Постинор

Регистрационный номер: UA/6112/01/01

Импортёр: ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна: Венгрия
Адреса импортёра: Н- 1103, Будапешт, ул. Демреї, 19-21, Венгрия

Форма

таблетки по 0,75 мг, по 2 таблетки в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке

Состав

1 таблетка содержит 0,75 мг левоноргестрелу

Виробники препарату «Постинор»

ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна производителя: Венгрия
Адрес производителя: Н- 1103, Будапешт, ул. Демреї, 19-21, Венгрия
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ПОСТИНОР

(POSTINOR)

Состав

действующее вещество: левоноргестрел;

1 таблетка содержит 0,75 мг левоноргестрелу;

вспомогательные вещества: кремнию диоксид коллоидный безводен, крахмал картофельный, магнию стеарат, тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.

Врачебная форма. Таблетки.

Основные физико-химические свойства: плоские таблетки из фаской, почти белого цвета, диаметром около 6 мм, с гравированием "INOR" с одной стороны.

Фармакотерапевтична группа. Гормональные контрацептивы для системного приложения. Экстренные контрацептивы. Левоноргестрел. Код ATХ G03A D01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Точный механизм действия препарата Постинор неизвестен.

Предусматривается, что в рекомендованных дозах, левоноргестрел предотвращает овуляцию и оплодотворение, если половой акт происходит в преовуляторний фазе, когда достоверность оплодотворения максимальна. Препарат неэффективен, если процесс имплантации уже начался.

Эффективность

Согласно результатам ранее проведенного клинического исследования, 750 мкг левоноргестрелу(применяли две дозы по 750 мкг, принятые с интервалом в 12 часы) предотвращают 85% ожидаемых беременностей. Вероятно, эффективность препарата снижается с увеличением времени, которое прошло после полового акта(95% в течение 24 часов, 85% - при использовании через 24 ‒ 48 часы, 58% ‒ при использовании через 48 ‒ 72 часы).

Согласно результатам ранее проведенного клинического исследования, две таблетки левоноргестрелу 750 мкг, принятые одновременно в течение 72 часов после незащищенного полового акта, предотвращают 84% случаев ожидаемой беременности. Отличий в частоте наступления беременности у женщин, которые принимали препарат на третий или четвертый день после незащищенного полового акта, нет(p> 0,2).

Ограничены данные, которые нуждаются дальнейшего подтверждения, о влиянии избыточной массы тела/высокого индекса массы тела(ІМТ) на контрацептивную эффективность. В трех исследованиях Всемирной организации здравоохранения(ВОЗ) не наблюдалось тенденции к снижению эффективности с увеличением массы тела/ІМТ(см. таблицу 1), тогда как в 2 других исследованиях(Creinin et al., 2006 and Glasier et al., 2010) наблюдалось снижение эффективности с увеличением массы тела/ІМТ(см. таблицу 2). Оба анализа цели проведены с исключением случаев приема препарата позже, чем через 72 часы после незащищенного полового акта(применение не по назначению) и случаев, когда незащищенные половые акты состоялись после приема препарата.

Таблица 1. Метаанализ трех исследований ВОЗ(Von Hertzen et al., 1998. and 2002; Dada et al., 2010)

ІМТ(кг/м2)

Недостаточная масса тела

0 - 18,5

Нормальная масса тела

18,5 - 25

Чрезмерная масса тела

25 - 30

Ожирение

≥ 30

Общее количество

600

3952

1051

256

Количество беременностей

11

3952

6

3

Частота беременностей

1,83%

0,99%

0,57%

1,17%

Доверительный интервал

0,92 - 3,26

0,70 - 1,35

0,21 - 1,24

0,24 - 3,39

Таблица 2. Метаанализ исследований(Creinin et al., 2006 и Glasier et al., 2010)

ІМТ(кг/м2)

Недостаточная масса тела

0 - 18,5

Нормальная масса тела

18,5 - 25

Чрезмерная масса тела

25 - 30

Ожирение

≥ 30

Общее количество

64

933

339

212

Количество беременностей

1

9

8

11

Частота беременностей

1,56%

0,96%

2,36%

5,19%

Доверительный интервал

0,04 - 8,40

0,44 - 1,82

1,02 - 4,60

2,62 - 9,09

При рекомендованном режиме дозирования левоноргестрел не оказывает существенного влияния на факторы свертывания крови, липидный и углеводный обмен.

