Плестазол

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ПЛЕСТАЗОЛ

(PLESTAZOL)

Состав

действующее вещество: цилостазол;

1 таблетка содержит цилостазолу 50 мг или 100 мг;

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, гипромелоза, целлюлоза микрокристаллическая, магнию стеарат, кальцию кармелоза.

Врачебная форма. Таблетки.

Основные физико-химические свойства:

таблетки по 50 мг: таблетки плоскоцилиндричной формы из фаской, белого или почти белого цвета;

таблетки по 100 мг: таблетки плоскоцилиндричной формы из фаской и черточкой, белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтична группа. Антитромботические средства. Антиагреганты.

Код АТХ B01A C23.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Цилостазол является ингибитором агрегации тромбоцитов. Препарат улучшает способность переносить физические нагрузки, которую оценивают за абсолютной дистанцией при перемежающейся хромоте(или максимальной дистанцией ходьбы(МДХ)) и начальной дистанцией перемежающейся хромоты(или безболезненной дистанцией ходьбы(БДХ)) в тестировании на беговой дорожке. По результатам исследований при разных нагрузках было установлено значительное абсолютное улучшение на 42 метры максимальной дистанции ходьбы(МДХ) сравнительно с плацебо. Это отвечает относительному улучшению 100 % от плацебо. Этот эффект был несколько ниже у больных сахарным диабетом.

Цилостазол имеет вазодилататорний эффект, что было подтверждено измерением кровотока нижних конечностей с помощью тензометричной плетизмографии. Цилостазол также ингибуе пролиферацию клеток гладких мышц и ингибуе реакцию высвобождения тромбоцитов тромбоцитарного фактора роста и PF - 4 в тромбоцитах человека.

Исследования продемонстрировали, что цилостазол вызывает обратное притеснение агрегации тромбоцитов. Інгібування эффективное против ряда агрегантов(включая арахидонову кислоту, коллаген, АДФ и адреналин), у пациентов ингибування длится до 12 часов, а по завершению приема цилостазолу возобновления агрегации проходило в пределах 48-96 часов, без эффекта рикошета(гиперагрегации). Также установлено влияние цилостазолу на липиды, которые циркулируют в плазме крови. Прием препарата снижает уровень триглицеридов и повышает уровень HDL- холестерола. Длительное применение препарата не вызывало увеличения уровня летальности среди пациентов сравнительно с плацебо.

Фармакокинетика.

При регулярном приеме цилостазолу в дозе 100 мг дважды на сутки у пациентов с заболеваниями периферических сосудов стабильное состояние достигается в течение 4 дней. Сmax цилостазолу и его первичных метаболитив повышается менее пропорционально с повышением дозы. Однако AUC цилостазолу и его метаболитив увеличивается приблизительно пропорционально к дозированию. Явный период полувыведения цилостазолу складывает 10,5 часы. Существует два главных метаболити - дегидроцилостазол и 4 '- транс-гидроксицилостазол, что имеют близкие показатели полувыведения. Дегідрометаболіт имеет в 4-7 разы высшую антитромботическую активность, чем начальное вещество, а 4 '- транс-гидроксиметаболит - 1/5 от активности цилостазолу. Концентрации в плазме крови(получены с помощью AUC) дегидро- и 4 '- транс-гидроксиметаболитив приблизительно представляют 41 % и 12 % от концентрации цилостазолу соответственно.

Цилостазол выводится преимущественно с помощью метаболизма и дальнейшего выведения его метаболитив с мочой. Первичные изоферменты цитохрома Р450, которые участвуют в его метаболизме, - CYP3A4, меньшей мерой - CYP2C19 да еще меньшей мерой - CYP1A2. Главный путь выведения - с мочой(74 %), остаточные количества выделяются с калом. Незначительные количества неизмененного цилостазолу выделяются с мочой, а менее чем 2 % его дозы выделяется в виде дегидроцилостазолу. Приблизительно 30 % от начальной дозы выделяется с мочой как 4 '- транс-гидроксиметаболит. Остаточное количество выделяется как сумма метаболитив, ни один из которых не превышает 5 % от общего количества.

Цилостазол связывается с белками на 95-98 %, преимущественно с альбумином. Дегідрометаболіт и 4 '- транс-гидроксиметаболит связываются с белками на 97,4 % и 66 % соответственно.

Нет подтверждения способности цилостазолу индуктировать микросомальни ферменты печенки. Фармакокинетика цилостазолу и его метаболитив не зависела в значительной степени от возраста или пола пациентов 50-80 годы.

