Инструкция по применению

ЦИДЕЛОН

Состав

действующие вещества: 1 мл раствора содержит цинку сульфата 2,5 мг; декаметоксину 0,2 мг;

вспомогательные вещества: натрiю хлорид, метилцеллюлоза, вода очищена.

Врачебная форма. Капли глазные.

Основные физико-химические свойства: бесцветная, прозрачная или слегка опалесцентна жидкость.

Фармакотерапевтична группа. Средства для применения в офтальмологии. Противомикробные средства. Код АТХ S01А X03.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Комбинированный препарат для местного приложения. Делает антисептическое, противоаллергическое и противовоспалительное действие. Цинку сульфат при местном приложении делает антисептическую, вяжущую, пидсушувальну и местное противовоспалительное действие.

Декаметоксин делает антисептическое действие и имеет широкий спектр антимикробного действия относительно грамположительных(стафилококки, пневмококки, стрептококки) и грамотрицательных(гонококки, менингококки) кокков, коринебактерий, грамотрицательных бактерий(ентеробактерии, псевдомонады), самых простых, дерматофитов, дрожжеподобных грибов рода Candida, хламидий и вирусов. В процессе применения Циделону резистентные варианты микроорганизмов формируются медленно. Препарат потенцирует действие традиционных антимикробных средств при комплексном лечении.

Фармакокинетика.

Не исследованная.

Клинические характеристики

Показание. Зажигательные заболевания переднего отдела глаза микробной этиологии(кератит, кератоконъюнктивит), а также зажигательные реакции конъюнктивы после операционных вмешательств.

Противопоказание. Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Не применять вместе с другими офтальмологическими средствами.

Особенности применения. После раскрытия флакон закрывать крышкой-капельницей.

Препарат не следует применять во время пользования контактными линзами.

Применение в период беременности или кормления груддю. Поскольку нет опыта применения препарата беременным или женщинам, которые кормят груддю, назначать препарат след учитывая соотношение риск/польза.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Пациентам, в которых наблюдается нечеткость зрения после закапывания препарата, следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.

Способ применения и дозы. Препарат назначать по 1-2 капли 3 разы на сутки в больной глаз как детям в возрасте от 12 лет, так i взрослым. Длительность лечения определяет врач в зависимости от тяжести и течения заболевания и обычно лечения длится к полному исчезновению симптомов.

Деть. Не применять детям в возрасте до 12 лет.

Передозировка. Случаев передозировки не наблюдалось.

Побочные реакции. При повышенной чувствительности к компонентам препарата возможное развитие реакций гиперчувствительности. Возможные реакции в месте применения.

Срок пригодности. 3 годы.

Срок хранения раствора после раскрытия флакону − 14 сутки.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 5 мл или по 10 мл в флаконе с крышкой-капельницей в коробке.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель.

Общество с ограниченной ответственностью "Опытный завод "ГНЦЛС".

Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМЕКС ГРУПП".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 61057, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьева, дом 8.

( Общество с ограниченной ответственностью "Опытный завод "ГНЦЛС")

Украина, 08300, Киевская обл., г. Борисполь, ул. Шевченко, конур. 100.

( Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМЕКС ГРУПП")