Альбумин-Биофарма

Регистрационный номер: UA/15875/01/02

Импортёр: ООО "БІОФАРМА ПЛАЗМА"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37

Форма

раствор для инфузий, 20 % по 50 мл, 100 мл в флаконе; по 1 флакону в пачке из картона

Состав

1 мл препарата содержит альбумину человека 200 мг

Виробники препарату «Альбумин-Биофарма»

ООО "БІОФАРМА ПЛАЗМА"(производство, первичная и вторичная упаковка, выпуск серий; вторичная упаковка, выпуск серий)
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Юридический адрес: Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37;
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

АЛЬБУМІН-БІОФАРМА

ALBUMINUM-BIOPHARMA

Состав

действующее вещество: albumin;

1 мл препарата содержит альбумину человека 200 мг;

вспомогательные вещества: натрию каприлат, вода для инъекций.

Врачебная форма. Раствор для инфузий.

Основные физико-химические свойства: прозрачная вязкая жидкость от желтоватого к светло-коричневому цвету, допускается зеленоватый оттенок.

Фармакотерапевтична группа.

Кровь и родственные препараты. Кровезаменители и белковые фракции плазмы крови. Альбумин.

Код АТХ В05А А01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Альбумин человека количественно представляет больше половины всего протеина плазмы крови и приблизительно 20 % общего количества протеина, синтезированного печенкой.

Альбумин имеет соответствующий гиперонкотический эффект.

Важнейшая физиологичная функция альбумина - это участие в онкотическом давлении крови и ее транспортных функциях. Альбумин стабилизирует циркулирующий объем крови и является носителем гормонов, энзимов, лекарственных средств и токсинов.

Фармакокинетика.

При нормальных условиях общий объем обмена альбумина представляет 4 - 5 г/кг массы тела, с каких 40 - 45 % - интраваскулярно и 55 - 60 % - в екстраваскулярному пространстве. Повышенная проницаемость капилляров изменяет кинетику альбумина. При таких состояниях, как тяжелые ожоги или септический шок, может возникнуть аномальное распределение.

В нормальных условиях среднее время полувыведения альбумина представляет приблизительно 19 дни. Баланс между синтезом и распадом обычно достигается с помощью регуляции с обратной связью. Элиминация происходит преимущественно внутриклеточный с участием протеазы лизосом.

У здоровых лиц менее 20 % введенного альбумина оставляет внутрисосудистое пространство в течение первых 2 часов после введения. Наблюдается значительная индивидуальная вариация во влиянии на объем плазмы крови. У некоторых пациентов объем плазмы крови может оставаться повышенным в течение нескольких часов. Однако у пациентов в критическом состоянии альбумин может вытекать из сосудистого пространства в значительном количестве с непрогнозируемой скоростью.

Данные доклинических исследований безопасности.

Альбумин человека является обычным компонентом плазмы крови человека и действует как физиологичный альбумин.

На это время не приходило сообщений о связи между альбумином человека и токсичностью для эмбриона и плода, онкогенным или мутагенным потенциалом.

Никаких признаков острой токсичности не наблюдалось на экспериментальных моделях животных.

Клинические характеристики

Показание

Возобновление и поддержание объема циркуляции крови при проявлениях недостаточности объема и необходимости применения коллоидов.

Применение альбумина или искусственного коллоида, зависит от индивидуальной клинической ситуации для каждого пациента согласно официальным рекомендациям.

Противопоказание

Повышенная чувствительность к белковым препаратам крови или любого из вспомогательных веществ.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При одновременном применении альбумина с ингибиторами АПФ(ангиотензин-перетворючий фермент) повышается риск развития артериальной гипотензии.

Особенности применения.

Подозрение на аллергические или анафилактические реакции требует немедленного прекращения введения препарата. В случае развития шока следует проводить стандартную противошоковую терапию.

