Тио-Липон Турбо

Инструкция по применению

ТІО-ЛІПОН ТУРБО

(TIO-LIPON TURBO)

Состав

действующее вещество: thioctic acid;

1 мл раствора содержит 12 мг тиоктовой(a- липоевой) кислоты;

вспомогательные вещества: меглюмин, макрогол 300, вода для инъекций.

Врачебная форма. Раствор для инфузий.

Основные физико-химические свойства: раствор желтоватого или зеленовато-желтого цвета.

Фармакотерапевтична группа. Средства, которые влияют на пищеварительную систему и метаболические процессы. Код АТХ А16А Х01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Тіоктова(a- липоевая) кислота является веществом, которое синтезируется в организме и исполняет роль коэнзима в окислительном декарбоксилуванни α-кетокислот; играет важную роль в процессе образования энергии в клетке. Способствует уменьшению уровня сахару в крови и увеличению количества гликогена в печенке. Недостаток или нарушение обмена тиоктовой(a- липоевой) кислоты в результате интоксикаций или избыточного накопления некоторых продуктов распада(например кетоновых тел) приводит к нарушению аэробного гликолиза. Тіоктова(a- липоевая) кислота может существовать в двух физиологически активных формах(окислена и возобновлена), которым присущая антитоксинное и антиоксидантное действия. Тіоктова(a- липоевая) кислота влияет на обмен холестерина, участвует в регулировании липидного и углеводного обменов, улучшает функцию печенки(в результате гепатопротекторной, антиоксидантной, дезинтоксикацийной действий). Тіоктова(a- липоевая) кислота подобна по фармакологическим свойствам к витаминам группы В.

Фармакокинетика.

Тіоктова(a- липоевая) кислота испытывает значительные изменения при первичном прохождении через печенку. Наблюдаются значительные межиндивидуальные колебания в системной доступности тиоктовой(a- липоевой) кислоты. Выводится почками преимущественно в виде метаболитив. Образование метаболитив происходит в результате окисает боковой цепи и конъюгации. Период полувыведения тиоктовой(a- липоевой) из сыворотки крови представляет 10 − 20 минуты.

Клинические характеристики

Показание

Нарушение чувствительности при диабетической полинейропатии.

Противопоказание

Повышенная чувствительность к тиоктовой(a- липоевой) кислоте или к другим компонентам лекарственного средства. Сердечная и дыхательная недостаточность, острая фаза инфаркта миокарда, острое нарушение мозгового кровообращения, дегидратация, хронический алкоголизм и другие состояния, которые могут приводить к лактоацидозу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Тіоктова(a- липоевая) кислота взаимодействует с ионными комплексами металлов(например из цисплатином), потому лекарственное средство может снижать эффект цисплатину. С молекулами сахара тиоктова(a- липоевая) кислота образует труднорастворимые комплексные соединения. Таким образом, раствор тиоктовой(a- липоевой) кислоты несовместим с раствором глюкозы, раствором Рінгера и с растворами, которые могут вступать в реакцию с соединениями, которые имеют SH- группы или дисульфидные связки.

Нельзя применять вместе с препаратами, которые содержат металлы(например препараты железа, магния).

Тіоктова(a- липоевая) может усиливать сахароснижающий эффект инсулина та/або других противодиабетических средств, потому особенно в начале лечения тиоктовой(a- липоевой) кислотой показан регулярный контроль уровня сахара в крови. Для предотвращения появления симптомов гипогликемии в отдельных случаях может быть нужное снижение дозы инсулина та/або перорального противодиабетического средства.

Этанол уменьшает терапевтическую эффективность тиоктовой(a- липоевой) кислоты.

Особенности применения

При применении лекарственного средства следует использовать свитлозахисни черные пакеты, которые одеваются сверху на флакон при введении лекарственного средства внутривенно.

Остаток лекарственного средства не использовать.

Главным фактором эффективного лечения диабетической полинейропатии является оптимальная коррекция уровня сахара в крови больного.

При парентеральном применении лекарственного средства существует риск возникновения аллергических реакций, включая анафилактический шок, потому пациентов следует проверять на наличие таких реакций. В случае появления таких признаков, как зуд, тошнота, недомогание, следует немедленно прекратить введение препарата и принять необходимые терапевтические меры.

У одиночных пациентов с декомпенсированным или неадекватно контролируемым диабетом и ухудшением общего положения здоровья могут развиться тяжелые анафилактические реакции, связанные с применением лекарственного средства.

При лечении больных сахарным диабетом, особенно в начале лечения, необходим частый контроль глюкозы крови. В некоторых случаях необходимо откорректировать дозы антидиабетических средств для предотвращения гипогликемии.

Во время лечения полинейропатии, благодаря регенерационным процессам, возможно кратковременное усиление чувствительности, которая сопровождается парестезией с ощущением "ползания муравьев".

