Канефрон® Н

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

КАНЕФРОН® Н

( САNЕРНRОN® N)

Состав

действующие вещества: 100 г капель содержат 29 г экстракта(1: 16) (экстрагент этанол 59 % (о/о) из лекарственных растений:

травы золототысячника(Неrbа Сеntаurіі) 0,6 г

корня любистка(Rаdіх Lеvіstісі) 0,6 г

листья розмарина(Folia Rosmarini) 0,6 г;

вспомогательное вещество: вода очищена.

Содержимое этанола - 19 % (о/о).

Врачебная форма. Капли оральные.

Основные физико-химические свойства: прозрачная или слегка мутная жидкость желто-коричневого цвета с запахом любистку и ароматным, немного горьковатым вкусом.

В процессе хранения возможное помутнение или выпадение осадка.

Фармакотерапевтична группа. Средства, которые применяются в урологии. Код АТХ G04В Х.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Компоненты, которые входят в состав растительного лекарственного средства, проявляют комплексную активность, которая проявляется в противовоспалительной, антиоксидантной, спазмолитической и знеболювальний действия. Также Канефронâ Н имеет антибактериальный и диуретический эффекты, которые предопределены веществами, которые содержатся в растительных компонентах препарата.

Клинические характеристики

Показание. Для комплексного лечения зажигательных заболеваний мочевыводящих путей.

Профилактика образования мочевых камней, в том числе и после их удаления.

Противопоказание. Повышенная индивидуальная чувствительность к любому компоненту препарата или к другим растениям семейства Зонтичные(Apiaceae), например анис, фенхель, и к анетолу(то есть компонента эфирных масел, которые содержат, например, анис и фенхель).

Пептическая язва в стадии обострения.

Отеки в результате сердечной недостаточности или нарушения функции почек та/або было рекомендовано уменьшенное потребление жидкости.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Неизвестная.

В случае необходимости одновременного приложения любых других лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом.

Особенности применения. Во время хранения препарата возможное помутнение или выпадение осадка, однако это не влияет на действие препарата.

В случае удлинения лихорадки, спазмов, появлению крови у мочи, расстройств мочеиспускания и острой задержки мочи необходимо немедленно обратиться к врачу.

Это лекарственное средство содержит 19 % этанолу. Препарат не следует принимать пациентам, которые страдают на алкоголизм, а также пациентам, которые завершили лечение от алкоголизма. Содержание алкоголя в препарате необходимо учитывать при применении пациентам с высоким риском, таких как заболевание печенки, эпилепсия, заболевание мозга.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Беременность.

Экспериментальных негативных результатов непосредственного или непрямого действия препарата не выявлено. На данное время существует ограниченный опыт использования капель Канефронâ Н у беременных женщин. Поэтому по соображениям безопасности следует избегать применения препарата на протяжении беременности.

Кормление груддю.

В связи с отсутствием данных относительно попадания препарата Канефронâ Н или его метаболитив в молоко матери, риск для младенцев не может быть исключен. Поэтому препарат не следует применять во время кормления груддю.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Препарат в рекомендованных дозах не влияет на способность руководить транспортом и работать с другими механизмами, но следует учитывать, что препарат содержит этанол.

Способ применения и дозы.

Если врач не назначил иначе, препарат следует принимать взрослым и детям от 12 лет по 50 капли 3 разы на сутки(общая суточная доза - 150 капли).

Взрослые капли принимают, как правило, в неразведенном виде. Если необходимо(например: горький вкус для детей), капли принимать с добавлением любой жидкости. Перед употреблением взболтать! При накапувани препарату флакон следует держать вертикально.

Одновременно с приемом препарата необходимо обеспечить употребление достаточного количества жидкости.

Длительность лечения определяет врач индивидуально. Если препарат переносится хорошо, его можно назначать на длительный срок.

Деть. Препарат не следует применять детям в возрасте до 12 лет.

Передозировка. Случаи отравления препаратом в результате его передозировки неизвестны.
Терапия: симптоматическая.

Побочные реакции. Часто случаются нарушения со стороны пищеварительного тракта(тошнота, блюет, диарея). Могут возникать аллергические реакции в случае повышенной чувствительности к составным компонентам препарата, включая высыпание, крапивницу, зуд, гиперемию кожи.

В случае возникновения любых нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Срок пригодности. 2 годы.

После первого открытия флакона препарат пригоден для применения в течение 6 месяцев.

Не применять препарат после окончания срока пригодности, отмеченного на упаковке.

Срок пригодности определяет применение препарата до последнего дня месяца.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 100 мл в флаконе в картонной коробке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель/заявитель.

Біонорика СИЕ/ Bionorica SE.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности/ местонахождения заявителя та/або представителя заявителя

Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, г. Ноймаркт, Германия/

Kerschenstеinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germany.

Контактные данные представителя производителя в Украине ООО "Біонорика" :

телефон: 044 521 86 00; факс: 044 521 86 01, [email protected]