Ентерофурил®

Регистрационный номер: UA/1991/02/01

Импортёр: Босналек д.д.
Страна: Босния и Герцеговина
Адреса импортёра: Юкичева, 53, 71000, Сараево, Босния и Герцеговина

Форма

суспензия оральная, 200 мг/5 мл по 90 мл в флаконе; по 1 флакону с пластиковой ложкой-дозатором в картонной коробке

Состав

5 мл суспензии содержат нифуроксазиду 200 мг

Виробники препарату «Ентерофурил®»

Босналек д.д.
Страна производителя: Босния и Герцеговина
Адрес производителя: Юкичева, 53, 71000, Сараево, Босния и Герцеговина
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

ЕНТЕРОФУРИЛ®

(ENTEROFURYL®)

Состав

действующее вещество: nifuroxazidе;

5 мл суспензии содержат нифуроксазиду 200 мг;

вспомогательные вещества: сахароза, карбомер, ароматизатор банановый, натрию гидроксид, метилпарагидрооксибензоат(Е 218), этанол 96 %, кислота лимонная безводна, вода очищена.

Врачебная форма. Суспензия оральная.

Основные физико-химические свойства: густая суспензия желтого цвета с банановым запахом.

Фармакотерапевтична группа. Противомикробные средства, которые применяются для лечения кишечных инфекций.

Код АТХ A07A X03.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Ніфуроксазид является противомикробным препаратом, производным нитрофурану. Механизм действия не полностью выяснен. Антимикробные и противопаразитарные свойства нифуроксазиду возможно предопределенные наличием аминогруппы. Локальная активность и отсутствие проникновения в органы и ткани организма предопределяет уникальность нифуроксазиду сравнительно с другими производными нитрофурану, поскольку отсутствует системное действие этого антидиарейного препарата. Эффективный относительно грамположительных и грамотрицательных бактерий: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, E.coly, Salmonellae, Shigellae.

Фармакокинетика.

Ніфуроксазид после перорального приложения практически не абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и не попадает в органы и ткани, больше 99 % примененного препарата остается в кишечнике. Биотрансформация нифуроксазиду происходит в кишечнике, около 20 % принятого количества екскретуеться в неизмененном виде. Ніфуроксазид и его метаболити выводятся с калом. Скорость выведения препарата зависит от количества принятого лекарственного средства и от моторики желудочно-кишечного тракта. В целом выведение нифуроксазиду медленно, он остается в желудочно-кишечном тракте на протяжении длительного времени.

В терапевтических дозах нифуроксазид практически не подавляет нормальную микрофлору кишечнику, не вызывает появление стойких микробных форм, а также развитие перекрестной стойкости бактерий к другим антибактериальным препаратам. Лечебный эффект достигается с первых часов лечения.

Клинические характеристики

Показание

Острая диарея инфекционной этиологии.

Противопоказание

Повышенная чувствительность к нифуроксазиду, других производных 5-нитрофурану или других компонентов препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и инши виды взаимодействий

Ніфуроксазид не рекомендуется применять одновременно с сорбентами, препаратами, в состав которых входит спирт, препаратами, которые могут повлечь антабусни реакции, и с препаратами, которые подавляют ЦНС.

Особенности применения

Лечение нифуроксазидом не исключает диетического режима и регидратации. В случае необходимости применять сопутствующую регидратацийну терапию в зависимости от возраста и состояния пациента и интенсивности диареи.

Регідратація должен быть основным элементом в лечении острой диареи у детей. Детям необходимо обеспечить частое(каждые ¼ часы) питье.

Профилактику или лечение дегидратации нужно проводить пероральными или внутривенными растворами. Если назначена регидратация, рекомендуется применять растворы, предназначенные для этой цели, в соответствии с инструкциями из разведения и применения. Предусмотренный объем пероральных регидратацийних растворов зависит от потери массы тела. В случае сильной диареи, интенсивного блюет и отказа от еды нужна внутривенная регидратация.

Если нет необходимости такой регидратации, нужно обеспечить компенсацию потери жидкости употреблением большого количества напитков, которые содержат соль и сахар(из расчета средней суточной потребности в 2 литрах воды).

