Еуфилин-Дарниця

Регистрационный номер: UA/3894/01/01

Импортёр: ПрАТ "Фармацевтическая фирма "Дарница"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13

Форма

раствор для инъекций, 20 мг/мл, по 5 мл в ампуле; по 10 ампулы в коробке; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке

Состав

1 мл раствора содержит: теофиллину - 20 мг

Виробники препарату «Еуфилин-Дарниця»

ПрАТ "Фармацевтическая фирма "Дарница"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ЕУФІЛІН-ДАРНИЦЯ

(EuphyllinE-Darnitsa)

Состав

действующее вещество: theophylline;

1 мл раствора содержит: теофиллину - 20 мг;

вспомогательные вещества: натрию ацетат тригидрат, натрию гидроксид, вода для инъекций.

Врачебная форма. Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтична группа. Средства для системного приложения при обструктивных заболеваниях дыхательных путей. Ксантин. Теофиллин. Код АТХ R03D A04.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Теофиллин - бронхолитичний, спазмолитическое средство.

Механизм бронхолитичной действия предопределен способностью теофиллина блокировать аденозину рецепторы, неселективно ингибувати фермент фосфодиэстеразу и повышать тем же концентрацию циклического 3',5 '- АМФ(цАМФ) в тканях, подавлять транспортировку ионов кальция через "медленные" каналы клеточных мембран и уменьшать его выход из внутриклеточных депо. Теофиллин тормозит высвобождение из опасистих клеток медиаторов воспаления, повышает мукоцилиарний клиренс, стимулирует сокращение диафрагмы и улучшает функцию дыхательных и межреберных мышц.

Проявляет выразительный бронхолитичний эффект, предопределенный непосредственным расслаблением гладкой мускулатуры бронхов. Выразительность бронхоспазмолитичного эффекта зависит от концентрации теофиллина в сыворотке крови.

Нормализует дыхательную функцию, способствует насыщению крови кислородом и снижению концентрации углекислоты; стимулирует центр дыхания. Усиливает вентиляцию легких в условиях гипокалиемии.

Тормозит агрегацию тромбоцитов(ингибуе фактор активации тромбоцитов и простагландина Е2), повышает стойкость эритроцитов до деформации(улучшает реологични свойства крови), уменьшает тромбообразование и нормализует микроциркуляцию.

Проявляет стимулювальний влияние на центральную нервную систему и деятельность сердца, повышает силу и частоту сердечных сокращений, увеличивает коронарный кровоток и потребность миокарда в кислороде. Снижает тонус кровеносных сосудов(главным образом, сосудов мозга, кожи и почек). Уменьшает легочное сосудистое сопротивление, снижает давление в малом кругу кровообращения. Повышает почечный кровоток, проявляет умеренный диуретический эффект. Расширяет внепеченочные желчные пути.

Терапевтические эффекты развиваются через 5-15 минуты после внутривенной инъекции.

Фармакокинетика.

Биодоступность препарата представляет 80-100 %. Связки с белками плазмы - около 60 %. Проникает сквозь плацентный барьер и в грудное молоко. Метаболізується в печенке(90 %) с участием нескольких ферментов цитохрома Р450(наиболее важен СYР1A2). Основными метаболитами препарату есть 1,3-диметилсечева кислота и 3-метилксантин. Метаболіти выводятся почками. Около 7-13 % введенной дозы выводится в неизмененном виде(у детей - 50 %). У младенцев значительная часть выводится в виде кофеина(через незрелость путей его дальнейшего метаболизма). Период полувыведения(T1/2) у пациентов, которые не жгут, - 6-12 часы; у людей, которые жгут, существенно более короткий - 4-5 часы, у детей - 1-5 часы, у новорожденных и недоношенных детей - 10-45 часы. У больных циррозом печенки, с почечной недостаточностью и у больных алкоголизмом T1/2 продлевается. Общий клиренс препарата снижен у больных с лихорадкой, больных с выраженной дыхательной, печеночной и сердечной недостаточностью, при вирусных инфекциях, у больных в возрасте от 55 лет.

Клинические характеристики

Показание

Бронхообструктивний синдром при бронхиальной астме, бронхите, эмфиземе легких, нарушениях со стороны дыхательного центра(ночное пароксизмальное апноэ), "легочное сердце".