У лиц с тяжелой почечной недостаточностью свободная фракция цилостазолу была на 27 % более высокой, а Сmax и AUC были соответственно на 29 % и 39 % ниже, чем у лиц с нормальной функцией почек. Сmax и AUC дегидрометаболиту были соответственно на 41 % и 47 % более низкими у пациентов с тяжелыми нарушениями почек сравнительно с пациентами с нормальной функцией почек. Сmax и AUC 4 '- транс-гидроксицилостазолу были на 173 % и 209 % более высокими у лиц с тяжелой почечной недостаточностью. Нет данных относительно пациентов с умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью.

Клинические характеристики

Показание

Для увеличения максимальной безболезненной дистанции ходьбы у пациентов с перемежающейся хромотой, которые не имеют болей в состоянии спокойствия и признаков некроза периферических тканей(заболевание периферических артерий, стадия II за Фонтейном).

Применять как терапию второй линии для пациентов, в которых изменение стиля жизни(включая отказ от курения и контролируемые программы занятий спортом) и другие соответствующие мероприятия не привели к значительному послаблению симптомов перемежающейся хромоты.

Противопоказание

Известная гиперчувствительность к цилостазолу или к любому компоненту лекарственного средства, тяжелая почечная недостаточность(клиренс креатинина £ 25 мл/хв), умеренная или тяжелая печеночная недостаточность, застойная сердечная недостаточность, беременность, любая известная склонность к кровотечению(например, язва желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, недавний геморрагический инсульт(до 6 месяцев), пролиферативная форма диабетической ретинопатии, слабо контролируемая гипертензия). Противопоказано пациентам с желудочковой тахикардией, желудочковой фибрилляцией или мультилокулярной желудочковой эктопией, что проходили или не проходили соответствующую терапию; пациентам с удлинением интервала QT; тяжелая тахиаритмия; нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда в течение последних 6 месяцы или коронарное вмешательство в течение последних 6 месяцы; одновременное лечение двумя или больше дополнительными антитромбоцитарными средствами или антикоагулянтами(например ацетилсалициловая кислота, клопидогрель, гепарин, варфарин, аценокумарол, дабигатран, ривароксабан или апиксабан).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Антитромботические средства. Цилостазол является ингибитором фосфодиэстеразы ІІІ с антитромбоцитар-ной активностью. Его приложение здоровым лицам в дозировании 150 мг в течение 5 дней не приводило к удлинению времени кровотечения.

Ацетилсалициловая кислота(АСК). Совместимое приложение из АСК в течение короткого времени(до 4 дней) было связано с повышением на 23-25 % притеснение АДФ-індукованої агрегации тромбоцитов сравнительно с приемом только АСК. Не наблюдалось очевидных тенденций к увеличению уровня геморрагических побочных эффектов у пациентов, которые принимали аспирин и цилостазол, сравнительно с пациентами, которые принимали плацебо и эквивалентные дозы АСК.

Клопідогрель и другие антитромбоцитарные средства. Совместимый прием цилостазолу и клопидогрелю не влиял на количество тромбоцитов, протромбиновий время(ПЧ) или активировано частичное тромбопластиновий время(АЧТЧ). Все здоровые участники исследований имели продленное время кровотечения при приеме клопидогрелю в монотерапии и совместимом приложении из цилостазолом, что не приводило к значительному суммарному влиянию на время кровотечения. Однако следует соблюдать осторожность при комбинированном применении цилостазолу с любыми антитромботическими средствами. Следует рассмотреть возможность периодического мониторинга времени кровотечения. Особенное внимание необходимо уделять пациентам, которые получают многосложную антитромботическую терапию.

Пероральные антикоагулянты(например варфарин). При однократном приеме не было выявлено притеснения метаболизма варфарину или влияния на параметры коагуляции(ПЧ, АЧТЧ, время кровотечения). Однако рекомендовано соблюдать осторожность пациентам, которые принимают цилостазол с любым антикоагуляционным средством, и проводить периодический мониторинг для минимизации возможности кровотечения.

Ингибиторы цитохрома Р450(CYP). Цилостазол в значительной степени метаболизуеться ферментами CYP, особенно CYP3A4 и CYP2C19, и меньшей мерой - CYP1A2. Дегідрометаболіт, который имеет антитромбоцитарную активность в 4-7 разы выше, чем цилостазол, вероятно, образуется главным образом под действием CYP3A4. 4 '- транс-гидроксиметаболит, с активностью 1/5 от цилостазолу, вероятно, образуется с помощью CYP2C19. Таким образом, средства, которые подавляют CYP3A4(например некоторые макролиды, азолу противогрибковые средства, ингибиторы протеаз) или CYP2C19(например ингибиторы протонного насоса), повышают общую фармакологическую активность на 32 % и 42 % соответственно и могут повышать побочные эффекты цилостазолу. Может быть необходимым снижения дозы цилостазолу до 50 мг дважды на сутки в зависимости от индивидуальной эффективности и переносимости.

