Энтерол 250
Регистрационный номер: UA/6295/01/01
Импортёр: БИОКОДЕКС
Страна: ФранцияАдреса импортёра: 7 авеню Гальени, 94250 Жантилли - Франция
Форма
порошок для орального приложения по 250 мг, по 10 пакетики в картонной коробке
Состав
1 пакетик содержит сахаромицети буларди CNCM I - 745(лиофилизированные клетки) 250 мг
Виробники препарату «Энтерол 250»
Страна производителя: Франция
Адрес производителя: Юридический адрес: 7 авеню Гальєни, 94250, Жантилли - Франция
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
для медицинского применения лекарственного средства
ЭНТЕРОЛ 250(ENTEROL® 250)
Состав
действующее вещество: 1 пакетик содержит сахаромицети буларди CNCM I - 745(лиофилизированные клетки) 250 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, фруктоза, кремнию диоксин коллоидный безводен, вкусовая добавка "Тутті фрутти".
Врачебная форма. Порошок для орального приложения.
Основные физико-химические свойства: порошок свитло-коричнюватого цвета с характерным фруктовым запахом.
Фармакотерапевтична группа. Антидиарейные микробные препараты.
Сахароміцети буларди. Код АТХ A07F A02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Энтерол 250 нормализует микрофлору кишечника и имеет выраженную етиопатогенетичну антидиарейное действие. Во время прохождения через желудочно-кишечный тракт Saccharomyces boulardii CNCM I - 745
делают биологическое защитное действие относительно нормальной кишечной микрофлоры.
Главные механизмы действия Saccharomyces boulardii CNCM I - 745:
- прямой антагонизм(антимикробное действие), предопределенный способностью Saccharomyces boulardii CNCM I, - 745 подавлять рост патогенных и умовнопатогенних микроорганизмов и грибов, которые нарушают биоценоз кишечника, таких как: Clostridium difficile, Clostridium pneumoniae, Staphуlococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Candida krusei, Candida pseudotropical, Candida albicans, Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Klebsiella, Proteus, Vibrio cholerae, а также Enthamoeba hystolitica, Lambliae; Enterovirus, Rotavirus;
- антитоксинное действие предопределено продуцированием протеаз, что розщиплюють токсин и рецептор ентероцита, с которым связывается токсин(особенно относительно цитотоксину А, Clostridium difficile);
- антисекреторное действие предопределено снижением цАМФ в энтероцитах, что приводит к уменьшению секреции воды и натрия в просвет кишечника;
- усиление неспецифической иммунной защиты за счет повышения продукции IgA и секреторных компонентов других иммуноглобулинов;
- ферментативное действие предопределено повышением активности дисахаридаз тонкого кишечника(лактазы, сахарази, мальтазы);
- трофический эффект относительно слизистой оболочки тонкой кишки наблюдается за счет освобождения спермина и спермидину.
Генетически предопределенная стойкость Saccharomyces boulardii CNCM I - 745 к антибиотикам обосновывает возможность их одновременного приложения с антибиотиками для защиты нормального биоценоза пищеварительного тракта.
Фармакокинетика.
После приема препарата быстро достигается высокая концентрация Saccharomyces boulardii CNCM I - 745 в толстом кишечнике, которая поддерживается в течение 24 часов. Saccharomyces boulardii CNCM I - 745 не проникают в системный кровоток и мезентериальные лимфатические узлы. После окончания лечения Saccharomyces boulardii CNCM I - 745 полностью выводятся с калом в течение
3-5 дни.
Клинические характеристики
Показание
Профилактика и лечение колитив и диареи, связанных с приемом антибиотиков.
Дисбіоз кишечнику.
Острая и хроническая бактериальная диарея.
Острая вирусная диарея.
Синдром раздраженного кишечнику.
Диарея путешественника.
Псевдомембранозный колит и заболевания, предопределенные Clostridium difficile.
Диарея, связанная с долгосрочным энтеральным питанием.
