Цефуроксим-Бхфз

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ

(CEFUROXIME-BCPP)

Состав

действующее вещество: цефуроксим;

1 флакон содержит цефуроксиму(в виде цефуроксиму натриевой соли) - 250 мг или 750 мг, или 1,5 г.

Врачебная форма. Порошок для раствора для инʼекций.

Основные физико-химические свойства: порошок от белого к кремовому цвету.

Фармакотерапевтична группа.

Антибактериальные средства для системного приложения. Другие β-лактамни антибиотики. Цефалоспорини ІІ поколение. Цефуроксим. Код АТХ J01D С02.

Фармакологические свойства

фармакодинамика.

Цефуроксим-БХФЗ - цефалоспорин II поколения для парентерального приложения, которое делает бактерицидное действие. Противомикробный механизм повʼязаний с притеснением активности микробного фермента транспептидази, что приводит к нарушению синтеза пептидогликану клеточной стенки микроорганизмов. Препарат имеет широкий спектр действия, стойкий в присутствии большинства β-лактамаз, действует на штаммы, стойкие в ампициллин и амоксицилину. Активный относительно таких микроорганизмов:

грамотрицательные аэробы: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus rettgeri, Proteus mirabilis, Providencia spp., Haemophilus influenzae(в т.о. ампицилинрезистентни штаммы), Haemophilus parainfluenzae(в т.о. ампицилинрезистентни штаммы), Moraxella(Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae(в т.о. штаммы, которые синтезируют пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Salmonella spp.;

грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis(в т.о. штаммы, которые образуют пенициллиназу, исключая метицилинрезистентни штаммы), Streptococcus pyogenes(а также другие β-гемолитични стрептококки), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp. группы B(Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis(группа viridans), Bordetella pertussis;

анаэробы: Peptococcus и Peptostreptococcus species, грамположительные бактерии (в т.о.

Clostridium spp.) но грамотрицательные бактерии(в т.о. Bacteroides spp. но Fusobacterium spp.), Propionibacterium spp.;

к препарату частично стойкие: Proteus morganii, Proteus vulgaris;

микроорганизмы, нечувствительные к цефуроксиму, : Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Legionella spp., Listeria monocytogenes, некоторые штаммы Serratia spp., Legionella spp.

фармакокинетика.

При внутришнемʼязовому введении препарата в дозе 750 мг максимальная концентрация достигается через 45-60 минуты и представляет приблизительно 27-30 мкг/мл. При внутривенном введении в дозе 750 мг и 1,5 г терапевтическая концентрация в плазме крови наблюдается уже через 15 минуты и представляет 50 мкг/мл и 100 мкг/мл соответственно. Степень звʼязування с белками плазмы крови представляет около 50 %. Препарат создает терапевтические концентрации в плевральной и синовиальний жидкостях, желчи, мокротинни, костной и мʼкаких тканях, миокарде, коже. При воспалении мозговых оболочек цефуроксим хорошо проникает сквозь гематоэнцефалический барʼер. Препарат проходит через плацентный барʼер и проникает в грудное молоко. Период полувыведения(Т1/2) препарата при внутришнемʼязовому и внутривенном введении представляет около 1,5 часа(в новорожденных и младенцев Т1/2 увеличен и представляет от 4 до 6,5 часа). Больше 80 % введенного препарата елиминуеться почками в неизмененном виде: около 50 % клубочковой фильтрацией и почти 50 % канальцевой секрецией в течение 8 часов, образовывая эффективную концентрацию в моче и мочевыводящих путях. После 24 часов препарат в организме не оказывается.

