Келтикан

ИНСТРУКЦИЯ

для медицинского применения лекарственного средства

КЕЛТІКАН

(KELTIСAN)

Состав

действующие вещества: 1 капсула содержит цитидину- 5 '- динатрию монофосфата 5,0 мг; уридину- 5 '- тринатрия трифосфату, уридину- 5 '- динатрию дифосфата, уридину- 5 '- динатрию монофосфата - суммарно 3,0 мг(эквивалентно 1,330 мг уридина);

вспомогательные вещества: кислота лимонная, моногидрат; натрию цитрат; магнию стеарат; кремнию диоксид коллоидный безводен; маннит(Е 421);

оболочка капсул : тело капсулы : железа оксид черный(Е 172); титану диоксид(Е 171); желатин; крышечка капсулы : индигокармин; титану диоксид(Е 171); желатин.

Врачебная форма. Капсулы твердые.

Основные физико-химические свойства: капсулы(№ 2) с крышечкой голубого цвета и корпусом серого цвета, что содержат гигроскопичный порошок белого цвета.

Фармакотерапевтична группа. Средства, которые применяются при заболеваниях нервной системы. Код АТХ N07X Х.

Фармакологические свойства.

Активность препарата Келтікан обеспечивают фосфатные группы, которые необходимы для объединения моносахаридов с церамидом для образования цереброзидов и фосфатидних кислот, которые являются основой сфингомиэлина и глицерофосфолипидив. Сфингомиэлин и глицерофосфолипиди являются основными компонентами миелиновой оболочки. Таким образом, при применении препарата Келтікан достигается увеличение трофических свойств для дозревания и регенерации аксонов нервной ткани.

Клинические характеристики

Показание

Лечение невропатий костно-суставного(такие как ишиас, радикулит), метаболического(такие как диабетическая, алкогольная полинейропатии), инфекционного(оперизувальний лишай) происхождения, а также воспаление лицевого нерва, тройчатого нерва, межреберной невралгии и люмбалгии.

Противопоказание

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Не установленная.

Особенности применения.

Применение в период беременности или кормления груддю.

В период беременности и в период кормления груддю препарат применяют после тщательной оценки польза/риск, поскольку нет информации относительно безопасности применения препарата у беременных женщин и в период кормления груддю.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Келтікан не влияет на способность управлять транспортными средствами и сложными механизмами.

Способ применения и дозы

Препарат применять перорально, независимо от приема еды.

Взрослые: рекомендованная доза - 1-2 капсулы 2 разы на сутки.

Длительность курса лечения определяется врачом индивидуально.

Деть. Препарат не применять детям.

Передозировка

Учитывая низкую токсичность препарата, достоверность отравления очень низкая даже при случайном превышении терапевтической дозы.

В случае передозировки - симптоматическое лечение.

Побочные реакции. Не описанные. Однако возможное возникновение реакций гиперчувствительности.

Срок пригодности. 2 годы.

Условия хранения. Хранить при температуре не выше 30 ˚С. Хранить в недоступном для детей месте!

Упаковка. По 15 капсулы в блистере; по 2 блистеры в картонной коробке.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель. Феррер Інтернаціональ, С.А., Испания/ Ferrer Internacional, S.A., Spain.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Джоан Бускалла, 1-9, Сант-Кугат-дель-Валлес, 08173 Барселона, Испания/ Joan Buscalla, 1-9, Sant Cugat del Valles, 08173 Barcelona, Spain.