Альбумин следует применять с осторожностью в случае гиперволемии и ее последствий или гемодилюции, которые могут представлять особенный риск для пациента, например:

- декомпенсирована сердечная недостаточность;

- артериальная гипертензия;

- варикозное расширение вен пищевода;

- отек легких;

- геморрагический диатез;

- тяжелая анемия;

- ренальна и постренальна анурия.

Коллоидно-осмотический эффект альбумина 20 % приблизительно равняется двукратному эффекту плазмы крови. Поэтому под время введении концентрированного альбумина необходимо соблюдать осторожность при обеспечении надлежащей гидратации пациента. Необходимо тщательным образом контролировать состояние пациента, чтобы защитить его от циркуляторной перегрузки и гипергидратации.

Раствор альбумина человека 100 - 125 г/л имеет относительно низкое содержимое электролитов. При введении альбумина следует регулярно проверять электролитное состояние пациента и принимать необходимые меры для возобновления и поддержания электролитного баланса.

Растворы альбумина не следует разводить водой для инъекций, потому что это может повлечь гемолиз у реципиентов.

При необходимости замены сравнительно больших объемов крови следует контролировать коагуляцию и гематокрит. Следует соблюдать осторожность при обеспечении соответствующей замены других компонентов крови(факторов коагуляции, электролитов, тромбоцитов и эритроцитов).

Если дозирование и скорость инфузии не отвечает состоянию кровообращения пациента, может развиться гиперволемия. При первых клинических проявлениях сердечно-сосудистой перегрузки(головная боль, одышка, закупорка яремных вен) или при повышенном артериальном давлении, повышенном центральном венозном давлении и отеке легких следует немедленно прекратить введение.

Существуют доказательства того, что альбумин увеличивает риск летального следствия у пациентов с черепно-мозговой травмой и у пациентов с ожогами. У больных с тяжелой черепно-мозговой травмой и ожогами лечения альбумином можно применять только после тщательной оценки рисков и пользы.

Стандартные мероприятия относительно предотвращения передачи инфекций при применении лекарственных препаратов человеческой крови или плазмы крови включают отбор доноров, проверку отдельных порций донорской плазмы и пулов плазмы за специфическими маркерами инфекций и применения эффективных мероприятий для инактивации/удаления вирусов во время производства. Невзирая на это, при введении лекарственных препаратов, изготовленных из крови или плазмы человека, нельзя полностью исключить возможность передачи инфекционных агентов. Это также касается неизвестных или новых вирусов и другого патогена.

Нет данных, которые подтверждают факт передачи вирусов с альбумином, выработанным должным образом в соответствии со спецификациями Европейской фармакопеи.

Рекомендуется записывать название и номер серии препарата каждый раз при введении пациенту альбумина 20 %,, чтобы проследить связь между состоянием пациента и применением конкретной серии.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Безопасность применения препарата АЛЬБУМІН-БІОФАРМА 20 % беременным женщинам в контролируемых клинических исследованиях не установлена. Однако клинический опыт применения альбумина не выявил вредного влияния на ход беременности, плод и новорожденный.

Эффекты альбумина на фертильность в контролируемых клинических исследованиях не изучали.

Экспериментальных исследований на животных недостаточно для оценки безопасности относительно репродуктивной функции, развитию эмбриона или плода, ходу беременности, пери- и послеродового развития.

Однако, альбумин человека - это обычная составляющая крови человека.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не наблюдалось влияния на способность руководить автотранспортом или другими механизмами.

Способ применения и дозы.

Концентрацию препарата альбумина, дозирования и скорость инфузии необходимо подбирать в зависимости от индивидуальных потребностей пациента.

Необходимая доза зависит от массы тела пациента, степени тяжести травмы или болезни, от степени потери жидкости и протеина.

При введении альбумина человека необходимо регулярно проверять гемодинамические характеристики, которые включают, :

- артериальное давление крови и частоту пульса;

- центральное венозное давление;

- давление заклинивания легочной артерии;

- диурез;

- концентрацию электролитов;

- гематокрит/гемоглобин;

- клинические проявления кардиологической/респираторной недостаточности(например, одышка);

- клинические проявления повышения внутричерепного давления(например, головная боль).