Деть

В проспективном неэкспериментальном исследовании было показано, что из 305 случаев применения таблеток левоноргестрелу для экстренной контрацепции, беременность наступила в 7 случаях, что привело к общей частоте неэффективности 2,3 %. Частота неэффективности у женщин в возрасте до 18 лет(2,6 % или 4/153) была сравниваемой с частотой неэффективности у женщин в возрасте от 18 лет(2,0 % или 3/152).

Фармакокинетика.

После приема внутрь левоноргестрел быстро и почти полностью всасывается.

По результатам исследования фармакокинетики в 16 здоровых женщин после приема 1,5 мг левоноргестрелу максимальная концентрация препарата в плазме крови представляет 18,5 нг/мл и достигается через 2 часы.

После достижения максимума концентрация левоноргестрелу снижается, и средний период полувыведения представляет около 26 часов.

Левоноргестрел выводится в виде метаболитив и не выводится в неизмененном виде. Метаболіти левоноргестрелу выводятся с мочой и калом приблизительно в ровных количествах. Биотрансформация левоноргестрелу отвечает метаболизму стероидов. Левоноргестрел гидроксилирующийся в печенке, а метаболити выводятся в форме конъюгованих глюкуронатив. Фармакологически активные метаболити левоноргестрелу неизвестны.

Левоноргестрел связывается с альбумином сыворотки крови и с глобулином, который связывает половые гормоны(ГЗСГ). Всего около 1,5 % всей дозы находится в свободной форме, a 65 % - специфически связывается из ГЗСГ. Абсолютная биодоступность левоноргестрелу представляет практически 100 %.

Около 0,1 % дозы попадает в организм ребенка с грудным молоком.

Клинические характеристики

Показание

Экстренная контрацепция в течение 72 часов после незащищенного полового акта или в случае, если примененный метод контрацепции был ненадежным.

Противопоказание

Гиперчувствительность к действующему веществу(левоноргестрелу) или любой из вспомогательного вещества.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Метаболизм левоноргестрелу активизируется при одновременном применении препаратов, которые являются индукторами печеночных ферментов, преимущественно индукторами ферментной системы CYP3A4. При одновременном приложении из ефавирензом было выявлено снижение уровня левоноргестрелу в плазме(AUC) приблизительно на 50%.

К лекарственным средствам, которые, вероятно, могут снижать уровни левоноргестрелу в плазме, принадлежат барбитураты(включая примидон), фенитоин, карбамазепин, растительные препараты, которые содержат зверобоя(Hypericum perforatum St. Johnʼs Wort), рифампицин, ритонавир, рифабутин и гризеофульвин.

Женщинам, которые принимают в течение последних 4 недель препараты, которые являются индукторами микросомальних ферментов печенки, в случае необходимости экстренной контрацепции следует рассмотреть вопрос о применении негормональных экстренных контрацептивов(например медной ВМС). Прием двойной дозы левоноргестрелу(например, 3000 мкг левоноргестрелу в течение 72 часов после незащищенного полового акта) является вариантом для тех женщин, которые не имеют возможности или не желают использовать медную ВМС, хотя эта специфическая комбинация(двойная доза левоноргестрелу во время применения индукторов микросомальних ферментов печенки) не исследовалась.

Лекарственные средства, которые содержат левоноргестрел, могут повышать токсичность циклоспорина в связи с возможным притеснением его метаболизма.

Особенности применения

Экстренная контрацепция - это метод, который можно использовать эпизодически. Она не должна заменять регулярную контрацепцию.

Экстренная контрацепция не во всех случаях дает возможность предотвратить наступление беременности.