Прием 100 мг цилостазолу на 7-й день применения эритромицина(умеренный ингибитор CYP3A4) 500 мг 3 разы на сутки приводило к повышению AUC цилостазолу до 74 %, которое сопровождалось снижением на 24 % AUC его дегидрометаболиту, но с заметным повышением AUC 4 '- транс-гидроксиметаболиту.

Совместимый прием однократных доз кетоконазолу(сильный ингибитор CYP3A4) 400 мг и цилостазолу 100 мг приводило к повышению AUC цилостазолу на 117 %, которое сопровождалось снижением на 15 % AUC дегидрометаболиту и повышением на 87 % AUC 4 '- транс-гидроксиметаболиту, что в целом повышало общую фармакологическую активность на 32 % сравнительно с монотерапией цилостазолом.

Применение 100 мг цилостазолу дважды на сутки из дилтиаземом(ингибитор CYP3A4) 180 мг 1 раз в сутки приводило к повышению AUC цилостазолу на 44 %. Совместимый прием не влиял на экспозицию дегидрометаболиту, но повышал AUC 4 '- транс-гидроксиметаболиту на 40 %. У пациентов совместимый прием из дилтиаземом приводил к повышению AUC цилостазолу на 53 %.

Прием однократной дозы 100 мг цилостазолу из 240 мл грейпфрутового сока(ингибитор кишечного CYP3A4) не проявлял заметного эффекта на фармакокинетику цилостазолу.

Одноразовый прием 100 мг цилостазолу на 7-й день применения омепразолу(ингибитор CYP2C19) 40 мг 1 раз в сутки повышал AUC цилостазолу до 26 %, что сопровождалось повышением на 69 % AUC дегидрометаболиту и снижением на 31 % AUC 4 '- транс-гидроксиметаболиту, что в целом повышало общую фармакологическую активность на 42 % сравнительно с монотерапией цилостазолом.

Субстраты фермента цитохром Р 450. Было отмечено повышение цилостазолом AUC ловастатину(чувствительный субстрат CYP3A4) и его β-гидроксикислоти до 70 %. Следует соблюдать осторожность при совместимом приеме цилостазолу с субстратами CYP3A4 с узким терапевтическим индексом(например цизаприд, галофантрин, пимозид, производные рожков). Необходимая осторожность в случае совместимого приема из симвастатином.

Индукторы фермента цитохром Р 450. Влияние индукторов CYP3A4 и CYP2C19(таких как карбамазепин, фенитоин, рифампицин и препараты зверобоя) на фармакокинетику цилостазолу не было исследовано. Теоретически антитромботическое действие может быть изменено, потому необходимо проводить мониторинг в случае применения цилостазолу с индукторами Р 450.

Во время исследований тютюнопалиння(какое индуктирует CYP1A2) снижало концентрацию цилостазолу в плазме крови на 18 %.

Особенности применения

Пациентов необходимо предупредить о необходимости обратиться к врачу в случаях появления кровотечений или кровоподтеков во время терапии. В случае появления глазных кровотечений прием цилостазолу необходимо прекратить.

Поскольку лекарственное средство способно подавлять агрегацию тромбоцитов, увеличивается риск кровотечений во время хирургических вмешательств(включая незначительные вмешательства, например удаление зуба). Если пациенту необходимо провести хирургическое вмешательство и антиагрегационный эффект является нежелательным, прием цилостазолу следует прекратить за 5 дни до операции.

Приходили одиночные сообщения о гематологических отклонениях, включая тромбоцитопению, лейкопению, агранулоцитоз, панцитопению и апластичну анемию. Большинство пациентов выздоравливали после прекращения приема цилостазолу. Однако несколько случаев панцитопении и апластичной анемии имели летальные последствия.

Пациентов следует предупредить о необходимости немедленно сообщать о любых признаках, которые могут свидетельствовать о раннем развитии патологических изменений крови, таких как гипертермия и боль в горле. Необходимо провести полный анализ крови, если есть подозрения на инфекцию или имеются любые другие клинические признаки патологических изменений крови. Прием цилостазолу следует прекратить, если есть клинические или лабораторные доказательства патологических изменений крови.

Необходимая осторожность при совместимом применении цилостазолу с ингибиторами или индукторами CYP 3A4, CYP 2C19 или субстратами CYP 3A4.

Необходимо с осторожностью назначать лекарственное средство пациентам с предсердной или желудочковой эктопией, фибрилляцией или трепетанием передсердь.

Необходимая осторожность при совместимом приеме цилостазолу с любыми другими средствами, которые могут снижать артериальное давление, поскольку существует риск адитивного гипотензивного эффекта с рефлекторной тахикардией.

Следует соблюдать осторожность при назначении цилостазолу с любыми другими антитромботическими средствами.

Эффект торможения нападения инсульта, который проявляет этот препарат, не исследовался при асимптоматичном ишемическом инсульте.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Отсутствующие подтвержденные даны относительно применения цилостазолу беременным, потенциальный риск неизвестен. Лекарственное средство не применять беременным.