Следует учитывать рекомендации из диетического режима во время диареи: избегать употребления свежих овощей и фруктов, острой еды, замороженных продуктов и напитков. Следует отдать преимущество риса. Решения об употреблении молочных продуктов принимают в зависимости от конкретного случая.

Если диарея сопровождается клиническими проявлениями, которые указывают на агрессивные явления(ухудшение общего положения, лихорадка, симптомы интоксикации), Ентерофурил® нужно назначать вместе с антибактериальными препаратами, которые применяют для лечения кишечных инфекций, поскольку препарат не всасывается в кишечнике и не приходит к системному кровообращению. Препарат не назначают как монотерапию для лечения кишечных инфекций, усложненных септицемией.

Ентерофурил® содержит сахарозу, что следует учитывать при назначении препарата больным сахарным диабетом. Не рекомендовано назначать препарат пациентам с наследственными нарушениями толерантности к сахарозе, фруктозе.

Лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат(Е 218), который может повлечь аллергическую реакцию.

В ходе лечения употребления алкоголя сурово запрещено в связи с риском развития дисульфирамподибной реакции, которая проявляется обострением диареи, блюет, болью в животе, ощущением жара на лице и в верхней части туловища, гиперемией, шумом в ушах, затруднением дыхания, тахикардией.

Применение в период беременности или кормления груддю

Нет достаточных данных о возможных тератогенных и фетотоксични эффекты при применении нифуроксазиду в период беременности. Поэтому как предостерегающее мероприятие применения нифуроксазиду в период беременности не рекомендуется.

Препарат можно применять женщинам в период кормления груддю при условии краткосрочности лечения нифуроксазидом.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет.

Способ применения и дозы.

Принимать внутренне, независимо от приема еды. Перед употреблением суспензию следует взбалтывать. Максимальная суточная доза нифуроксазиду - 800 мг.

Деть в возрасте от 2 лет: по 5 мл суспензии 3 разы на сутки.

Взрослые: по 5 мл суспензии 4 разы на сутки.

Длительность лечения - не больше 7 суток.

Деть

Не назначать детям в возрасте до 2 лет.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. В случае превышения дозы рекомендуется промывание желудка и симптоматическое лечение.

Побочные реакции

Возможное возникновение временной боли в животе, тошноты, блюет, усиления диареи.

Возможные аллергические реакции, включая зуд, кожные высыпания, крапивницу, отек Квінке, анафилактический шок. Возникновение аллергической реакции нуждается отмены препарата. В дальнейшем больном необходимо избегать приема нифуроксазиду и других производных нитрофурану.

Срок пригодности

3 годы.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 ºС.

Не замораживать.

Упаковка

По 90 мл в флаконе, по 1 флакону с алюминиевой или с защищенной от открывания детьми крышкой и пластиковой ложкой-дозатором в картонной коробке.

Категория отпуска

За рецептом.

Производитель

Босналек д.д./Bosnalijek d.d.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

71000, Сараево, Юкічева, 53, Босния и Герцеговина/

71000, Sarajevo, Jukiceva, 53, Bosnia and Herzegovina

Представник заявника: [email protected]

Другие медикаменты этого же производителя

СТОМАТИДИН® — UA/2792/01/01

Форма: раствор для ротовой полости 0,1 % по 200 мл в флаконе; по 1 флакону в картонной коробке

ЕНТЕРОФУРИЛ® — UA/1991/02/01

Форма: суспензия оральная, 200 мг/5 мл по 90 мл в флаконе; по 1 флакону с пластиковой ложкой-дозатором в картонной коробке

ЛИСОБАКТ® — UA/2790/01/01

Форма: леденцы прессуются по 10 леденцы в блистере, по 1 или 3 блистеры в картонной коробке

НОМИГРЕН БОСНАЛЕК® — UA/2791/01/01

Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 10 таблетки в тубе; по 1 тубе в картонной коробке

ФАРЛИНЕКС — UA/17111/01/01

Форма: спрей оромукозний, раствор по 30 мл в флаконе; по 1 флакону с насосом-распылителем и апликатором в картонной коробке