Противопоказание
Гиперчувствительность к любому компоненту препарата. Пациенты с установленным центральным венозным катетером.
Особенные меры безопасности
Если симптомы заболевания наблюдаются в течение больше 2-х дней лечения при обычном дозировании, необходимая консультация врача и коррекция дозирования препарата.
Энтерол 250 содержит живую культуру. Следовательно, препарат не следует смешивать с очень горячими
( свыше 50 °С) или холодными напитками, жидкостями, которые содержат алкоголь, с очень горячей или холодной едой.
Лечение не заменяет регидратации, когда она необходима. Объем регидратации и пути введения жидкости(пероральный/внутривенный) должны отвечать тяжести диареи, возраста и общему положению пациента.
Желательно не открывать пакетики рядом с пациентами с установленными центральными венозными катетерами, чтобы предотвратить колонизации, особенно связанной с механическим переносом при манипуляциях с катетером. Даны, что у пациентов с центральным венозным катетером, которые не получали препарат S. boulardii CNCM I - 745, в очень жидких случаях фунгемии(проникновение в кровь дрожжевых грибков), чаще всего оказывается лихорадка и позитивная к сахаромицетив культура крови. Результат лечения во всех этих случаях был удовлетворительным на фоне приема противогрибкового препарата и, в случае необходимости, удаления катетера.
Препарат содержит лактозу, потому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует применять препарат.
В составе препарата содержится фруктоза, потому этот препарат не следует назначать пациентам с непереносимостью фруктозы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Не принимать одновременно с антигрибковыми средствами при их пероральном или комплексном приложении.
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления груддю
На данное время клинически значимых мальформативних и фетотоксичних эффектов не выявлено.
Мониторинг беременности у женщин, которые принимают этот препарат, не являются достаточными, чтобы исключить будь-
какой риск. Таким образом, в порядке меры пресечения желательно избегать применения препарата в течение
периоду беременности.
В течение периода кормления груддю препарат можно применять под медицинским надзором.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет.
Способ применения и дозы.
Дозу и срок лечения определяет врач в зависимости от характера и течения заболевания.
Новорожденным: не больше 1 пакетика на сутки под надзором врача.
Детям в возрасте до 6 лет: 1 пакетик 1-2 разы на сутки.
Взрослым и детям в возрасте от 6 лет применять по 1-2 пакетики 1-2 разы на сутки.
Рекомендованный срок лечения
- острая диарея: 3-5 сутки;
- лечения дисбиозу, хронического диарейного синдрома, синдрома раздраженного кишечнику:
10-14 сутки.
- профилактика и лечение антибіотико-асоційованої диареи и псевдомембранозного колита : Энтерол 250 принимать в схемах с антибиотиком с первого дня применения до конца лечения антибиотиком.
- диарея путешественника : начало применения : за 5 дни до прибытия по 1 пакетику на сутки в течение всего путешествия; окончание применения : в день прибытия из страны осуществления путешествия. Препарат следует применять каждое утро натощак. Максимальный срок применения - 30 дни.
Содержимое пакетика смешать с молоком или водой.
Деть. Применять детям всех возрастных групп.
Передозировка. Не описанное.
Побочные реакции.
У лиц с индивидуальной непереносимостью к любому компоненту препарата возможные реакции гиперчувствительности, включая кожные высыпания, зуд, екзантему, крапивницу, анафилактические реакции, ангионевротический отек, анафилактический шок, метеоризм, дискомфорт в эпигастрии.
Очень редко возможный риск фунгемии у госпитализированных пациентов с центральным венозным катетером.
Срок пригодности. 3 годы.
Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
Упаковка. По 10 пакетики в картонной коробке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель.
БИОКОДЕКС.
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности
Юридический адрес: 7, авеню Гальєні, 94250 Жантиллі - Франция/7 avenue Gallieni 94250 Gentilly - France.