Цилостазол может проникать в грудное молоко, точные данные отсутствуют. Учитывая возможное негативное влияние на новорожденных, применение лекарственного средства в период кормления груддю не рекомендуется.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Следует соблюдать осторожность, поскольку при приеме лекарственного средства возможное головокружение.

Способ применения и дозы

Рекомендованная доза лекарственного средства ̶ по 100 мг 2 разы на сутки. Таблетки принимать за 30 минуты до приема еды или через 2 часы после приема еды утром и вечером.

Прием лекарственного средства во время еды может повышать его максимальные концентрации в плазме крови, которая увеличивает риск побочных реакций. Значительное улучшение состояния пациентов наблюдается после приема препарата в течение 16-24 недель, иногда улучшения отмечали уже после лечения в течение 4-12 недель. Если в течение 6 месяцев лечения не было эффективным, врач должен назначить другую терапию.

Уменьшение дозы до 50 мг дважды на сутки рекомендованное для пациентов, которые получают препараты, что сильно ингибують CYP3A4, например, некоторые макролиды, азольни фунгициды, ингибиторы протеазы, или препараты, которые сильно ингибують CYP2C19, например омепразол(см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий").

Пациенты с почечной недостаточностью. Для пациентов с клиренсом креатинина > 25 мл/хв специальная коррекция дозирования препарата не нужна. Цилостазол противопоказанный пациентам с клиренсом креатинина ≤ 25 мл/мин.

Пациенты с печеночной недостаточностью. Для пациентов с легкой формой заболевания печенки специальная коррекция дозирования не нужна. Отсутствующие даны относительно пациентов с умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью. Поскольку цилостазол активно метаболизуеться ферментами печенки, он противопоказан пациентам с умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью.

Пациенты пожилого возраста. Нет необходимости у коррекции дозы для этой категории пациентов.

Деть. Лекарственное средство не рекомендуется назначать детям из-за отсутствия данных относительно безопасности и эффективности применения.

Передозировка

Информация об острой передозировке ограничена. Возможны сильная головная боль, диарея, тахикардия и сердечные аритмии. За пациентами необходимо наблюдать и проводить поддерживающую терапию. Необходимо опорожнить желудок с помощью индукции блюющего или промывания.

Побочные реакции

Во время применения цилостазолу иногда могут возникнуть нежелательные эффекты, что перечислено ниже.

Со стороны кровеносной и лимфатической системы: кровоподтеки; анемия; продленное время кровотечения, тромбоцитоз; одиночные - склонность к кровотечению, тромбоцитопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения, апластична анемия.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Со стороны системы пищеварения и метаболизма : отек(периферический или отек лица); гипергликемия, сахарный диабет; анорексия.

Со стороны психической системы: тревожность.

Со стороны нервной системы: головная боль; головокружение; бессонница, необычные сновидения; парез, гипестезия.

Со стороны органов зрения : конъюнктивит.

Со стороны органов слуха : шум в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия, стенокардия, аритмия, желудочковые экстрасистолы; инфаркт миокарда, фибрилляция передсердь, застойная сердечная недостаточность, наджелудочковая тахикардия, желудочковая тахикардия, потеря сознания, глазные кровоизлияния, носовые кровотечения, желудочно-кишечные кровотечения, неопределенные кровотечения, ортостатическая гипотензия; приливы, гипертензия, гипотензия, мозговые кровоизлияния, легочные кровоизлияния, мышечные кровоизлияния, кровоизлияния в дыхательных путях, подкожные кровоизлияния.

Со стороны дыхательных путей: ринит, фарингит; диспноэ, пневмония, кашель; интерстициальная пневмония.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, нарушение опорожнения; тошнота, блюет, диспепсия, метеоризм, боль в животе; гастрит.

Со стороны гепатобилиарной системы: гепатит, нарушение функции печенки, желтуха.

Со стороны кожи и подкожных тканей : сыпь, зуд; экзема, синдром Стівенса ̶ Джонсона, токсичный эпидермальный некролиз, крапивница.

Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани : миалгия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей : почечная недостаточность, нарушение функции почек; гематурия, полакиурия.

Общие расстройства: боль в груди, астения; озноб, гипертермия, недомогание, боль.

Лабораторные исследования: повышение уровней мочевой кислоты, мочевины у крови, креатинина.

Увеличение количества случаев сердцебиения и периферических отеков наблюдалось, если цилостазол применять совместимо с другими вазодилататорами, которые могут повлечь рефлекторную тахикардию, например с дигидропиридиновими блокаторами кальциевых каналов.

Срок пригодности. 2 годы.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 10 таблетки в блистере; по 3 или 6 блистеры в пачке.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель. АО "КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД".