Противопоказание

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, а также к другим производным ксантина(кофеин, пентоксифиллин, теобромин), острая сердечная недостаточность, стенокардия, острый инфаркт миокарда, декомпенсирована хроническая сердечная недостаточность, пароксизмальная тахикардия, экстрасистолия, тяжелая артериальная гипер- и гипотензия, распространенный атеросклероз сосудов, отек легких, геморрагический инсульт, кровоизлияние в сетчатку глаза, глаукома, кровотечение в анамнезе, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки(в стадии обострения), гастроезофагеальний рефлюкс, эпилепсия, повышенная судорожная готовность, неконтролируемый гипотиреоз, гипертиреоз, тиреотоксикоз, тяжелая печеночная та/або почечная недостаточность, порфирия, сепсис, применение детям одновременно с эфедрином.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Во время лечения не следует употреблять алкогольные напитки, большое количество еды и напитков, которые содержат метилксантин(кофе, чай, какао, шоколад, кока-кола), родственные с теофиллином препараты(кофеин, теобромин, пентоксифиллин), потому, что эти вещества могут усилить стимулирующее действие теофиллина на центральную нервную систему.

Действие теофиллина может усилиться при одновременном применении аллопуринола, ацикловиру, карбимазолу, зафирлукасту, циметидину, низатидину, дисульфираму, фенилбутазону, флувоксамину, флуконазолу, фторхинолонив, фуросемиду, имипенему, изопреналину, интерферону альфа, изониазиду, антагонистов кальция(верапамил, дилтеазем), линкомицину, макролидов, амиодарону, микселитину, метотрексату, парацетамолу, пентоксифиллина, пероральных контрацептивов, пробенециду, пропафенону, пропранололу, ранитидину, такрину, тиабендазолу, тиклопидину, вилоксазину или вакцины против гриппа. У пациентов, которые параллельно с теофиллином принимают один или несколько из отмеченных выше препаратов, надо контролировать концентрацию теофиллина в сыворотке крови и уменьшить дозу, если это необходимо.

Следует избегать комбинаций теофиллина и флувоксамину. В случае невозможности избежать этой комбинации пациентам необходимо принимать половину дозы теофиллина и внимательно контролировать плазменные концентрации последнего.

При одновременном приеме ципрофлоксацину дозу теофиллина надо уменьшить как минимум на 60 %, а при одновременном приеме еноксацину - на 30 %.

Эффект теофиллина может уменьшиться при одновременном приеме противоэпилептических средств(например фенитоину, карбамазепину, примидону), барбитуратов(особенно фенобарбиталу и пентобарбиталу), аминоглутемиду, магнию гидроксида, морацизину, рифампицину, ритонавиру или сульфинпиразону. Эффект теофиллина может быть меньшим также у курильщиков. У пациентов, которые одновременно с теофиллином принимают один или несколько из отмеченных выше препаратов, надо контролировать концентрацию теофиллина в сыворотке крови и корректировать дозу.

Следует избегать одновременного применения теофиллина с препаратами растительного происхождения, которые содержат зверобоя(Hypericum perforatum).

Эфедрин усиливает действие теофиллина.

Теофиллин может усилить эффект агонистов рецепторов беты, диуретиков и резерпина. Теофиллин может уменьшить эффективность аденозина, лития карбоната и антагонистов рецепторов беты.

Надо избегать параллельного применения теофиллина и антагонистов рецепторов беты, поскольку теофиллин может потерять свою эффективность.

С особенной осторожностью следует применять комбинации теофиллина и бензодиазепину, галотану и ломустину. Наркоз галотаном может повлечь серьезные нарушения сердечного ритма у пациентов, которые принимают теофиллин.

Одновременное применение теофиллина с кетамином может уменьшить судорожный порог, из доксапрамом - повлечь стимуляцию центральной нервной системы.

Во время лечения теофиллином может возникнуть гипокалиемия, особенно при комбинированном лечении агонистами рецепторов беты, тиазидними диуретиками, фуросемидом, кортикоидами, а также при гипоксемии; поэтому рекомендуется периодически проверять уровень калия в сыворотке крови.

Особенности применения

Перед введением раствор необходимо нагреть к температуре тела.

