Иммуноглобулин Антирезус Rh0(D) Человека

Инструкция по применению

для медицинского приложения

лекарственного средства

ИММУНОГЛОБУЛИН АНТИРЕЗУС Rh0(D) ЧЕЛОВЕКА

IMMUNOGLOBULINUM ANTIRHESUS Rh0 (D) HUMANUM

Состав

действующее вещество: Аnti - D(rh) immunoglobulin;

1 ампула(1 мл или 2 мл) содержит специфические антитела к анти- Rh0(D) - 1500 МО(300 мкг иммуноглобулину);

вспомогательные вещества: глицин(гликокол, кислота аминоуксусная), натрию хлорид.

Врачебная форма. Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная или с незначительной опалесценциею, бесцветная или желтоватая жидкость. При хранении возможное появление незначительного осадка, который исчезает при стряхивании. Препарат является иммунологически активной белковой фракцией плазмы крови иммунизированных доноров(или реимунизованих доноров), проверенной на отсутствие антител к ВІЛ- 1, ВІЛ- 2, к вирусу гепатита С и поверхностного антигену вируса гепатита В, очищенной и концентрированной методом фракционирования этиловым спиртом, которая прошла стадию вирусной инактивации сольвент-детергентним методом, с высоким содержанием антител анти- Rh0(D). Содержимое белка в 1,0 мл препарату- от 0,09 г до 0,11 г. Препарат не содержит консервантов и антибиотиков.

Фармакотерапевтична группа. Специфические иммуноглобулины. Иммуноглобулин человека антирезус Rh0(D). Код АТХ : J06B B01.

Иммунологические и биологические свойства.

Фармакодинамика.

Действующей основой препарата является иммуноглобулин, специфический к антигену Rh0(D). Препарат предотвращает сенсибилизацию резуса резус-отрицательных женщин, возможную в результате попадания Rh0(D) -позитивной крови плода в кровоток матери при рожденные Rh0(D) -позитивних детей, при прерывании беременности(как самовольному, так и искусственному), при проведении амниоцентезу, при травмах брюшной полости во время беременности.

Фармакокинетика.

Специфические антитела к анти- Rh0(D) - 1500 МО(300 мкг иммуноглобулину).

Клинические характеристики

Показание

Препарат применяют:

- для проведения профилактики в предродовый период у резус-отрицательных женщин, не какие сенсибилизированные к антигену Rho(D);

- для проведения профилактики в послеродовой период у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rh0(D), то есть таких, которые не произвели антител(при условии первой беременности и рождения резус-положительного ребенка, кровь которого совместима с кровью матери за группами крови системы АВ0) резуса;

-при искусственном прерывании беременности у резус-отрицательных женщин, также не сенсибилизированных к Rh0(D) антигену, в случае резус-положительной принадлежности крови мужчины;

- при выкидыше и угрозе выкидыша на любой стадии беременности;

- при проведении амниоцентезу;

- при травмах органов брюшной полости во время беременности.

Противопоказание.

Препарат противопоказан при селективном дефиците Ig А при условии наличия антител к Ig А; при наличии тяжелых аллергических реакций на введение белковых препаратов крови человека в анамнезе, а также реакции гиперчувствительности к донорским иммуноглобулинам человека.

Введение препарата противопоказано резус-положительным родильницам, а также резус-отрицательным родильницам, сенсибилизированным к антигену Rh0(D), в сыворотке которых выявленные антитела резуса.

Препарат не следует вводить в случае тяжелой тромбоцитопении и других нарушений гемостазу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Возможная комбинация с другими специфическими лекарственными средствами.

Иммунизацию женщин живыми вакцинами следует проводить не раньше чем через 3 месяцы после введения Иммуноглобулин антирезус Rh0(D) человека.

Особенности применения

Запрещается вводить препарат внутривенно!

Пациенты, которые получили препарат, должны находиться под медицинским надзором в течение 30 минут.