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

04073, Украина, г. Киев, ул. Копилівська, 38.

Web- сайт: www.vitamin.com.ua.

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

ПЛЕСТАЗОЛ

(PLESTAZOL)

Состав

действующее вещество: цилостазол;

1 таблетка содержит цилостазола 50 мг или 100 мг;

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, гипромелоза, целлюлоза микрокристалли-ческая, магния стеарат, кальция кармелоза.

Лекарственная форма. Таблетки.

Основные физико-химические свойства:

таблетки по 50 мг: таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской, белого или свиты белого цвета;

таблетки по 100 мг: таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской и риской, белого или свиты белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа. Антитромботические средства. Антиагреганты.

Код АТХ В01A C23.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Цилостазол является ингибитором агрегации тромбоцитов. Препарат улучшает способность переносит физические нагрузки, которую оценивают по абсолютной дистанции при перемежающейся хромоте(или максимальной дистанции ходьбы(МДХ)) и начальной дистанции перемежающейся хромоты(или безболезненной дистанции ходьбы(БДХ)) в тестировании на беговой дорожке. По результатам исследований при разных нагрузках было установлено значительное абсолютное улучшение на 42 мэтра максимальной дистанции ходьбы(МДХ) в сравнении с плацебо. Это соответствует относительному улучшению 100 % по сравнению с плацебо. Данный эффект был несколько слабее в больных сахарным диабетом.

Цилостазол имеет вазодилататорный эффект, который был подтвержден при измерении кровотока нижних конечностей с помощью тензометрической плетизмографии. Цилостазол также ингибирует пролиферацию клеток гладких мышц и ингибирует реакцию высвобождения тромбоцитов тромбоцитарного фактора роста и PF - 4 в тромбоцитах человека.

Исследования продемонстрировали, что цилостазол вызывает обратимое угнетение агрегации тромбоцитов. Ингибирование эффективно против ряда агрегантов(включая арахидоновую кислоту, коллаген, АДФ и адреналин), в пациентов ингибирование длится до 12 часов, и по завершению приема цилостазола восстановление агрегации проходило в пределах 48-96 часов, без эффекта рикошета(гиперагрегации). Также установлено влияние цилостазола на липиды, циркулирующие в плазме крови. Прием препарата снижает уровень триглицеридов и повышает уровень HDL- холестерола. Длительное применение препарата не вызывало увеличения уровня летальности среди пациентов в сравнении с плацебо.

Фармакокинетика.

При регулярном приеме цилостазола в дозе 100 мг дважды в сутки в пациентов с заболеваниями периферических сосудов стабильное состояние достигается в течение 4 дней. Сmax цилостазола и эго первичных метаболитов повышается менее пропорционально с повышением дозы. Тем не менее AUC цилостазола и эго метаболитов увеличивается приблизительно пропорционально дозированию. Явный период полувыведения цилостазола составляет 10,5 часа. Существует два главных метаболита ̶ дегидроцилостазол и 4 '- транс-гидроксицилостазол, которые имеют близкие показатели полувыведения. Дегидрометаболит имеет в 4-7 раз более высокую антитромботическую активность чем исходное вещество, а 4 '- транс-гидроксиметаболит - 1/5 вот активности цилостазола. Концентрации в плазме крови(полученные с помощью AUC) дегидро- и 4 '- транс-гидроксиметаболитов приблизительно составляют 41 % и 12 % вот концентрации цилостазола соответственно.

Цилостазол выводится преимущественно с помощью метаболизма и дальнейшего выведения эго метаболитов с мочей. Первичные изоферменты цитохрома Р450, которые принимают участие в эго метаболизме, ̶ CYP3A4, в меньшей степени ̶ CYP2C19 и в еще меньшей степени - CYP1A2. Главный путь выведения ̶ с мочей(74 %), остаточные количества выделяются с калом. Незначительные количества неизмененного цилостазола выделяются с мочей, и менее 2 % эго дозы выделяется в виде дегидроцилостазола. Приблизительно 30 % начальной дозы выделяется с мочей как 4 '- транс-гидроксиметаболит. Остаточное количество выделяется как сумма метаболитов, ни один из которых не превышает 5 % вот общего количества.

Цилостазол связывается с белками на 95-98 %, преимущественно с альбумином. Дегидромета-

болит и 4 '- транс-гидроксиметаболит связываются с белками на 97,4 % и 66 % соответственно.

Отсутствуют данные относительно способности цилостазола индуцировать микросомальные ферменты печени. Фармакокинетика цилостазола и эго метаболитов не зависела в значительной степени вот возраста или пола пациентов 50-80 течение.

