Лактулоза

Регистрационный номер: UA/14411/01/01

Импортёр: ПрАТ "Технолог"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 20300, Черкасская обл., город Умань, улица Стара прорезная, дом 8

Форма

сироп, 670 мг/мл, по 100 мл или по 200 мл в банке; по 1 банке вместе с мерным стаканчиком в пачке из картона

Состав

1 мл сиропа содержит 670 мг лактулозы

Виробники препарату «Лактулоза»

ПрАТ "Технолог"(фасование из формы in bulk фирмы-производителя Фрезениус Каби Австрия ГмБХ, Австрия)
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 20300, Черкасская обл., город Умань, улица Стара прорезная, дом 8
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ЛАКТУЛОЗА

(LACTULOSE)

Состав

действующее вещество: лактулоза;

1 мл сиропа содержит 670 мг лактулозы.

Врачебная форма. Сироп.

Основные физико-химические свойства: прозрачная, густая жидкость от бесцветного к коричневато-желтому цвету.

Фармакотерапевтична группа.

Осмотические слабительные средства. Код АТХ А06А D11.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

В толстой кишке лактулоза расщепляется кишечными бактериями к низкомолекулярным органическим кислотам. Эти кислоты снижают рН в просвещении толстой кишки и, в результате осмотического эффекта, увеличивают объем кишечного содержимого. Это стимулирует перистальтику толстой кишки и нормализует консистенцию каловых масс. Запор корректируется и возобновляется физиологичный ритм пищеварения.

При портосистемной энцефалопатии или печеночной(прет) запятой действие препарата предопределено притеснением роста протеолитических бактерий за счет увеличения количества ацидофильных бактерий(например лактобацилл), трансформацией аммиака в ионизированную форму благодаря подкислению содержимого кишечнику, очисткой кишечнику за счет снижения рН, а также осмотического эффекта, изменением бактериального метаболизма азота путем стимуляции утилизации бактериями аммиака для синтеза бактериальных белков. В контексте вышеизложенного необходимо отметить, что нейропсихические проявления портосистемной энцефалопатии нельзя объяснить только гиперамониемиею. Однако описанный механизм уменьшения уровня аммиаку лактулозой может быть аналогичным и для других нитросоединений.

Лактулоза как пребиотик усиливает рост полезных для организма бактерий, таких как бифидобактерии и лактобактерии, тогда как рост потенциально патогенных бактерий, таких как клостридии и кишечная палочка, подавляется. Это может приводить к более благоприятному балансу кишечной флоры.

Фармакокинетика.

Лактулоза почти не абсорбируется после перорального приема и достигает кишечнику в неизмененном состоянии. При применении в дозе 40-75 мл лактулоза полностью метаболизуеться бактериальной флорой. При применении высших доз часть лактулозы может екскретуватись в неизмененном состоянии.

Клинические характеристики

Показание

- Запор: регуляция физиологичного ритма кишечнику.

- Состояния, которые нуждаются облегчения дефекации(геморрой, состояние после операций на толстом кишечнике и аноректальний зоне).

- Портосистемная печеночная энцефалопатия: лечение и профилактика печеночной прекоми или запятые.

Противопоказание

- Повышенная чувствительность к действующему веществу.

- Желудочно-кишечная непроходимость.

- Перфорация пищеварительного тракта или риск перфорации пищеварительного тракта.

- Непереносимость галактозы или фруктозы, недостаточность лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Исследования взаимодействия не проводились.

Особенности применения

Консультация врача рекомендована, если:

- перед началом лечения имеются болезненные симптомы неопределенного происхождения в области живота;

- терапевтический эффект после нескольких дней лечения является недостаточным.

Больным с непереносимостью лактозы применять Лактулозу следует с осторожностью.

С учетом количества сахара, который содержится в препарате, доза, которую обычно применяют для лечения запоров, не вызывает проблем у больных сахарным диабетом. Однако доза для лечения печеночной(прет) запятой обычно намного более высока, потому следует учитывать содержимое сахара в препарате при лечении больных сахарным диабетом.

Долговременное применение препарата без подбора доз или неправильное приложение может привести к возникновению диареи и электролитного дисбаланса.

