Формідрон

Реєстраційний номер: UA/8184/01/01

Імпортер: ПРАТ "ФІТОФАРМ"
Країна: Україна
Адреса імпортера: Україна, 02152, м. Київ, проспект Павла Тичини, будинок 1В, офіс А 504

Форма

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий, по 50 мл у флаконах полімерних або скляних

Склад

100 мл розчину містять розчину формальдегіду 35% – 10,0 г, етанолу 96% – 39,5 г

Виробники препарату «Формідрон»

ПРАТ "ФІТОФАРМ"
Країна: Україна
Адреса: Україна, 84500, Донецька обл., м. Бахмут, вул. Сибірцева, 2
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Формідрон на русском.

Інструкція по застосуванню

для медичного застосування лікарського засобу

ФОРМІДРОН

Склад

діючі речовини: формальдегід, етанол;

100 мл розчину містять розчину формальдегіду 35% - 10,0 г, етанолу 96% - 39,5 г;

допоміжні речовини: одеколон, вода очищена.

Лікарська форма. Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий.

Основні фізико-хімічні властивості: Прозора, безбарвна рідина з ароматним запахом.

Фармакотерапевтична група.

Дерматологічні препарати. Засоби, що застосовуються при гіпергідрозі.

Код АТХ D11A A.

Фармакологічні властивості

Препарат чинить дезінфікуючу та дезодоруючу дію.

Клінічні характеристики

Показання

Формідрон застосовують для обробки шкіри при підвищеній пітливості.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Захворювання шкіри. Дитячий вік до 14 років.

Особливі заходи безпеки

З обережністю призначається хворим літнього віку та в період вагітності. Не наносити на обличчя з метою запобігання подразненню. Не допускати потрапляння в очі та на слизові обо­лонки.

Не слід порушувати правила застосування лікарського засобу, це може зашкодити здоров'ю.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Не описана.

Особливості застосування

Різке почервоніння і свербіж шкіри після нанесення препарату свідчать про індивідуальну підвищену чутливість до останнього і вимагають негайного припинення застосування препарату.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У період вагітності і годування груддю застосування препарату можливе лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози

Застосовують зовнішньо. Дорослі та діти старше 14 років протирають шкіру ватним тампоном, змоченим препаратом, 1 - 2 рази на добу.

Діти.

Не застосовується у дітей віком до 14 років.

Передозування

Не слід допускати передозування препарату. При тривалому та частому застосуванні у разі почервоніння, свербежу, подразнення, що є ознаками передозування, необхідно припинити лікування препаратом. Препарат змити водою зі шкірних покривів. Терапія симптоматична.

Побічні реакції

Подразнення шкіри, алергічні реакції, відчуття свербежу.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!

Термін придатності

4 роки.

Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 50 мл у флаконах.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

ПРАТ «ФІТОФАРМ».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 84500, Донецька обл., м. Бахмут, вул. Сибірцева, 2.

Заявник

ПРАТ «ФІТОФАРМ».

Місцезнаходження заявника

Україна, 02152, м. Київ, проспект Павла Тичини, будинок 1В, офіс А 504.

Інші медикаменти цього ж виробника

ХОНДРОЇТИН СУЛЬФАТ НАТРІЮ — UA/15094/01/01

Форма: порошок (субстанція) у подвійних пакетах з поліетилену для фармацевтичного використання

ДЕРМАСАН — UA/0443/01/01

Форма: рідина нашкірна, по 50 мл у флаконах

АЗОГЕЛЬ® — UA/10354/01/01

Форма: гель 15 % по 15 г або по 30 г у тубах № 1

ПОВІДОН-ЙОД — UA/14224/01/01

Форма: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм

ІХТІОЛОВА МАЗЬ 10 % — UA/8038/01/01

Форма: мазь 10 % по 30 г у тубах