Назол® Адванс
Регистрационный номер: UA/9480/01/01
Импортёр: ООО "Байер"
Страна: УкраинаАдреса импортёра: Украина, 04071, г. Киев, ул. Верхний Вал, 4-Б
Форма
спрей назальный 0,05 %, по 10 мл в флаконе из розприскувачем; по 1 флакону в картонной коробке
Состав
1 мл раствора содержит оксиметазолину гидрохлориду 0,5 мг(0,05 % раствор);
Виробники препарату «Назол® Адванс»
Страна производителя: Италия
Адрес производителя: Локалита Прулли 103/с - 50066 Реггелло(Флоренция), Италия
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
для медицинского применения лекарственного средства
НАЗОЛ® Адванс
Состав
действующее вещество: оксиметазолину гидрохлорид;
1 мл раствора содержит оксиметазолину гидрохлориду 0,5 мг(0,05 % раствор);
вспомогательные вещества: камфора; ментол; эвкалиптол; бензалконию хлорид; динатрию едетат, дигидрат; пропиленгликоль; натрию дигидрофосфат, дигидрат; натрию гидрофосфат, дигидрат; полисорбат 80; вода очищена.
Врачебная форма. Спрей назальный.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость с легким запахом ментола, эвкалипту и камфоры.
Фармакотерапевтична группа. Противоотечные и другие препараты для местного приложения при заболеваниях полости носа. Симпатомиметики.
Код ATХ R01A A05.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Оксиметазоліну гидрохлорид - это синтетический адреномиметик. Стимулируя α-адренорецептори сосудов, он способствует выраженному и длительному сосудосуживающему действию. Сосудосуживающий эффект проявляется уменьшением приливу крови, снижением отека слизистых оболочек носа, придаточных пазух и евстахиевой трубы, в результате чего возобновляется дыхание через нос, которое было нарушено при гриппе, простудных и аллергических заболеваниях. Локальное сужение сосудов слизистых оболочек носа и придаточных пазух наступает через 5-10 минуты после впрыскивания препарата в полость носа. Противоотечное действие длится до 12 часов.
Фармакокинетика.
Период полувыведения оксиметазолину гидрохлорида представляет 5-8 часы. Выделяется в основном в неизмененном виде с мочой и калом.
Клинические характеристики
Показание
Симптоматическое лечение простудных заболеваний, гриппа и острых респираторно-вирусных инфекций, которые сопровождаются острым ринитом, гайморитом, другими синуситами(фронтит, етмоидит).
Противопоказание
Повышенная индивидуальная чувствительность к оксиметазолину, других адреномиметикив или любых компонентов препарата, тяжелые формы артериальной гипертензии, выраженный атеросклероз, острые сердечно-сосудистые заболевания или сердечная астма, тахисистолични нарушения сердечного ритма, стенокардия, почечная недостаточность, выраженная гипертрофия предмихуровой железы, феохромоцитома, метаболические нарушения(гипертиреоз, сахарный диабет), атрофический ринит, повышенный внутриглазное давление, особенно при закритокутовий глаукоме, потом транссфеноидальной гипофизектомии или другого хирургического вмешательства с открыванием твердой мозговой оболочки, воспаления или повреждения кожи вокруг носовых ходов или слизистой оболочки носа, применения препаратов, которые способствуют повышению артериального давления; одновременное приложение с ингибиторами моноаминоксидази(МАО) и применение в течение 2 недель после прекращения лечения ингибиторами МАО.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
При применении других лекарственных средств к началу лечения этим препаратом рекомендуется обратиться к врачу. Применять препарат вместе с другими сосудосуживающими средствами(при любом пути введения последних) или с другими назальными деконгестантами, а также с трицикличними антидепрессантами, мапротилином, следует после консультации с врачом, поскольку возможное повышение артериального давления.
При одновременном применении ингибиторов МАО и оксиметазолину возможное повышение артериального давления. Поэтому не следует применять это лекарственное средство одновременно или в течение двух недель после прекращения лечения ингибиторами МАО.
При одновременном применении оксиметазолину с трицикличними антидепрессантами возможный рост риска повышения артериального давления и аритмии.
Оксиметазолін может снижать эффективность β-адреноблокаторив, метилдопи или других антигипертензивных препаратов.
При одновременном применении симпатомиметиков и антипаркинсоничних средств возможно адитивна токсичное действие на сердечно-сосудистую систему.
Особенности применения
При впрыскивании в полость носа не забрасывать председателя и не переворачивать флакон. Не рекомендуется пользоваться одним флаконом нескольким лицам, во избежание распространения инфекции.
Хранение отека носовых ходов после третьего времени применения может свидетельствовать о наличии искривления носовой перегородки, гнойного гайморита, аденоидов, аллергического ринита, стойкой бактериальной инфекции или других нераспознанных заболеваний, которые нуждаются консультации врача и специализированной комплексной терапии.
Следует проконсультироваться с врачом к началу применения этого препарата в следующих случаях: повышено артериальное давление, сердечно-сосудистые заболевания, нарушения со стороны печенки или почек, порфирия.
Следует избегать долговременного приложения и передозировки препарата. Долговременное применение противоотечного средства может привести к послаблению его действия. Злоупотребление этим средством может повлечь атрофию слизистой оболочки и реактивную гиперемию с медикаментозным ринитом, а также повреждение слизистого эпителия и ингибування активности эпителия. Дозы выше рекомендованных надо применять только под надзором врача. Не следует превышать рекомендованного дозирования.