Этот препарат содержит лактозу, галактозу и незначительное количество фруктозы. Таким образом, пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы или фруктозы, лактазной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Беременность

В случае применения во время беременности не ожидается любых последствий для плода, поскольку системное влияние лактулозы на беременную является незначительным.

Лактулозу можно применять во время беременности.

Период кормления груддю

В случае применения во время кормления груддю не ожидается любых эффектов у новорожденного/младенца, поскольку системное влияние лактулозы на женщину, которая кормит груддю является незначительным.

Лактулозу можно применять во время кормления груддю.

Фертильность

Не ожидается любых эффектов, поскольку системное влияние лактулозы является незначительным.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Лактулоза не влияет или имеет несущественное влияние на способность руководить автомобилем и работать со сложными механизмами.

Способ применения и дозы

Лактулозу можно принимать внутренне как разведенной, так и неразведенной. Дозу нужно подбирать, исходя из клинического эффекта.

Разовую дозу лактулозы следует проглотить сразу(не удерживать в ротовой полости длительное время).

Режим приема препарата следует подбирать в соответствии с потребностями пациента.

Если пациенту препарат назначен один раз на сутки, дозу следует принимать всегда в одно и то же время сутки, например во время завтрака. Во время терапии слабительными средствами рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости(1,5-2 литры, что отвечает 6-8 стаканам) на сутки.

Дозирование при запорах или при состояниях, которые нуждаются облегчения дефекации

Лактулозу можно принимать в виде разовой суточной дозы или распределить ее на два приема, при применении Лактулозы пользоваться мерным стаканчиком.

Через несколько дней начальную дозу можно откорректировать к пидтримуючеи дозе на основании ответа на лечение. Могут быть нужно несколько дней терапии(2-3 дни) к проявлению лечебного эффекта.

Возраст

Начальная доза, на сутки

Підтримуюча доза, на сутки

Взрослые и дети в возрасте от 14 лет

15-45 мл

15-30 мл

Деть 7-14 годы

15 мл

10-15 мл

Деть 1-6 годы

5-10 мл

5-10 мл

Деть до 1 года

до 5 мл

до 5 мл

Дозирование при портосистемной печеночной енцелопатии: печеночной прекоми или коми(лишь для взрослых) :

Начальная доза − по 30-45 мл 3-4 разы на сутки.

Эту дозу можно корректировать к достижению пидтримуючеи дозы, которая дает возможность достичь мягкого опорожнения от 2 до 3 раз на сутки.

Безопасность и эффективность препарата для детей(0-18 годы) с портосистемной энцефалопатией не были установлены.

Пациенты пожилого возраста и пациенты с почечной или печеночной недостаточностью

Поскольку системное влияние лактулозы является незначительным, особенных рекомендаций относительно дозирования для этих групп пациентов нет.

Деть.

Слабительные средства следует применять детям лишь в исключительных случаях и под контролем врача.

Нет данных о применении препарата детям при печеночной энцефалопатии.

Необходимо иметь в виду, что рефлекс опорожнения кишечнику может быть нарушен во время лечения.

Передозировка

Если дозы слишком высоки, может возникнуть боль в животе и диарея. Рекомендованное лечение включает прекращение приема препарата или уменьшения дозы, коррекцию электролитного дисбаланса при чрезмерной потере жидкости, предопределенной диареей или блюет.

Побочные реакции

В течение первых дней лечение может возникнуть метеоризм, который обычно проходит через несколько дней. При применении препарата в дозах, которые превышают рекомендованные, может возникнуть боль в животе и диарея. В таком случае дозу нужно уменьшить. Во время применения высоких терапевтических доз в течение длительного времени(обычно только у больных с портосистемной энцефалопатией) может наблюдаться электролитный дисбаланс в результате диареи.

Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта

Метеоризм, боль в животе, тошнота и блюет. Диарея, если дозы слишком высоки.

Отклонение лабораторных показателей.

Электролитный дисбаланс в результате диареи.

Деть

Ожидается, что профиль безопасности у детей является таким же, как и у взрослых.

Срок пригодности

2 годы.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 100 мл или по 200 мл препарата в банке из стекла.

По 1 банке вместе с мерным стаканчиком в пачке из картона.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель. ПрАТ "Технолог".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 20300, Черкасская обл., город Умань, улица Стара прорезная, дом 8.