Клинические характеристики

Показание

Инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, или лечения инфекций к определению возбудителя инфекционного заболевания :

· инфекции дыхательных путей(острый и хронический бронхиты, бактериальная пневмония, инфицированные бронхоэктазы, абсцесс легких, послеоперационные инфекции органов грудной клетки);

· инфекции ЛОР-органів(синусит, тонзиллит, фарингит);

· инфекции мочевыводящих путей(острый и хронический пиелонефрит, цистит, асимптоматичная бактериурия);

· инфекции мʼкаких тканей(целлюлит, бешиха, ранови инфекции);

· инфекции костей и суставов(остеомиелит, септический артрит);

· инфекции в акушерстве и гинекологии(инфекционно-зажигательные заболевания органов малого таза);

· гонорея, особенно в случаях, когда противопоказанный пенициллин;

· другие инфекции(включая септицемию, менингит, перитонит).

Профилактика инфекций : при повышенном риске возникновения инфекционных осложнений после операций на органах грудной клетки и брюшной полости, операций на тазовых органах, при сердечно-сосудистых и ортопедических операциях.

В большинстве случаев монотерапия цефуроксимом эффективна, но при необходимости препарат можно применять в комбинации с аминогликозидними антибиотиками или из метронидазолом(перорально, в суппозиториях или инъекционный).

В случае имеющейся или ожидаемой смешанной аэробной и анаэробной инфекции(например, органов таза и мозга, перитонита, аспирационной пневмонии, абсцесса легких) и высокой вероятности такой инфекции(например, при операциях на толстом кишечнике, в гинекологической хирургии) приемлемым является применение цефуроксиму у комбинации из метронидазолом.

При лечении пневмонии и обострении хронического бронхита препарат можно назначать перед пероральным применением цефуроксиму аксетилу, когда это необходимо.

Противопоказание

· Повышенная чувствительность к цефуроксиму или к другим компонентам препарата.

· Повышенная чувствительность к цефалоспоринових антибиотикам.

· Наличие в анамнезе тяжелой гиперчувствительности(например, анафилактические реакции) к другим β-лактамних антибиотиков(пенициллины, монобактами и карбапенеми).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Нефротоксические препараты: совместимое лечение высокими дозами цефалоспоринив и нефротоксических лекарственных средств, таких как аминогликозиды или сильнодействующие диуретики(например, фуросемид), может негативно повлиять на функцию почек. При потребности комбинированного лечения следует контролировать функцию почек на протяжении всего курса терапии.

Как и другие антибиотики, цефуроксим может повлиять на флору кишечнику, который приводит к снижению реабсорбции естрогенив и эффективности комбинированных оральных контрацептивов. Поэтому рекомендуется применять альтернативные негормональные методы контрацепции.

Вакцина против тифа - применения антибактериальных препаратов следует избегать за 3 дни до и после пероральной вакцины против брюшного тифа.

Эритромицин - возможное снижение активности обоих антибиотиков.

Фенилбутазон и пробенецид - снижается клиренс цефуроксиму и повышается его концентрация в крови. Цефуроксим выводится путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Не рекомендуется одновременное приложение из пробенецидом.

Препараты, которые снижают агрегацию тромбоцитов(нестероидные противовоспалительные средства, салицилаты), - растет риск развития кровотечений.

Пероральные антикоагулянты(в т.о. кумарины) - отмечалось усиление антикоагулянтного действия, повышения международного нормализованного отношения(ІNR).

Другие взаимодействия.

Цефуроксим незначительной мерой может влиять на тесты с использованием методик, которые базируются на возобновлении меди(Бенедикта, Фелінга, Клінітест), но это не приводит к ложноположительным результатам, как в случаях с некоторыми другими цефалоспоринами.

Поскольку при проведении ферицианидного теста на фоне применения цефуроксиму возможны хибнонегативни результаты, уровень глюкозы в крови/плазме крови рекомендуется определять с помощью глюкозооксидазной или гексозокиназной методики.

Цефуроксим не влияет на результаты методов энзимов определения глюкозурии и на результат исследования уровня креатинина щелочным пикратом.

Особенности применения

Реакции гиперчувствительности.