Альбумин человека 20 % можно вводить непосредственно внутривенно или разводить изотоническим раствором(например, 5 % раствором глюкозы или 0,9 % раствором натрия хлорида).

Раствор альбумина нельзя разводить водой для инъекций, потому что это может повлечь гемолиз у пациента.

Скорость инфузии необходимо подбирать в соответствии с индивидуальными обстоятельствами и показаниями.

При плазмаферезе скорость инфузии необходимо подбирать в соответствии со скоростью выведения.

При введении больших объемов следует нагреть препарат к комнатной температуре или к температуре тела перед применением.

Не использовать, если раствор мутен или содержит осадок. Это может указывать на нестабильность протеинов или загрязнения раствора.

Не использовать при повреждении упаковки. Уничтожить при выявлении истекание.

После открытия флакона препарат следует использовать немедленно! Все неиспользованные остатки раствора следует утилизировать согласно местным требованиям.

Деть.

Данные отсутствуют.

Передозировка

Если доза или скорость инфузии слишком высоки, возможное развитие гиперволемии. При первых же клинических проявлениях симптомов перегрузки сердечно-сосудистой системы(головная боль, одышка, набухание яремных вен) или при повышении артериального и/или центрального венозного давления и развитии отека легких следует немедленно прекратить введение препарата и тщательным образом контролировать гемодинамические показатели пациента.

Побочные реакции

Критерии оценки частоты развития побочных реакций лекарственного средства : очень частые(≥1/10); часто(≥1/100 к <1/10); нечастые(≥1/1000 дo <1/100); одиночные(≥1/10000 дo <1/1000); редкие(<1/10000).

В случае возникновения серьезных реакций следует прекратить введение и начать соответствующее лечение.

Редкие:

Со стороны иммунной системы: анафилактические реакции, гиперчувствительность, аллергические реакции включая кожные реакции, ангионевротический отек, анафилактический шок, лихорадку.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения : отек легких, одышка, повышение частоты дыхания.

Одиночные:

Со стороны нервной системы: головная боль.

Со стороны сердца: тахикардия, брадикардия.

Со стороны сосудов: артериальная гипотензия, артериальная гипертензия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, блюет.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки : крапивница, реакции в месте введения, включая отек, боль, высыпание на коже, гиперемию, ощущение печиння, зуд.

Общие расстройства и нарушения в месте введения : озноб, лихорадка, ощущение жара, холода, онемения, дрожания конечностей, гипертермия, отеки, слабость, боль в пояснице, мышцах, животе, грудной клетке, холодный пот.

Срок пригодности. 3 годы.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от действия света при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость

При одновременном применении альбумина с ингибиторами АПФ повышается риск развития артериальной гипотензии.

Альбумин человека не следует смешивать с другими лекарственными средствами(кроме рекомендованных растворителей - 5 % раствора глюкозы или 0,9 % раствора натрия хлорида), цельной кровью и эритроцитарной массой.

Упаковка

По 50 мл, 100 мл препарата в флаконах. По 1 флакону в пачке из картона.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель.

ООО "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Украина.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Юридический адрес: Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37

Адрес места осуществления деятельности :

Украина, 03680, г. Киев, ул. М. Амосова, 9;

Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37


И Н С Т Р В К Ц И Я

по медицинскому использованию лекарственного средства

АЛЬБУМИН-БИОФАРМА

ALBUMINUM-BIOPHARMA

Состав

действующее вещество: albumin;

1 мл препарата содержит альбумина человека 200 мг;

вспомогательные вещества: натрия каприлат, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Раствор для инфузий.

Основные физико-химические свойства: прозрачная вязкая жидкость вот желтоватого к светло-коричневого цвета, допускается зеленоватый оттенок.

Фармакотерапевтическая группа

Кровь и производные препараты. Кровезаменители и белковые фракции плазмы крови. Альбумин.

Код АТХ В05А А01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Альбумин человека количественно составляет более половины всего протеина плазмы крови и примерно 20% общего количества протеина, синтезированного печенью.

