Лорангин

Регистрационный номер: UA/14801/01/01

Импортёр: ООО "Микрофарм"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 20

Форма

спрей для ротовой полости по 50 мл в флаконе и распылителем, по 1 флакону в пачке из картона

Состав

50 мл раствора содержат гексетидину 0,05 г, холину салицилата 0,25 г, хлорбутанолу гемигидрату 0,125 г

Виробники препарату «Лорангин»

ООО "Микрофарм"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 20
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ЛОРАНГІН

Состав

действующие вещества: гексетидин, холину салицилат, хлорбутанолу гемигидрат;

50 мл раствора содержат гексетидину 0,05 г, холину салицилата 0,25 г, хлорбутанолу гемигидрату 0,125 г;

вспомогательные вещества: пропионовая кислота, натрию сахаринат, полисорбат 20, лимонное масло, анисовое масло, мятное масло, цинеол, этанол 96 %, ментол, метилсалицилат, вода очищена.

Врачебная форма. Спрей для ротовой полости.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость со специфическим ароматным запахом и спиртово-лимонным вкусом. Допускается наличие опалесценции.

Фармакотерапевтична группа.

Средства, которые применяются при заболеваниях горла. Антисептика.

Код АТХ R02А А20.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Действие препарата предопределено тремя активными ингредиентами.

Антибактериальная и противогрибковая активность.

Гексетидин имеет антибактериальное влияние как на грамположительные, так и на грамотрицательные штаммы микроорганизмов, как на аэробы, так и на анаэробы.

Необходимо отметить, что на аэробные штаммы он имеет в целом бактериостатическое влияние, бактерицидное действие - слабая. На анаэробные штаммы гексетидин имеет выраженное бактерицидное влияние. Механизм действия заключается в конкурентном действии по тиамину: структура гексетидину похожа на структуру тиамина, необходимого для роста микроорганизмов.

Противовоспалительная активность.

Холину салицилат делает аналгезуючу, жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Знеболювальна активность.

Хлорбутанолу гемигидрат делает аналгезуючу действую.

Фармакокинетика.

Активные вещества фиксируются на слизистой оболочке ротовой полости, откуда они постепенно высвобождаются.

Клинические характеристики

Показание

Местное лечение инфекционных заболеваний и воспалительных процессов ротовой полости и глотки :

- ангины, острые и хронические тонзилити, фарингиты, ларингити;

- гингивит, стоматиты, афты.

Противопоказание

Детский возраст до 6 лет.

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

Атрофический фарингит.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Не применять вместе с препаратами, которые содержат антисептику.

Гексетидин может быть инактивирован щелочными растворами.

Особенности применения

При применении препарат не глотать и избегать контакта с глазами, поскольку препарат содержит этанол.

Препарат следует с осторожностью применять пациентам с эпилепсией. Препарат может уменьшать эпилептический порог и вызывать судороги у детей.

С осторожностью применять пациентам со склонностью к аллергическим реакциям, включая астму.

Поскольку препарат содержит этанол, его след с осторожностью назначать пациентам с заболеванием печенки.

Не рекомендуется длительное приложение, поскольку может измениться естественное микробное равновесие ротовой полости и горла, где есть риск бактериального и грибкового распространения.

При появлении общих клинических признаков бактериальной инфекции нужно предусмотреть общую антибактериальную терапию.

Если симптомы хранятся дольше 5 дни и/или повышенная температура тела, необходимо пересмотреть тактику лечения.

Применение в период беременности или кормления груддю.

В период беременности или кормления груддю препарат применяют лишь по назначению врача и только тогда, когда польза от применения препарата для матери превышает риск для плода.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или с другими механизмами.

Препарат содержит этанол. Водителям не рекомендуется руководить автомобилем в течение 30 минут после применения препарата.

Способ применения и дозы

Применяется как местное средство для орошения ротовой полости.

Взрослым и детям в возрасте от 15 лет: 1 распыленность 4-6 разы на сутки.

Детям в возрасте от 6 до 15 лет: 1 распыленность 2-3 разы на сутки.

Курс лечения - не дольше 5 дни.

Деть.

Противопоказано детям в возрасте до 6 лет.

Передозировка

Сообщений относительно передозировки препарата не приходило.

В результате всасывания достаточного количества спрею для ротовой полости может возникнуть алкогольная интоксикация через содержимое этилового спирта.

Возникновение острой алкогольной интоксикации маловероятно. Если ребенок проглотил значительную дозу препарата, может возникнуть алкогольная интоксикация через содержимое этилового спирта.

Концентрация гексетидину в препарате не является токсичной, если препарат применяется по назначению.

Не наблюдалось случаев чрезмерного применения гексетидину, какие бы приводили к возникновению реакций гиперчувствительности.

Лечение передозировки является симптоматическим. В случае проглатывания ребенком содержимого флакона следует немедленно обратиться к врачу. Необходимо рассмотреть возможность промывания желудка в течение 2 часов после глотания и принять меры, направленные на устранение признаков алкогольной интоксикации.

Побочные реакции

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая крапивницу, ангионевротический отек, ларингоспазм, бронхоспазм.

Со стороны нервной системы: агевзия, дисгевзия, изменение вкусовых ощущений в течение 48 часов(ощущения сладкого может дважды изменяться на ощущение горького).

Со стороны дыхательной системы: кашель, одышка.

Со стороны пищеварительной системы: сухость в рту, дисфагия, увеличение слюнных желез, боль при глотании. При случайном проглатывании препарата могут возникнуть желудочно-кишечные расстройства, в первую очередь тошнота и блюет.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки : аллергический контактный дерматит.

Общие нарушения и состояние места применения : местные реакции - оборотное изменение цвета зубов и языка; чувствительность слизистой оболочки, а именно печиння, ощущение онемения; раздражение(болезненность, ощущение жара, зуд) языка та/або слизистой оболочки ротовой полости; снижение чувствительности; парестезия слизистой оболочки; воспаление; волдырьки; возникновение язв на слизистой оболочке.

В случае возникновения любых нежелательных реакций следует прекратить лечение и обратиться к врачу.

Срок пригодности

2 годы.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС.

Упаковка

По 50 мл в флаконе из темного стекла с винтовой горловиной и распылителем, который навинчивающийся на флакон. По 1 флакону в пачке из картона.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ООО "Мікрофарм".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 20.

Другие медикаменты этого же производителя

БЕРОВЕНТ-МФ — UA/4347/01/02

Форма: аэрозоль для ингаляций дозирован, 200 мкг/дозу по 15 мл(300 дозы) в металлическом баллоне с распылителем и защитным колпачком, по 1 баллону в картонной пачке

КАМЕТОН — UA/0939/01/01

Форма: аэрозоль по 30 г в баллоне аэрозольном; по 1 баллону в пачке из картона

ПАНТЕНОЛ АЭРОЗОЛЬ — UA/8333/01/01

Форма: пена накожная, 50 мг/г по 58 г или 116 г в контейнере; по 1 контейнеру в пачке из картона

ЙОДИКСОЛ® — UA/5764/01/01

Форма: спрей, 85 мг/г по 30 г в контейнере пластиковом с механическим насосом и распылителем; по 1 контейнеру в пачке из картона

БЕРОВЕНТ-МФ — UA/4347/01/01

Форма: аэрозоль для ингаляций, дозированный, 100 мкг/дозу по 15 мл(300 дозы) в металлическом баллоне с распылителем и защитным колпачком, по 1 баллону в картонной пачке