Имустат
Регистрационный номер: UA/9052/01/02
Импортёр: ПрАТ "Фармацевтическая фирма "Дарница"
Страна: УкраинаАдреса импортёра: Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13
Форма
таблетки, покрытые оболочкой, по 100 мг, по 10 таблетки в контурной ячейковой упаковке; по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке
Состав
1 таблетка содержит умифеновиру 100 мг
Виробники препарату «Имустат»
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
для медицинского применения лекарственного средства
ІМУСТАТ
(IMUSTAT)
Состав
действующее вещество: umifenovir;
1 таблетка содержит умифеновиру 50 мг или 100 мг;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, метилцеллюлоза, кремнию диоксид коллоидный безводен, кальцию стеарат, опадрай II 85F белый.
Врачебная форма. Таблетки, покрытые оболочкой.
Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые оболочкой, белого или белого с кремуватим оттенком цвета, двояковыпуклой формы.
Фармакотерапевтична группа. Противовирусные препараты для системного приложения. Другие противовирусные препараты. Код АТХ J05A X13.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Противовирусное средство, которое специфически подавляет вирусы гриппа А и В, включая высокопатогенные подтипы A(H1N1) pdm09 и A(H5N1). За механизмом противовирусного действия принадлежит к ингибиторам слияния(фузии), взаимодействует из гемаглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран.
Терапевтическая эффективность при гриппе проявляется в уменьшении длительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с гриппом.
Лекарственное средство принадлежит к малотоксичным лекарственным средствам, не имеет негативного влияния на организм человека при применении в рекомендованных дозах.
Фармакокинетика.
Лекарственное средство быстро всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,2 часы после приема в дозе 50 мг, через 1,5 часы - после приема в дозе 100 мг. Период полувыведения представляет 17-21 час. Приблизительно 40 % лекарственного средства выводится в неизмененном виде с фекалиями(38,9 %) и с мочой(0,12 %). В течение первых суток выводится 90 % принятой дозы.
Клинические характеристики
Показание
Профилактика и лечение гриппа Но и В.
Противопоказание
Повышенная чувствительность к действующему веществу или к другим компонентам лекарственного средства.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
При взаимодействии лекарственного средства с другими лекарственными средствами негативных эффектов не выявлено.
Особенности применения
С осторожностью применять:
- пациентам пожилого возраста(поскольку безопасность и эффективность применения пациентам пожилого возраста изучена недостаточно);
- пациентам с нарушениями функции печенки и почек(поскольку фармакокинетику и безопасность применения таким пациентам не изучали).
Даны о длительном применении лекарственного средства отсутствуют.
Применение в период беременности или кормления груддю.
Безопасность применения в период беременности или кормления груддю изучена недостаточно.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
В рекомендованных дозах лекарственное средство не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Способ применения и дозы
Применять взрослым. Принимать внутренне к приему еды. Разовая доза представляет 200 мг.
Для профилактики:
· при непосредственном контакте с больными гриппом: по 200 мг 1 раз в сутки в течение 10-14 дней;
· в период эпидемии гриппа : по 200 мг 2 разы на неделю в течение 3 недель.
Для лечения гриппа : по 200 мг 4 разы на сутки(каждые 6 часы) в течение 5 дней.
Максимальная суточная доза представляет 800 мг.
Деть.
Не применять детям.
Передозировка
Передозировка лекарственным средством не отмечена.
В случае появления любых нежелательных явлений необходимо посоветоваться с врачом.
Лечение симптоматическое.
Побочные реакции
Со стороны желудочно-кишечного тракта: изжога, ощущение тяжести в эпигастральном участке, блюет.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в т. ч. покраснение кожи, ощущения зуда, высыпания, крапивница, ангионевротический отек.
Срок пригодности
Таблетки по 50 мг - 2 года.
Таблетки по 100 мг - 3 года.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Упаковка
По 10 таблетки в контурной ячейковой упаковке; по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель. ПрАТ "Фармацевтическая фирма "Дарница".