Альбумин имеет соответствующий гиперонкотический эффект.

Важнейшая физиологическая функция альбумина - это участие в онкотическом давление крови и ее транспортных функциях. Альбумин стабилизирует циркулирующий объем крови и является носителем гормонов, ферментов, лекарственных средств и токсинов.

Фармакокинетика.

При нормальных условиях общий объем обмена альбумина составляет 4 - 5 г/кг массы тела, из которых 40 - 45% - интраваскулярно и 55 - 60% - в экстраваскулярном пространстве. Повышенная проницаемость капилляров меняет кинетику альбумина. При таких состояниях, как тяжелые ожоги или септический шок, может возникнуть аномальное распределение.

В нормальных условиях среднее время полувыведения альбумина составляет примерно 19 дней. Баланс между синтезом и распадом обычно достигается с помощью регуляции с обратной связью. Элиминация происходит преимущественно внутриклеточно с участием протеазы лизосом.

В здоровых лиц менее 20% введенного альбумина оставляет внутрисосудистое пространство в течение первых 2 часов после введения. Наблюдается значительная индивидуальная вариация в воздействии на объем плазмы крови. В некоторых пациентов объем плазмы крови может оставаться повышенным в течение нескольких часов. Однако в пациентов в критическом состоянии альбумин может вытекать из сосудистого пространства в значительном количестве с непрогнозируемой скоростью.


Данные доклинических исследований безопасности.

Альбумин человека является обычным компонентом плазмы крови человека и действует как физиологический альбумин.

В настоящее время не поступало сообщений о связи между альбумином человека и токсичностью для эмбриона и плода, онкогенным или мутагенным потенциалом.

Никаких признаков острой токсичности не наблюдалось на экспериментальных моделях животных.

Клинические показания

Показания.

Восстановление и поддержание объема циркуляции крови при проявлениях недостаточности объема и необходимости применения коллоидов.

Применение альбумина или искусственного коллоида, зависит вот индивидуальной клинической ситуации для каждого пациента согласно с официальными рекомендациями.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к белковым препаратам крови или дорогому из вспомогательных веществ.

Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При одновременном применении альбумина с ингибиторами АПФ(ангиотензин-превращающий фермент) повышается риск развития артериальной гипотензии.

Особенности применения.

Подозрение на аллергические или анафилактические реакции требует немедленного прекращения введения препарата. В случае развития шока следует проводит стандартную противошоковую терапию.

Альбумин следует применять с осторожностью в случае гиперволемии и ее последствий или гемодилюции, которые могут представят особый риск для пациента, например:

- декомпенсированная сердечная недостаточность;

- артериальная гипертензия;

- варикозное расширение вен пищевода;

- отек легких;

- геморрагический диатез;

- тяжелая анемия;

- ренальная и постренальная анурия.

Коллоидно-осмотический эффект альбумина 20% примерно равен двукратному эффекту плазмы крови. Поэтому во время введения концентрированного альбумина необходимо соблюдать осторожность при обеспечении надлежащей гидратации пациента. Необходимо тщательно контролировать состояние пациента, чтобы защитить эго вот циркуляторной перегрузки и гипергидратации.

Раствор альбумина 100 - 125 г/л имеет относительно низкое содержание электролитов. При введении альбумина следует регулярно проверять электролитное состояние пациента и принимать необходимые меры для восстановления и поддержания электролитного баланса.

Растворы альбумина не следует разводить водой для инъекций, так как это может вызвать гемолиз в реципиентов.

При необходимости замены сравнительно больших объемов крови следует контролировать коагуляцию и гематокрит. Следует соблюдать осторожность при обеспечении соответствующей замены вторых компонентов крови(факторов коагуляции, электролитов, тромбоцитов и эритроцитов).

Если дозировка и скорость инфузии не соответствует состоянию кровообращения пациента, может развиться гиперволемия. При первых клинических проявлениях сердечно-сосудистой перегрузки(головная боль, одышка, закупорка яремных вен) или при повышенном артериальном давлении, повышенном центральном венозном давлении и отека легких следует немедленно прекратить введение.