Применение в период беременности или кормления груддю.
Оксиметазолін не был связан с неблагоприятным окончанием беременности. Следует с осторожностью применять у больных с гипертензией или признаками уменьшения кровоснабжения плаценты. Частое или длительное применение высоких доз может приводить к уменьшению плацентного кровотока. Женщинам в период беременности применения препарата возможно лишь в случае, если, по мнению врача, польза от применения для матери преобладает потенциальный риск для плода/ребенка.
Неизвестно, или оксиметазолин попадает в грудное молоко. В связи с отсутствием данных, оксиметазолин не следует применять в течение грудного выкармливания.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
После длительного применения препарата в дозах, которые превышают рекомендованные, нельзя исключить общее влияние на сердечно-сосудистую систему. В таких случаях способность руководить транспортным средством может снизиться.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям в возрасте от 12 лет сделать по 2 впрыскивания, детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю. Флакон следует держать вертикально. Повторять впрыскивание не раньше чем через 12 часы.
Длительность лечения - не больше 3 дней. Возможное длительное приложение до 7-10 дней по 2 впрыскивания на день под контролем врача.
Деть.
Не применять детям в возрасте до 6 лет.
Передозировка
При местном приложении обычно не возникают побочные системные реакции.
Симптомы передозировки оксиметазолином разные. Выделяют стадии гиперреактивности и торможения. Стимуляция центральной нервной системы клинически проявляется в виде ощущения страха, возбуждения, галлюцинаций, судорог.
Симптомами передозировки умеренной или тяжелой степени являются миоз(сужение зрачков), мидриаз(расширение зрачков), тошнота, блюет, цианоз, лихорадка, вспотел, спазмы, тахикардия, аритмия, остановка сердца, повышения артериального давления, отек легких, одышка, физический дискомфорт.
Притеснение функций центральной нервной системы клинически проявляется в виде сонливости, снижения температуры тела, брадикардии, артериальной гипотензии, коллапса, шока, дыхательных расстройств и остановки дыхания, потери сознания, запятой.
К клиническим проявлениям передозировки у детей принадлежат симптомы со стороны ЦНС: судороги и запятая, галлюцинации, брадикардия, апноэ, гипертензия, которая переходит в гипотензию.
Неотложная помощь. В случае подозреваемой передозировки оксиметазолином необходима срочная госпитализация к отделению интенсивной терапии. Назначаются активированный уголь и слабительные средства. Необходимое промывание желудка. С целью снижения повышенного артериального давления следует назначить α-адреноблокатори(фентоламин). Не следует принимать вазопрессорные средства. При необходимости показана противосудорожная терапия. В тяжелых случаях может возникнуть необходимость интубации и искусственной вентиляции легких.
Побочные реакции
При частом и длительном приложении могут возникнуть ощущения печиння, поколювання в носу, приливу крови к лицу, чихание, сухость слизистой оболочки носа. Редко - после того, как эффект от применения препарата закончится - ощущение сильной заложенности носа(реактивная гиперемия). Длительное непрерывное применение сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии или развитию медикаментозного ринита. В целом, тяжелых побочных эффектов не ожидается.
Расстройства со стороны сердечно-сосудистой системы. Очень редко возможная тахикардия, ощущение сердцебиения, повышения артериального давления, боль в сердце.
Расстройства со стороны органов зрения. Редко может наблюдаться раздражение, дискомфорт или покраснение глаз, затуманенное зрение.
Расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта. Редко может наблюдаться тошнота.
Со стороны иммунной системы. В одиночных случаях возможные реакции гиперчувствительности, включая высыпание, зуд, отек Квінке.
Дыхательные, торакальни и середостинни расстройства. Редко может наблюдаться дискомфорт или раздражение в носу, роте и горле, сухость в рту, носовые кровотечения.
Расстройства со стороны нервной системы. Беспокойство, раздраженность, тревожность, бессонница, сонливость, тремор, галлюцинации(особенно у детей), повышенная утомляемость, головная боль, головокружение.
Расстройства со стороны кожи и подкожных тканей. Сыпь.
Расстройства со стороны скелетно-мышечных и соединительных тканей. Судороги(особенно у детей).
Общие розлади.Слабкисть.
Срок пригодности. 3 годы.
После открытия флакона срок пригодности - 12 месяцы. Не применять препарат после окончания срока пригодности, отмеченного на упаковке.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
Пластиковый флакон емкостью 10 мл из розприскувачем в картонной коробке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
Істітуто Где Анжеле С.р.л./
Istituto De Angeli S.r.l.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Локаліта Пруллі 103/c - 50066 Реггелло(Флоренция), Италия /
Località Prulli n. 103/c - 50066 Reggello (FI), Italy.
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: спрей назальный 0,25 %, по 10 мл в флаконе из розприскувачем, по 1 флакону в картонной коробке
Форма: порошок для орального раствора, по 17 г в пакете; по 5 пакеты в картонной коробке
Форма: спрей назальный 0,05 % по 10 мл в флаконе из розприскувачем; по 1 флакону в картонной коробке
Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 12 таблетки в блистере, по 1 блистеру в картонной коробке
Форма: порошок для орального раствора по 12 г порошка в пакете из бумаги, ламинируемой алюминиевой фольгой и полиэтиленом; по 5 пакеты в картонной коробке