В лиц с тяжелой почечной недостаточностью свободная фракция цилостазола была на 27 % выше, а Сmax и AUC были соответственно на 29 % и 39 % нижет, чем в лиц с нормальной функцией почек. Сmax и AUC дегидрометаболита были соответственно на 41 % и 47 % нижет в пациентов с тяжелыми нарушениями почек в сравнении с пациентами с нормальной функцией почек. Сmax и AUC 4 '- транс-гидроксицилостазола были на 173 % и 209 % выше в лиц с тяжелой почечной недостаточностью. Нэт данных относительно пациентов с умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью.

Клинические характеристики

Показания

Для увеличения максимальной безболезненной дистанции ходьбы в пациентов с перемежающейся хромотой, которые не имеют боли в состоянии покоя и признаков некроза периферических тканей(заболевания периферических артерий, стадия II по Фонтейну).

Применять как терапию второй линии для пациентов, в которых изменение обида жизни(включая отказ вот курения и контролируемые программы занятий спортом) и другие соответствующие меры не привели к значительному ослаблению симптомов перемежающейся хромоты.

Противопоказания

Известная гиперчувствительность к цилостазолу или к дорогому компоненту лекарственного средства, тяжелая почечная недостаточность(клиренс креатинина £ 25 мл/мин), умеренная или тяжелая печеночная недостаточность, застойная сердечная недостаточность, беременность, любая известная склонность к кровотечению(например, язва желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, недавний геморрагический инсульт(до 6 месяцев), пролиферативная форма диабетической ретинопатии, слабо контролируемая гипертензия). Противопоказано пациентам с желудочковой тахикардией, желудочковой фибрилляцией или мультилокулярной желудочковой эктопией, которые проходили или не проходили соответствующую терапию; пациентам с удлинением интервала QT; тяжелая тахиаритмия; нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда в течение последних 6 месяцев или коронарное вмешательство в течение последних 6 месяцев; одновременное лечение двумя или более дополнительными антитромбоцитарными средствами или антикоагулянтами(например ацетилсалициловая кислота, клопидогрель, гепарин, варфарин, аценокумарол, дабигатран, ривароксабан или апиксабан).

Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Антитромботические средства. Цилостазол является ингибитором фосфодиэстеразы ІІІ с антитромботической активностью. Эго применение здоровым лицам в дозе 150 мг в течение 5 дней не приводило к удлинению времени кровотечения.

Ацетилсалициловая кислота(АСК). Совместное применение с АСК в течение короткого времени(до 4 дней) было связано с повышением на 23-25 % угнетения АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов в сравнении с приемом только АСК. Не наблюдалось очевидных тенденций к увеличению уровня геморрагических побочных эффектов в пациентов, которые принимали аспирин и цилостазол, сравнительно с пациентами, которые принимали плацебо и эквивалентные дозы АСК.

Клопидогрель и другие антитромботические средства. Совместный прием цилостазола и клопидогреля не влиял на количество тромбоцитов, протромбиновое время(ПВ) или активированное частичное тромбопластиновое время(АЧТВ). Все здоровые участники исследований имели удлиненное время кровотечения при приеме клопидогреля в монотерапии и в совместном применении с цилостазолом, что не приводило к значительному суммарному влиянию на время кровотечения. Тем не менее, нужно соблюдать осторожность при комбинированном применении цилостазола с любыми антитромботическими средствами. Необходимо рассмотреть возможность периодического мониторинга времени кровотечения. Особое внимание необходимо уделять пациентам, которые получают многокомпонентную антитромботическую терапию.

Пероральные антикоагулянты(например варфарин). При однократном приеме не было обнаружено угнетение метаболизма варфарина или влияние на параметры коагуляции(ПВ, АЧТВ, время кровотечения). Тем не менее, рекомендуется соблюдать осторожность пациентам, которые принимают цилостазол с любым антикоагуляционным средством, и проводит периодический мониторинг для минимизации возможности кровотечения.

Ингибиторы цитохрома Р450(CYP). Цилостазол в значительной мере метаболизируется ферментами CYP, особенно CYP3A4 и CYP2C19, и в меньшей мере - CYP1A2.

Дегидрометаболит, который имеет антитромботическую активность в 4-7 раз выше, чем цилостазол, вероятно, образуется главным образом под действием CYP3A4. 4 '- транс-гидроксиметаболит, с активностью 1/5 вот цилостазола, вероятно, образуется с помощью CYP2C19. Таким образом, средства, которые подавляют CYP3A4(например некоторые макролиды, азоловые противогрибковые средства, ингибиторы протеаз) или CYP2C19(например ингибиторы протонного насоса), повышают общую фармакологическую активность на 32 % и 42 % соответственно и могут усиливать побочные эффекты цилостазола. Может быть необходимым снижение дозы цилостазола до 50 мг дважды в сутки в зависимости вот индивидуальной эффективности и переносимости.

