Ентроп®
Регистрационный номер: UA/5233/01/01
Импортёр: ООО "ОЛФА"
Страна: УкраинаАдреса импортёра: Украина, 02232, г. Киев, ул. Данькевича, 4
Форма
таблетки по 50 мг по 10 таблетки в блистере, по 1 или 2 блистеры в пачке
Состав
1 таблетка содержит фенилпирацетаму 50 мг
Виробники препарату «Ентроп®»
Страна производителя: Латвия
Адрес производителя: ул. Рупницу 5, Олайне, LV - 2114, Латвия
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
ЕНТРОП®
(ЕNTROP®)
Состав
действующее вещество: фенилпирацетам;
1 таблетка содержит фенилпирацетаму 50 мг или 100 мг;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный; лактоза, моногидрат; повидон; натрию крохмальгликолят(тип А), кальцию стеарат.
Врачебная форма. Таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки плоскоцилиндрични из фаской от белого к белому с кремовым оттенком цвету.
Фармакотерапевтична группа.
Психостимулювальні и ноотропни средства. Код АТХ N06B X.Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Ентроп® проявляет прямое активирующее влияние на интегративну деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процесс учебы, повышает стойкость тканей мозга до гипоксии и токсичного влияния, проявляет противосудорожное действие и анксиолитичну активность, регулирует процессы активации и торможения центральной нервной системы, улучшает настроение.
Препарат положительно влияет на обменные процессы и кровообращение мозга, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, повышает энергетический потенциал организма за счет утилизации глюкозы, улучшает регионарный кровоток в ишемизованих участках мозга. Повышает содержимое норадреналина, дофамина и серотонину в мозге, не влияет на уровень содержимого гамма-аминомасляной кислоты(ГАМК), не связывается ни из ГАМКА, ни из ГАМКВ рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтанную биоэлектрическую активность мозга.
Ентроп® не оказывает влияния на дыхание и сердечно-сосудистую систему, проявляет маловыраженный диуретический эффект, имеет анорексигенную активность при курсовом приложении.
Стимулювальна действие Ентропу® оказывается в его способности обнаруживать умеренно выраженный эффект относительно двигательных реакций, в повышении физической работоспособности, в выраженном антагонизме каталептическому действию нейролептиков, а также в послаблении выраженности снотворного эффекта этанола и гексеналу.
Психостимулирующее действие Ентропу® преобладает в идеаторний сфере. Умеренный психостимулювальний эффект препарата сочетает с анксиолитичной активностью, повышает настроение, проявляет некоторый аналгезуючий эффект, повышая порог болевой чувствительности.
Адаптогенное действие препарата проявляется в повышении стойкости организма до стресса в условиях чрезмерных психических и физических нагрузок, при повышенной утомляемости, гипокинезии и иммобилизации, при низких температурах.
При приеме Ентропу® отмечено улучшение зрения, которое проявляется в увеличении остроты и расширении полей зрения.
Ентроп® улучшает кровоснабжение в нижних конечностях.
Ентроп® стимулирует выработку антител в ответ на введение антигену, который указывает на его имуностимулювальни свойства, но в то же время он не содействует развитию гиперчувствительности немедленного типа и не изменяет аллергическую зажигательную реакцию кожи, которую повлекло введения инородного белка.
При курсовом применении Ентропу® не развивается медикаментозная зависимость, толерантность, синдром отмены.
Действие препарата проявляется после одноразовой дозы, что важно при применении препарата в экстремальных условиях.
Препарат не имеет тератогенных, мутагенных, канцерогенных и эмбриотоксических свойств. Токсичность - низкая, летальная доза в остром эксперименте представляет 800 мг/кг.
Фармакокинетика. Препарат быстро всасывается, проникает в разные органы и ткани, легко проходит сквозь гематоэнцефалический барьер. Абсолютная биодоступность препарата при пероральном приложении представляет 100 %. Максимальная концентрация в крови достигается через 1 час, период полувыведения представляет 3-5 часы. Препарат не метаболизуеться в организме и выводится из организма в неизмененном виде. Приблизительно 40 % препарату выводится с мочой и 60 % - с желчью и потом.Клинические характеристики
Показание
Заболевание центральной нервной системы разного генеза, особенно связанные с сосудистыми заболеваниями и нарушениями обменных процессов в мозге, которые сопровождаются ухудшением интелектуально-мнестичних функций, снижением двигательной активности.
Невротические состояния, которые проявляются вялостью, повышенной изможденностью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти, снижением усвоения информации.
Депрессии легкой и средней тяжести.
Психоорганические синдромы, которые проявляются интелектуально-мнестичними нарушениями и апатико-абуличними явлениями, а также млявоапатични состояния при шизофрении.
Судорожные состояния.
Профилактика гипоксии, повышения стойкости к стрессу, коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития усталости и повышения умственной и физической работоспособности, коррекция суточного биоритма, инверсия цикла "сон-неспання".