С осторожностью применять при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, печенки, при вирусной инфекции, при длительной гипертермии, гипертрофии предстательной железы, тяжелой гипоксии, сахарном диабете, глаукоме, лицам пожилого возраста(от 60 лет).

С осторожностью назначать препарат только в случае острой потребности при нарушении функций почек, пациентам с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе. Пациентам с судорожными состояниями в анамнезе следует избегать применения теофиллина и удаваться к альтернативному лечению. Повышенного внимания требует применение препарата пациентам, которые страдают бессонницей.

Тютюнопаління и употребление алкоголя могут привести к повышению клиренса теофиллина и, соответственно, к уменьшению его терапевтического эффекта и необходимости применения высших доз.

Лихорадка, независимо от причины ее возникновения, может уменьшить скорость выведения теофиллина.

Теофиллин может изменять некоторые лабораторные показатели: увеличивать количество жирных кислот и уровень катехоламинов в моче.

Применение в период беременности или кормления груддю

Препарат противопоказан в период беременности. При необходимости применения препарата следует прекратить кормление груддю.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Учитывая, что у чувствительных больных при применении препарата могут возникнуть побочные реакции(головокружение, другие), в период применения препарата следует воздержаться от управления транспортными средствами и выполнения других работ, которые нуждаются концентрации внимания.

Способ применения и дозы

Препарат вводить внутривенно. Дозу препарата подбирать индивидуально, учитывая возможность разной скорости выведения.

Если пациент принимает препараты теофиллина перорально, дозу теофиллина для парентерального введения следует снижать.

При введении препарата пациент находится в положении, лежа; врач контролирует артериальное давление, частоту сердечных сокращений, частоту дыхания и общее положение больного.

Раствор готовить непосредственно перед применением - для внутривенного струйного введения разовую дозу препарата разводить в 10-20 мл 0,9 % раствора натрия хлорида; для внутривенного капельного введения разовую дозу препарата предварительно разводить в 100-150 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.

Внутривенно струйный вводить медленно(в течение не менее 5 минут), внутривенно капельно - со скоростью 30-50 капли за минуту.

При введении препарата дозу рассчитывать на теофиллин в миллиграммах, учитывая, что 1 мл препарата содержит 20 мг теофиллина.

Взрослым внутривенно струйный вводить в суточной дозе 10 мг/кг массы тела(в среднем 600-800 мг теофиллина), распределенных на 3 введения. При кахексии и у лиц с начальной низкой массой тела суточную дозу уменьшать до 400-500 мг, при этом во время первого введения вводить не больше 200-250 мг.

При появлении ускорения сердцебиения, головокружения, тошноты скорость введения снижать или переходить на капельное введение препарата.

Детям в возрасте от 14 лет: внутривенно капельно в дозе 2-3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза для детей в возрасте от 14 лет - 3 мг/кг массы тела.

Максимальные суточные дозы, которые можно применять без контроля концентрации теофиллина в плазме крови, : деть возрастом 3-9 годы - 24 мг/кг массы тела, 9-12 годы - 20 мг/кг массы тела, 12-16 годы - 18 мг/кг массы тела, пациенты в возрасте от 16 лет - 13 мг/кг массы тела(или 900 мг).

Высшие дозы для взрослых. Внутривенно: разовая - 250 мг, суточная - 500 мг.

Высшие дозы для детей. Внутривенно: разовая - 3 мг/кг массы тела.

Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания, чувствительности к препарату и представляет от нескольких дней до две недели(но не дольше 14 дни).

Не применять пациентам с тяжелой почечной та/або печеночной недостаточностью(см. раздел "Противопоказания").

Деть

Препарат не применять для внутривенного введения детям в возрасте до 3 лет.

Детям в возрасте от 3 лет применения препарата возможно за жизненными показаниями, но не дольше 14 дни.

Передозировка

При быстром внутривенном введении возможные судороги, аритмии, тяжелая гипотензия, стенокардия.

При концентрациях теофиллина в плазме крови свыше 20 мг/мл(110 мкмоль/л) наблюдаются тошнота, блюет (неоднократное блюет, иногда с кровью, может приводить к дегидратации, диарея, возбуждение, тремор, артериальная гипертензия, гипервентиляция, наджелудочковые и желудочковые аритмии, артериальная гипотензия, судороги, метаболические расстройства (гипокалиемия, гиперкальциемия, гипофосфатемия, гиперурикемия, гипергликемия, метаболический ацидоз, респираторный алкалоз). Другие токсичные проявления включают деменцию, токсичный психоз, симптомы острого панкреатита, рабдомиолиз с почечной недостаточностью.