Прием 100 мг цилостазола на 7-й день применения эритромицина(умеренный ингибитор CYP3A4) 500 мг 3 раза в сутки приводило к повышению AUC цилостазола до 74 %, которое сопровождалось снижением на 24 % AUC эго дегидрометаболита, но с заметным повышением AUC 4 '- транс-гидроксиметаболита.

Совместный прием однократных доз кетоконазола(сильный ингибитор CYP3A4) 400 мг и цилостазола 100 мг приводило к повышению AUC цилостазола на 117 %, которое сопровождалось снижением на 15 % AUC дегидрометаболита и повышением на 87 % AUC 4 '- транс-гидроксиметаболита, что в общем повышало общую фармакологическую активность на 32 % в сравнении с монотерапией цилостазолом.

Применение 100 мг цилостазола дважды в сутки с дилтиаземом(ингибитор CYP3A4) 180 мг 1 раз в сутки приводило к повышению AUC цилостазола на 44 %. Совместный прием не влиял на экспозицию дегидрометаболита, но повышал AUC 4 '- транс-гидроксиметаболита на 40 %. В пациентов совместный прием с дилтиаземом приводил к повышению AUC цилостазола на 53 %.

Прием однократной дозы 100 мг цилостазола с 240 мл грейпфрутового сока(ингибитор кишечного CYP3A4) не оказывал заметного эффекта на фармакокинетику цилостазола.

Однократный прием 100 мг цилостазола на 7-й день применения омепразола(ингибитор CYP2C19) 40 мг 1 раз в сутки повышал AUC цилостазола до 26 %, что сопровождалось повышением на 69 % AUC дегидрометаболита и снижением на 31 % AUC 4 '- транс-гидроксиметаболита, что в итоге повышало общую фармакологическую активность на 42 % в сравнении с монотерапией цилостазолом.

Субстраты фермента цитохром Р 450. Было отмечено повышение цилостазолом AUC ловастатина(чувствительный субстрат CYP3A4) и эго β- гидроксикислоты до 70 %. Необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме цилостазола с субстратами CYP3A4 с узким терапевтическим индексом(например цизаприд, галофантрин, пимозид, производные спорыньи). Необходима осторожность в случае совместного приема с симвастатином.

Индукторы фермента цитохром Р 450. Влияние индукторов CYP3A4 и CYP2C19(таких как карбамазепин, фенитоин, рифампицин и препараты зверобоя) на фармакокинетику цилостазола не было исследовано. Теоретически антитромботическое действие может изменяться, поэтому необходимо проводит мониторинг в случае применения цилостазола с индукторами Р 450.

Во время исследований табакокурение(которое индуцирует CYP1A2) снижало концентрацию цилостазола в плазме крови на 18 %.

Особенности применения

Пациентов необходимо предупредить о необходимости обращения к врачу в случаях возникновения кровотечений или синяков во время терапии. В случае возникновения глазных кровотечений прием цилостазола необходимо прекратить.

Так как лекарственное средство способно угнетать агрегацию тромбоцитов, повышается риск кровотечений во время хирургических вмешательств(включая незначительные вмешательства, например удаление зуба). Если пациенту необходимо провести хирургическое вмешательство и антиагрегационный эффект является нежелательным, прием цилостазола нужно прекратить за 5 дней к операции.

Поступали единичные сообщения о гематологических отклонениях, включая тромбоцито-пению, лейкопению, агранулоцитоз, панцитопению и апластическую анемию. Большинство пациентов выздоравливали после прекращения приема цилостазола. Тем не менее, несколько случаев панцитопении и апластической анемии имели летальный исход.

Пациентов следует предупредить о необходимости немедленно сообщать о любых признаках, которые могут свидетельствовать о раннем развитии патологических изменений крови, таких как гипертермия и боль в горле. Необходимо провести полный анализ крови, если есть подозрения на инфекцию или имеют место любые другие клинические признаки патологических изменений крови. Прием цилостазола нужно прекратить, если имеются клинические или лабораторные доказательства патологических изменений крови.

Необходима осторожность при совместном применении цилостазола с ингибиторами или индукторами CYP 3A4, CYP 2C19 или субстратами CYP 3A4.

Необходимо с осторожностью назначат лекарственное средство пациентам с предсердной или желудочковой эктопией, фибрилляцией или трепетанием предсердий.

Необходима осторожность при совместном приеме цилостазола с любыми вторыми средствами, которые могут снижать артериальное давление, поскольку существует риск аддитивного гипотензивного эффекта с рефлекторной тахикардией.

Следует соблюдать осторожность при назначении цилостазола с любыми вторыми антитромботическими средствами.

Эффект торможения приступа инсульта, который проявляет данный препарат, не исследовался при асимптоматическом ишемическом инсульте.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Отсутствуют подтвержденные данные по применению цилостазола беременным, потенциальный риск неизвестен. Лекарственное средство не применять беременным.