Как и при применении других цефалоспоринив и β-лактамних антибиотиков, сообщали о случаях тяжелых острых реакций гиперчувствительности, иногда с летальным следствием, даже если в подробном анамнезе не было соответствующих указаний. При развитии таких реакций применения препарата следует немедленно прекратить и принять надлежащие неотложные меры.

Перед началом лечения пациента следует расспросить о наличии в анамнезе тяжелых реакций гиперчувствительности к цефуроксиму, доинших цефалоспоринив или к любому другому типу

β-лактамних антибиотиков. С осторожностью следует применять цефуроксим пациентам с наличием в анамнезе нетяжелой гиперчувствительности к другим β-лактамив.

Применение с мощными диуретиками или аминогликозидами.

Цефалоспоринові антибиотики в высоких дозах следует с осторожностью назначать пациентам, которые получают одновременно мощные диуретики, такие как фуросемид, или аминогликозиды. Приходили сообщения о нарушении функции почек при применении таких комбинаций. Необходимо контролировать функцию почек у этих пациентов так же, как и у пациентов пожилого возраста и у пациентов с почечной недостаточностью в анамнезе(см. раздел "Способ применения и дозы").

Чрезмерный рост нечувствительных микроорганизмов.

Как и при применении других антибиотиков, длительное применение цефуроксиму может привести к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов(например, Candida, Enterococci, Clostridium difficile), который может требовать прекращения лечения и принятия соответствующих мер(см. раздел "Побочные реакции").

О случаях антибиотикасоцийованого псевдомембранозного колита сообщали при применении почти всех антибактериальных средств, включая цефуроксим. Тяжесть проявлений может колебаться от легких к грозящим жизни, потому следует рассматривать данный диагноз у всех пациентов, в которых под время или после применения цефуроксиму возникла диарея(см. раздел "Побочные реакции"). Следует рассмотреть необходимость прекращения терапии цефуроксимом и необходимость применения специфической терапии против Clostridium difficile. Лекарственные средства, которые подавляют перистальтику, применять не следует.

В случае длительной и значительной диареи или при возникновении у пациента абдоминальных спазмов лечения следует немедленно прекратить и провести дальнейшее обследование пациента.

Интраабдоминальные инфекции.

Учитывая спектр антибактериальной активности, цефуроксим не подходит для лечения инфекций, вызванных грамотрицательными неферментуючими бактериями.

Влияние на результаты диагностических тестов.

При применении цефуроксиму возможен позитивный результат теста Кумбса, что может влиять на перекрестную пробу на совместимость при переливании крови.

Определение уровня глюкозы в крови/плазме крови и влияние на другие лабораторные тесты - см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий".

Другая важная информация.

Препарат содержит натрий. Это следует иметь в виду пациентам, которые соблюдают диету с контролируемым содержимым натрия.

Как и при других схемах лечения менингита, у нескольких больных детей, которые лечились цефуроксимом, были зарегистрированные случаи частичной потери слуха.

Как и при лечении другими антибиотиками, через 18-36 часы потом инʼекции цефуроксиму в спинномозговой жидкости высевалась культура Haemophilus influenzae. Однако клиническое значение этого явления неизвестно.

При применении цефуроксиму в режиме последовательной терапии время перехода на пероральное применение антибиотиков определяется тяжестью инфекции, клиническим состоянием пациента и чувствительностью микроорганизма. При отсутствии клинического улучшения на протяжении 72 часов следует продолжить парентеральное введение препарата.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Данных относительно эмбриотоксического и тератогенного действия цефуроксиму не было получено, однако, как и при применении других лекарственных средств, его след с осторожностью назначать в первые месяцы беременности.

Цефуроксим проникает в грудное молоко, потому следует прекратить кормление груддю на время применения препарата.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Нет данных относительно влияния препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Способ применения и дозы

Чувствительность к препарату Цефуроксим-БХФЗ отличается в разных регионах и может изменяться со временем. При необходимости следует обратиться к местным данным с чувствительности до антибиотика.