Пациентам, которые страдают аллергическими заболеваниями или имеют их в анамнезе, в день введения иммуноглобулина и в следующие 3 сутки рекомендуются антигистаминные препараты. В случае возникновения анафилактического шока проводится стандартная противошоковая терапия.

Применять под надзором врача. К началу введения ампулы с препаратом выдерживают в течение 2 часов при комнатной температуре(20 ± 2) ºС. В открытой ампуле препарат хранению не подлежит. После окончания срока пригодности использования препарата недопустимое.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Лекарственное средство следует применять во время беременности и кормления груддю при наличии показаний.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не исследовалась.

Способ применения и дозы

Лекарственное средство следует вводить внутримышечно.

При применении необходимо учитывать такие критерии:

- мать должна быть резус-отрицательная и не должна быть уже сенсибилизированная к антигену Rh0(D);

- ребенок должен быть резус-положительная и иметь негативный результат прямого антиглобулинового теста. Если препарат вводится к родам, очень важно, чтобы мать получила еще одну дозу препарата после рождения резус-положительного ребенка в течение 72 часов после родов. Если установлено, что отец резус-отрицательный, то вводить препарат нет потребности.

Иммуноглобулин вводят по 1500 МО(300 мкг) (1 ампула) внутримышечно одноразово:

- для проведения профилактики в предродовый период приблизительно на 28 неделе беременности. После этого обязательно следует ввести еще одну дозу 1500 МО(300 мкг), желательно в течение 72 часов после родов, если рожденный ребенок окажется резус-положительным;

- для проведения профилактики в послеродовой период в течение 72 часов после родов;

- при искусственном аборте, прерывании внематочной беременности непосредственно после окончания операции. В период беременности после 13 недель рекомендуется введение одной дозы;

если беременность прервана в период до 13 недель, возможно однократное введение мини-дозы иммуноглобулина приблизительно 250 МО(50 мкг);

- при выкидыше и угрозе выкидыша на любой стадии беременности;

- при проведении амниоцентезу или при травмах органов брюшной полости в течение второго та/або третьего триместру беременности непосредственно после окончания операции рекомендуется ввести одну дозу препарата. Если проведение амниоцентезу или травма органов брюшной полости нуждается введения препарата в период 13-18 недель беременности, следует ввести еще 1500 МО(300 мкг) (1 ампула) в период 26-28 недель.

Деть. Безопасность и эффективность применения препарата детям не изучались.

Запрещается вводить препарат новорожденным!

У детей, матери которых получили препарат к родам, при рождении возможные получения слабо позитивные результаты прямых тестов на наличие антиглобулина. В сыворотке крови матери возможное выявление антител к Rh0(D), полученных пассивным путем, если скрининг-тест на антитела проводится после дородового или послеродового введения Иммуноглобулин антирезус Rh0(D) человека.

Передозировка

Не изучалось.

Побочные реакции.

Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствующие.

Возможны:

реакции в месте инъекции - отек, боль, эритема, уплотнение, покраснение, высыпание, зуд;

общие расстройства и реакции - лихорадка, слабость, озноб;

расстройства со стороны иммунной системы - реакции гиперчувствительности, а в исключительно редких случаях анафилактический шок;

расстройства со стороны нервной системы - головная боль;

расстройства со стороны сердечно-сосудистой системы - тахикардия, гипотония;

расстройства со стороны ЖКТ - тошнота, блюет;

расстройства со стороны кожи и подкожных тканей - эритема, зуд;

расстройства со стороны костно-мышечной и соединительной ткани - артралгия.

Срок пригодности

2 годы.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 оС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость.

Недопустимое смешивание препарата в одном шприце с другими лекарственными средствами при введении.

Упаковка.

По 1 мл или 2 мл(специфические антитела к анти- Rh0(D) - 1500 МО(300 мкг иммуноглобулину))

в ампуле. По 1 или 3, или 5 ампулы в пачке.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель.

ООО "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Украина.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Юридический адрес: Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.

