Нейродар®

Регистрационный номер: UA/14668/01/02

Импортёр: Амакса Фарма ЛТД
Страна: Великая Британия
Адреса импортёра: 72 Хаммерсмит Роад, Лондон, W14 8TH, Великая Британия

Форма

раствор для инъекций по 1000 мг/4 мл, по 4 мл в ампуле, по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке, по 1 упаковке в картонной коробке

Состав

1 ампула(4 мл) содержит цитиколину натрию эквивалентно цитиколину 1000 мг

Виробники препарату «Нейродар®»

Лабораторио Фармачеутико С.Т. С.р.л.(производство, комплектация, упаковка, выпуск серии, контроль качества/контроль серии)
Страна производителя: Италия
Адрес производителя: Виа Данте Алиг'єри, 71 - 18038 Сан Ремо(провинция Империя), Италия(производство, комплектация, упаковка, выпуск серии)
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

НЕЙРОДАР®

(NEURODAR®)

Состав

действующее вещество: citicoline;

1 ампула(4 мл) содержит цитиколину натрию эквивалентно цитиколину 500 мг или 1000 мг;

вспомогательные вещества: вода для инъекций, кислота фосфорная концентрирована для корректировки рН.

Врачебная форма. Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный раствор.

Фармакотерапевтична группа.

Психостимулятори, средства, которые применяются при синдроме дефицита внимания и гиперактивности(СДУГ), ноотропни средства. Другие психостимулирующие и ноотропни средства. Код АТХ N06В Х06.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Цитиколін стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов, что подтверждено данными магнитно-резонансной спектроскопии. Благодаря такому механизму действия цитиколин улучшает функционирование таких мембранных механизмов как работа ионообменных насосов и рецепторов, модуляция которых необходима для нормального проведения нервных импульсов.

Благодаря стабилизирующему действию на мембрану нейронов цитиколин проявляет противоотечные свойства, которые способствуют уменьшению отеку мозга.

Экспериментальные исследования показали, что цитиколин ингибуе активацию некоторых фосфолипаз(А1, А2, С и D), уменьшает образование свободных радикалов, предотвращает разрушение мембранных систем и хранит антиоксидантные защитные системы, такие как глутатион.

Цитиколін хранит запас энергии нейронов, ингибуе апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина.

Экспериментально доказано, что цитиколин также проявляет профилактическое нейропротекторное действие при фокальной ишемии головного мозга.

Клинические исследования показали, что цитиколин достоверно увеличивает функциональное возобновление у пациентов с острым ишемическим нарушением мозгового кровообращения, которое совпадает с замедлением роста объема ишемического повреждения головного мозга по данным нейровизуализации.

У пациентов с черепно-мозговой травмой цитиколин убыстряет возобновление и уменьшает длительность и интенсивность посттравматического синдрома.

Цитиколін улучшает уровень внимания и сознания, когнитивные и неврологические расстройства, связанные с ишемией головного мозга, способствует уменьшению проявлений амнезии.

Фармакокинетика.

Цитиколін хорошо всасывается при пероральном, внутримышечном и внутривенном введении. После введения препарата наблюдается значительное повышение уровня холинов в плазме крови. При пероральном приложении препарат практически полностью всасывается. Исследования показали, что биодоступность при пероральном и парентеральном путях введения практически одинакова. Препарат метаболизуеться в кишечнике и печенке с образованием холина и цитидину.

После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидину в цитидинови нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. В головном мозге цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, интегрируясь в структуру фосфолипидной фракции.

Лишь незначительное количество дозы оказывается в моче и фекалиях(менее 3 %). Приблизительно 12 % дозы выводится через СО2, что выдыхается. Во время выведения препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - в течение 36 часов, в которой скорость выведения уменьшается быстро, и вторая фаза - в которой скорость выведения уменьшается намного медленнее. Такая же фазнисть наблюдается при выведении через дыхательные пути. Скорость выведения СО2 уменьшается быстро, приблизительно в течение 15 часов, потом - снижается намного медленнее.

Клинические характеристики

Показание

- Инсульт, острая фаза нарушений мозгового кровообращения и лечения осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения.

- Черепно-мозговая травма и ее неврологические последствия.

- Когнитивные нарушения и нарушения поведения в результате хронических сосудистых и дегенеративных церебральных расстройств.

