Особенности применения
Лечение анемии следует всегда проводить под надзором врача. Если не наблюдается улучшения гематологических показателей(повышение уровня гемоглобина приблизительно на 20‒30 г/л через 3 недели после начала применения), следует пересмотреть схему лечения.
Следует проявлять осторожность относительно пациентов, которые получают повторные гемотрансфузии, поскольку эритроциты уже имеют запас железа, а прием препарата может привести к перенасыщению железом. Инфекции и опухоли могут повлечь развитие анемии. Препараты железа для перорального приложения можно принимать после вылечивания основного заболевания, учитывая соотношение польза/риск.
Мальтофер®, сироп, содержит небольшое количество этанола, менее 100 мг в 20 мл раствора.
При назначении препарата пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что 1 мл сиропа содержит 0,04 хлебной единицы.
Пациентам, которые имеют редкую наследственную непереносимость фруктозы, нарушения всасывания глюкозы-галактозы или сахарозы-изомальтозы, нельзя принимать препарат, поскольку Мальтофер®, сироп, содержит сахарозу и сорбит.
Препараты железа с осторожностью применяют больным с такими заболеваниями: лейкоз, хронические заболевания печенки и почек, зажигательные заболевания желудочно-кишечного тракта, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания кишечнику(энтерит, язвенный колит, болезнь Крона).
При применении полимальтозного комплекса железа возможен темный цвет кала, однако это не имеет клинического значения.
Клинические данные относительно применения препарата Мальтофер® такими категориями пациентов, как пациенты с печеночной или почечной недостаточностью, ограниченные. Необходимо провести тщательную оценку соотношения польза/риск для этих пациентов перед назначением лекарственного средства Мальтофер®.
Применение в период беременности или кормления груддю.
Даны относительно применения в И триместре беременности не указывают на нежелательное влияние на беременность или здоровыйʼя плода или новорожденного. Исследования на животных не выявили прямых или непрямых вредных эффектов на беременность, развитие эмбриона или плода. Однако следует с осторожностью применять препарат во время беременности.
Грудное молоко человека содержит железо, связанное с лактоферрином. Неизвестно, какое количество железа из полимальтозного комплекса гидроксида железа(ІІІ) проникает в грудное молоко. Маловероятно, что прием препарата Мальтофер® будет оказывать нежелательное влияние на младенца, который находится на грудном кормлении.
Применение препарата Мальтофер® во время беременности или кормления груддю рекомендуется только после консультации с врачом. Рекомендуется провести оценку соотношения польза/риск.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом абo другими механизмами.
Соответствующие исследования не проводились. Маловероятно, что препарат Мальтофер® влияет на скорость реакций во время управления автотранспортом или работы со сложными механизмами.
Способ применения и дозы
Доза и длительность лечения препаратом зависят от степени дефицита железа.
Суточную дозу препарата можно принять за 1 раз или распределить на несколько приемов.
Препарат Мальтофер® следует принимать под время или сразу после приема еды.
С помощью мерного колпачка, прибавленного в упаковку препарата Мальтофер®, сироп, можно отмерять точную дозу препарата. Мальтофер®, сироп, можно смешивать с фруктовыми и овощными соками или с искусственными смесями для младенцев. Легкое изменение цвета смеси не влияет на эффективность препарата или на вкус смеси.
Длительность лечения клинически выраженного дефицита железа складывает в среднем 3‒5 месяцы к нормализации уровня гемоглобина. После этого прием препарата следует продолжить в соответствующем дозировании для лечения латентного дефицита железа в течение следующих нескольких недель для возобновления запасов железа. Длительность лечения латентного дефицита железа без анемии представляет 1‒2 месяцы.
Суточная доза железа.
|
Категория пациентов
|
Железодефицитная анемия
|
Латентный дефицит железа без анемии
|
|
Младенцы возрастом
до 1 года
|
2,5‒5 мл
( 25‒50 мг)
|
1,5‒2,5 мл
( 15‒25 мг)
|
|
Деть в возрасте от
1 году до 12 лет
|
5‒10 мл
( 50‒100 мг)
|
2,5‒5 мл
( 25‒50 мг)
|
|
Подростки в возрасте от 12 лет и взрослые
|
10‒30 мл
( 100‒300 мг)
|
5‒10 мл
( 50‒100 мг)
|
Деть. Препарат применяют детям от роду. В связи с необходимостью назначения очень малых доз препарата недоношенным детям рекомендуется применять Мальтофер®, капли оральные.
Передозировка
На фоне приема препарата Мальтофер® в случае передозировки не было зафиксировано ни признаков интоксикации, ни чрезмерного поступления железа к организму в связи с особенностями контролируемого выделения и низкой токсичности полимальтозного комплекса гидроксида железа(ІІІ) (LD50 у мышей и крыс > 2000 мг железа/кг массы тела). О случаях неумышленной передозировки с летальным следствием не сообщалось.
Побочные реакции
Нежелательные эффекты в соответствии с частотой возникновения классифицируют за такими категориями: очень часто(> 1/10), часто(< 1/10, ≥ 1/100), нечасто(< 1/100, ≥ 1/1000). Самой частой побочной реакцией является изменение цвета кала(у 23 % пациентов), предопределенное выведением железа. Это не имеет клинического значения.
Со стороны иммунной системы.
Очень редко: аллергические реакции.
Со стороны пищеварительного тракта.
Очень часто: изменение цвета кала.
Часто: диарея, тошнота, диспепсия.
Нечасто: боль в животе, блюет, запор, изменение цвета зубной эмали.
Со стороны кожи и подкожных тканей.
Нечасто: зуд, сыпь.
Со стороны нервной системы.
Нечасто: головная боль.
Мальтофер®, сироп, содержит как консервант парагидроксибензоат, что может вызывать аллергические реакции(возможно, отсроченные).
Срок пригодности. 3 годы.
Условия хранения. Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!
Упаковка. 75 мл или 150 мл в флаконе; по 1 флакону с мерным колпачком в картонной коробке.
Категория отпуска. За рецептом.
Производитель.
Віфор(Інтернешнл) Інк., Швейцария/ Vifor(International) Inc., Switzerland.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Рехенштрассе 37, 9014 В. Галлен, Швейцария/ Rechenstrasse 37, 9014 St. Gallen, Switzerland.
|