Адрес места осуществления деятельности :

Украина, 03680, г. Киев, ул. М. Амосова, 9;

Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

ИММУНОГЛОБУЛИН АНТИРЕЗУС Rh0(D) ЧЕЛОВЕКА

IMMUNOGLOBULINUM ANTIRHESUS Rh0 (D) HUMANUM

Состав

действующее вещество: Аnti - D(rh) immunoglobulin;

1 ампула(1 мл или 2 мл) содержит специфические антитела к анти- Rh0(D) - 1500 МЕ(300 мкг иммуноглобулина);

вспомогательные вещества: глицин(гликокол, кислота аминоуксусная), натрия хлорид.

Лекарственная форма. Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная или с незначительной опалесценцией, бесцветная или желтоватая жидкость. При хранении возможно появление незначительного осадка, исчезающего при встряхивании. Препарат является иммунологически активной белковой фракцией плазмы крови иммунизированных доноров(или реиммунизированных доноров), проверенной на отсутствие антител к ВИЧ- 1, ВИЧ- 2, к вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В, очищенной и концентрированной методом фракционирования этиловым спиртом, прошедшей стадию вирусной инактивации сольвент- детергентным методом, с высоким содержанием антител анти- Rh0(D). Содержание белка в 1,0 мл препарата - вот 0,09 г до 0,11 г. Препарат не содержит консервантов и антибиотиков.

Фармакотерапевтическая группа. Специфические иммуноглобулины. Иммуноглобулин человека антирезус Rho(D). Код АТХ : J06B B01.

Иммунологические и биологические свойства.

Фармакодинамика.

Действующей основой препарата является иммуноглобулин, специфический к антигену Rh0(D). Препарат предотвращает резус-сенсибилизацию резус- отрицательных женщин, возможную в результате попадания Rh0(D) -положительной крови плода в кровоток матери при рождении Rh0(D) - положительных детей, при прерывании беременности(как самопроизвольном, так и искусственном), при проведении амниоцентеза, при травмах брюшной полости во время беременности.

Фармакокинетика.

Специфические антитела к анти- Rh0(D) - 1500 МЕ(300 мкг иммуноглобулина).

Клинические характеристики

Показания

Препарат применяют :

- для проведения профилактики в предродовой период в резус- отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rh0(D);

- для проведения профилактики в послеродовый период в резус- отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rh0(D), т.е. не выработавших резус-антител(при условии первой беременности и рождения резус-положительного ребенко, кровь которого совместима с кровью матери по группам крови системы АВ0);

- при искусственном прерывании беременности в резус- отрицательных женщин, также не сенсибилизированных к Rh0(D) антигену, в случае резус-положительной принадлежности крови мужчины;

- при выкидыше и угрозе выкидыша на любой стадии беременности;

- при проведении амниоцентеза;

- при травмах органов брюшной полости во время беременности.

Противопоказания

Препарат противопоказан : при селективном дефиците Ig А при условии наличия антител к Ig А; при наличии тяжелых аллергических реакций на введение белковых препаратов крови человека в анамнезе, а также реакции гиперчувствительности к донорским иммуноглобулинам человека.

Введение препарата противопоказано резус- положительным роженицам, а также резус- отрицательным роженицам, сенсибилизированным к антигену Rh0(D), в сыворотке которых выявлены резус-антитела.

Препарат не следует вводит в случаях тяжелой тромбоцитопении и вторых нарушениях гемостаза.

Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Возможна комбинация со вторыми специфическими лекарственными средствами.

Иммунизацию женщин живыми вакцинами следует проводит не ранее чем через 3 месяца после введения Иммуноглобулин антирезус Rh0(D) человека.

Особенности применения

Запрещается вводит препарат внутривенно!

Пациенты, получившие препарат, должны находится под наблюдением медработника на протяжении 30 минут.

Пациентам, которые страдают аллергическими заболеваниями или имеют их в анамнезе, в день введения иммуноглобулина и в последующие 3 суток рекомендуются антигистаминные препараты. В случае возникновения анафилактического шока проводится стандартная противошоковая терапия.