ИНСТРУКЦИЯ

для медицинского применения лекарственного средства

ЛАКТУЛОЗА

(LACTULOSE)

Состав

действующее вещество: лактулоза;

1 мл сиропа содержит 670 мг лактулозы.

Лекарственная форма. Сироп.

Основные физико-химические свойства: прозрачная, густая жидкость вот бесцветного к коричневато-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа.

Осмотические слабительные средства. Код АТX А06А D11.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.
В толстой кишке лактулоза расщепляется кишечными бактериями к низкомолекулярных органических кислот. Эти кислоты снижают рН в просвете толстой кишки и, вследствие осмотического эффекта, увеличивают объем кишечного содержимого. Это стимулирует перистальтику толстой кишки и нормализует консистенцию каловых масс. Запор корректируется и восстанавливается физиологический ритм пищеварения.

При портосистемной энцефалопатии или печеночной(прет) коме действие препарата обусловлено подавлением роста протеолитических бактерий за счет увеличения количества ацидофильных бактерий(например, лактобацилл), трансформированием аммиака в ионизованную форму за счет подкисления содержимого кишечника, очищением кишечника вследствие снижения рН, а также осмотического эффекта, сменой бактериального метаболизма азота путем стимуляции утилизации бактериями аммиака для синтеза бактериальных белков. В контексте вышеизложенного нужно отметить, что нейропсихические проявления портосистемной энцефалопатии нельзя объяснить только гиперамониемией. Однако описанный механизм уменьшения уровня аммиака лактулозой может быть аналогичным и для вторых нитросоединений.

Лактулоза как пребиотик усиливает рост полезных для организма бактерий, таких как бифидобактерии и лактобактерии, тогда как рост потенциально патогенных бактерий, таких как клостридии и кишечная палочка, угнетается. Это может привести к более благоприятному баланса кишечной флоры.

Фармакокинетика.

Лактулоза свиты не абсорбируется после перорального приема и достигает кишечника в неизмененном виде. При применении в дозе 40-75 мл лактулоза полностью метаболизируется бактериальной флорой. При применении в более высоких дозах часть лактулозы может экскретировать в неизмененном виде.

Клинические характеристики

Показания

- Запор: регуляция физиологического ритма кишечника.

- Состояния, требующие облегчения дефекации(геморрой, состояние после операций на толстой кишке и аноректальной зоне).

- Портосистемная печеночная энцефалопатия: лечение и профилактика печеночной прекомы или комы.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к действующему веществу.

- Желудочно-кишечная непроходимость.

- Перфорация пищеварительного тракта или риск перфорации пищеварительного тракта.

- Непереносимость галактозы или фруктозы, недостаточность лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Исследование взаимодействий не проводились.

Особенности применения

Консультация врача рекомендуется, если:

- перед началом лечения имеются болезненные симптомы неопределенного происхождения у области живота;

- терапевтический эффект после нескольких дней лечения является недостаточным.

Больным с непереносимостью лактозы применять Лактулозу следует с осторожностью.

С учетом количества сахара, содержащегося в препарате, доза, которую обычно применяют для лечения запорол, не вызывает проблем в больных сахарным диабетом. Однако доза для лечения печеночной(прет) комы обычно намного выше, поэтому следует учитывать содержание сахара в препарате при лечении больных сахарным диабетом.

Длительное применение препарата без подбора доз или неправильное применение может привести к возникновению диареи и электролитного дисбаланса.

Этот препарат содержит лактозу, галактозу и незначительное количество фруктозы. Таким образом, пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы или фруктозы, лактазной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность

При применении в период беременности не ожидается каких-либо последствий для плода, поскольку системное влияние лактулозы на беременную незначительно.

Лактулозу можно принимать во время беременности.

Период кормления грудью

При применении в период кормления грудью не ожидается каких-либо эффектов в новорожденного/младенца грудного возраста, поскольку системное влияние лактулозы на женщину, кормящую грудью, незначительное.

Лактулозу можно применять в период кормления грудью.

Фертильность

Не ожидается каких-либо эффектов, поскольку системное воздействие лактулозы незначительно.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами.

Лактулоза не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять автомобилем и работать со сложными механизмами.

Способ применения и дозы

Лактулозу можно принимать внутрь как разведенной, так и неразведенной. Дозу нужно подбирать, исходя из клинического эффекта.

