Имупрет®

Регистрационный номер: UA/6909/02/01

Импортёр: Бионорика СИЕ
Страна: Германия
Адреса импортёра: Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, г. Ноймаркт, Германия

Форма

таблетки, покрытые оболочкой, по 25 таблетки в блистере; по 2 блистеры в картонной коробке

Состав

1 таблетка содержит высушенные лекарственные растения в виде порошка: корень алтею(Radix Althaeae) 8 мг, цветы ромашки(Flores Chamomillae) 6 мг, трава хвоща(Herba Equiseti) 10 мг, листья греческого ореха(Folia Juglandis) 12 мг, трава тысячелистника(Herba Millefolii) 4 мг, кора дуба(Cortex Quercus) 4 мг, трава одуванчика(Herba Taraxaci) 4 мг

Виробники препарату «Имупрет®»

Бионорика СИЕ
Страна производителя: Германия
Адрес производителя: Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, г. Ноймаркт, Германия
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ІМУПРЕТ®

(IMUPRET®)

Состав

действующие вещества: 1 таблетка содержит высушенные лекарственные растения в виде порошка:

корень алтею(Radix Althaeae)

8 мг

цветы ромашки(Flores Chamomillae)

6 мг

трава хвоща(Herba Equiseti)

10 мг

листья греческого ореха(Folia Juglandis)

12 мг

трава тысячелистника(Herba Millefolii)

4 мг

кора дуба(Cortex Quercus)

4 мг

трава одуванчика(Herba Taraxaci)

4 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, крахмал картофельный, кислота стеариновая, глюкозы моногидрат, кремнию диоксид коллоидный безводен, кальцию карбонат, декстрин, глюкозы раствор, индиготин(Е 132), воск монтановый гликолевый, повидон К 25, повидон К 30, масло рицина, сахароза, шеллак, тальк, титану диоксид(Е 171).

Врачебная форма. Таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой светло-голубого цвета с гладкой поверхностью.

Фармакотерапевтична группа. Комбинированные препараты, которые применяются при кашле и простудных заболеваниях. Код АТХ R05X.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Компоненты, которые входят в состав растительного лекарственного средства, имеют комплексную активность.

Полисахариды ромашки и алтею стимулируют неспецифическую реакцию иммунной системы за счет повышения фагоцитоза макрофагов и гранулоцитов. Эти активные компоненты также повышают внутриклеточное разрушение бактерий в процессе фагоцитоза в результате повышения выделения активных метаболитив кислорода, которые имеют бактерицидное свойство. Полисахариды, эфирные масла и флавоноиды(ромашки, алтею и тысячелистнику) уменьшают отек слизистой оболочки при инфекции дыхательных путей. Исследование in vitro доказали, что кора дуба, которая содержит много танинов, проявляет противовирусный эффект также к вирусу гриппа.

Хвощ, который входит в состав препарата, усиливает эти эффекты благодаря его хорошо известным целебным и профилактическим свойствам.

Фармакокинетика.

Данные отсутствуют.


Клинические характеристики

Показание. Для лечения заболеваний верхних дыхательных путей(тонзиллит, фарингит, ларингит). Профилактика осложнений и рецидивов при респираторных вирусных инфекциях в результате снижения защитных сил организма.

Противопоказание. Повышенная индивидуальная чувствительность к любому из действующих или вспомогательных веществ препарата, а также в случае аллергии к растениям семьи сложноцветных.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Взаимодействия с другими лекарственными средствами не наблюдалось.

Препараты, которые содержат кору дуба, могут ослабить или блокировать всасывание алкалоидов и других щелочных лекарственных средств при одновременном их приложении.

Особенности применения. Препарат не следует назначать пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом Lapp лактазы, непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы или дефицитом сахарази-изомальтази.

Если симптомы заболевания не исчезают или возникла одышка, лихорадка, появилось гнойное или кровавое мокротиння, следует обратиться к врачу.

Примечание для больных сахарным диабетом. 1 таблетка, покрытые оболочкой, содержит в среднем 0,02 хлебной единицы.

Применение в период беременности или кормления груддю. В связи с отсутствием сведений относительно репродуктивной токсичности применения в период беременности не рекомендуется.

Также нет данных относительно проникновения Імупрет® таблетки или его метаболитив в молоко матери и риск для младенцев не может быть исключен. Поэтому препарат не следует применять в период кормления груддю.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Сведений о непосредственном влиянии препарата на способность руководить автотранспортом или работать с другими механизмами нет.

Способ применения и дозы.

Если не назначенно иначе, препарат следует применять в таких дозах:

Возраст

Дозирование при острых проявлениях

Дозирование потом спада острых проявлений и для профилактической терапии

Деть в возрасте от 6 до 11 лет

по 1 таблетке 5-6 разы на сутки

по 1 таблетке 3 разы на сутки

Взрослые и

деть в возрасте от 12 лет

по 2 таблетки 5-6 разы на сутки

по 2 таблетки 3 разы на сутки

Таблетки следует глотать не розжовуючи и запивая достаточным количеством жидкости.

Недостаточно данных для рекомендации специфического дозирования при почечной та/або печеночной дисфункциях.

Не следует принимать препарат свыше 2 недель подряд без консультации с врачом.

Следует обращать внимание на информацию в разделе "Особенности применения" и "Побочные реакции".

Деть. Не применять детям в возрасте до 6 лет.

Передозировка. Случаи отравления препаратом в результате его передозировки неизвестны.

Лечение: симптоматическая терапия.


Побочные реакции. Редко могут возникать желудочно-кишечные расстройства(например боль в животе, тошнота, блюет). Также могут возникать аллергические реакции(например высыпание, зуд, одышка).

При применении препаратов, которые содержат цветы ромашки, могут возникать аллергические реакции у больных, которые имеют повышенную чувствительность к другим растениям семейства сложноцветных(например тысячелистник, полынь, хризантема, маргаритка) в результате так называемых перекрестных реакций.

При возникновении любых побочных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно обратиться к врачу.

Срок пригодности. 4 годы.

Не применять препарат после окончания срока пригодности, отмеченного на упаковке.

Срок пригодности определяет применение препарата до последнего дня месяца.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 oС в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 25 таблетки в блистере; по 2 блистеры № 50(25х2) в картонной коробке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель/заявитель. Біонорика СИЕ/Bionorica SE.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности/ местонахождения заявителя та/або представителя заявителя.

Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, г. Ноймаркт, Германия/

Kerschenstеinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germany.

Контактные данные представителя производителя в Украине ООО "Біонорика" :

телефон: 044 521 86 00; факс: 044 521 86 01, [email protected]

Другие медикаменты этого же производителя

ЦИКЛОДИНОН® — UA/0267/02/01

Форма: таблетки, покрытые оболочкой, по 15 таблетки в блистере; по 2 или по 4 блистеры в картонной коробке

БРОНХИПРЕТ® ТП — UA/8674/01/01

Форма: таблетки, покрытые оболочкой, по 20 таблетки в блистере; по 1 блистеру в картонной коробке; по 25 таблетки в блистере; по 2 или 4 блистеры в картонной коробке

КАНЕФРОН® Н — UA/4708/02/01

Форма: таблетки, покрытые оболочкой, по 20 таблетки в блистере; по 3 блистеры в картонной коробке

СИНУПРЕТ® — UA/4373/02/01

Форма: капли оральные по 100 мл в флаконе № 1

СИНУПРЕТ® ФОРТЕ — UA/4373/04/01

Форма: таблетки, покрытые оболочкой, № 20(20х1), № 50(25х2), № 100(25х4) в блистерах