Адрес производства : 1 Авеню Блез Паскаль, 60000 Бове, Франция/1 avenue Blaise Pascal, 60000 Beauvais, France.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
ЭНТЕРОЛ® 250(ENTEROL® 250)
Состав
действующее вещество: 1 пакетик содержит сахаромицеты буларди CNCM I - 745(лиофилизированные клетки) 250 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, фруктоза, кремния диоксид коллоидный безводный, вкусовая добавка "Тутти фрутти".
Лекарственная форма. Порошок для орального применения.
Основные физико-химические свойства: порошок светло-коричневатого цвета с характерным фруктовым запахом.
Фармакотерапевтическая группа. Антидиарейные микробные препараты. Сахаромицеты буларди. Код АТХ A07F A02
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Энтерол® 250 нормализует микрофлору кишечника и обладает выраженным этиопатогенетическим антидиарейным действием. Во время прохождения через желудочно- кишечный тракт Saccharomyces boulardii CNCM I - 745 оказывают биологическое защитное действие относительно нормальной кишечной микрофлоры.
Основные механизмы действия Saccharomyces boulardii CNCM I - 745:
- прямой антагонизм(антимикробное действие), что обусловлено способностью Saccharomyces boulardii CNCM I - 745 угнетать рост патогенных и условнопатогенных микроорганизмов и грибов, которые нарушают биоценоз кишечника, такие как: Clostridium difficile, Clostridium pneumoniae, Staphуlococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Candida krusei, Candida pseudotropical, Candida albicans, Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Klebsiella, Proteus, Vibrio cholerae, а также Enthamoeba hystolitica, Lambliae; Enterovirus, Rotavirus;
- антитоксическое действие обусловлено выработкой протеаз, которые расщепляют токсин и действуют на рецептор энтероцита, с которым связывается токсин(особенно относительно цитотоксина А, Clostridium difficile);
- антисекреторное действие обусловлено снижением цАМФ в энтероцитах, что приводит к уменьшению секреции воды и натрия у просвет кишечника;
- усиление неспецифической иммунной защиты за счет повышения продукции IgA и секреторных компонентов вторых иммуноглобулинов;
- ферментативное действие обусловлено повышением активности дисахаридаз тонкого кишечника(лактазы, сахаразы, мальтазы);
- трофический эффект относительно слизистой оболочки тонкой кишки наблюдается за счет высвобождения спермина и спермидина.
Генетически обусловленная стойкость Saccharomyces boulardii CNCM I - 745 к антибиотикам обосновывает возможность их одновременного применения с антибиотиками для защиты нормального биоценоза пищеварительного тракта.
Фармакокинетика.
После приема препарата быстро достигается высокая концентрация Saccharomyces boulardii CNCM I - 745 в толстом кишечнике, которая поддерживается в течение 24 часов. Saccharomyces boulardii CNCM I - не 745 проникают в системный кровоток и мезентериальные лимфатические узлы. После окончания лечения Saccharomyces boulardii CNCM I - 745 полностью выводятся с калом в течение
3-5 дней.
Клинические характеристики
Показания
Профилактика и лечение колитов и диареи, связанных с приемом антибиотиков.
Дисбиоз кишечника.
Острая и хроническая бактериальная диарея.
Острая вирусная диарея.
Синдром раздраженного кишечника.
Диарея путешественника.
Псевдомембранозный колит и заболевания, обусловленные Clostridium difficile.
Диарея, связанная с долгосрочным энтеральным питанием.
Противопоказания
Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата. Пациенты с установленным центральным венозным катетером.
Особые меры безопасности
Если симптомы заболевания сохраняются в течение более 2-х дней лечения при обычной дозировке, необходима консультация врача и коррекция дозировки. Энтерол® 250 мг содержит живую культуру. Следовательно, препарат не следует смешивать с очень горячими(свыше 50 °С) или холодными напитками, алкогольсодержащими жидкостями, очень горячей или холодной пищей.
Лечение не заменяет регидратации, когда таковая необходима. Объем регидратации и пути введения жидкости(пероральный/внутривенный) должны соответствовать тяжести диареи, возрасту и общему состоянию пациента.