Цефуроксим-БХФЗ следует вводить только внутришнемʼязово или внутривенно.

Взрослые.

При многих инфекциях достаточно назначать по 750 мг 3 разы на время внутришнемʼязово или внутривенно. При более тяжелых инфекциях дозу увеличить до 1,5 г 3 разы на сутки внутривенно. При необходимости интервал между введениями можно сократить до 6 часов(частота введения - 4 разы на сутки), суточную дозу препарата Цефуроксиму-БХФЗ увеличить до 3-6 г.

При необходимости некоторые инфекции можно лечить по такой схеме: 750 мг или 1,5 г 2 разы на сутки(внутривенно или внутримышечно).

Деть(в т.о. младенцы).

Препарат назначать в дозе 30-100 мг/кг массы тела на сутки, распределенной на 3-4 введения. Для большинства инфекционных болезней эффективная доза представляет 60 мг/кг/сутки.

Новорожденные.

Цефуроксим-БХФЗ назначать в дозе 30-100 мг/кг/сутки, распределенной на 2-3 введения, но при этом необходимо считаться с тем, что период полувыведения цефуроксиму в первые недели жизни ребенка может быть в 3-5 разы более длительный, чем у взрослых.

Гонорея.

Препарат вводить одноразово в дозе 1,5 г путем внутривенной инʼекции или распределить дозу на две инʼекции по 750 мг и ввести внутримышечно в оба ягодичных мʼязи.

Менингит.

Цефуроксим-БХФЗ применять как монотерапию бактериального менингита, если он вызван чувствительными штаммами.

Взрослым назначать по 3 г внутривенно каждые 8 часы.

Детям(в т.о. младенцам) - 200-240 мг/кг/сутки внутривенно, распределенные на 3-4 введения. Такое дозирование может быть уменьшено до 100 мг/кг/сутки внутривенно после 3 дней применения или при клиническом улучшении.

Новорожденным начальная суточная доза не должна превышать 100 мг/кг/сутки внутривенно, распределенных на 3-4 введения. Возможное уменьшение дозы до 50 мг/кг/сутки в случае клинического улучшения.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Обычная доза представляет 1,5 г внутривенно на стадии индукции в наркоз при проведении абдоминальных, тазовых или ортопедических операций. Возможное введение дополнительной инʼекции в дозе 750 мг внутришнемʼязово через 8 и 16 часы. При операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах одноразовая доза препарата представляет 1,5 г внутривенно, которая вводится на стадии индукции в наркоз; дальше следует вводить 750 мг препарата Цефуроксим-БХФЗ внутришнемʼязово 3 разы на сутки на протяжении следующих 24-48 часы. При полной замене сустава 1,5 г порошка цефуроксиму смешать с 1 пакетом метилметакрилатного цемента-полимера перед добавлением жидкого мономеру.

Последовательная терапия

Пневмония: препарат в дозе 1,5 г/сутки распределяют на 2-3 введения(внутримышечно или внутривенно) на протяжении 48-72 часов с дальнейшим переходом на пероральные формы антибиотиков на протяжении 7-10 дней.

Обострение хронического бронхита : 750 мг препарата 2-3 разы на сутки(внутримышечно или внутривенно) на протяжении 48-72 часов с дальнейшим переходом на пероральные формы антибиотиков на протяжении 5-10 дней.

Длительность как парентеральной, так и пероральной терапии определяется врачом в зависимости от степени тяжести инфекции, клинического состояния пациента.

Нарушение функции почек.

Цефуроксим выводится почками, тому, как и при применении других подобных антибиотиков, пациентам с нарушениями функции почек рекомендуется уменьшать дозу цефуроксиму для компенсации более медленной экскреции препарата.