Хронический алкоголизм(с целью уменьшения явлений астении, депрессии, интелектуально-мнестичних нарушений).
Противопоказание
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Может усиливать действие препаратов, которые стимулируют центральную нервную систему, антидепрессантов и ноотропних препаратов, усиливает и пролонгирует действие снотворных, наркотических и протипаркинсоничних средств.
Особенности применения
При чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне хронического стресса и переутомления, хронической бессонницы одноразовый прием Ентропу® в первые сутки может повлечь резкую потребность во сне. Таким больным в амбулаторных условиях следует рекомендовать начинать курсовой прием препарата в нерабочие дни.
Ентроп® применять с осторожностью для лечения больных с тяжелыми поражениями печенки и почек, тяжелым ходом артериальной гипертензии, больных атеросклерозом, а также больными, которые перенесли раньше панические атаки, острые психотические состояния, которые протекают с психомоторным возбуждением, - вследствие возможности обострения симптомов тревожности, паники, галлюцинаций и бреда, а также у больных, склонных к аллергическим реакциям на ноотропни препараты группы пиролидону.
Препарат содержит лактозу, потому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует применять препарат.
Применение в период беременности или кормления груддю
Препарат противопоказан в период беременности или кормления груддю.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Не рекомендуется применять препарат при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами, которые требуют повышенного внимания.
Способ применения и дозы
Применять внутренне, сразу после приема еды.
Дозу препарата и длительность лечения определяет врач индивидуально.
Дозы варьируют в зависимости от особенностей состояния больного.
Средняя разовая доза представляет 150 мг(от 100 мг до 250 мг); средняя суточная доза представляет 250 мг(от 200 мг до 300 мг). Максимальная допустимая доза представляет 750 мг на сутки. Рекомендуется распределять суточную дозу на 2 приемы.
Суточную дозу до 100 мг следует принимать одноразово в утренние времена, а выше 100 мг - распределить суточную дозу на 2 приемы. Длительность лечения может варьировать от 2-х недель до 3-х месяцев. Средняя длительность лечения представляет 30 дни. При необходимости курс может быть повторен через 1 месяц(после консультации с врачом).
Для повышения работоспособности - 100-200 мг одноразово утром, в течение 2-х недель(для спортсменов - 3 дни).
Не рекомендуется принимать Ентроп® позже 15-го часа.
Деть
Препарат не применять детям.
Передозировка
При передозировке возможное усиление побочных реакций.
Лечение: терапия симптоматическая.
Побочные реакции
Побочные реакции приведены за частотой их возникновения : очень часто(≥ 1/10), часто(≥ 1/100, < 1/10), нечасто(≥ 1/1000, < 1/100), редко(≥ 1/10000, < 1/1000), очень редко(<1/10000), частота неизвестна(имеющиеся данные не позволяют определить частоту).
Бессонница(в случае приема препарата позже 15 часы) - частота неизвестная. У некоторых больных в первые 1-3 дни приема препарата может возникнуть психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущения тепла - частота неизвестная.
Со стороны центральной нервной системы: нечасто - головная боль, раздражительность, головокружение, плаксивость, агрессия, нарушение сна, обеспокоенность, бессонница, сонливость; редко - транзиторные просоночни галлюцинации, навязчивость, депрессия, слабость, апатия, гипомания.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - повышение артериального давления, усиления явлений коронарной недостаточности.
Аллергические реакции: нечасто - высыпание, кожный зуд; редко - гиперемия и гиперкератоз кожи ладоней; частота неизвестна - крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны пищеварительного тракта: редко - сухость в рту, дисгевзия(горький привкус в рту).
Срок пригодности
4 годы.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 таблетки в блистере. 1 или 2 блистеры в картонной пачке.
Категория отпуска
Таблетки по 50 мг № 10, № 20, по 100 мг № 10 - без рецепта.
Таблетки по 100 мг № 20 - за рецептом.
Производитель
АО "Олайнфарм"/JSC "Olainfarm".
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Улица Рупніцу 5, Олайне, LV - 2114, Латвия/5 Rupnicu street, Olaine, LV - 2114, Latvia.
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: капсулы твердые по 500 мг № 30(6х5) в блистерах
Форма: раствор для инъекции, 500 мг/182,5 мг/5 мл; по 5 мл раствора для инъекций в 1 ампуле; по 10 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 1 контурной ячейковой упаковке в картонной пачке
Форма: капсулы по 180 мг/60 мг, по 10 капсулы в блистере, по 2 или 6 блистеры в пачке из картона
Форма: порошок для орального раствора, 500 мг/дозу по 2,5 г порошка в пакетике; по 5 пакетики в картонной пачке
Форма: порошок для орального раствора, 100 мг/дозу по 1 г в пакетике; по 15 пакетики в пачке