Бронхомуцин
Регистрационный номер: UA/14603/01/02
Импортёр: ПП "ГЛЕДЕКС"
Страна: УкраинаАдреса импортёра: Украина, 01033, г. Киев, ул. Тарасивська, 36-А, офис 5
Форма
сироп 5 % по 120 мл сиропа в стеклянном флаконе; по 1 флакону в картонной коробке
Состав
1 мл сиропа содержит 50 мг карбоцистеину
Виробники препарату «Бронхомуцин»
Страна производителя: Республика Армения
Адрес производителя: Республика Армения, Котайкська обл., г. Абовян, 2-й микрорайон, конур. 19
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
Бронхомуцин
(Bronchomucyn)
Состав:
действующее вещество: сarbocisteine;
Бронхомуцин 2 %: 1 мл сиропа содержит 20 мг карбоцистеину;
Бронхомуцин 5 %: 1 мл сиропа содержит 50 мг карбоцистеину;
вспомогательные вещества: натрию гидроксид, сахарин натрия, пропиленгликоль, сахароза, метилпарабен(Е- 218), карамель, желтое мероприятие FCF(E - 110), вода очищена.
Врачебная форма. Сироп.
Основные физико-химические свойства: свитло-жовтого цвета сироп с карамельним вкусом.
Фармакотерапевтична группа.
Муколитические средства. Код АТХ R05C B03.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Карбоцистеїн влияет на гелеву фазу слизи дыхательных путей : путем разрыва дисульфидных мостиков гликопротеинов вызывает разжижение излишне вязкого секрета бронхов, который способствует выведению мокротиння.
Мукорегуляторний эффект карбоцистеину связан с активацией сиаловой трансферази - ферменту бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Карбоцистеїн нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинив бронхиального секрета, возобновляет его вязкость и эластичность. Активизирует деятельность мигающего эпителия и улучшает мукоцилиарний клиренс. Способствует регенерации слизистой оболочки дыхательных путей, нормализует ее структуру, уменьшает гиперплазию бокаловидных клеток и, как следствие, уменьшает продукцию слизи. Возобновляет секрецию иммунологически активного IgA(специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи(неспецифическая защита). Обнаруживает противовоспалительный эффект за счет кининингибуючеи активности сиаломуцинив, уменьшая отек и бронхообструкцию.
Фармакокинетика.
При приеме внутренне карбоцистеин быстро всасывается. Пек концентрации активного вещества в плазме крови достигается через 2 часы. Биодоступность низкая - меньше чем 10 % введенной дозы(через интенсивный метаболизм в пищеварительном тракте и эффект первого прохождения через печенку).
Карбоцистеїн и его метаболити выводятся в основном с мочой. Период полувыведения представляет около 2 часов.
Клинические характеристики
Показание
Лечение симптомов нарушений бронхиальной секреции и выведения мокротиння, особенно при острых бронхолегеневих заболеваниях, например при остром бронхите; при обострениях хронических заболеваний дыхательной системы.
Противопоказание
- Аллергическая реакция к любому из компонентов препарата в анамнезе(особенно к метилпарабену или к другим солям парагидроксибензоату);
- пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения;
- И триместр беременности в связи с недостаточным количеством данных относительно тератогенного и эмбриотоксического действия.
Особенные меры безопасности
Не применять препарат со средствами, которые подавляют кашель, и веществами, которые снижают секрецию(группа атропина).
Лечение необходимо пересмотреть в случае отсутствия эффекта или усиления симптомов заболевания.
Необходим тщательный врачебный надзор при выделении гнойного мокротиння, высокой температуре.
Препарат следует применять с осторожностью при лечении пациентов, которые имеют язвенную болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе.
Препарат содержит сахарозу, потому пациенты с наследственным отсутствием толерантности к глюкозе, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или сахарозо-изомальтозной недостаточностью должны избегать приема препарата.
Необходимо учитывать, что в 5 мл 2 % сиропа содержится 1,75 г сахара, а в 15 мл 5 % сиропа - 5,25 г сахара.
Лекарственное средство содержит метилпарабен, а также краситель желтое мероприятие FCF(E 110), которое может быть причиной аллергической реакции(отдаленной во времени).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
В период лечения карбоцистеином не следует применять протикашлеви средства и средства, которые подавляют бронхиальную секрецию. Повышает эффективность глюкокортикоидной(взаимно) и антибактериальной терапии.
Особенности применения.
Применение в период беременности или кормления груддю.
Во время исследований на животных никаких тератогенных эффектов не выявлено. На сегодня не было ни одного сообщения о тератогенном эффекте в писляреестрацийний период. Нет данных относительно попадания карбоцистеину в грудное молоко.
Препарат противопоказано применять в И триместре беременности.
В ІІ и ІІІ триместрах беременности и кормления груддю препарат применяют после тщательной оценки соотношения польза для матери/риск для плода(ребенка), которое определяет врач.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не влияет.
Способ применения и дозы
Бронхомуцин 2 % рекомендуется применять для лечения детей в возрасте от 2 до 15 лет
Бронхомуцин 5 % - для лечения взрослых и детей в возрасте от 15 лет.
Возраст |
Форма выпуска |
Дозирование |
Деть в возрасте от 2 до 5 лет |
Бронхомуцин 2 % |
По 5 мл сиропа(1 чайная ложка) 2 разы на сутки |
Деть в возрасте от 5 до 15 лет |
Бронхомуцин 2 % |
По 5 мл сиропа(1 чайная ложка) 3 разы на сутки |
Взрослые и дети в возрасте от 15 лет |
Бронхомуцин 5 % |
По 15 мл сиропа(1 столовая ложка) 3 разы на сутки |
Максимальная разовая доза для детей представляет 100 мг карбоцистеину.
Длительность лечения не должна превышать 8-10 дни.
Длительность применения карбоцистеину детям должна быть кратчайшей, не более чем 5 дни.
Деть.
Лечение детей следует проводить под надзором врача.
Бронхомуцин 2 % применяют для лечения детей в возрасте от 2 лет до 15 лет, Бронхомуцин 5 % - для лечения детей в возрасте от 15 лет.
Передозировка
Симптомы: боль в желудке, тошнота, диарея.
Лечение: прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Побочные реакции.
Срок пригодности. 3 годы.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
Упаковка
По 120 мл сиропа в стеклянном флаконе в картонной коробке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель.
ООО "Арпімед".
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Республика Армения, Котайкська обл., г. Абовян, 2-й микрорайон, конур. 19.
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: таблетки сублингвальни по 100 мг по 50 таблетки в блистере; по 1 блистеру в картонной коробке
Форма: капли ушные, раствор по 15 г в флаконе; по 1 флакону в картонной пачке
Форма: гель для десен, по 20 г геля в тубе; по 1 тубе в картонной пачке
Форма: сироп 2 % по 120 мл сиропа в стеклянном флаконе; по 1 флакону в картонной коробке
Форма: капли ушные, раствор по 5 г или по 15 г в пластиковом флаконе; по 1 флакону в картонной коробке