Если есть сомнения относительно времени незащищенного полового акта или если с момента незащищенного контакта миновало больше чем 72 часы в течение этого же менструального цикла, то существует вероятность того, что зачатие уже состоялось. В связи с этим применение препарата Постинор при повторном половом акте может оказаться неэффективным относительно предупреждения беременности. Если менструальный цикл задерживается больше чем на 5 дни или если в день ожидаемой менструации наблюдается необычное кровотечение, или если есть другие основания допустить наступление беременности, то необходимо исключить беременность.

Если беременность наступила после применения препарата Постинор, необходимо учитывать возможность эктопической беременности. Абсолютная вероятность внематочной беременности низкая, поскольку Постинор предотвращает овуляцию и оплодотворение.

Внематочная беременность может развиваться, невзирая на маточное кровотечение. Таким образом, препарат следует применять с повышенной осторожностью пациенткам с риском развития внематочной беременности(сальпингит или внематочная беременность в анамнезе).

Применение препарата Постинор не рекомендуется в пациенткам с серьезным нарушением функции печенки.

На эффективность препарата Постинор могут негативно влиять тяжелые синдромы мальабсорбции, например болезнь Крона. Женщины с подобными заболеваниями при необходимости проведения экстренной контрацепции должны обратиться к врачу.

После приема Постинору обычно не нарушается регулярность и характер менструации. Иногда менструация может начинаться на несколько дней раньше или позже. Женщинам следует рекомендовать посетить врача, для того, чтобы подобрать и начать использовать один из методов регулярной контрацепции. Если не наступает кровотечение отмены в следующем периоде без таблеток, после применения препарата Постинор и после применения регулярной гормональной контрацепции ‒ беременность должна быть исключена.

Повторное применение препарата в течение одного менструального цикла не рекомендуется в связи с возможностью нарушения цикла.

Ограничены данные, которые нуждаются дальнейшего подтверждения, о том, что контрацептивная эффективность препарата Постинор может снижаться с увеличением массы тела или индекса массы тела(ІМТ) (чудес раздел "Фармакодинамика"). Всем женщинам, независимо от их массы тела и ІМТ, средства экстренной контрацепции следует принять как можно раньше после незащищенного полового акта.

Постинор неэффективный как средство регулярного метода контрацепции, и его можно использовать только как экстренное мероприятие. Женщинам, которые обращаются по поводу повторной экстренной контрацепции, следует порекомендовать использовать долгосрочные методы контрацепции.

Применение экстренной контрацепции не заменяет необходимых мер предосторожностей, связанных с защитой от заболеваний, которые передаются половым путем.

Данное лекарственное средство содержит лактозу. Его не следует применять пациентам с жидкими наследственными нарушениями толерантности к галактозе, непереносимостью лактозы или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Беременность

Беременным женщинам не следует применять Постинор. Препарат не вызывает прерывания беременности.

В случае продолжения беременности, согласно ограниченным данным эпидемиологических исследований, неблагоприятного влияния на плод не отмечается. В то же время нет клинических данных о возможных последствиях при применении дозы препарата, который превышает 1,5 мг левоноргестрелу.

Период лактации

Левоноргестрел выделяется с грудным молоком. Потенциальное влияние левоноргестрелу на младенцев можно снизить, если женщина, которая кормит груддю, будет принимать таблетки непосредственно после кормления, избегая кормления после каждого приема препарата Постинор по меньшей мере в течение 8 часов.

Фертильность

Левоноргестрел увеличивает возможность нарушений менструального цикла, который в некоторых случаях приводит к более ранней или более поздней овуляции. Эти изменения могут влиять на даты фертильного периода, однако данных относительно фертильности при длительном наблюдении нет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Действие препарата на способность руководить автотранспортом или работать с другими механизмами не исследовалась.

Способ применения и дозы

Дозы

Необходимо применить две таблетки.

Обе таблетки необходимо принять вместе как можно быстрее, желательно в течение 12 часов и не позже чем через 72 часы после незащищенного полового акта(см. раздел "Фармакологические свойства").

Если в течение 3-х часов после приема таблеток возникает блюет, следует принять еще 2 таблетки немедленно.