При клиренсе креатинина больше 20 мл/хв нет необходимости уменьшать стандартную дозу(750 мг - 1,5 г 3 разы на сутки).

Пациентам с выраженными нарушениями функции почек(клиренс креатинина 10-20 мл/хв) рекомендуется вводить Цефуроксим-БХФЗ по 750 мг 2 разы на сутки; в более тяжелых случаях(при клиренсе креатинина менее 10 мл/хв) - 750 мг 1 раз в сутки.

При гемодиализе нужно вводить 750 мг препарата внутривенно или внутришнемʼязово в конце каждого сеанса диализа. Дополнительно к парентеральному введению цефуроксим можно добавлять к перитонеальной диализной жидкости(обычно 250 мг на каждые 2 литры диализной жидкости).

Пациентам, которые находятся на постоянном артериовенозном гемодиализе или проходят высокотекущую гемофильтрацию в отделениях интенсивной терапии, Цефуроксим-БХФЗ следует вводить в дозе 750 мг 2 разы на сутки. Для пациентов, которые находятся на низькопоточний гемофильтрации, следует назначать дозы, рекомендованные при нарушениях функции почек.

Правила приготовления раствора.

Для внутримышечного введения: до 250 мг препарата прибавить 1 мл воды для инʼекций или до 750 мг препарата - 3 мл воды для инʼекций. Осторожно стрясти к образованию непрозрачной суспензии. Перед введением необходимо убедиться в том, что игла находится вне сосудов. Суспензию следует вводить глубоко, в пределах основной массы сравнительно большой мышцы, не больше 750 мг препарата Цефуроксим-БХФЗ в один участок.

Для внутривенного струйного введения: 250 мг препарата растворить не меньше чем в 3 мл воды для инʼекций, 750 мг препарата - не меньше чем в 6 мл воды для инʼекций, 1,5 г препарата - в 15 мл совместимого инфузионного раствора. Вводить непосредственно в вену или в трубку капельницы при инфузионной терапии на протяжении 3-5 минут.

Для возобновления препарата можно также применять раствор натрия хлорида 0,9 % или раствор глюкозы 5 %.

Для внутривенных кратковременных инфузий(до 30 минут) : 750 мг возобновленного препарата прибавить к не меньше чем 25 мл совместимого инфузионного раствора, 1,5 г возобновленного препарата прибавить до 50-100 мл совместимого инфузионного раствора.

Для доз, выше 1,5 г, следует применять внутривенный путь введения.

Раствор следует использовать непосредственно после приготовления. Приготовленный раствор может окраситься в цвет от бледно-желтого к светлоянтарному. Разная интенсивность расцветки не влияет на терапевтическую эффективность и безопасность препарата.

Деть.

Препарат применяют детям из первых дней жизни.

Передозировка

Симптомы. Передозировка цефалоспоринових антибиотиков может привести к развитию симптомов раздражения головного мозга, включая энцефалопатию, судороги и кому, особенно у пациентов с почечной недостаточностью, в которых вероятность кумуляции препарата высока.

Лечение. Сывороточные уровни цефуроксиму могут быть уменьшены путем гемодиализа или перитонеального диализа. Симптоматическое лечение.

Побочные реакции

при применении препарата побочные реакции возникают очень редко, они умеренно выражены и имеют обратный характер.

Инфекции и инвазия : чрезмерный рост нечувствительных микроорганизмов, например, Candida, Clostridium difficile при длительном приложении.

Кровь и лимфатическая система : нейтропения, эозинофилия, лейкопения, снижение уровня гемоглобина, тромбоцитопения.

Цефалоспорини имеют свойство абсорбироваться на поверхности мембраны эритроцитов и взаимодействовать с антителами, что может привести к позитивной пробе Кумбса и в некоторых случаях - к гемолитической анемии.

Иммунная система: реакции гиперчувствительности, включая кожные сыпи, обрызгивалʼянку, зуд, медикаментозную лихорадку, анафилаксию, ангионевротический отек, кожный васкулит, интерстициальный нефрит.

