Мукалтин

Регистрационный номер: UA/5779/01/01

Импортёр: Общество с ограниченной ответственностью "Опытный завод "ГНЦЛС"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьева, дом 8

Форма

таблетки по 50 мг по 30 таблетки в банке или контейнере, по 1 банке или контейнеру в пачке из картона; по 10 таблетки в контурных безчарункових упаковках; по 30 таблетки в банках или контейнерах

Состав

1 таблетка содержит мукалтину в перечислении на сухое вещество 50 мг

Виробники препарату «Мукалтин»

Общество с ограниченной ответственностью "Опытный завод "ГНЦЛС"(все стадии производства, контроль качества, выпуск серии)
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьева, дом 8
Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания "Здоровье"(все стадии производства, контроль качества, выпуск серии)
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

МУКАЛТИН

Состав

действующее вещество: 1 таблетка содержит мукалтину в перечислении на сухое вещество 50 мг;

вспомогательные вещества: натрию гидрокарбонат, кислота лимонная моногидрат, сахар, кальцию стеарат.

Врачебная форма. Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки серого или серого с буруватим оттенком цвета, с вкраплениями, с двояковыпуклой поверхностью.

Фармакотерапевтична группа. Отхаркивающие средства. Код АТХ R05C А.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Мукалтин - эффективное отхаркивающее средство, действие которого предопределено секретолитичними и бронхолитичними свойствами. Препарат делает умеренную протикашлеву действую, уменьшает количество нападений кашля и их интенсивность. Проявляет смягчающие, противовоспалительные и обволакивающие свойства. Нормализует измененную бронхолегеневу секрецию, улучшает выделение мокротиння : уменьшает его вязкость и адгезивные свойства, облегчает продвижение мокротиння из нижних в верхние отделы дыхательных путей и его отхаркивания.

Фармакокинетика.

Не исследованная.

Клинические характеристики

Показание. Кашель при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей, которые сопровождаются образованием густого и вязкого бронхиального секрета та/або нарушением его отхаркивания, : бронхиты, пневмонии, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма.

Противопоказание. Повышенная чувствительность к мукалтину или к другим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. На данное время нет данных о врачебных взаимодействиях мукалтину. Не назначать одновременно с препаратами, которые подавляют кашель(кодеин).

Особенности применения. Иногда у пациентов с хроническими зажигательными заболеваниями легких в начале лечения мукалтином может повышаться вязкость мокротиння за счет выделения мокротиння, что собралось в бронхиальном дереве и содержит большое количество детрита, белков и зажигательных элементов. Поэтому при диффузном поражении бронхов, значительных изменениях физико-химических свойств мокротиння и снижении мукоцилиарного транспортировки терапию мукалтином необходимо сочетать с назначением муколитических препаратов(бромгексину и других).

Целесообразно принимать разовые дозы препарата каждые 4 часы.

Если у пациента установленная непереносимость некоторых сахаров, следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство.

Это лекарственное средство содержит 23,82 мг/дозу натрия. Следует быть осторожным при применении пациентам, которые применяют натрий-контролевану диету.

Применение в период беременности или кормления груддю. Опыт применения препарата в период беременности или кормления груддю отсутствует.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Препарат не влияет на управление автотранспортом или работу с другими опасными механизмами.

Способ применения и дозы. Таблетку не разжевывать, запивать большим количеством воды.

Взрослым и детям в возрасте от 12 лет назначать по 2 таблетки 4 разы на сутки до еды. Дозы для детей, в зависимости от возраста, представляют: 1-3 годы - 1 таблетка 3 разы на сутки, 3-12 годы - 1 таблетка 4 разы на сутки.

При применении детям препарат можно растворить в 1/3 стаканы теплой воды, по желанию можно прибавить сахарный или фруктовый сироп.

Курс лечения - от 7 дней до 1-2 месяцев в зависимости от формы заболевания.

Деть. Препарат применять детям в возрасте от 1 года.

Передозировка. При применении отмеченных терапевтических доз препарата передозировки невозможно.

При долговременном приложении или превышении отмеченных доз могут возникнуть тошнота и блюет.

Терапия - симптоматическая.

Побочные реакции. В некоторых случаях возможное возникновение аллергических реакций, включая высыпание, крапивницу, зуд кожи.

Срок пригодности. 3 годы.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. Таблетки № 30 в банках или контейнерах; № 30 в банке или контейнере в пачке; № 10 в контурных безчарункових упаковках.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

Общество с ограниченной ответственностью "Опытный завод "ГНЦЛС".

Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания "Здоровье".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьева, дом 8.

( Общество с ограниченной ответственностью "Опытный завод "ГНЦЛС")

Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.

( Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания "Здоровье")

Другие медикаменты этого же производителя

ХЛОРОПИРАМИНУ ГИДРОХЛОРИД — UA/5290/01/01

Форма: раствор для инъекций, 20 мг/мл по 1 мл в ампуле, по 5 ампулы в пачке из картона, по 1 мл в ампуле, по 5 ампулы в блистере, по 1 блистеру в пачке из картона

ХЛОРАМФЕНИКОЛ — UA/15048/01/01

Форма: кристаллический порошок или кристаллы(субстанция) в двойных полиэтиленовых пакетах для фармацевтического приложения

НАСТОЙКА ШИШЕК ХМЕЛЯ — UA/13865/01/01

Форма: жидкость(субстанция) в бочках полиэтиленовых для производства нестерильных врачебных форм

НОРФЛОКСАЦИН — UA/4901/01/01

Форма: капли глазные и ушные, 3 мг/мл, по 5 мл в флаконе; по 1 флакону в комплекте с крышкой-капельницей в коробке

МЕЗАТОН — UA/0511/01/01

Форма: капли глазные, 25 мг/мл; по 5 мл в флаконе; по 1 флакону с крышкой-капельницей в пачке из картона