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспiльська, 13.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средства
ИММУСТАТ
(IMUSTAT)
Состав
действующее вещество: umifenovir;
1 таблетка содержит умифеновира 50 мг или 100 мг;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, метилцеллюлоза, кремния диоксид коллоидный безводный, кальция стеарат, опадрай II 85F белый.
Лекарственная форма. Таблетки, покрытые оболочкой.
Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые оболочкой, белого или белого с кремоватым оттенком цвета, двояковыпуклой формы.
Фармакотерапевтическая группа. Противовирусные средства для системного применения. Другие противовирусные препараты. Код АТХ J05A X13.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Противовирусное средство, которое специфически подавляет вирусы гриппа А и В, включая высокопатогенные подтипы A(H1N1) pdm09 и A(H5N1). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния(фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран.
Терапевтическая эффективность при гриппе проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с гриппом.
Лекарственное средство относится к малотоксичным лекарственным средствам, не имеет негативного влияния на организм человека при применении в рекомендованных дозах.
Фармакокинетика.
Лекарственное средство быстро всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается при приеме в дозе 50 мг через 1,2 часа, в дозе 100 мг - через 1,5 часа после приема. Период полувыведения составляет 17-21 время. Примерно 40 % лекарственного средства выводится в неизмененном виде с фекалиями(38,9 %) и мочей(0,12 %). В течение первых суток выводится 90 % принятой дозы.
Клинические характеристики
Показания
Профилактика и лечение гриппа А и В.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу или к вторым компонентам лекарственного средства.
Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
При взаимодействии лекарственного средства со вторыми лекарственными средствами отрицательных эффектов не выявлено.
Особенности применения
С осторожностью применять:
- пациентам пожилого возраста(поскольку безопасность и эффективность применения пациентам пожилого возраста изучена недостаточно);
- пациентам с нарушениями функции печени и почек(поскольку фармакокинетику и безопасность применения таким пациентам не изучали).
Данные о применении лекарственного средства в течение длительного времени отсутствуют.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Безопасность применения в период беременности или кормления грудью изучена недостаточно.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами.
В рекомендованных дозах лекарственное средство не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе со вторыми механизмами.
Способ применения и дозы
Применять взрослым. Принимать внутрь к приема пищи. Разовая доза составляет 200 мг.
Для профилактики:
· при непосредственном контакте с больными гриппом: по 200 мг 1 раз в сутки в течение 10-14 дней;
· в период эпидемии гриппа: по 200 мг 2 раза в неделю в течение 3 недель.
Для лечения гриппа: по 200 мг 4 раза в сутки(каждые 6 часов) в течение 5 дней.
Максимальная суточная доза составляет 800 мг.
Дети.
Не применять детям.
Передозировка
Передозировка лекарственным средством не отмечена.
В случае появления любых нежелательных представлен необходимо посоветоваться с врачем.
Лечение симптоматическое.
Побочные реакции
Со стороны желудочно-кишечного тракта: изжога, чувство тяжести в эпигастральной области, рвота.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в т. ч. покраснение кожи, зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Срок годности
Таблетки по 50 мг - 2 года.
Таблетки по 100 мг - 3 года.
Условия хранения.
Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Упаковка.
По 10 таблетки в контурной ячейковой упаковке; по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель. ЧАО "Фармацевтическая фирма "Дарница".
Местонахождение производителя и эго адресов места осуществления деятельности.
Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: раствор для инъекций, 30 мг/мл по 1 мл в ампуле; по 3 или по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке
Форма: раствор для инъекций, 100 мг/мл, по 1 мл в ампуле; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке(кассете); по 2 контурные ячейковые упаковки(кассеты) в пачке
Форма: капсулы по 250 мг, по 10 капсулы в контурной ячейковой упаковке; по 4 контурные ячейковые упаковки в пачке
Форма: капсулы по 250 мг по 10 капсулы в контурной ячейковой упаковке; по 4 контурные ячейковые упаковки в пачке
Форма: раствор для инъекций, 20 мг/мл по 5 мл в ампуле; по 10 ампулы в коробке; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке