Метилурацил

Инструкция по применению

МЕТИЛУРАЦИЛ

(METHYLURACILUM)

Состав

действующее вещество: метилурацил;

1 таблетка содержит метилурацилу 500 мг(0,5 г);

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон(поливинилпирролидон низькомолекуляр-ний медицинский), кислота стеариновая.

Врачебная форма. Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки белого цвета с плоской поверхностью, скошенными краями и черточкой.

Фармакотерапевтична группа.

Анаболические средства. Код АТХ А14B.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Метилурацил имеет анаболическую и антикатаболическую активность. Убыстряет процессы клеточной регенерации, заживления ран, стимулирует клеточные и гуморальные факторы защиты, проявляет противовоспалительный эффект, нормализует нуклеиновый обмен в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта. Характерным специфическим свойством препарата является стимуляция еритро- и особенно лейкопоэзу.

Фармакокинетика.

После приема внутренне всасывается в желудочно-кишечном тракте. Хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма. Выводится главным образом с мочой.

Клинические характеристики

Показание

Агранулоцитарна ангина, алиментарно-токсичная алейкия, хроническая бензольна интоксикация, лейкопения, предопределенная химиотерапией опухолей, рентгено- или радиотерапией или другими факторами. В комплексном лечении ран, которые вяло заживляются; ожогов; трофических язв; переломов костей; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

Противопоказание

Повышенная чувствительность к метилурацилу или к другим компонентам препарата. Препарат противопоказан при острых и хронических(обычно миелоидних) формах лейкоза, лимфогранулематозе, злокачественных заболеваниях костного мозга.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Не описанная.

Особенности применения

Метилурацил целесообразно назначать при легких формах лейкопении. При заболевании средней степени тяжести препарат принимать только после возобновления нарушений регенерации клеток крови. При тяжелых формах поражения кроветворения метилурацил не назначать.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Препарат не применять в период беременности или кормления груддю.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Информация относительно влияния препарата на способность руководить транспортными средствами и работать со сложными механизмами отсутствует. Пока не будет из´ясована индивидуальной реакции пациента на препарат, следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами, учитывая, что во время лечения метилурацилом возможны такие побочные реакции со стороны нервной системы как головокружения.

Способ применения и дозы

Внутренне, под время или после еды, запивать небольшим количеством воды.

Взрослым назначать в дозе 500 мг 4 разы на сутки(при необходимости - до 6 раз на сутки).

Дозы для детей в возрасте от 3 до 8 лет - по 250 мг(1/2 таблетки 3 разы на сутки), детям в возрасте от 8 лет - по 250-500 мг 3 разы на сутки.

Курс лечения определяет врач в зависимости от характера и течения заболевания.

Курс лечения при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки обычно представляет 30-40 дни, в иных случаях курс лечения может быть менее длительный.

Деть.

Препарат не применять для лечения детей в возрасте до 3 лет.

Передозировка

Не наблюдалось.

Побочные реакции

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение.

Аллергические реакции: гиперемия, отек лица, крапивница, пятнистые сыпи на коже лица и шеи.

Срок пригодности

2 годы.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 таблетки в стрипи или блистере. По 1 стрипу вместе с инструкцией для медицинского приложения в бумажном конверте. По 2, 10 стрипив или 1, 2, 10 блистеры вместе с инструкцией для медицинского приложения вкладывают в пачку из картона для потребительской тары.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ПАТ "Монфарм".

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

Украина, 19100, Черкасская обл., г. Монастирище, ул. Заводская, 8.