Глюкоза

Регистрационный номер: UA/1121/01/01

Импортёр: "Хемофарм" АД
Страна: Сербия
Адреса импортёра: Белградський путь бы/н, 26300, г. Вршац, Сербiя

Форма

раствор для инфузий 5 % по 500 мл в бутылке

Состав

100 мл раствора содержат глюкозы безводной 5 г(что отвечает глюкозе моногидрату 5,5 г)

Виробники препарату «Глюкоза»

"Хемофарм" АД
Страна производителя: Сербия
Адрес производителя: Белградський путь бы/н, 26300, г. Вршац, Сербiя
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ГЛЮКОЗА

(GLUCOSE)

Состав

действующее вещество: глюкозы моногидрат;

100 мл раствора содержат глюкозы безводной 5 г(что отвечает глюкозе моногидрату 5,5 г);

вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Врачебная форма. Раствор для инфузий.

Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветной раствор.

Фармакотерапевтична группа. Кровезаменители и перфузионные растворы.

Код АТХ В05С Х01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Раствор глюкозы 5% изотонический относительно плазмы крови и при его внутривенном введении пополняет объем циркулирующей крови, при ее потере является источником питательного материала, а также способствует выведению яда из организма. Глюкоза обеспечивает субстратне пополнение энергозатрат. При внутривенных инъекциях активизирует метаболические процессы, улучшает антитоксинную функцию печенки, усиливает сократительную активность миокарда, расширяет сосуды, увеличивает диурез.

Фармакокинетика.

После введения быстро распределяется в тканях организма. Екскретується почками.

Клинические характеристики

Показание

- Гіпер- и изотоническая дегидратация;

- у детей для предотвращения нарушением водно-электролитного баланса во время оперативных вмешательств;

- интоксикация;

- гипогликемия;

- как растворитель других совместимых растворов лекарственных средств.

Противопоказание

Раствор глюкозы 5% противопоказан пациентам из:

- гипергликемией;

- гиперчувствительностью к глюкозе.

Препарат не вводить одновременно с препаратами крови.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При одновременном приложении с тиазидними диуретиками и фуросемидом следует учитывать их способность влиять на уровень глюкозы в сыворотке. Инсулин способствует попаданию глюкозы в периферические ткани. Раствор глюкозы уменьшает токсичное влияние пиразинамиду на печенку. Введение большого объема раствора глюкозы содействует развитию гипокалиемии, которая повышает токсичность одновременно примененных препаратов наперстянки. Глюкоза несовместима в растворах из аминофилином, растворимыми барбитуратами, гидрокортизоном, канамицином, растворимыми сульфаниламидами, цианокобаламином.

Особенности применения

Препарат очень осторожно следует применять у больных с внутричерепными и внутриспинальными кровоизлияниями.

При длительном внутривенном применении препарата необходимый контроль уровня сахара в крови.

С целью предупреждения возникновения гипоосмолярности плазмы 5% раствор глюкозы можно комбинировать с введением изотонического раствора хлорида натрия.

При введении больших доз за необходимостью назначают инсулин под кожу из расчета

1 ОД на 4 - 5 г глюкозы.

Содержимое бутылки может быть использовано лишь для одного пациента. После нарушения герметичности пластиковой бутылки неиспользованную часть ее содержимого следует выбросить.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Препарат может быть применен за показаниями.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Данные отсутствуют из-за исключительного применения препарата в условиях стационара.

Способ применения и дозы

Препарат применяют внутривенно капельно. Доза для взрослых представляет к

1 500 мл на сутки. Максимальная суточная доза для взрослых представляет 2 000 мл. При необходимости максимальная скорость введения для взрослых - 150 капли за минуту(500 мл/год).

Применять только прозрачный раствор из невредимой бутылки.

Раствор следует использовать сразу после открытия.

Деть.

Детям доза зависит от возраста, массы тела, состояния и лабораторных показателей.

Передозировка

Усиление проявлений побочных реакций.

Возможное развитие гипергликемии и гипотонической гипергидратации. В случае передозировки препарата назначают симптоматическое лечение и введение препаратов обычного инсулина.

Побочные реакции

Нарушение электролитного баланса и общие реакции организма, которые возникают при проведении массивных инфузий, :

гипокалиемия; гипофосфатемия; гипомагниемия; гипонатриемия; гиперволемия; гипергликемия; аллергические реакции(гипертермия, кожные высыпания, ангионевротический отек, шок).

Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта:

тошнота центрального происхождения.

В случае возникновения побочных реакций введения раствора следует прекратить, оценить состояние пациента и оказать помощь.

Срок пригодности. 3 годы.

Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость.

Глюкоза несовместима в растворах из аминофилином, растворимыми барбитуратами, эритромицином, гидрокортизоном, варфарином, канамицином, растворимыми сульфаниламидами, цианокобаламином.

Не применять в одной системе одновременно или перед, или после гемотрансфузии в связи с возможностью возникновения псевдоагглютинации.

Упаковка. По 500 мл в бутылке.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель. "Хемофарм" АД /"Hemofarm" AD.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Белградський путь бы/н, 26300, г. Вршац, Сербия /Beogradski put bb, 26300, Vrsac, Serbia.

Другие медикаменты этого же производителя

АМИНОСОЛ® НЕО Е 10 % — UA/3513/01/01

Форма: раствор для инфузий по 500 мл в бутылке

МЕТИЛЕРГОБРЕВИН — UA/9077/01/01

Форма: раствор для инъекций, 0,2 мг/мл по 1 мл в ампуле; по 5 ампулы в блистере; по 10 блистеры в картонной упаковке

ХЕМОМИЦИН® — UA/1073/02/01

Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 500 мг по 3 таблетки в блистере, по 1 блистеру в картонной коробке

ГЕПАТРОМБИН — UA/3054/01/02

Форма: гель, 50 000 МО/100 г по 40 г в тубе; по 1 тубе в картонной упаковке

ХЕМОМИЦИН® — UA/1073/01/01

Форма: капсулы твердые по 250 мг по 6 капсулы в блистере, по 1 блистеру в картонной коробке