Желательно не открывать пакетики вблизи пациентов с установленными центральными венозными катетерами, чтобы избежать колонизации, особенно связанной с механическим переносом при манипуляциях с катетером. Имеются данные, что в пациентов с центральным венозным катетером, даже не получавших препарат S. boulardii CNCM I - 745, в очень редких случаях фунгемии(проникновения в кровь дрожжевых грибков), чаще всего выявляется лихорадка и положительная на сахаромицеты культура крови. Результат лечения во всех этих случаях был удовлетворительным на фоне приема противогрибкового препарата и, при необходимости, удаления катетера.
Препарат содержит лактозу, поэтому пациенты с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактозы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не должны использовать препарат.
Ввиду наличия в составе фруктозы этот препарат не следует применять при непереносимости фруктозы.
Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Не следует принимать одновременно с антигрибковыми средствами при их пероральном или комплексном применении.
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
В данное время клинически значимых мальформативных и фетотоксичных эффектов не
выявлено. Тем не менее, мониторинг беременности в женщин, принимающих этот препарат, не
является достаточным, чтобы исключить любой риск. Таким образом, в качестве меры
предосторожности желательно избегать использования этого препарата во время беременности.
В период кормления грудью можно применять препарат под медицинским наблюдением.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами
Не влияет.
Способ применения и дозы
Дозу и срок лечения определяет врач в зависимости вот характера и течения заболевания.
Новорожденным: не более 1 пакетика в сутки под наблюдением врача.
Детям до 6 течение: 1 пакетик 1-2 раза в сутки.
Взрослым и детям с 6 течение: по 1-2 пакетика 1-2 раза в сутки.
Рекомендованный срок лечения
- острая диарея: 3-5 суток.
- лечение дисбиоза, хронического диарейного синдрома, синдрома раздраженного кишечника :
10-14 суток.
- профилактика и лечение антибиотик-ассоциированной диареи и псевдомембранозного колита: Энтерол® 250 принимать в схемах вместе с антибиотиком с первого дня применения и к окончания лечения антибиотиком.
- диарея путешественника: начало применения : за 5 дней к прибытия по 1 пакетику в сутки в течение всего путешествия; окончание применения: в день прибытия из страны, которую посетили. Препарат следует применять каждое утро натощак. Максимальный срок применения - 30 дней.
Содержимое пакетика смешать с молоком или водой.
Дети. Применять детям всех возрастных групп.
Передозировка. Не описанная.
Побочные реакции.
В лиц с индивидуальной непереносимостью какого-либо компонента препарата возможны реакции гиперчувствительности, включая сыпь на коже, зуд, экзантему, крапивницу, анафилактические реакции, ангионевротический отек, анафилактический шок, метеоризм, дискомфорт в эпигастрии.
Очень редко возможен риск фунгемии в госпитализированных пациентов с центральным венозным катетером.
Срок годности. 3 года.
Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ºС.
Упаковка. По 10 пакетиков в картонной коробке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель.
БИОКОДЕКС.
Местонахождение производителя и адресов места осуществления эго деятельности
Юридический адресов : 7, авеню Гальени, 94250 Жантилли - Франция/7 avenue Gallieni 94250 Gentilly - France.
Адресов производства : 1 Авеню Блез Паскаль, 60000 Бове, Франция/1 avenue Blaise Pascal, 60000 Beauvais, France.
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: капли ушные по 16 г в флаконе; по 1 флакону вместе с пластиковой капельницей в картонной коробке
Форма: раствор оральный, 1 г/10 мл по 10 мл в пакетике, по 18 пакетики в картонной коробке
Форма: порошок шипуч для приготовления орального раствора по 1 г в пакетике; по 18 пакетики в картонной коробке
Форма: капсулы по 50 мг № 60(12х5), № 60(20х3) в блистерах
Форма: раствор для инъекций 20 мг/2 мл, по 2 мл в ампуле; по 5 ампулы на поддоне в картонной упаковке