Существуют доказательства того, что альбумин увеличивает риск летального исхода в пациентов с черепно-мозговой травмой и в пациентов с ожогами. В больных с тяжелой черепно-мозговой травмой и ожогами лечения альбумином можно применять только после тщательной оценки рисков и пользы.

Стандартные меры по предупреждению передачи инфекций при применении лекарственных препаратов человеческой крови или плазмы крови включают отбор доноров, проверку отдельных порций донорской плазмы и пулов плазмы по специфическим маркерам инфекций и применения эффективных мэр для инактивации/удаления вирусов при производстве. Несмотря на это, при введении лекарственных препаратов, изготовленных из крови или плазмы человека, нельзя полностью исключить возможность передачи инфекционных агентов. Это также касается неизвестных или новых вирусов и вторых патогенов.

Нэт данных, подтверждающих факт передачи вирусов с альбумином, произведенным надлежащим образом в соответствии со спецификациями Европейской фармакопеи.

Рекомендуется записывать название и номер серии препарата каждый раз при введении пациенту альбумина 10% с целью проследить связь между состоянием пациента и применением конкретной серии.

Применение в период беременности и кормления грудью.

Безопасность применения препарата АЛЬБУМИН-БИОФАРМА 20% беременным женщинам в контролируемых клинических исследованиях не установлена. Однако клинический опыт применения альбумина не выявил вредного влияния на течение беременности, плод и новорожденного.

Эффекты альбумина на фертильность в контролируемых клинических исследованиях не изучали.

Экспериментальных исследований на животных недостаточно для оценки безопасности по репродуктивной функции, развития эмбриона или плода, течения беременности, пери- и послеродового развития.

Тем не менее, альбумин человека - это обычная составляющая крови человека.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами.

Не наблюдалось влияние на способность управлять автотранспортом или вторыми механизмами.

Способ применения и дозы

Концентрацию препарата альбумина, дозу и скорость инфузии следует подбирать в зависимости вот индивидуальных потребностей пациента.

Доза, необходимая для введения, зависит вот массы тела, тяжести травмы или заболевания, и степени потери жидкости и белка пациентом. Необходимая доза устанавливается на основе соответствия объема циркулирующей крови неплазменному уровню альбумина.

При введении альбумина человека необходимо регулярно проводит мониторинг гемодинамических показателей, включающих:

- артериальное давление и частоту пульса;

- центральное венозное давление;

- давление заклинивания легочной артерии;

- диурез;

- содержание электролитов;

- гематокрит/гемоглобин;

- клинические проявления кардиологической/респираторной недостаточности(например, одышка);

- клинические проявления повышения внутричерепного давления(например, головная боль).

Альбумин человека 20% можно вводит непосредственно внутривенно или разводить изотоническим раствором(например, 5% раствором глюкозы или 0,9% раствором натрия хлорида).

Раствор альбумина нельзя разводить водой для инъекций, так как это может вызвать гемолиз в пациента.

Скорость инфузии необходимо подбирать в соответствии с индивидуальными обстоятельствами и показаниями.

При плазмаферезе скорость инфузии необходимо подбирать в соответствии со скоростью вывода.

При введении больших объемов препарат следует нагреть к комнатной температуры или к температуры тела перед применением.

Не использовать, если раствор мутный или с осадком. Подобные изменения могут свидетельствовать о нестабильности протеинов или загрязнении раствора.

Не использовать в случае повреждения упаковки. Уничтожить при обнаружении утечки.

После вскрытия флакона препарат следует использовать немедленно! Все неиспользованные остатки раствора следует утилизировать в соответствии с местными требованиями.

Дети.

Данные отсутствуют.

Передозировка

Если доза или скорость инфузии слишком высокие, возможно развитие гиперволемии. При первых же клинических проявлениях симптомов перегрузки сердечно-сосудистой системы(головная боль, одышка, набухание яремных вен) или при повышении артериального и/или центрального венозного давления и развитии отека легких следует немедленно прекратить введение препарата и тщательно контролировать гемодинамические показатели пациента.

