузий.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Фармакотерапевтическая группа.

Антибактериальные средства для системного применения. Производные имидазола.

Код АТХ J01X D01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Действующее вещество препарата - метронидазол - относится к группе производных нитроимидазола. Метронидазол способен проникать в микроорганизмы и в анаэробных условиях образует с микробной пируват-фередоксиноксидоредуктазой нитрозорадикалы путем окисления фередоксина и флаводоксина. Нитрозорадикалы образуют продукты присоединения с основными парами ДНК, что приводит к разрыву цепей ДНК и к смерти микробных клеток.

Минимальная ингибирующая концентрация(MИК) метронидазола установлена Европейским комитетом по тестированию антимикробной чувствительности, точки прерывания, отделяющие чувствительные организмы(S) вот резистентных(R), следующие:

грампозитивные анаэробы(S: ≤ 4 мг/мл, R > 4 мг/мл);

грамнегативные анаэробы(S: ≤ 4 мг/мл, R > 4 мг/мл).

Противоречат чувствительных и резистентных микроорганизмов

( по данным Центрального управления по анализу данных по резистентности антибиотиков системного действия, Германия, декабрь 2009 г.):

° На момент публикации этих таблиц доступных данных не существовало. В первичной литературе приведены возможные стандартные референтные ссылки и терапевтические рекомендации по чувствительности соответствующих видов.

Δ Можно применять только пациентам с аллергией на пенициллин.

Фармакокинетика.

После внутривенного введения метронидазол широко метаболизируется в тканях организма. Связывание с белками плазмы крови составляет менее 20 %, видимый объем распределения составляет 36 литров. Выявляется в большинстве тканей и жидкостей организма, включая желчь, кости, церебральный абсцесс, спинномозговую жидкость, пекут, слюну, семенную жидкость и выделения из влагалища, где достигаются концентрации, близкие к концентрации в плазме крови. Также проникает через плаценту и в грудное молоко в концентрациях, эквивалентных концентрациям в плазме крови.

Метронидазол метаболизируется в печени путем окисления боковых цепей и образования глюкуронида. Метаболиты включают продукт кислотного окисления, гидроксильное производное и глюкуронид. Основной метаболит в плазме крови - гидроксилированный метаболит, а основной метаболит в моче - кислотный.

Примерно 80 % метронидазола выводится почками, из них до 10 % - в неизмененном виде. Небольшое количество метронидазола выводится через пекут. Период полувыведения составляет 8(6-10) часов.

Почечная недостаточность задерживает выделение лишь незначительно.

При тяжелых заболеваниях печени следует ожидать снижение клиренса и удлинение периода полувыведения из плазмы крови(до 30 часов).

Клинические характеристики

Показания

Лечение и профилактика инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к метронидазолу(в основном анаэробными бактериями) :

- инфекции центральной нервной системы(включая абсцесс мозга, менингит);

- инфекции легких и плевры(включая некротизирующую пневмонию, аспирационную пневмонию, абсцесс легких);

- эндокардит;

- инфекции пищеварительного тракта и брюшной полости(включая перитонит, абсцесс печени, инфекции после операций на толстой или прямой кишке, гнойные поражения абдоминальной или тазовой полости);

- гинекологические инфекции(включая эндометрит после гистерэктомии или кесаревая сечения, родовую горячку, септический аборт);

- инфекции ЛОР-органов и полости рта(включая ангину Симановского - Плаута - Винсента);

- инфекции костищ и суставов(включая остеомиелит);

- газовая гангрена;

- септицемия с тромбофлебитом.

Профилактическое применение всегда показано перед операциями с высоким риском анаэробных инфекций(перед гинекологическими и интраабдоминальными операциями).

При смешанных аэробных и анаэробных инфекциях следует применять дополнительно соответствующие антибиотики для лечения аэробных инфекций.

При применении метронидазола следует учитывать национальные и международные рекомендации по надлежащему применению антимикробных препаратов.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к метронидазолу, вторым нитроимидазольным производным или к вторым компонентам препарата.

Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При одновременном применении препарата со вторыми лекарственными средствами возможны следующие взаимодействия:

с амиодароном - сообщалось о продлении интервала QT и torsade de pointes; при одновременном применении препаратов рекомендуется мониторинг интервала QT на электрокардиограмме, а в случае появления симптомов, которые могут указывать на torsade de pointes, таких как головокружение, учащенное сердцебиение или потеря сознания, - обратиться к врачу;

с барбитуратами - усиление печеночного метаболизма метронидазола и снижение периода эго полувыведения из плазмы крови до 3 часов;

с бусульфаном, карбамазепином, литием, такролимусом, фторурацилом, циклоспорином - повышение концентрации последних в плазме крови(в случае такролимуса - возможно, из-за подавления эго печеночного метаболизма); при одновременном применении метронидазола с литием следует соблюдать осторожность, с такролимусом или циклоспорином - проводит мониторинг их концентрации в плазме крови и функции почек и при необходимости скорректировать дозировку; следует избегать применения комбинации метронидазола с бусульфаном из-за потенциального черточка тяжелой токсичности и летального исхода;

