Имупрет®
Регистрационный номер: UA/6909/02/01
Импортёр: Бионорика СИЕ
Страна: ГерманияАдреса импортёра: Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, г. Ноймаркт, Германия
Форма
таблетки, покрытые оболочкой, по 25 таблетки в блистере; по 2 блистеры в картонной коробке
Состав
1 таблетка содержит высушенные лекарственные растения в виде порошка: корень алтею(Radix Althaeae) 8 мг, цветы ромашки(Flores Chamomillae) 6 мг, трава хвоща(Herba Equiseti) 10 мг, листья греческого ореха(Folia Juglandis) 12 мг, трава тысячелистника(Herba Millefolii) 4 мг, кора дуба(Cortex Quercus) 4 мг, трава одуванчика(Herba Taraxaci) 4 мг
Виробники препарату «Имупрет®»
Страна производителя: Германия
Адрес производителя: Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, г. Ноймаркт, Германия
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
для медицинского применения лекарственного средства
ІМУПРЕТ®
(IMUPRET®)
Состав
действующие вещества: 1 таблетка содержит высушенные лекарственные растения в виде порошка:
корень алтею(Radix Althaeae) |
8 мг |
цветы ромашки(Flores Chamomillae) |
6 мг |
трава хвоща(Herba Equiseti) |
10 мг |
листья греческого ореха(Folia Juglandis) |
12 мг |
трава тысячелистника(Herba Millefolii) |
4 мг |
кора дуба(Cortex Quercus) |
4 мг |
трава одуванчика(Herba Taraxaci) |
4 мг; |
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, крахмал картофельный, кислота стеариновая, глюкозы моногидрат, кремнию диоксид коллоидный безводен, кальцию карбонат, декстрин, глюкозы раствор, индиготин(Е 132), воск монтановый гликолевый, повидон К 25, повидон К 30, масло рицина, сахароза, шеллак, тальк, титану диоксид(Е 171).
Врачебная форма. Таблетки, покрытые оболочкой.
Основные физико-химические свойства: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой светло-голубого цвета с гладкой поверхностью.
Фармакотерапевтична группа. Комбинированные препараты, которые применяются при кашле и простудных заболеваниях. Код АТХ R05X.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Компоненты, которые входят в состав растительного лекарственного средства, имеют комплексную активность.
Полисахариды ромашки и алтею стимулируют неспецифическую реакцию иммунной системы за счет повышения фагоцитоза макрофагов и гранулоцитов. Эти активные компоненты также повышают внутриклеточное разрушение бактерий в процессе фагоцитоза в результате повышения выделения активных метаболитив кислорода, которые имеют бактерицидное свойство. Полисахариды, эфирные масла и флавоноиды(ромашки, алтею и тысячелистнику) уменьшают отек слизистой оболочки при инфекции дыхательных путей. Исследование in vitro доказали, что кора дуба, которая содержит много танинов, проявляет противовирусный эффект также к вирусу гриппа.
Хвощ, который входит в состав препарата, усиливает эти эффекты благодаря его хорошо известным целебным и профилактическим свойствам.
Фармакокинетика.
Данные отсутствуют.
Клинические характеристики
Показание. Для лечения заболеваний верхних дыхательных путей(тонзиллит, фарингит, ларингит). Профилактика осложнений и рецидивов при респираторных вирусных инфекциях в результате снижения защитных сил организма.
Противопоказание. Повышенная индивидуальная чувствительность к любому из действующих или вспомогательных веществ препарата, а также в случае аллергии к растениям семьи сложноцветных.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Взаимодействия с другими лекарственными средствами не наблюдалось.
Препараты, которые содержат кору дуба, могут ослабить или блокировать всасывание алкалоидов и других щелочных лекарственных средств при одновременном их приложении.
Особенности применения. Препарат не следует назначать пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом Lapp лактазы, непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы или дефицитом сахарази-изомальтази.
Если симптомы заболевания не исчезают или возникла одышка, лихорадка, появилось гнойное или кровавое мокротиння, следует обратиться к врачу.
Примечание для больных сахарным диабетом. 1 таблетка, покрытые оболочкой, содержит в среднем 0,02 хлебной единицы.
Применение в период беременности или кормления груддю. В связи с отсутствием сведений относительно репродуктивной токсичности применения в период беременности не рекомендуется.
Также нет данных относительно проникновения Імупрет® таблетки или его метаболитив в молоко матери и риск для младенцев не может быть исключен. Поэтому препарат не следует применять в период кормления груддю.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Сведений о непосредственном влиянии препарата на способность руководить автотранспортом или работать с другими механизмами нет.
Способ применения и дозы.
Если не назначенно иначе, препарат следует применять в таких дозах:
Возраст |
Дозирование при острых проявлениях |
Дозирование потом спада острых проявлений и для профилактической терапии |
Деть в возрасте от 6 до 11 лет |
по 1 таблетке 5-6 разы на сутки |
по 1 таблетке 3 разы на сутки |
Взрослые и деть в возрасте от 12 лет |
по 2 таблетки 5-6 разы на сутки |
по 2 таблетки 3 разы на сутки |
Таблетки следует глотать не розжовуючи и запивая достаточным количеством жидкости.
Недостаточно данных для рекомендации специфического дозирования при почечной та/або печеночной дисфункциях.
Не следует принимать препарат свыше 2 недель подряд без консультации с врачом.
Следует обращать внимание на информацию в разделе "Особенности применения" и "Побочные реакции".
Деть. Не применять детям в возрасте до 6 лет.
Передозировка. Случаи отравления препаратом в результате его передозировки неизвестны.
Лечение: симптоматическая терапия.
Побочные реакции. Редко могут возникать желудочно-кишечные расстройства(например боль в животе, тошнота, блюет). Также могут возникать аллергические реакции(например высыпание, зуд, одышка).
При применении препаратов, которые содержат цветы ромашки, могут возникать аллергические реакции у больных, которые имеют повышенную чувствительность к другим растениям семейства сложноцветных(например тысячелистник, полынь, хризантема, маргаритка) в результате так называемых перекрестных реакций.
При возникновении любых побочных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно обратиться к врачу.
Срок пригодности. 4 годы.
Не применять препарат после окончания срока пригодности, отмеченного на упаковке.
Срок пригодности определяет применение препарата до последнего дня месяца.
Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 oС в недоступном для детей месте.
Упаковка. По 25 таблетки в блистере; по 2 блистеры № 50(25х2) в картонной коробке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель/заявитель. Біонорика СИЕ/Bionorica SE.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности/ местонахождения заявителя та/або представителя заявителя.
Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, г. Ноймаркт, Германия/
Kerschenstеinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germany.
Контактные данные представителя производителя в Украине ООО "Біонорика" :
телефон: 044 521 86 00; факс: 044 521 86 01, [email protected]
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: таблетки, покрытые оболочкой, по 15 таблетки в блистере; по 2 или по 4 блистеры в картонной коробке
Форма: таблетки, покрытые оболочкой, по 20 таблетки в блистере; по 1 блистеру в картонной коробке; по 25 таблетки в блистере; по 2 или 4 блистеры в картонной коробке
Форма: таблетки, покрытые оболочкой, по 20 таблетки в блистере; по 3 блистеры в картонной коробке
Форма: капли оральные по 100 мл в флаконе № 1
Форма: таблетки, покрытые оболочкой, № 20(20х1), № 50(25х2), № 100(25х4) в блистерах