Кордиамин-Здоров'я
Регистрационный номер: UA/7812/01/01
Импортёр: Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания "Здоровье"
Страна: УкраинаАдреса импортёра: Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22
Форма
раствор для инъекций, 250 мг/мл, по 2 мл в ампуле, по 5 ампулы в блистере, по 2 блистеры в коробке из картона; по 2 мл в ампуле, по 10 ампулы в блистере, по 1 блистеру в коробке из картона; по 2 мл в ампуле, по 10 ампулы в картонной коробке
Состав
1 мл раствора содержит никетамиду 250 мг
Виробники препарату «Кордиамин-Здоров'я»
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
действующее вещество: 1 мл| раствора содержит|удерживает| никетамиду 250 мг;
вспомогательное вещество: вода для инъекций.
Врачебная форма. Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный|бесцветная| или слегка окрашен|окрашенная| раствор из|с| характерным|нрав| запахом.
Фармакотерапевтична группа. Дыхательные аналептики. Никетамид. Код АТХ R07А В02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Аналептик смешанного типа действия. Механизм действия состоит из|из| двух компонентов: центрального и периферического. Центральный компонент предопределен непосредственным влиянием на судинноруховий |центр вытянутого мозга, который приводит|приводит, наводит| к его возбуждению и опосредствованному повышению системного артериального давления|тиснения| (особенно при начальном притеснении этого центра). Периферический компонент связан с возбуждением хеморецепторов каротидного синусу, который приводит к увеличению частоты и глубины дыхательных движений.
Кордіамін стимулирует центральную нервную систему, вызывает ссспряме и рефлекторное возбуждение дыхательного и судиннорухового| центров, что приводит|приводит, наводит| к увеличению общего|общего| периферического сопротивления и повышению артериального давления|тиснения| (эффект проявляется при сниженном артериальном давлении|тиснении|).
Не обнаруживает прямого стимулирующего влияния на сердце и сосудосуживающего эффекта.
Длительность действия - 15-60 минуты.
Фармакокинетика|.
Препарат хорошо абсорбируется|добра|, независимо от пути|колеи, дороги| введения|вступления|. Поддается быстрому метаболизму в печенке из|с| образованием неактивных метаболитив|. Быстро елиминуеться| почками|почками|.
Клинические характеристики
Показание
· Коллапс и асфиксия(в т. ч. асфиксия новорожденных);
· шоковые состояния при оперативных вмешательствах и в послеоперационный период;
· острые и хронические нарушения кровообращения;
· снижение тонуса сосудов и притеснения дыхания при инфекционных заболеваниях и в период выздоровления;
· отравление снотворными и аналгетическими средствами(в составе комплексной терапии).
Противопоказание. Повышенная чувствительность к никетамиду|, склонность к судорогам, эпилепсия, эпилептические нападения в анамнезе, порфирия|, гипертермия в|в, около| детей.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Аналептическое действие никетамиду| уменьшается под воздействием ПАСК, салюзиду, производных фенотиазину(аминазин). Аміназин и резерпин могут усилить судорожное действие никетамиду|. Пресорний эффект никетамиду| повышается под воздействием ингибиторов МАО. Никетамид содействует развитию непереносимости фтивазиду. Усиливает эффекты психостимуляторив, антидепрессантов. Снижает действие наркотических аналгетиков, снотворных, антипсихотических, противосудорожных средств, анксиолитикив. На фоне глубокого наркоза кордиамин не действует.
Особенности применения|употребления|. Препарат применять только|лишь| под надзором врача|врача| в стационарных условиях. При внутривенном введении|вступлении| действует кратковременно.
Поскольку подкожные и внутримышечные инъекции препарата болезненны|, для послабления боли в место инъекции следует загодя вводитиии новокаин(взрослым - 1 мл| 0,5 % раствора, детям - в соответствии с вековыми дозированиями).
Применение в период беременности или кормления груддю. Препарат противопоказан в период беременности. В случае необходимости применения кормления груддю следует прекратить.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. В период лечения следует избегать управления автотранспортом и выполнения потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций.
Способ применения|употребления| и дозы. Препарат вводить подкожно, внутримышечно, внутривенно. Разовая и суточная дозы, частота введения устанавливаются индивидуально врачом в зависимости от показаний и возраста пациента. Для внутривенного введения разовую дозу препарата разводить в 10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида; вводить за 1-3 минуты.
Взрослым и детям в возрасте от 14 лет назначать по 1-2 мл 1-3 разы на сутки. Высшие дозы для взрослых подкожно: разовая - 2 мл, суточная - 6 мл. Высшая разовая доза подкожно и внутривенно при отравлениях для взрослых - 5 мл.
Детям назначать подкожно, в зависимости от возраста, такие разовые дозы: до 1 года - 0,1 мл; 1-4 годы - 0,15-0,25 мл; 5-6 годы - 0,3 мл; 7-9 годы - 0,5 мл; 10-14 годы - 0,75 мл; вводить 1-3 разы на сутки.
Деть. Препарат разрешен для применения в педиатрической практике в дозах в зависимости от возраста. Противопоказанное приложение при гипертермии.
Передозировка.
Симптомы: усиление косвенного действия препарата; в больших дозах препарат может повлечь генерализуемые тоніко-клонічні судороги, развитие нарушений сознания и дыхания, апноэ во время судорог; не исключается летальное следствие.
Лечение: применение противосудорожных средств, форсированный диурез; при необходимости - искусственное дыхание.
Побочные реакции
Со стороны нервной системы: беспокойство, повышенная раздражительность, тревожность.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, блюет.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, артериальная гипертензия, тахикардия.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечные посмикування(начинаются с круговых мышц рта), тремор, ригидность мышц.
Дерматологические нарушения: пастозность или покраснение лица, зуд та/або лущение кожи.
Общие нарушения: гипертермия, повышенная потливость.
Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, в т. ч. крапивница, ангионевротический отек, генерализованы папулезные высыпания.
Реакции в месте введения : инфильтрация, болючисть, гиперемия, зуд, ощущение печиння кожи в месте введения.
Срок пригодности. 5 годы.
Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость. Препарат инактивируется кислотами и лугами. Использовать только рекомендованный растворитель. Не смешивать с другими лекарственными средствами.
Упаковка. По 2 мл в ампулах № 5х2, № 10 в блистере в коробке; № 10 в коробке.
Категория отпуска. За рецептом.
Производитель. Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания "Здоровье".
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: гель 50 мг/г, по 50 г или по 100г тубе; по 1 тубе в коробке из картона
Форма: раствор для инъекций по 1,7 мл в ампуле; по 10 ампулы в картонной коробке с перегородками; по 1,7 мл в ампуле, по 5 ампулы в блистере; по 2 блистеры в картонной коробке; по 1,7 мл в ампуле, по 10 ампулы в блистере; по 1 блистеру в картонной коробке; по 1,7 мл в карпули, по 10 карпул в блистере, по 5 блистеры в картонной коробке
Форма: кристаллический порошок(субстанция) в двойных полиэтиленовых пакетах для фармацевтического приложения
Форма: кристаллический порошок(субстанция) в полиэтиленовых пакетах для фармацевтического приложения
Форма: раствор для инъекций, 500 мг/4 мл, по 4 мл в ампуле, по 5 ампулы в блистерах, по 1 или 2 блистеры в коробке из картона