Противопоказание. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, повышенный тонус парасимпатической нервной системы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Цитиколін усиливает эффект леводопи. Не следует назначать препарат одновременно с лекарственными средствами, которые содержат меклофеноксат.

Особенности применения. В случае внутривенного приложения препарат следует вводить медленно(в течение 3-5 минут в зависимости от дозы, которая вводится).

В случае применения внутривенно капельно, скорость вливания должна представлять 40-60 капли на минуту.

В случае стойкого внутричерепного кровоизлияния не следует превышать дозу 1000 мг на сутки и скорость внутривенного вливания(30 капли на минуту).

Применение в период беременности или кормления груддю.

Нет достаточных данных относительно применения цитиколину беременным женщинам. Данных относительно экскреции цитиколину в грудное молоко и его действия на плод нет. Поэтому в период беременности или кормления груддю препарат назначают лишь тогда, когда ожидаемая польза для матери преобладает потенциальный риск для плода.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

В отдельных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность руководить автотранспортом или работать со сложными механизмами.

Способ применения и дозы.

Рекомендованная доза для взрослых представляет от 500 мг до 2000 мг на сутки в зависимости от тяжести симптомов.

Препарат назначать для внутримышечного или внутривенного приложения.

Внутривенно препарат может быть введен медленно инъекционный(в течение 3-5 минут в зависимости от дозы, которая вводится) или крапельно(скорость: 40-60 капли на минуту).

Максимальная суточная доза - 2000 мг.

Срок лечения зависит от течения болезни и определяется врачом.

Пациенты пожилого возраста не нуждаются корректировки дозы.

Раствор для инъекций предназначен только для одноразового приложения. Препарат применять сразу после открытия ампулы. Остатки препарата необходимо уничтожить. Препарат можно смешивать со всеми изотоническими растворами для внутривенного введения, а также с гипертоническим раствором глюкозы.

При необходимости лечения продолжать препаратом в форме раствора для перорального приложения.

Деть. Опыт применения препарата детям ограничен.

Передозировка. О случаях передозировка не сообщалась.

Побочные реакции. Побочные реакции возникают очень редко(< 1/10 000), включая одиночные случаи.

Со стороны центральной и периферической нервной систем: сильная головная боль, вертиго, галлюцинации.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: одышка.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, блюет, диарея.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе: высыпание, гиперемия, екзантема, крапивница, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Общие реакции: озноб, повышение температуры тела, повышенная потливость, изменения в месте введения.

Срок пригодности. 3 годы.

Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость. Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одной емкости. Не применять растворители, не указанные в разделе "Способ применения и дозы".

Упаковка.

500 мг/4мл : по 4 мл препарата в ампуле, по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке, по 1 упаковке в картонной коробке.

1000 мг/4мл : по 4 мл препарата в ампуле, по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке, по 1 упаковке в картонной коробке.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель.

Лабораторіо Фармачеутіко С.Т. С.р.л.

Laboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Віа Данте Аліг᾿ери, 71 - 18038 Сан Ремо(провинция Империя), Италия

Via Dante Alighieri, 71 - 18038 San Remo (IM), Italy

Заявитель. Амакса Фарма ЛТД

Amaxa Pharma LTD

Местонахождение заявителя.

72 Хаммерсміт Роад, Лондон, W14 8TH, Великая Британия

72 Hammersmith Road, London, W14 8TH, United Kingdom

Другие медикаменты этого же производителя

Т-СЕПТ® — UA/13494/02/01

Форма: спрей для ротовой полости, раствор, 1,5 мг/мл по 30 мл в флаконе с устройством для распиловки; по 1 флакону в картонной коробке

АНАСТРОЗОЛ АМАКСА — UA/17320/01/01

Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 1 мг, по 10 таблетки в блистере; по 3 или 10 блистеры в картонной коробке

ЕПИРУБИЦИН АМАКСА — UA/16215/01/01

Форма: раствор для инъекций, 2 мг/мл по 5 мл, 10 мл, 25 мл или 100 мл в флаконе; по 1 флакону в картонной коробке

ИРИНОТЕКАН АМАКСА — UA/14902/01/01

Форма: концентрат для раствора для инфузий, по 20 мг/мл по 2 мл, 5 мл или 15 мл в флаконе; по 1 флакону в картонной коробке

ЛЕТРОЗОЛ АМАКСА — UA/16828/01/01

Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 2,5 мг по 10 таблетки в блистере; по 3 или 10 блистеры в картонной коробке