Применять под наблюдением врача. К началу введения ампулы с препаратом выдерживают на протяжении 2 часов при комнатной температуре(20 ± 2) ºС. В открытой ампуле препарат хранению не подлежит. По истечении срока годности использование препарата недопустимо.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Лекарственное средство следует использовать во время беременности и кормления грудью при наличии показан.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами.

Не исследовалась.

Способ применения и дозы

Лекарственное средство следует вводит внутримышечно.

При применении необходимо учитывать следующие критерии:

- мать должна быть резус-отрицательной и не должна быть уже сенсибилизированной к антигену Rho(D);

- ребенок должен быть резус- положительным и иметь отрицательный результат прямого антиглобулинового теста. Если препарат вводится к родов, очень важно, чтобы мать получила еще одну дозу препарата после рождения резус-положительного ребенко в течение 72 часов после родов. Если установлено, что отец резус- отрицательный, то вводит препарат нет необходимости.

Иммуноглобулин вводят по 1500 МЕ(300 мкг) (1 ампула) внутримышечно одноразово:

- для проведения профилактики в предродовой период примерно на 28 неделе беременности. После этого обязательно следует ввести еще одну дозу 1500 МЕ(300 мкг), желательно на протяжении 72 часов после родов, если родившийся ребенок окажется резус- положительным.

- для проведения профилактики в послеродовый период на протяжении 72 часов после родов;

- при искусственном аборте, прерывании внематочной беременности непосредственно после окончания операции. В период беременности после 13 недель рекомендуется введение одной дозы; если беременность прервана в период до 13 недель, возможно однократное введение мини- дозы иммуноглобулина приблизительно 250 МЕ(50 мкг);

- при выкидыше и угрозе выкидыша на любой стадии беременности;

- при проведении амниоцентеза или при травмах органов брюшной полости на протяжении второго и/или третьего триместра беременности непосредственно после окончания операции рекомендуется ввести одну дозу препарата. Если при проведении амниоцентеза или травмы органов брюшной полости необходимо введение препарата в период 13 - 18 недель беременности, следует ввести еще 1500 МЕ(300 мкг) (1 ампула) в период 26 - 28 недель.

Дети. Безопасность и эффективность применения препарата детям не изучались.

Запрещается вводит препарат новорожденным!

В детей, матери которых получили препарат к родов, при рождении возможны слабо положительные результаты прямых тестов на наличие антиглобулина. В сыворотке крови матери возможно выявление антител к Rho(D), полученных пассивным путем, если скрининг-тест на антитела проводится после дородового или послеродового введения Иммуноглобулин антирезус Rh0(D) человека.

Передозировка

Не изучалась.

Побочные действия

Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. Возможны:

реакции в месте инъекции - отек, боль, эритема, уплотнение, покраснение, высыпания, зуд;

общие расстройства и реакции - лихорадка, слабость, озноб;

расстройства со стороны иммунной системы - реакции гиперчувствительности, а в исключительно редких случаях анафилактический шок;

расстройства со стороны нервной системы - головная боль;

расстройства со стороны сердечно-сосудистой системы - тахикардия, гипотония;

расстройства со стороны ЖКТ - тошнота, рвота;

расстройства со стороны кожи и подкожных тканей - эритема, зуд;

расстройства со стороны костно- мышечной и соединительной ткани - артралгия.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном вот света месте при температуре вот 2 до 8 оС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость.

Недопустимо смешивание препарата в одном шприце со вторыми лекарственными средствами при введении.

Упаковка.

По 1 мл или 2 мл(специфические антитела к анти- Rh0(D) - 1500 МО(300 мкг иммуноглобулина)) в ампуле. По 1 или 3, или 5 ампулы в пачке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель.

ООО "БИОФАРМА ПЛАЗМА", Украина.

Местонахождение производителя и адресов места осуществления эго деятельности

Юридический адресов : Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.

Адресов места осуществления деятельности:

Украина, 03680, г. Киев, ул. Н. Амосова, 9;

Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.