Цилостазол может проникать в грудное молоко, точные данные отсутствуют. Учитывая возможное негативное влияние на новорожденных, применение лекарственного средства в период кормления грудью не рекомендуется.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами.

Следует соблюдать осторожность, поскольку при приеме лекарственного средства возможно головокружение.

Способ применения и дозы

Рекомендованная доза лекарственного средства ̶ по 100 мг 2 раза в сутки. Таблетки принимать за 30 минут к приема пищи или через 2 часа после приема еды утром и вечером.

Прием лекарственного средства во время еды может повышать эго максимальные концентрации в плазме крови, что увеличивает риск побочных реакций. Значительное улучшение состояния пациентов наблюдается после приема препарата в течение 16-24 недель, иногда улучшение отмечали уже после 4-12 недель терапии. Если в течение 6 месяцев лечение не было эффективным, врач должен назначит другую терапию.

Уменьшение дозы до 50 мг дважды в сутки рекомендуется для пациентов, получающих препараты, которые сильно ингибируют CYP3A4, например, некоторые макролиды, азольные фунгициды, ингибиторы протеазы, или препараты, которые сильно ингибируют CYP2C19, например омепразол(см. раздел "Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий").

Пациенты с почечной недостаточностью. Для пациентов с клиренсом креатинина > 25 мл/мин специальная коррекция дозы препарата не нужна. Цилостазол противопоказан пациентам с клиренсом креатинина ≤ 25 мл/мин.

Пациенты с печеночной недостаточностью. Для пациентов с легкой формой заболевания печени специальная коррекция дозы не нужна. Отсутствуют данные относительно пациентов с умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью. Поскольку цилостазол активно метаболизируется ферментами печени, вон противопоказан пациентам с умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью.

Пациенты пожилого возраста. Нэт необходимости в коррекции дозы для данной категории пациентов.

Дети. Лекарственное средство не рекомендуется назначат детям из-за отсутствия данных по безопасности и эффективности применения.

Передозировка

Информация по острой передозировке ограничена. Возможны сильная головная боль, диарея, тахикардия и сердечные аритмии. За пациентами необходимо наблюдать и проводит поддерживающую терапию. Необходимо опорожнение желудка с помощью индукции рвоты или промывания.

Побочные реакции

При применении цилостазола иногда могут возникнуть нежелательные эффекты, которые перечислено нижет.

Со стороны кровеносной и лимфатической систем : синяки; анемия; удлиненное время кровотечения, тромбоцитоз; единичные - склонность к кровотечению, тромбоцитопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения, апластическая анемия.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Со стороны пищеварительной системы и метаболизма: отек(периферический или отек лица); гипергликемия, сахарный диабет; анорексия.

Со стороны психической системы: тревожность.

Со стороны нервной системы: головная боль; головокружение; бессонница, необычные сновидения; парез, гипестезия.

Со стороны органов зрения: конъюнктивит.

Со стороны органов слуха: шум в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия, стенокардия, аритмия, желудочковые экстрасистолы; инфаркт миокарда, фибрилляция предсердий, застойная сердечная недостаточность, наджелудочковая тахикардия, желудочковая тахикардия, обморок, глазные кровоизлияния, носовые кровотечения, желудочно- кишечные кровотечения, неопределенные кровотечения, ортостатическая гипотензия; приливы, гипертензия, гипотензия, мозговые кровоизлияния, легочные кровоизлияния, мышечные кровоизлияния, кровоизлияния в дыхательных путях, подкожные кровоизлияния.

Со стороны дыхательных путей : ринит, фарингит; диспноэ, пневмония, кашель; интерстициальная пневмония.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, нарушение испражнения; тошнота, рвота, диспепсия, метеоризм, боль в животе; гастрит.

Со стороны гепатобилиарной системы: гепатит, нарушение функции печени, желтуха.

Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, зуд; экзема, синдром Стивенса ̶ Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, крапивница.

Со стороны скелетно- мышечной системы и соединительной ткани: миалгия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей : почечная недостаточность, нарушение функции почек; гематурия, поллакиурия.

Общие расстройства : боль в грудь, астения; озноб, гипертермия, недомогание, боль.

Лабораторные исследования : повышение уровней мочевой кислоты, мочевины в крови, креатинина.

Учащение случаев сердцебиения и периферических отеков наблюдалось, если цилостазол применять совместно со вторыми вазодилататорами, которые могут вызывать рефлекторную тахикардию, например с дигидропиридиновыми блокаторами кальциевых каналов.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 10 таблетки в блистере; по 3 или 6 блистеров в пачке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель. АО "КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД".

Местонахождение производителя и адресов места осуществления эго деятельности.

04073, Украина, г. Киев, ул. Копыловская, 38.

Web- сайт: www.vitamin.com.ua.