Фурасол

Регистрационный номер: UA/1627/01/01

Импортёр: АО "Олайнфарм"
Страна: Латвия
Адреса импортёра: Улица Рупницу 5, Олайне, LV - 2114, Латвия

Форма

ополаскиватель, порошок 0,1 г/пакетик по 1 г препарата в пакетике, по 15 пакетики в пачке

Состав

1 пакетик содержит фурагину растворимого 0,1 г

Виробники препарату «Фурасол»

АО "Олайнфарм"
Страна производителя: Латвия
Адрес производителя: Улица Рупницу 5, Олайне, LV - 2114, Латвия
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ФУРАСОЛ

(FURASOL)

Состав:

действующее вещество: фурагин растворимый;

1 пакетик содержит фурагину растворимого 0,1 г;

вспомогательное вещество: натрию хлорид.

Врачебная форма. Ополаскиватель, порошок.

Основные физико-химические свойства: крупный порошок оранжевато-коричневого цвета.

Фармакотерапевтична группа. Препараты, которые применяются в случае заболеваний горла. Антисептика. Код АТХ R02 A A20.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Фурагін растворимый имеет широкий спектр антибактериального действия против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая штаммы патогенных стафилококков и других микроорганизмов, резистентных к антибиотикам и другим химиотерапевтическим средствам. Антибактериальное действие фурагину растворимого основана на притеснении ферментных систем разных бактерий. Сравнимо с антибиотиками и сульфаниламидами резистентность к фурагину растворимого развивается медленно и незначительной мерой. Нітрофурани улучшают лейкопоэз и фагоцитарную активность лейкоцитов. При применении на слизистые оболочки препарат не вызывает раздражающего действия и болевых ощущений.

Фармакокинетика.

Не изучалась.

Клинические характеристики

Показание.

Воспаление ротовой полости и глотки. Инфицированные раны, ожоги и гнойные воспаления.

Противопоказание

Повышенная чувствительность(аллергия) к фурагину растворимого и препаратов нитрофуранового ряда.

Аллергический дерматит.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

В сочетании с антибиотиками проявляет выраженный синергизм.

При употреблении алкоголя во время лечения Фурасолом растет вероятность развития кожных аллергических реакций.

Особенности применения

Раствор применять сразу после приготовления.

При применении раствора возможная расцветка кожи/слизистой оболочки в желтый цвет.

Применение в период беременности или кормления груддю

Не применять.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не влияет.

Способ применения и дозы.

Раствор готовить непосредственно перед применением. Содержимое пакетика растворять в стакане горячей воды. Теплый раствор применять для полоскания ротовой полости и горла 2-3 разы на день. Раствор не хранить.

Содержимое пакетика растворяют в стакане горячей или дистиллированной воды. Раствор применяют для обработки инфицированных ран, ожогов и гнойных воспалений 1-2 разы на день.

Деть

Применение препарата противопоказано детям в возрасте до 4 лет.

Передозировка

Препарат малотоксичен. Случаи передозировки не наблюдались.

Побочные реакции

Обычно Фурасол переносится хорошо. В отдельных случаях при индивидуальной чувствительности к компонентам препарата возможны аллергические реакции(сыпь, зуд).

Срок пригодности. 5 годы.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 1 г препарата в пакетике из ламината; по 15 пакетики в пачке.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель

АО "Олайнфарм"/JSC "Olainfarm".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Ул. Рупніцу 5, Олайне, LV - 2114, Латвия/5 Rupnicu street, Olaine, LV - 2114, Latvia.

Другие медикаменты этого же производителя

АДАПТОЛ® — UA/2785/01/01

Форма: таблетки по 500 мг № 20(10х2) в блистерах

ФЕНКАРОЛ® — UA/3782/01/02

Форма: таблетки по 10 мг, по 10 таблетки в блистере, по 2 блистеры в пачке

ФУРАДОНИН — UA/3787/01/01

Форма: таблетки по 100 мг по 10 таблетки в блистере; по 2 блистеры в картонной пачке

НООФЕН® — UA/3773/01/01

Форма: таблетки по 250 мг № 20(10х2) в блистерах

ПАСК НАТРИЕВАЯ СОЛЬ — UA/11571/01/01

Форма: порошок для орального раствора по 5,52 г в пакетиках № 25, № 300