Лечение: зависит от выраженности симптомов и включает отмену препарата, коррекцию гемодинамики, стимуляцию выведения теофиллина из организма(форсированный диурез, гемосорбция, плазмосорбция, гемодиализ, перитонеальный диализ), назначения симптоматических средств, оксигенотерапии, искусственной вентиляции легких. Для купирования судорог следует применять диазепам внутривенно. Применение барбитуратов нецелесообразно. Следует избегать при желудочковых аритмиях применения таких антиаритмичных препаратов, которые имеют просудомну действие, как лидокаин, через риск обострения судорог.

Для эффективности и безопасности сывороточную концентрацию препарата следует поддерживать в пределах 10-15 мг/кг, при отсутствии возможности определения концентрации теофиллина в крови его суточная доза не должна превышать 10 мг/кг.

Побочные реакции

Со стороны центральной и периферической нервной системы: возбуждение, обеспокоенность, беспокойство, тревожность, нарушение сна, бессонницы(особенно у детей), головная боль, головокружение, тремор, раздражительность, судороги, галлюцинации, бред, эпилептиформные нападения, спутывание/потеря сознания, пресинкопальний состояние.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, кардиалгия, аритмии, тахикардия, экстрасистолия, снижение артериального давления, сердечная недостаточность, повышение частоты нападений стенокардии, коллапс(при быстром внутривенном введении), шок.

Со стороны сечевидильной системы: повышение диуреза(в результате повышения клубочковой фильтрации), у пациентов пожилого возраста - затруднения мочеиспускания(в результате релаксации детрузора).

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая высыпание, крапивницу, зуд, ангионевротический отек, ексфолиативний дерматит, анафилактический шок, бронхоспазм.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: стимуляция секреции кислоты желудочного сока, боль в желудке, снижение аппетита, диарея, атония кишечнику, гастроезофагеальний рефлюкс, изжога, обострение язвенной болезни, тошнота, блюет.

Метаболические нарушения: метаболический ацидоз, гипокалиемия, гиперкальциемия, гиперурикемия, гипергликемия, нарушение кислотно-щелочного равновесия крови, рабдомиолиз.

Местные реакции: реакции в месте введения(уплотнение, гиперемия, болючисть).

Другие: повышение температуры тела, озноб, гиперемия лица, ощущения жара, повышенная потливость, слабость, одышка.

Несовместимость

Не применять в одном шприце с другими инъекционными лекарственными средствами, за исключением 0,9 % раствора натрия хлорида, в связи с фармацевтической несовместимостью. Препарат нельзя применять с растворами глюкозы, фруктозы и левулози.

Нужно учитывать рН растворов, которые применяются вместе с еуфилином, - фармацевтически препарат несовместим с растворами кислот.

Срок пригодности. 3 годы.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 5 мл в ампуле; по 10 ампулы в коробке; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель.

ПрАТ "Фармацевтическая фирма "Дарница".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.

Другие медикаменты этого же производителя

ИМУСТАТ — UA/9052/01/02

Форма: таблетки, покрытые оболочкой, по 100 мг, по 10 таблетки в контурной ячейковой упаковке; по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке

ЛИНКОМИЦИН -ДАРНИЦЯ — UA/4582/01/01

Форма: раствор для инъекций 300 мг/мл по 1 мл или по 2 мл в ампуле; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке

САНГИВА® — UA/16981/02/01

Форма: спрей для ротовой полости, по 50 мл в флаконе; по 1 флакону с насадкой-распылителем в пачке

ЦИАНОКОБАЛАМИН-ДАРНИЦЯ(ВИТАМИН В12-ДАРНИЦЯ) — UA/3471/01/01

Форма: раствор для инъекций, 0,2 мг/мл по 1 мл в ампуле; по 10 ампулы в коробке; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке

РОЗУВАСТАТИН КАЛЬЦИЯ — UA/17117/01/01

Форма: порошок(субстанция) в двойных полиэтиленовых пакетах для фармацевтического приложения