с дисульфирамом - состояние спутанности сознания или даже психотические реакции; следует избегать применения данной комбинации препаратов;

с контрацептивами - некоторые антибиотики в отдельных случаях могут снижать эффективность пероральных контрацептивов, воздействуя на бактериальный гидролиз стероидных конъюгатов в кишечнике и таким образом снижая повторное всасывание неконъюгированных стероидов, в результате чего плазменные концентрации активных стероидов снижаются. Это необычное взаимодействие может отмечаться в женщин с высоким уровнем выделения стероидных конъюгатов с желчью. Известные случаи неэффективности пероральных контрацептивов были связаны с применением различных антибиотиков, включая ампициллин, амоксициллин, тетрациклин, а также метронидазол;

с микофенолята мофетилом - снижение пероральной биодоступности; при одновременном применении препаратов рекомендуется тщательный клинический и лабораторный мониторинг для выявления уменьшения иммуносупрессивного эффекта микофеноловой кислоты;

с производными кумарина - усиление антикоагулянтного эффекта производных кумарина и повышение черточка кровотечения вследствие снижения деградации в печени; при одновременном применении препаратов может потребоваться коррекция дозы антикоагулянтов;

с фенитоином - угнетение печеночного метаболизма фенитоина и снижение эго плазменной концентрации, а также снижение эффективности метронидазола;

с циметидином - увеличение концентрации в плазме крови метронидазола из-за уменьшения эго выведения.

Во время терапии метронидазолом следует избегать употребления алкогольных напитков из-за возможности развития побочных реакций, таких как головокружение и тошнота(дисульфирамоподобный эффект).

Особенности применения.

Пациентам с тяжелыми поражениями печени, нарушенным гемопоэзом(включая гранулоцитопению), с активными или хроническими тяжелыми расстройствами периферической или центральной нервной системы препарат применять только в случае, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск.

При применении препарата возможно развитие конвульсивных приступов и периферической нейропатии, которая характеризовалась онемением или парестезией конечностей. В случае появления неврологической патологии следует провести срочную оценку соотношения польза/риск для продолжения терапии метронидазолом.

Лечение препаратом может сопровождаться появлением тяжелых реакций гиперчувствительности(включая анафилактический шок). В случае развития таких реакций следует прекратить применение препарата и начать общую неотложную терапию.

Длительная терапия метронидазолом может привести к нарушению гемопоэза из-за угнетения функции костного мозга. Эго проявления приведены в разделе "Побочные реакции". При длительном применении препарата следует тщательно контролировать формулу крови.

Тяжелая персистирующая диарея, развитие которой возможно во время лечения или в течение следующих недель, может быть следствием псевдомембранозного колита(во многих случаях вызванного Сlostridium difficile), см. "Побочные реакции". Это заболевание кишечника, вызванное антибиотиками, может угрожать жизни и требует немедленного лечения. Во время лечения метронидазолом не следует применять препараты, подавляющие перистальтику кишечника.

Продолжительность лечения препаратом или препаратами, содержащими другие нитроимидазолы, не должна превышать 10 дней. Только в особых случаях при необходимости период лечения можно продлить в сопровождении соответствующего клинического и лабораторного мониторинга. Повторную терапию следует максимально ограничить отдельными случаями. Следует четко придерживаться этих ограничений, поскольку нельзя исключать возможной мутагенной активности метронидазола из-за повышения частоты развития определенных опухолей, что было зафиксировано в исследованиях на животных.

Метронидазол может влиять на результаты энзиматически- спектрофотометрического определения аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, лактатдегидрогеназы, триглицеридов и глюкозогексокиназы, снижая их значения(возможно к нулю).

Метронидазол может влиять на определение печеночных энзимов при измерении NADH методом постоянного потока, основанном на определении конечной точки снижения восстановленного NADH. Могут отмечаться необычно низкие концентрации печеночных ферментов, включая нулевые значения.

Препарат пригоден только для однократного использования. Неиспользованные остатки уничтожить.

Препарат можно разводить в 0,9 % растворе натрия хлорида или 5 % растворе глюкозы. Во время процедуры разведения следует принять обычные меры асептики.

Раствор следует применять, только если вон прозрачный, а контейнер или упаковка не имеют видимых признаков повреждения.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Безопасность применения метронидазола в период беременности изучена недостаточно. В частности, сообщения об эго применении противоречивы. Некоторые исследования выявили повышение частоты пороков развития. В исследованиях на животных не выявлено тератогенных эффектов метронидазола.

В течение I триместра метронидазол применяют только для лечения тяжелых инфекций, угрожающих жизни, при отсутствии более безопасной альтернативы. В течение II и III триместров метронидазол можно применять для лечения вторых инфекций, если ожидаемая польза для матери явно превышает возможный риск для плода.

Поскольку метронидазол проникает в грудное молоко, во время лечения следует прекратить кормление грудью. Кормление следует возобновлять не ранее чем через 2-3 дня после окончания терапии, поскольку метронидазол имеет удлиненный период полувыведения.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами.