Разовую дозу лактулозы следует проглатывать сразу(не удерживать в ротовой полости длительное время).

Режим приема препарата нужно подобрать исходя из потребностей пациента.

Если пациенту препарат назначили один раз в сутки, дозу нужно принимать всегда в один и тоже время суток, например, во время завтрака. Во время терапии слабительными средствами рекомендуется принимать достаточное количество жидкости(1,5-2 литра, что соответствует 6-8 стаканам) в сутки.

Дозировка при запорах или при состояниях, требующих облегчения дефекации.

Лактулозу можно принимать в виде разовой суточной дозы или поделить ее на два приема, при применении Лактулозы нужно использовать мерный стаканчик.

Через несколько дней начальную дозу можно скорректировать к поддерживающей на основании ответа на лечение. Может понадобиться несколько дней терапии(2-3 дня) к проявления лечебного эффекта.

Возраст

Начальная доза, в сутки

Поддерживающая доза, в сутки

Взрослые и дети

старше 14 течение

15-45 мл

15-30 мл

Дети 7-14 течение

15 мл

10-15 мл

Дети 1-6 течение

5-10 мл

5-10 мл

Дети до 1 года

до 5 мл

до 5 мл

Дозировка при портосистемной печеночной энцефалопатии: печеночной прекоме или коме(только для взрослых) :

Начальная доза − по 30-45 мл 3-4 раза в сутки.

Эту дозу можно корректировать к достижения поддерживающей дозы, которая позволяет достичь мягкого стула вот 2 до 3 раз в сутки.

Безопасность и эффективность препарата для детей(0-18 течение) с портосистемной энцефалопатией не были установлены.

Пациенты пожилого возраста и пациенты с почечной или печеночной недостаточностью.

Поскольку системное влияние лактулозы незначительно, особых рекомендаций относительно дозировки для этих групп пациентов нет.

Дети.

Слабительные средства следует применять детям только в исключительных случаях и под наблюдением врача.

Нэт данных о применении препарата детям при печеночной энцефалопатии.

Необходимо иметь у вида, что рефлекс опорожнения кишечника может быть нарушен во время лечения.

Передозировка

Если дозы очень высокие, может возникнуть боль в животе и диарея. Рекомендуемое лечение включает прекращение приема препарата или снижение дозы, коррекцию электролитного дисбаланса при чрезмерной потере жидкости, обусловленной диареей или рвотой.

Побочные реакции

На протяжении первых дней лечения может возникнуть метеоризм, который обычно исчезает через несколько дней. При применении препарата в дозах, которые превышают рекомендованные, может возникнуть боль в животе и диарея. В этом случае дозу нужно снизить. Во время применения высоких терапевтических доз на протяжении длительного времени(обычно только в больных с портосистемной энцефалопатией) может наблюдаться электролитный дисбаланс в результате диареи.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.

Метеоризм, боль в животе, тошнота и рвота. Диарея при слишком высоких дозах.

Отклонение лабораторных показателей.

Электролитный дисбаланс в результате диареи.

Дети.

Ожидается, что профиль безопасности в детей такой же, как и во взрослых.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 100 мл или по 200 мл препарата в банке из стекла.

По 1 банке вместе с мерным стаканчиком в пачке из картона.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель. ЧАО "Технолог".

Местонахождение производителя и эго адресов места осуществления деятельности.

Украина, 20300, Черкасская обл., огород Умань, улица Старая прорезная, дом 8.

Другие медикаменты этого же производителя

ПАС-ИЗО — UA/13571/01/01

Форма: гранулы кишечнорастворимые, по 100 г гранул в пакете, по 1 пакету вместе с мерным стаканом в контейнере

ТЕРИЗИДОН — UA/16467/01/01

Форма: порошок(субстанция) в двойных полиэтиленовых мешках для фармацевтического приложения

ФИНАСТЕРИД — UA/12379/01/01

Форма: порошок кристаллический(субстанция) в пакетах из пленки полиэтиленовой для фармацевтического приложения

МИДОСТАД — UA/17102/01/01

Форма: таблетки, покрытые оболочкой, по 50 мг по 10 таблетки в блистере; по 3 блистеры в пачке

ЛИПАЗА F - AP15 — UA/14600/01/01

Форма: порошок(субстанция) в пакетах полиэтиленовых для фармацевтического приложения