Емоксипин®

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ЕМОКСИПІН®

(EMOXIPIN®)

Состав

действующее вещество: methylethylpiridinol hydrochloride;

1 мл раствора содержит метилетилпиридинолу гидрохлориду 10 мг;

вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная разведена, вода для инъекций.

Врачебная форма. Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтична группа. Капіляростабілізуючі средства.

Код АТХ С05С X.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Емоксипін® стабилизирует клеточную мембрану, ингибуе агрегацию тромбоцитов и нейтрофилов, снижает общий индекс коагуляции, продлевает время свертывания крови, снижает вязкость крови, имеет фибринолитическую активность, увеличивает содержимое циклических нуклеотидов в тканях, уменьшает проницаемость сосудистой стенки. Емоксипін® также имеет ангиопротекторни свойства, защищает сетчатку от повреждения при действии света высокой интенсивности, улучшает микроциркуляцию.

Фармакокинетика. Выводится Емоксипін® из организма в основном с мочой и в незначительных количествах - в неизмененном виде.

При ретробульбарном введении Емоксипін® почти мгновенно появляется в крови; в течение первых 2 часов его концентрация резко снижается и через 24 часы препарат в крови отсутствующей. В тканях глаза концентрация Емоксипіну® более высока, чем в крови.

Клинические характеристики

Показание

Субконъюнктивные и внутриглазные кровоизлияния разного генеза.

Ангіоретинопатії(включая диабетическую ретинопатию).

Центральные и периферические хореоретинальни дистрофии.

Тромбоз центральной вены сетчатки и ее веток.

Усложненная миопатия.

Ангіосклеротична макулодистрофия(сухая форма).

Отслаивание сосудистой оболочки у больных глаукомой в послеоперационном периоде.

Дистрофичные заболевания роговицы.

Травмы, ожоги роговицы.

Защита роговицы(при применении контактных линз) и сетчатки глаза от действия света высокой интенсивности(солнечные лучи, излучение лазера при лазерокоагуляции).

Противопоказание

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Негативных проявлений при применении Емоксипіну® на фоне терапии другими лекарственными препаратами не описано. α-токоферолу ацетат потенцирует антиоксидантный эффект Емоксипіну®.

Особенности применения. Во время лечения Емоксипіном® следует контролировать состояние системы свертывания крови и артериальное давление.

Применение в период беременности или кормления груддю. Противопоказано применение препарата в период беременности или кормления груддю.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Следует быть осторожными при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами, поскольку препарат может вызывать сонливость, повышение артериального давления.

Способ применения и дозы.

Раствор Емоксипіну® вводят субконъюнктивально или парабульбарно. При необходимости возможно ретробульбарное введение. Субкон'юнктивально вводят по 0,2-0,5 мл(2-5 мг), парабульбарно - 0,5-1 мл(5-10 мг) 1 % раствора. Препарат применяют в течение 10-30 суток 1 раз в сутки или спустя сутки. При необходимости лечения можно повторять 2-3 разы на год. Ретробульбарно вводят 0,5-1 мл препарата 1 раз в сутки в течение 10-15 суток.

Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции(особенно при лазерокоагуляции, которая ограничивает или разрушает опухоль) 0,5-1 мл Емоксипіну® вводят парабульбарно или ретробульбарно за 24 часы и 1 час к процедуре и потом в тех же дозах(по 0,5 мл 1 % раствора) 1 раз в сутки в течение 2-10 суток.

Деть. Препарат не применяют детям.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. При передозировке возможное усиление побочных эффектов препарата, нарушения свертывания крови. Лечение: отменить препарат, проводить симптоматическую терапию.

Побочные реакции

Кроткочасне возбуждения, сонливость, повышение артериального давления, аллергические реакции(кожные высыпания, зуд, покраснение), местные реакции - боль, ощущение печиння и уплотнение параорбитальних тканей(рассасывается самостоятельно).

Срок пригодности. 3 годы.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость.

Нельзя смешивать раствор Емоксипіну® в одном шприце с другими препаратами.

Упаковка. В ампулах по 1 мл, по 10 или по 100 ампулы в пачке или по 5 ампулы в блистере, по 2 блистеры в пачке.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель.

ПрАТ "Лекхім-Харків".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 61115, г. Харьков, ул. Северина Потоцького, конур. 36.

Заявитель. ООО "ЗДРАВО".

Местонахождение заявителя.