Определенными ограничениями внутривенного введения препаратов тиоктовой(a- липоевой) кислоты является пожилой возраст(свыше 75 лет).

Предупреждение: регулярное употребление алкоголя является существенным фактором риска развития и прогресса клинической картины нейропатии и может негативно влиять на процесс лечения препаратом. Поэтому пациентам с диабетической полинейропатиею обычно рекомендуется в случае возможности воздержаться от употребления алкоголя. Ограничение употребления алкоголя касается также перерывов между курсами лечения.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Нет достаточного опыта применения препарата в период беременности или кормления груддю, потому его не следует назначать в эти периоды.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

В течение применения лекарственного средства необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами и во время занятий другими потенциально опасными видами деятельности, которые нуждаются повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Способ применения и дозы

Лекарственное средство вводят непосредственно из флакона(то есть без растворителя) в виде внутривенной капельной инфузии взрослым в дозе 600 мг на сутки(содержимое 1 флакона) в течение по меньшей мере 30 мин.

В связи с тем, что тиоктова(a- липоевая) кислота чувствительна к действию света, флаконы следует хранить в картонной упаковке к непосредственному их приложению.

В начале курса лечения препарат вводят внутривенно. Курс лечения - 2 − 4 недели.

Для дальнейшей терапии использовать пероральные формы препаратов тиоктовой(a- липоевой) кислоты в дозе 300 − 600 мг на сутки.

Деть.

Эффективность и безопасность применения лекарственного средства детям не установлены, потому его не следует назначать этой возрастной категории пациентов.

Передозировка

Симптомы: возможны тошнота, блюет и головная боль. При применении очень высоких доз от 10 до 40 г тиоктовой(a- липоевой) кислоты в сочетании с алкоголем наблюдается тяжелая интоксикация, которая может иметь летальное следствие. Клиническая картина отравления в начале проявляется психомоторным возбуждением или нарушением сознания и в дальнейшем протекает с нападениями генерализуемых судорог и развитием лактоацидозу. Последствиями интоксикации могут быть гипогликемия, шок, рабдомиолиз, гемолиз, острый некроз скелетных мышц, дисеминоване внутрисосудистое свертывание крови, притеснения костного мозга и мультиорганная недостаточность.

Лечение. При подозрении на значительную интоксикацию(> 80 мг/кг массы тела тиоктовой(a- липоевой) кислоты) показана немедленная госпитализация и проведение общепринятых мероприятий(например, индукция блюющего, промывания желудка, применения активированного угля). Лечение нападений генерализуемых судорог, лактоацидозу и других последствий интоксикаций, которые угрожают жизни больного, следует ориентировать на современные принципы интенсивной терапии и проводить симптоматически. До этого времени данных о целесообразности применения гемодиализа, методов гемоперфузии или гемофильтрации в рамках форсированного выведения тиоктовой(a- липоевой) кислоты нет.

Побочные реакции

Со стороны центральной нервной системы: в отдельных случаях наблюдались изменение или нарушение вкусовых ощущений, головная боль, приливы, повышенная потливость, затрудненное дыхание, повышение внутричерепного давления, головокружения, судороги, нарушения зрения и двоения в глазах. В большинстве случаев все указанные проявления проходят самостоятельно.

Со стороны пищеварительного тракта: в отдельных случаях при быстром внутривенном введении лекарственного средства наблюдались тошнота, блюет, диарея, боль в животе, которые проходили самостоятельно.

Со стороны системы крови : в отдельных случаях наблюдались петехиальни кровоизлияния в слизистые оболочки/кожу, нарушение функции тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагические высыпания(пурпура), тромбофлебит.

Метаболические нарушения: в результате улучшенного усвоения глюкозы в некоторых случаях может снижаться уровень сахара в крови, из-за чего возможное появление симптомов, подобных гипогликемии, таких как головокружение, повышенная потливость, головная боль, расстройства зрения.

Со стороны иммунной системы: в одиночных случаях наблюдались кожные высыпания, крапивница, зуд, экзема, а также системные реакции вплоть до развития анафилактического шока.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: при быстром внутривенном введении могут наблюдаться боль в области сердца, тахикардия, что проходят самостоятельно.

Другие. В одиночных случаях были сообщения о реакциях в месте введения и слабости.

Срок пригодности. 2 годы.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость.

Раствор тиоктовой(a- липоевой) кислоты несовместим с раствором глюкозы, раствором Рінгера и с растворами, которые могут вступать в реакцию с соединениями, которые имеют SH- группы или дисульфидные связки. Нельзя применять вместе с препаратами, которые содержат соединения металлов(например, препараты железа, магния).

Упаковка

По 50 мл в флаконах; по 1 флакону или 10 флаконы в пачке из картона.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель. Общество с ограниченной ответственностью фирма "Новофарм-біосинтез".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 11700, Житомирская обл., г. Новоград-волинський, ул. Житомирская, 38.