Формидрон

Регистрационный номер: UA/8184/01/01

Импортёр: ПРАТ "ФІТОФАРМ"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 02152, г. Киев, проспект Павла Тичини, дом 1В, офис А 504

Форма

раствор для внешнего приложения, спиртовой, по 50 мл в флаконах полимерных или стеклянных

Состав

100 мл раствора содержат раствору формальдегида 35% - 10,0 г, этанолу 96% - 39,5 г

Виробники препарату «Формидрон»

ПРАТ "ФІТОФАРМ"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 84500, Донецкая обл., г. Бахмут, ул. Сибирцева, 2
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ФОРМИДРОН

Состав

действующие вещества: формальдегид, этанол;

100 мл раствора содержат раствору формальдегида 35% - 10,0 г, этанолу 96% - 39,5 г;

вспомогательные вещества: одеколон, вода очищена.

Врачебная форма. Раствор для внешнего приложения, спиртовой.

Основные физико-химические свойства: Прозрачная, бесцветная жидкость с ароматным запахом.

Фармакотерапевтична группа.

Дерматологические препараты. Средства, которые применяются при гипергидрозе.

Код АТХ D11A A.

Фармакологические свойства

Препарат делает дезинфикуючу и дезодоруючу действую.

Клинические характеристики

Показание

Формидрон применяют для обработки кожи при повышенной потливости.

Противопоказание

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Заболевание кожи. Детский возраст до 14 лет.

Особенные меры безопасности

С осторожностью назначается больным пожилого возраста и в период беременности. Не наносить на лицо с целью предотвращения раздражения. Не допускать попадания в глаза и на слизистые оболочки.

Не следует нарушать правила применения лекарственного средства, это может навредить здоровью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Не описанная.

Особенности применения

Резкое покраснение и зуд кожи после нанесения препарата свидетельствуют об индивидуальной повышенной чувствительности до последнего и требуют немедленного прекращения применения препарата.

Применение в период беременности или кормления груддю.

В период беременности и кормления груддю применения препарата возможно лишь тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы

Применяют внешне. Взрослые и дети старше 14 годы протирают кожу ватным тампоном, смоченным препаратом, 1 - 2 разы на сутки.

Деть.

Не применяется у детей в возрасте до 14 лет.

Передозировка

Не следует допускать передозировки препарата. При длительном и частом приложении в случае покраснения, зуда, раздражения, которое является признаками передозировки, необходимо прекратить лечение препаратом. Препарат смыть водой из кожных покровов. Терапия симптоматическая.

Побочные реакции

Раздражение кожи, аллергические реакции, ощущения зуда.

В случае появления любых нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу!

Срок пригодности

4 годы.

Препарат нельзя применять после окончания срока пригодности, отмеченного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 50 мл в флаконах.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

ПРАТ "ФІТОФАРМ".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 84500, Донецкая обл., г. Бахмут, ул. Сибірцева, 2.

Заявитель

ПРАТ "ФІТОФАРМ".

Местонахождение заявителя

Украина, 02152, г. Киев, проспект Павла Тичини, дом 1В, офис А 504.

Другие медикаменты этого же производителя

СЕДАФИТОН® — UA/4826/01/01

Форма: таблетки № 24(12х2), № 48(12х4), № 96(12х8) в блистерах

КАПЛИ ЗЕЛЕНИНА — UA/8872/01/01

Форма: капли оральные по 25 мл в флаконах

КЛЕВАЗОЛ® — UA/12647/01/01

Форма: крем влагалищный по 20 г в тубе; по 1 тубе вместе с 3 апликаторами в пачке

ЛАМИФЕН — UA/6136/02/01

Форма: гель 1 % по 15 г или по 30 г в тубе; по 1 тубе в пачке из картона

МЕТРОНИДАЗОЛУ БЕНЗОАТ — UA/5406/01/01

Форма: порошок(субстанция) в мешках из пленки полиэтиленовой для фармацевтического приложения