Женщинам, которые в течение последних 4-х недель принимали ферментиндукуючи препараты и которым необходима экстренная контрацепция, рекомендуется использовать негормональные методы экстренной контрацепции, то есть, медную ВМС, или принять двойную дозу левоноргестрелу(то есть 4 таблетки одновременно) для женщин, которые не могут или не желают использовать медную ВМС(см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий").

Постинор можно использовать в любой фазе менструального цикла при условии отсутствия задержки менструального кровотечения.

После применения экстренной контрацепции рекомендуется использовать местный барьерный метод(например презервативы, мембраны, спермицид, цервикальний колпачок) к началу следующей менструации. Применение Постинору не является противопоказанием для продолжения регулярной гормональной контрацепции.

Для перорального приложения.

Деть.

Постинор не предназначен для применения у детей препубертатного возраста за показанием экстренная контрацепция.

Передозировка

О серьезных нежелательных эффектах после острой передозировки большими дозами пероральных контрацептивов не сообщалось. При передозировке возможны тошнота и прорывные кровотечения. Специфических антидотов не существует, лечение симптоматическое.

Побочные реакции

Наиболее частым нежелательным эффектом была тошнота.

Таблица 3

Класс системы органов

Частота нежелательных реакций

Очень частые

(> 10%)

Частые

( от > 1% к < 10%)

Нарушение со стороны нервной системы

Головная боль

Головокружение

Нарушение со стороны системы пищеварения

Тошнота

Боль в нижних отделах живота

Диарея

Блюет

Нарушение со стороны репродуктивной системы и молочной железы

Кровотечение, не связанное с менструацией

Задержка менструации больше чем на 7 дни

Нерегулярные кровотечения(кровъянисти выделение)

Набухание молочных желез

Системные нарушения

Повышенная утомляемость

Характер кровотечения может кое-что измениться, однако в большинстве женщин следующая менструация начинается в пределах 5 ‒ 7 дней от предсказуемого срока.

Если появление следующей менструации опаздывает больше чем на 5 дни, следует рассмотреть вероятность беременности.

По данным постмаркетинговых наблюдений, дополнительно сообщалось о таких побочных реакциях:

Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей : очень редко(< 1/10000) : зуд, крапивница, сыпь.

Нарушение со стороны репродуктивной системы и молочных желез : очень редко(< 1/10000) : боль в участке таза, дисменорея(расстройство менструального цикла).

Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко(< 1/10000) : боли в животе. Системные нарушения: очень редко(< 1/10000) : отек лица.

Сообщение относительно подозреваемых побочных реакций

Сообщение относительно подозреваемых побочных реакций после регистрации лекарственного средства является очень важным. Это дает возможность постоянно наблюдать за соотношением пользу/риск препарата. Медицинским работникам просят сообщать о подозреваемых побочных реакциях.

Срок пригодности

5 годы.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Препарат хранить в недоступном для детей месте!

Упаковка

По 2 таблетки в блистере; 1 блистер в картонной упаковке.

Категория отпуска

За рецептом.

Производитель

ОАО "Гедеон Рихтер".

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

Н- 1103, Будапешт, ул. Демреї, 19-21, Венгрия.

Другие медикаменты этого же производителя

СТОПДИАР — UA/14478/01/01

Форма: капсулы твердые по 200 мг по 12 капсулы в блистере; по 1 блистеру в картонной упаковке

ДУПЛЕКОР® — UA/12650/01/02

Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг/5 мг, по 10 таблетки в блистере, по 3 блистеры в картонной упаковке

КАЛУМИД — UA/2632/01/02

Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 150 мг по 10 таблетки в блистере, по 3 блистеры в картонной пачке

ЗИЛОЛА® — UA/12192/01/01

Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 5 мг; по 7 таблетки в блистере, по 1 или 4 блистеры в пачке

РЕТАБОЛИЛ — UA/7501/01/01

Форма: раствор для инъекций, 50 мг/мл, по 1 мл в ампуле; по 1 ампуле в пластиковой форме в картонной коробке