Побочные реакции

Критерии оценки частоты развития побочных реакций лекарственного средства: очень часто(≥1 / 10); часто(≥1 / 100 к <1/10); редкие(≥1 / 1000 дo <1/100); единичные(≥1 / 10000 дo <1/1000); редкие(<1/10000).

В случае возникновения серьезных реакций следует прекратить введение и начать соответствующее лечение.

Редкие:

Со стороны иммунной системы: анафилактические реакции, гиперчувствительность, аллергические реакции, включая кожные реакции, ангионевротический отек, анафилактический шок, лихорадку.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: отек легких, одышка, повышение частоты дыхания.

Единичные:
Со стороны нервной системы: головная боль.

Со стороны сердца: тахикардия, брадикардия.

Со стороны сосудов: артериальная гипотензия, артериальная гипертензия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: крапивница, реакции в месте введения, включая отек, боль, высыпания на коже, гиперемия, жжение, зуд.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: озноб, лихорадка, чувство жара, холода, онемение, дрожь конечностей, гипертермия, отеки, слабость, боль в пояснице, мышцах, животе, грудной клетке, холодный пот.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке для защиты вот действия света при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость.

При одновременном применении альбумина с ингибиторами АПФ повышается риск развития артериальной гипотензии.

Альбумин человека не следует смешивать со вторыми лекарственными средствами(кроме рекомендованных растворителей - 5 % раствора глюкозы или 0,9 % раствора натрия хлорида), цельной кровью и эритроцитарной массой.

Упаковка

По 50 мл, 100 мл препарата во флаконах. По 1 флакону в пачке с картона.

Условия отпуска. По рецепту.

Производитель. ООО "БИОФАРМА ПЛАЗМА", Украина.

Местонахождение производителя и эго адресов места осуществления деятельности.

Юридический адресов : Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37

Адресов места осуществления деятельности:

Украина, 03680, г. Киев, ул. Н. Амосова, 9;

Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.

Другие медикаменты этого же производителя

БИОКЛОТ А® — UA/16249/01/03

Форма: лиофилизат для раствора для инъекций по 1000 МО, 1 флакон с лиофилизатом в комплекте с растворителем(вода для инъекций) по 10 мл в флаконе; по 1 флакону с лиофилизатом и по 1 флакону с растворителем вместе со средствами для растворения и введения(1 фильтр, 1 шприц одноразовый с иглой для инъекций, 1 крыльчатая инфузионная система) в пачке из картона

АЛЬБУМИН-БИОФАРМА — UA/15875/01/02

Форма: раствор для инфузий, 20 % по 50 мл, 100 мл в флаконе; по 1 флакону в пачке из картона

БИОКЛОТ А® — UA/16249/01/02

Форма: лиофилизат для раствора для инъекций по 500 МО, 1 флакон с лиофилизатом в комплекте с растворителем(вода для инъекций) по 10 мл в флаконе; по 1 флакону с лиофилизатом и по 1 флакону с растворителем вместе со средствами для растворения и введения(1 фильтр, 1 шприц одноразовый с иглой для инъекций, 1 крыльчатая инфузионная система) в пачке из картона

БИОКЛОТ А® — UA/16249/01/01

Форма: лиофилизат для раствора для инъекций по 250 МО, 1 флакон с лиофилизатом в комплекте с растворителем(вода для инъекций) по 5 мл в флаконе; по 1 флакону с лиофилизатом и по 1 флакону с растворителем вместе со средствами для растворения и введения(1 фильтр, 1 шприц одноразовый с иглой для инъекций, 1 крыльчатая инфузионная система) в пачке из картона

ИММУНОГЛОБУЛИН АНТИРЕЗУС Rh0(D) ЧЕЛОВЕКА — UA/13033/01/02

Форма: раствор для инъекций, 1500 МО(300 мкг иммуноглобулину) по 2 мл в ампулах № 1, № 3 или № 5