Украина, 04114, г. Киев, ул. Автозаводская, 54/19 Лит. А, офис

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

ЭМОКСИПИН®

(EMOXIPIN®)

Состав

действующее вещество: methylethylpiridinol hydrochloride;

1 мл раствора содержит метилэтилпиридинола гидрохлорида 10 мг;

вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная разведенная, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость

Фармакотерапевтическая группа. Капилляростабилизирующие средства.

Код АТХ С05С X.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Эмоксипин® стабилизирует клеточную мембрану, ингибирует агрегацию тромбоцитов и нейтрофилов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови, снижает вязкость крови, имеет фибринолитическую активность, увеличивает содержание циклических нуклеотидов в тканях, уменьшает проницаемость сосудистой стенки. Эмоксипин® также проявляет ангиопротекторные свойства, защищает сетчатку вот повреждений при воздействии света высокой интенсивности, улучшает микроциркуляцию.

Фармакокинетика. Выводится Эмоксипин® из организма в основном с мочей и в незначительных количествах - в неизмененном виде.

При ретробульбарном введении Эмоксипин® свиты мгновенно появляется в крови; в течение первых 2 часов эго концентрация резко снижается и через 24 часа препарат в крови отсутствует. В тканях глаза концентрация Эмоксипина® выше, чем в крови.

Клинические характеристики

Показания

Субконъюнктивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генезис.

Ангиоретинопатии(включая диабетическую ретинопатию).

Центральные и периферические хореоретинальные дистрофии.

Тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей.

Осложненная миопатия.

Ангиосклеротическая макулодистрофия(сухая форма).

Отслойка сосудистой оболочки в больных глаукомой в послеоперационном периоде.

Дистрофические заболевания роговицы.

Травмы, ожоги роговицы.

Защита роговицы(при применении контактных линз) и сетчатки глаза вот воздействия света высокой интенсивности(солнечные лучи, излучение лазера при лазеркоагуляции).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарата.

Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Негативных проявлен при применении Эмоксипина® на фоне терапии вторыми лекарственными препаратами не описано. α-токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект Эмоксипина®.

Особенности применения. Во время лечения Эмоксипином® следует контролировать состояние системы свертывания крови и артериальное давление.

Применение в период беременности или кормления грудью. Противопоказано применение препарата в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами. Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или вторыми механизмами, поскольку препарат может вызывать сонливость, повышение артериального давления.

Способ применения и дозы

Раствор Эмоксипина® вводят субконъюнктивально или парабульбарно. При необходимости возможно ретробульбарное введение. Субконъюнктивально вводят по 0,2-0,5 мл(2-5 мг), парабульбарно - 0,5-1 мл(5-10 мг) 1% раствора. Препарат применяют в течение 10-30 суток 1 раз в сутки или через день. При необходимости лечение можно повторят 2-3 раза в часу Ретробульбарно вводят 0,5-1 мл препарата 1 раз в сутки в течение 10-15 суток.

Для защиты сетчатки при лазеркоагуляции(особенно при лазерокоагуляции, которая ограничивает или разрушает опухоль) 0,5-1 мл Эмоксипина® вводят парабульбарно или ретробульбарно за 24 часа и 1 время к процедуры и затем в тех же дозах(по 0,5 мл 1% раствора) 1 раз в сутки в течение 2-10 суток.

Дети. Препарат не применяют детям.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. При передозировке возможно усиление побочных эффектов препарата, нарушение свертываемости крови. Лечение: отменить препарат, проводит симптоматическую терапию.

Побочные реакции

Кратковременное возбуждение, сонливость, повышение артериального давления, аллергические реакции(кожные высыпания, зуд, покраснение), местные реакции - боль, ощущение жжения и уплотнения параорбитальных тканей(рассасывается самостоятельно).

Срок годности. 3 года.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость.

Нельзя смешивать раствор Эмоксипина® в одном шприце со вторыми препаратами.

Упаковка. В ампулах по 1 мл, по 10 или по 100 ампулы в пачке или по 5 ампулы в блистере, по 2 блистера в пачке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель. ЧАО "Лекхим-Харьков"

Местонахождение производителя и эго адресов места осуществления деятельности. Украина, 61115, г. Харьков, ул. Северина Потоцкого, д. 36.

Заявитель. ООО "ЗДРАВО"

Местонахождение заявителя.

Украина, 04114, г. Киев, ул. Автозаводская, 54/19 Лит. А, офис