Препарат способен влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами. Это влияние в основном проявляется в начале лечения.

Способ применения и дозы

Препарат применять в виде медленной внутривенной инфузии(то есть максимум 100 мл в течение не менее 20 минут, обычно в течение одного часа).

Препарат можно разводить перед введением, добавляя другие препараты или растворы для разведения, такие как 0,9 % раствор натрия хлорида для инфузий или 5 % раствор глюкозы для инфузий.

Антибиотики, которые назначаются одновременно, следует вводит отдельно.

Дозу следует скорректировать в соответствии с индивидуальной реакцией пациента на лечение, возрастом и массой тела, а также типом и тяжестью заболевания.

Следует соблюдать следующие указания по дозировке препарата.

Лечение.

Взрослым и детям старше 12 течение.

Обычная доза препарата составляет 500 мг каждые 8 часов. При наличии медицинских показан в начале лечения можно назначит нагрузочную дозу 15 мг/кг массы тела.

Дети вот 2 до 12 течение.

Обычная доза составляет 7-10 мг/кг массы тела, что соответствует суточной дозе 20-30 мг/кг массы тела.

Пациентам с почечной недостаточностью.

Отсутствует необходимость в коррекции дозы препарата(см. "Фармакологическое действие").

Пациентам с печеночной недостаточностью.

Пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью может потребоваться коррекция дозы препарата из-за удлинения эго периода полувыведения и снижения плазменного клиренса(см. "Фармакологические свойства").

Продолжительность лечения зависит вот эго эффективности. В большинстве случаев достаточным будет 7 - дневный курс. При наличии клинических показан лечение может быть продолжено(см. "Особенности применения").

Пред- и послеоперационная профилактика.

Взрослым и детям старше 11 течение.

Обычная доза составляет 500 мг. Введение метронидазола заканчивают примерно за время перед операцией. Препарат ввести повторно в тот же дозе через 8 и 16 часов.

Детям вот 2 до 11 течение.

Обычная доза составляет 15 мг/кг массы тела. Введение метронидазола заканчивают примерно за время перед операцией. Препарат ввести повторно в дозе 7,5 мг/кг массы тела через 8 и 16 часов.

Дети.

Препарат применять детям старше 2 течение.

Передозировка

Симптомы: развитие побочных реакций, описанных нижет.

Лечение: при необходимости метронидазол можно эффективно выводить путем гемодиализа. Специфического лечения или антидота нет.

Побочные реакции

Инфекции и инвазии: генитальные суперинфекции(вызванные Сandida), псевдомембранозный колит, который может возникать во время или после терапии и проявляется в форме тяжелой персистирующей диареи.

Детальное описание неотложного лечения приведено в разделе "Особенности применения".

Со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия.

При длительном применении препарата следует обязательно проводит регулярный контроль формулы крови.

Со стороны психики: состояние спутанности сознания, раздражительность, депрессия, психотические расстройства, включая галлюцинации.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость или бессонница, судороги, периферическая нейропатия(симптомами которой являются парестезии, боль, ощущение тяжести и покалывания в конечностях), энцефалопатия, развитие подострого можечкового синдрома(симптомами которого являются атаксия, дизартрия, нарушение походки, нистагм, тремор).

При появлении судорог или признаков периферической нейропатии следует немедленно сообщить врачу.

Со стороны органов зрения: нарушение зрения, двоение в глазах, близорукость, окулогирный криз(отдельные случаи).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменения на электрокардиограмме, подобные выравниванию зубца T.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея, глоссит и стоматит, отрыжка с горьким вкусом, чувство тяжести в эпигастральной области, рвота, потеря аппетита, металлический привкус во рту, обложенный язык, панкреатит(отдельные случаи).

Со стороны гепатобилиарной системы: гепатобилиарные расстройства, аномальные значения печеночных энзимов и билирубина, гепатит, желтуха.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: артралгия, миалгия.

Со стороны мочевыделительной системы: темный цвет мочи(из-за выделения метаболита метронидазола), дизурия, цистит и недержание мочи.

Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности легкой и средней степени, включая кожные реакции(зуд, крапивница, мультиформная эритема), ангионевротический отек, медикаментозную лихорадку, тяжелые системные реакции гиперчувствительности(анафилаксия вплоть к анафилактического шока); синдром Стивенса-Джонсона(отдельные сообщения), синдром Лайелла(отдельные сообщения).

Тяжелые реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла, требуют немедленного терапевтического вмешательства.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: раздражение вен(к тромбофлебита) после введения, пустулезная сыпь, слабость.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость

Это лекарственное средство нельзя смешивать со вторыми лекарственными средствами, кроме указанных в разделах "Способ применения и дозы" и "Особенности применения".

Упаковка.

По 100 мл во флаконе, по 1 флакону в пачке; по 100 мл во флаконах.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель.

ЧАО "Фармацевтическая фирма "Дарница".

Местонахождение производителя и эго адресов места осуществления деятельности

Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.