Синупрет® Форте

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

СИНУПРЕТ® ФОРТЕ

(SINUPRET® FORTE)

Состав

действующие вещества: 1 таблетка содержит высушенные лекарственные растения в виде порошка:

вспомогательные вещества: акрилатний сополимер, алюминию гидроксид, воск монтановый гликолевый, вода очищенная, глюкозы раствор, декстрин, желатин, индигокармин(E 132), кислота стеариновая, кремнию диоксид коллоидный безводен, кальцию карбонат(Е 170), крахмал картофельный, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, магнию оксид легок, меди хлорофiлін(Е 141), масло рицина рафинирована, рибофлавин(Е 101), сахароза, сорбит(Е 420), тальк, титану диоксид(Е 171), шеллак.

Врачебная форма. Таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства: круглые двояковыпуклые таблетки зеленого цвета, покрытые оболочкой, с гладкой поверхностью.

Фармакотерапевтична группа. Другие препараты, которые применяются при кашле и простудных заболеваниях. Код АТХ R05X.

Фармакологические свойства. Растительные компоненты, которые входят в состав препарата, имеют комплексную активность, которая проявляется в секретолитичний действии, противовоспалительном и противоотечном эффектах.

Под воздействием препарата регулируется секреция и уменьшается отек тканей. Возобновляется дренаж и вентиляция околоносовых пазух, устраняется заложенность носа, нормализуется защитная функция эпителия дыхательных путей.

Клинические характеристики.

Показание. Острые и хронические зажигательные заболевания придаточных пазух носа.

Противопоказание. Повышенная чувствительность к любому из действующих или других компонентов препарата, к другим видам первоцвета, а также пептическая язва.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. На данное время отсутствующие сведения о любых взаимодействиях препарата Синупрет® форте с другими лекарственными средствами.

В случае одновременного применения других лекарственных средств следует обратиться за консультацией к врачу.

Особенности применения. Через содержимое глюкозы, лактозы, сахарозы и сорбита лекарственное средство не следует принимать больным с наследственной непереносимостью фруктозы, галактозы, лактазной недостаточностью, с нарушением всасывания глюкозы-галактозы(мальабсорбцией) или недостаточностью сахарази-изомальтази.

Особенного внимания нуждается прием препарата у пациентов с гастритом или функциональной диспепсией(так называемый "чувствительный желудок"). Препарат следует применять после еды с достаточным количеством жидкости(например стаканом воды).

Примечание для больных диабетом. 1 таблетка, покрытые оболочкой, содержит в среднем 0,03 хлебные единицы(ХО).

Если симптомы длятся дольше, чем 7-14 дни или периодически повторяются во время лечения, следует обратиться к врачу.

Применение в период беременности или кормления груддю. В период беременности или кормления груддю препарат Синупрет® форте можно применять только после четкого установления врачом диагноза и оценки соотношения польза для матери/риск для плода(ребенка).

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет.

Способ применения и дозы. Взрослым и детям в возрасте от 12 лет принимать по 1 таблетке 3 разы на сутки. Таблетки следует принимать не розжовуючи, с достаточным количеством жидкости. Пациентам с гастритом или функциональной диспепсией(так называемый "чувствительный желудок") следует принимать препарат после еды.

Если врач не назначил иначе, рекомендованный курс лечения представляет 7-14 дни. Придерживайтесь раздела инструкции "Особенности применения".

Деть. Не применять детям в возрасте до 12 лет через недостаточность исследований.

Передозировка. Случаи передозировки на данное время неизвестны. Возможное усиленное возникновение указанных побочных реакций, в таком случае следует обратиться к врачу.

Лечение: симптоматическая терапия.

Побочные реакции. Редко наблюдаются желудочно-кишечные расстройства(например, боль в желудке, тошнота, диарея, блюет, абдоминальный дискомфорт ). В одиночных случаях возникают реакции повышенной чувствительности, включая высыпание, покраснение кожи, зуд, крапивницу, отек Квінке, одышку, припухлость лица).

При возникновении любых побочных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно обратиться к врачу.

Срок пригодности. 3 годы. Не применять после окончания срока пригодности, отмеченного на упаковке. Срок пригодности относится до последнего дня месяца.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °С в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 20 или 25 таблетки в блистере;

по 1 блистеру № 20(20х1) или по 2 блистеры № 50(25х2), или по 4 блистеры № 100(25х4) в картонной коробке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель/заявитель.

Біонорика СИЕ/Bionorica SE.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности/ местонахождения заявителя та/або представителя заявителя

Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, г. Ноймаркт, Германия/

Kerschenstеinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germany.

Контактные данные представителя производителя в Украине ООО "Біонорика" :

телефон: 044 521 86 00; факс: 044 521 86 01, [email protected]