Проктозан®Нео

Регистрационный номер: UA/4645/01/01

Импортёр: "Хемофарм" АД
Страна: Сербия
Адреса импортёра: Белградський путь бы/н, г. Вршац, 26300, Сербия

Форма

мазь ректальная, по 20 г мази в тубе; по 1 тубе из апликатором в картонной коробке

Состав

1 г мази содержит: гепарину натрия 65 МО, преднизолону ацетата 2,233 мг; полидоканолу 30 мг

Виробники препарату «Проктозан®Нео»

"Хемофарм" АД(контроль серии, разрешение на выпуск серии)
Страна производителя: Сербия
Адрес производителя: Белградський путь бы/н, 26300, г. Вршац, Сербия
"Хемофарм" АД, Вршац, отдел производственный участок Шабац(производство нерасфасованной продукции, первичная и вторичная упаковка, контроль серии)
Страна производителя: Сербия
Адрес производителя: ул. Хайдук Велькова бб, 15000, г. Шабац, Сербия
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ПРОКТОЗАН® НЕО

(PROCTOSAN® NEO)

Состав

действующие вещества: гепарин натрия, преднизолона ацетат, полидоканол;

1 г мази содержит: гепарину натрия 65 МО, преднизолону ацетата 2,233 мг; полидоканолу 30 мг;

вспомогательные вещества: парафин, масло минеральное, ланолин, кремнию диоксид коллоидный безводен.

Врачебная форма. Мазь ректальная.

Основные физико-химические свойства: желтовато-белого цвета полупрозрачная мазь, похожая на гель, с характерным запахом.

Фармакотерапевтична группа. Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного приложения. Код АТХ С05А Х03.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Проктозан® НЕО обеспечивает эффективное лечение характерных симптомов и последствий геморроя. Препарат быстро устраняет воспаление в аноректальний участке, а также сопутствующие ощущения, такие как зуд, печиння, поколювання, боль и ощущение влажности.

Проктозан® НЕО, благодаря чистому гепарину, предотвращает тромбообразование в геморроидальных переплетениях.

Преднизолон делает противовоспалительное и противоаллергическое действие.

Полідоканол имеет местное знеболювальну действие и устраняет зуд.

Фармакокинетика.

После местного приложения гепарин в относительно низких концентрациях оказывается в кровотоци, что не проявляет системного действия. В крови связывается с белками плазмы(95 %). Метаболізується в печенке(частично ферментом печеночная гепариназа) и в ретикулоэндотелиальной системе. Выводится почками. В моче оказывается от 20 % до 50 % препарата в неизмененном виде. Период полувыведения зависит от дозы(увеличивается с увеличением дозирования).

Преднизолон содержится в препарате и всасывается в малых количествах, которые являются недостаточными для системного действия.

Полідоканол делает исключительно местное действие.

Клинические характеристики

Показание

Для симптоматического лечения геморроя и зуда в перианальном участке в течение короткого периода времени.

Противопоказание

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; инфекции в перианальном участке; склонность к кровотечениям; специфические поражения кожи(например, сифилис); генитальный герпес; другие вирусные инфекции; вторичные инфекции кожи в случае отсутствия соответствующей антибиотикотерапии.

Особенные меры безопасности

Препарат содержит ланолин, который может повлечь местные кожные реакции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Проктозан® НЕО, мазь для ректального и местного приложения не рекомендуется применять вместе с другими лекарственными средствами для ректального приложения.

Особенности применения

Применение в период беременности или кормления груддю.

Препарат не следует применять в I триместре беременности. Рекомендуется осторожность при применении на поздних сроках беременности(ІІ - ІІІ триместр).

В период кормления груддю препарат можно применять после консультации с врачом.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Проктозан® НЕО мазь не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Проктозан® НЕО, мазь для ректального и местного приложения наносить на пораженные участки кожи 2 разы на сутки после дефекации. В первый день лечения для облегчения симптомов мазь можно применять 4 разы на сутки.

При внутреннем геморрое для самого глубокого введения мази на тубу надеть апликатор, ввести его в прямую кишку и легким нажатием на нижнюю часть тубы выдавить небольшое количество мази.

Деть.

Клинический опыт применения препарата детям отсутствует.

Передозировка

При местном применении препарата, который в системном кровообращении можно выявить в относительно низких концентрациях, не следует ожидать любых токсичных эффектов.

Побочные реакции

Обычно препарат переносится хорошо, лишь в одиночных случаях могут возникнуть реакции повышенной чувствительности и местного раздражения кожи(существует небольшая возможность аллергических реакций на полидоканол).

Длительное приложение может привести к замедленному заживлению ран и трещин и системного действия преднизолона.

Срок пригодности

3 годы.

Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 20 г мази в тубе; по 1 тубе из апликатором в картонной коробке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. "Хемофарм" АД/"Hemofarm" AD.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Белградський путь бы/н, 26300, г. Вршац, Сербия/Beogradski put bb, 26300, Vrsac, Serbia.

Другие медикаменты этого же производителя

ЕНЗИКС® ДУО — UA/4162/01/01

Форма: таблетки по 10 мг и таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 2,5 мг; комби-упаковка: по 10 таблетки(большего размера) по 10 мг и 5 таблетки, покрытые пленочной оболочкой,(меньшего размера) по 2,5 мг в блистере; по 3 блистеры в коробке

ГЛЮКОЗА — UA/1121/01/01

Форма: раствор для инфузий 5 % по 500 мл в бутылке

ИНДАПАМИД — UA/6082/01/01

Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 2,5 мг, по 10 таблетки в блистере, по 3 блистеры в картонной упаковке

ЦЕФАЛЕКСИН — UA/7888/01/01

Форма: гранулы для оральной суспензии, 100 мл(250 мг/5мл) по 40 г в флаконе; по 1 флакону вместе с мерной ложкой в картонной упаковке

РАПТЕН 75 — UA/1785/02/01

Форма: раствор для инъекций, 25 мг/мл по 3 мл(75 мг) в ампуле, по 5 ампулы в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке