Гатимак

Регистрационный номер: UA/3159/01/02

Импортёр: Маклеодс Фармасьютикалс Лимитед
Страна: Индия
Адреса импортёра: Атланта Аркаде, Марол Чарч Роад, Андхери(Ист), Мумбай - 400059, Индия

Форма

таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг № 5 в блистерах в коробке

Состав

1 таблетка содержит гатифлоксацину сескивигидрату эквивалентно гатифлоксацину 400 мг

Виробники препарату «Гатимак»

Маклеодс Фармасьютикалс Лимитед
Страна производителя: Индия
Адрес производителя: Плот № 25-27, Сюрвей №366, Премьер Индастриал Истейт, Качигам, Даман 396210,(Фаза ИI) Индия
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ГАТИМАК

(GATIMAC)

Состав

действующее вещество: gatifloxacin;

1 таблетка содержит гатифлоксацину сескивигидрату эквивалентно гатифлоксацину 400 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрию крохмальгликолят(тип А), натрию лаурилсульфат, кремнию диоксид коллоидный безводен, повидон, натрию кроскармелоза, тальк, магнию стеарат, гидроксипропилметилцелюлоза, титану диоксид(Е 171), пропиленгликоль, диетилфталат.

Врачебная форма. Таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, от белого к почти белому цвету, с гладкой поверхностью с обеих сторон.

Фармакотерапевтична группа.

Антибактериальные средства для системного приложения. Фторхінолони.

Код АТХ J01M A16.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Механизм действия препарата связан с ингибуванням ДНК-гірази и топоизомерази IV.

Гатифлоксацин, который относится к 8-метоксифторхинолонив, имеет антибактериальную активность против широкого диапазона грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов.

До действия препарата чувствительные:

грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;

грамотрицательные микроорганизмы: Haemophillus influenzae(включая штаммы, которые продуцируют β-лактамази), Haemophilias раrаinfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis(включая штаммы, которые продуцируют β-лактамази), Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Neisseria gonorrhoеae(включая штаммы, которые продуцируют β-лактамазу);

атипичные возбудители: C. pneumoniae, C. trachomatis, M. pneumoniae, L. рneumophilia, Ureaplasma;

умеренно чувствительные:

грамположительные микроорганизмы: Streptococcus milieri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis(включая метицилинрезистентни штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae;

грамнегативні мікроорганізми: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mіrabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii;

анаероби: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthiі, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp., Propionibacterium spp., Ctostridium perfringens., Clostridium ramosum;

атипичные возбудители: Legionella pneumophila, Caxiella burnettii.

К гатифлоксацину чувствительны такие возбудители как микобактерии туберкулеза, H. рylori.

Антибактериальное действие гатифлоксацину обеспечивается благодаря притеснению ДНК-гірази и топоизомерази IV. ДНК-гіраза является важным ферментом, который участвует в репликации ДНК возбудителей. Топоізомераза IV является ферментом, который играет ведущую роль в разделении хромосом ДНК при разделении бактериальной клетки.

Фармакокинетика.

Гатифлоксацин хорошо всасывается в пищеварительном тракте после перорального приложения. Абсолютная биологическая доступность гатифлоксацину - 96 %. Пек концентрации в плазме крови достигается через 1-2 часы после перорального приложения.

Связывание с белками плазмы крови - 20 %.

Гатифлоксацин хорошо проникает в большинство тканей организма и быстро распределяется по биологическим жидкостям: высокие концентрации создаются в легочной ткани, слизистой оболочке бронхов, придаточных полостях носа, в альвеолярных макрофагах, тканях среднего уха, кожи, тканях и секрете предстательной железы, слюне, желчи, семенной жидкости, влагалище, матке, ендо- и миометрии, маточных трубах, яичниках.

Гатифлоксацин биотрансформуеться в организме.

Гатифлоксацин выводится почками. Средний период полувыведения гатифлоксацину представляет от 7 до 14 часов и не зависит от дозы и режима применения.

В экспериментах на животных гатифлоксацин свободно проникает через плаценту и в грудное молоко.

Клинические характеристики

Показание

Лечение инфекционно-зажигательных процессов, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами, :

- инфекции дыхательных путей(в том числе острый бронхит, обострение хронического бронхита, острый синусит, негоспитальная пневмония);

- инфекции почек и сечевидильной системы (в том числе усложненные инфекции мочевыводящих путей, острый пиелонефрит, неускладнени инфекции мочевыводящих путей (цистит);

- неускладнена уретральная гонорея у мужчин;

- эндоцервикальная и ректальная гонорея у женщин.

Противопоказание

Повышенная чувствительность к гатифлоксацину и к другим фторхинолонив в анамнезе, или к другим компонентам препарата. Сахарный диабет, заболевание центральной нервной системы(эпилепсия, снижен судорожный порог).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Применение гатифлоксацину через 1 час потом циметидину(1 раз в сутки перорально в дозе 200 мг) не влияет на фармакокинетику гатифлоксацину. Эти результаты указывают на то, что на всасывание гатифлоксацину не влияют антагонисты Н2-рецепторів гистамина, такие как циметидин и фамотидин.

Одновременное применение гатифлоксацину с антацидными лекарственными средствами уменьшает его биодоступность. Гатифлоксацин необходимо применять за 4 часы до приема сульфата железа, пищевых добавок, которые содержат цинк, магний или железо(таких как поливитамины), или антациды, которые содержат магний и алюминий, для исключения любых значительных фармакокинетичних взаимодействий.

Применение гатифлоксацину не влияет на системный клиренс внутривенного мидазоламу. Суточная внутривенная доза мидазоламу 0,0145 мг/кг не влияет на фармакокинетику гатифлоксацину. Эти результаты могут быть учтены в случае недостаточной эффективности гатифлоксацину во время проведения исследований с изоферментом CYP3A4.

Одновременное применение гатифлоксацину и теофиллину не влияло на фармакокинетику ни одного из этих препаратов.

Совместимое применение гатифлоксацину и варфарину не влияло на фармакокинетику ни одного из этих препаратов, протромбиновий время не изменялось. Однако, поскольку для некоторых производных хинолина сообщалось об усилении эффекта варфарину или его производных, следует проводить соответствующие анализы коагуляции во время лечения.

Одновременное применение гатифлоксацину с сахароснижающими пероральными препаратами может привести к колебаниям уровня глюкозы(может возникать гипогликемия или гипергликемия) в крови, которая нуждается тщательного контроля за показателями уровня глюкозы в крови в течение периода лечения гатифлоксацином. Если возникают опасные для здоровья пациента отклонения уровня глюкозы в крови, гатифлоксацин следует отменить.

Опасность развития желудочковых нарушений ритма при применении гатифлоксацину растет и становится реальной опасностью для больных старших возрастных групп, особенно для женщин, при имеющихся заболеваниях сердца, при сопутствующем применении лекарственных средств, которые увеличивают длительность интервала QT(цизаприд, эритромицин, антипсихотические препараты, трициклични антидепрессанты) или тормозят сердечный ритм (противоаритмичные препараты класса ІА (например, хинидин, прокаинамид) или классу ІІІ (например, амиодарон, соталол), вызывают гипокалиемию, а также при одновременном применении препаратов, которые имеют конкурирующие пути метаболизма и изменяют концентрацию друг друга.

Параллельное применение гатифлоксацину и дигоксина не дало значительного эффекта относительно изменения фармакокинетики гатифлоксацину. Пациентов, которые применяют дигоксин, необходимо проверять на признаки и симптомы токсичности. У пациентов, которые выявили признаки или симптомы интоксикации дигоксином, концентрацию дигоксина в сыворотке крови следует проверить и дозу дигоксина откорректировать соответственно.

Системное выведение гатифлоксацину значительно повышается при параллельном применении гатифлоксацину и пробенециду.

Во время доклинических и клинических исследований выявлено, что при параллельном применении фторхинолонив с нестероидными противовоспалительными препаратами может повышаться риск возникновения расстройств центральной нервной системы и судорог.

Особенности применения

Удлинение интервала QT на электрокардиограмме. Гатифлоксацин может продлевать интервал QT у некоторых пациентов, что может приводить к повышению риска желудочковых аритмий, в том числе torsades des pointes. Редкие случаи torsades des pointes спонтанно возникали во время постмаркетингового применения производных хинолина, в том числе гатифлоксацину. Почти все эти случаи ассоциировались с одним или больше следующие факторы риска : возраст от 60 лет, женский пол, базовое заболевание сердца та/або применение большого количества лекарственных средств. Выраженность удлинения интервала QT растет с повышением концентрации препарата, потому не следует превышать рекомендованные дозы. Гатифлоксацин не следует назначать пациентам с удлинением интервала QT в анамнезе, неадекватной гиперкальциемиею, декомпенсированной гипокалиемией, а также пациентам, которые получают антиаритмичные средства класса ІА(хинидин, прокаинамид) или классу ІІІ(амиодарон, соталол). Следует соблюдать осторожность при назначении гатифлоксацину пациентам, которые получают цизаприд, эритромицин, антипсихотические средства или трициклични антидепрессанты. Препарат необходимо с осторожностью назначать пациентам с заболеваниями сердца, такими как брадикардия и острая ишемия миокарда.

Нарушение уровней глюкозы в крови. Сообщалось о нарушении уровней глюкозы в крови при применении гатифлоксацину, включая симптоматическую гипер- и гипогликемию, особенно у больных сахарным диабетом, которые получают сопроводительное лечение гипогликемическими средствами или инсулином. Пациентам, которые получают лечение препаратом, нужно проводить контроль уровня сахара в крови, особенно необходимо тщательное наблюдение относительно признаков гипер- или гипогликемии на протяжении первых 3 дней лечения. В случае, если уровень сахара уменьшился или повысился, применение препарата следует прекратить и обратиться за консультацией к врачу.

Разрыв сухожилий. Сообщалось о случаях разрыва сухожилий плеча, кисти и ахиллового сухожилия, что требовали хирургического возобновления и приводили к длительной инвалидности у пациентов, которые получали производные хинолина, в частности гатифлоксацин. Риск может повышаться при одновременном применении кортикостероидов, особенно у людей пожилого возраста. Лечение гатифлоксацином следует прекратить, если у пациента возникает боль, воспаление или разрыв сухожилия. Пациенту следует отдыхать и избегать физических нагрузок, пока не будет исключен диагноз тендинита или разрыва сухожилия.

Периферическая нейропатия. Наблюдались редкие случаи сенсорной или сенсорно-проворной аксональной полинейропатии, которая поражала мелкие та/або большие аксоны и приводила к парестезиям, гипестезиям, дизестезий и слабости во время лечения производными хинолина.

Гиперчувствительность. Сообщалось о тяжелых, иногда летальных последствиях гиперчувствительности та/або анафилактических реакций при лечении производными хинолина. Эти реакции могут возникать после первой дозы препарата. В случае появления высыпаний на коже или любых других признаков гиперчувствительности лечения гатифлоксацином следует прекратить.

Псевдомембранозный колит. При приеме антибиотиков изменяется флора кишечнику и можно спровоцировать рост Clostridium difficile, что первично вызывает антибіотико-асоційований колит. При применении гатифлоксацину сообщалось о случаях псевдомембранозного колита, который может угрожать жизни. Этот диагноз необходимо рассмотреть для пациентов с диареей, которая возникла в результате введения антибактериального средства.

Другое. Сообщалось о случаях повышения внутричерепного давления и психоза у пациентов, которые получали производные хинолина. Препараты этого класса также могут вызывать стимуляцию нервной системы с тремором, непоседливостью, головокружением, спутыванием сознания, галлюцинациями, паранойей, депрессией, ночным бредом и бессонницей. В этих случаях применения гатифлоксацину следует прекратить и принять соответствующие меры. Гатифлоксацин следует с осторожностью назначать пациентам с известными или подозреваемыми расстройствами центральной нервной системы, такими как выраженный атеросклероз.

Во избежание фотосенсибилизации и фототоксичности во время лечения этим препаратом, следует избегать ультрафиолетового облучения. Людям пожилого возраста препарат следует применять с осторожностью.

При приеме антибактериальных препаратов сообщалось о тяжелых и иногда летальных последствиях, некоторые в результате гиперчувствительности, а некоторые - при неясной этиологии. Клинические проявления могут включать один или несколько из приведенных симптомов: лихорадка, аллергический пневмонит, крапивница, высыпание или тяжелые дерматологические реакции(токсичный эпидермальный некролиз, синдром Стівенса-Джонсона), анафилактические реакции, некоторые реакции сопровождаются сердечно-сосудистым коллапсом, артериальной гипотензией/шоком, судорогами, потерей сознания, звоном в ушах, ангионевротическим отеком(включая язык, горло, гортань, лицо); острый респираторный дистрес, одышка; васкулит, артралгия, миалгия, сывороточная болезнь, интерстициальный нефрит, острое нарушение функций почек, гепатит, желтуха, острый некроз гепатоцитов или нарушения функций печенки; анемия, включая гемолитическую или апластичну; тромбоцитопения, включая тромбоцитопеническую пурпуру, лейкопению, агранулоцитоз, панцитопению, та/або другие нарушения со стороны крови. При данных симптомах применения препарата следует прекратить и применить соответствующие мероприятия(кислород, антигистаминные препараты, кортикостероиды, пресорни амины).

Следует соблюдать осторожность при назначении гатифлоксацину больным с нарушением функций почек. Поскольку гатифлоксацин выводится преимущественно почками, необходимая коррекция доз гатифлоксацину для пациентов с клиренсом креатинина < 40 мл/мин. Пациентам, которые находятся на гемодиализе, гатифлоксацин следует вводить после сеанса диализа. Режим лечения неускладненой гонореи(400 мг одноразово) и неускладнених инфекций мочевых путей(200 мг на сутки на протяжении 3 дней) не нуждается коррекции доз для пациентов с нарушением функций почек.

Умеренное поражение печенки не требует коррекции доз. Данных относительно выраженного нарушения функций печенки нет.

Не следует употреблять алкоголь во время лечения гатифлоксацином.

Применение в период беременности или кормления груддю.

В период беременности препарат противопоказан.

В период лечения препаратом следует прекратить кормление груддю.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Если во время лечения препаратом наблюдаются побочные реакции со стороны нервной системы, следует воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Перед применением препарата следует проводить кожную пробу на переносимость гатифлоксацину.

Препарат принимают независимо от приема еды, обычно 1 раз в сутки.

Острый бронхит, обострение хронического бронхита : 400 мг 1 раз в сутки; длительность лечения - 5-7 сутки.

Острый синусит: 400 мг 1 раз в сутки; длительность лечения - 10 сутки.

Негоспитальная пневмония: 400 мг 1 раз в сутки; длительность лечения - 7-14 сутки.

Неускладнені инфекции мочевого тракта(цистит) : 400 мг 1 раз в сутки; длительность лечения - 3 сутки.

Усложненные инфекции сечевидильного тракта : 400 мг 1 раз в сутки; длительность лечения - 7-10 сутки.

Острый пиелонефрит: 400 мг 1 раз в сутки; длительность лечения - 7-10 сутки.

Неускладнена уретральная гонорея у мужчин, цервикальна гонорея у женщин: 400 мг 1 раз в сутки одноразово.

Поскольку гатифлоксацин выделяется в основном путем почечной экскреции, пациентам с клиренсом креатинина < 40 мл/хв, включая пациентов, которые находятся на гемодиализе или длительном амбулаторном перитонеальном диализе, нужная коррекция режима дозирования. Рекомендуются такие изменения дозирования препарата для пациентов с почечной недостаточностью:

Клиренс креатинина, мл/хв

Начальная доза

Следующая доза

³ 40

400 мг

400 мг ежедневно

< 40

400 мг

200 мг ежедневно

Гемодиализ

400 мг

200 мг ежедневно

Длительный амбулаторный перитонеальный диализ

400 мг

200 мг ежедневно

Схема с одноразовым применением препарата в дозе 400 мг(для лечения неускладнених инфекций мочевых путей и гонореи) не нуждается коррекции дозы для пациентов с нарушением функции почек.

Деть.

Детям препарат противопоказан.

Передозировка

Симптомы: вялость, спутывание сознания, снижения частоты дыхания, головокружения, тошнота, блюет, диарея, абдоминальная боль, судорожные нападения, тремор, психозы, нарушения зрения и слуха, удлинения интервала QT на электрокардиограмме, усиление проявлений побочных реакций.

Лечение: промывание желудка. Пациенту следует находиться под надзором врача и получать симптоматическое лечение. Нужно применить соответствующую к состоянию гидратацийну терапию. Гатифлоксацин недостаточно эффективно выводится из организма путем гемодиализа(приблизительно 14 % на протяжении 4 часов) или с помощью форсированного гемодиализа(приблизительно 11 % через 8 дни).

Побочные реакции

Со стороны иммунной системы: анафилактоидни реакции, включая васкулит, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки : кожные высыпания, ощущения зуда, крапивница, фотосенсибилизация, фототоксичность, экзема, повышенная потливость, сухость кожи, синдром Стівенса-Джонсона; токсичный эпидермальный некролиз.

Со стороны нервной системы: ажитация, возбуждение, нарушение сознания, депрессия, нервозность, беспокойство, тревожность, кошмары или паранойя, нарушение сна, бессонницы, сонливость, беспокойный сон, парестезия, нарушение вкусовых ощущений, головокружения; головная боль, тремор, судороги, нарушение зрения, звон в ушах, ототоксичность, нейропатия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, брадикардия, ощущение сердцебиения, артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, расширение сосудов, периферические отеки, удлинения интервала QT на ЭКГ, синкопе, torsades de pointes.

Со стороны пищеварительного тракта: боль в животе, анорексия, запор, диспепсия, вздутие живота, глоссит, гастрит, кандидоз ротовой полости, стоматит, язва ротовой полости, изжога, диарея, нарушение аппетита, блюет, тошнота, жажда, панкреатит, желудочно-кишечное кровотечение.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани : артропатия, артралгия, миалгия, судороги мышц, нарушения суставного хряща, тендинит, тендовагиниты, разрывы сухожилия.

Со стороны гепатобилиарной системы: изменения печеночных ферментов, холестатическая желтуха, гепатит.

Со стороны эндокринной системы: колебание уровня сахара в крови - гипогликемия(включая гипогликемическую кому), гипергликемия(включая гиперосмолярную некетоценемичну гипергликемию).

Со стороны сечевидильной системы: нарушение функций почек, включая острую почечную недостаточность; кристалурия; транзиторный нефрит, дизурия, вагинит, гематурия.

Со стороны дыхательной системы: одышка, фарингит.

Лабораторные нарушения: нейтропения, повышение уровня АЛТ, АСТ, щелочной фосфатазы, билирубину, амилазы, нарушения уровня электролитов, повышения МНВ(международное нормализованное отношение) /протромбинового времени, тромбоцитопения.

Общие расстройства: повышение температуры тела, жар, озноб, астения, боль в спине, боль в груди.

Другие побочные реакции могут проявляться при применении гатифлоксацину в составе моно- или комбинированной терапии: нарушение мышления, нарушения толерантности к алкоголю, артрит, астма(бронхоспазм), атаксия, боль в костях, брадикардия, боль в спине, хейлит, колит, цианоз, деперсонализация, дисфагия, боль в ушах, экхимозы, носовое кровотечение, эйфория, боль в глазах, фоточувствительность глаз, желудочно-кишечные геморагии, генерализуемые отеки, гингивит, враждебность, галлюцинации, маточные кровотечения, гематурия, гиперестезия, гипервентиляция, гипогликемия, лимфаденопатия, макулопапулезни высыпание, метрорагия, мигрень, отек губ, миалгия, миастения, боль в шее, панические атаки, паранойя, паросмия, фотофобия, псевдомембранозный колит, психоз, птоз, ректальные геморагии, стресс, субстернальная боль, везикуло-бульозні высыпания.

Срок пригодности. 3 годы.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 5 таблетки в блистере; по 1 блистеру в картонной упаковке.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель.

МАКЛЕОДС ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛІМІТЕД.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Плот № 25-27, Сюрвей №366, Премьер Індастріал Істейт, Качигам, Даман 396210,(Фаза ІІ) Индия.

Другие медикаменты этого же производителя

ЛЕВОМАК — UA/8637/01/01

Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 250 мг по 5 таблетки в блистере, по 1 или по 2 блистеры в картонной упаковке; по 5 таблетки в блистере, по 4 блистеры, соединенных между собой, по 5 блистеры, соединенных между собой в упаковке

ЦЕТРИМАК — UA/16082/01/01

Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 5 мг, по 30 таблетки в флаконе, по 1 флакону в картонной упаковке; по 10 таблетки в блистере: по 1 или 3 блистеры в картонной коробке

МОНТЕМАК 10 — UA/15178/01/01

Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 10 мг по 10 таблетки в блистере; по 3 блистеры в картонной упаковке

МОНТЕМАК 4 — UA/15178/01/02

Форма: таблетки жевательны по 4 мг по 10 таблетки в блистере, по 3 блистеры в картонной упаковке

ЕКОКС 400 — UA/6907/01/01

Форма: таблетки, покрытые оболочкой, по 400 мг in bulk: по 1000 таблетки в пластиковых банках