Пищеварительный тракт: дискомфорт в пищеварительном тракте(тошнота, блюет и диарея), псевдомембранозный колит.

Гепатобіліарна система: транзиторное повышение уровня печеночных ферментов(АЛТ, АСТ, ЛДГ), повышения уровня билирубина в плазме крови.

Повышения уровня печеночных ферментов и билирубина в плазме крови главным образом свойственны пациентам с уже существующими заболеваниями печенки, но свидетельств о негативном влиянии цефуроксиму на печенку нет.

Кожа и подкожная клетчатка : полиморфная эритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичный эпидермальный некролиз.

Сечовидільна система: транзиторное повышение уровня креатинина, азота мочевины в плазме крови, снижения клиренса креатинина.

Органы слуха : зафиксировано несколько случаев потери слуха слабой и средней степени тяжести у детей, которых лечили по поводу менингита.

Нервная система: возможны незначительные неврологические расстройства.

Общие нарушения и местные реакции : реакции в месте введения, включая боль, инфильтрат, тромбофлебит. Риск возникновения боли в месте внутримышечного введения растет при применении высших доз, однако это вряд ли будет причиной прекращения лечения.

Срок пригодности. 2 годы.

Не применять препарат после окончания срока пригодности.

Готовый раствор препарата Цефуроксим-БХФЗ хранится в течение 48 часов при условии хранения его в холодильнике(при температуре не выше 4 °С) и в течение 5 часов при температуре не выше 25 °С.

С микробиологической точки зрения готовый к применению препарат необходимо использовать немедленно.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость.

Цефуроксим-БХФЗ не следует смешивать в одном шприце с другими препаратами, в т.о. с аминогликозидними антибиотиками.

Раствор бикарбоната натрия для инʼекций в концентрации 2,74 % существенно влияет на цвет раствора цефуроксиму, потому не рекомендуется применять этот раствор для разведения препарата Цефуроксим-БХФЗ. Однако в случае необходимости, если пациент получает раствор бикарбоната натрия внутривенно путем инфузии, препарат можно ввести непосредственно в трубку капельницы.

1,5 г цефуроксиму натрия, растворенного в 15 мл воды для инъекций, можно прибавить к раствору метронидазолу(500 мг/100 мл), оба препарата хранят свою активность на протяжении 24 часов при температуре ниже 25 °С.

1,5 г цефуроксиму натрия совместимые с азлоцилином в дозе 1 г(в 15 мл растворителя) или 5 г(в 50 мл растворителя) на протяжении 24 часов при температуре 4 °С и 6 часы при температуре до 25 °С.

Цефуроксим натрия(5 мг/мл) может храниться на протяжении 24 часов при температуре 25 °С в 5 % или 10 % растворе ксилитолу для инъекций.

Цефуроксим натрия совместимый с водными растворами, которые содержат до 1 % лидокаина гидрохлорида и с большинством других общеупотребительных растворов для внутривенного введения. Он сохраняет свои свойства на протяжении 24 часов при комнатной температуре в таких растворах:

· 0,9 % раствор натрия хлорида для инʼекций;

· 5 % раствор глюкозы для инъекций;

· 5 % раствор глюкозы с 0,9 % раствором натрия хлорида для инʼекций;

· 10 % раствор глюкозы для инʼекций;

· 0,18 % раствор натрия хлорида и 4 % раствор глюкозы для инʼекций;

· 5 % раствор глюкозы с 0,45 % раствором натрия хлорида для инʼекций;

· 5 % раствор глюкозы с 0,225 % раствором натрия хлорида для инʼекций;

· раствор Рінгера;

· раствор Рінгера лактата;

· М/6 раствор натрия лактата;

· раствор Гартмана.

Стабильность цефуроксиму в 0,9 % растворе натрия хлорида для инъекций с 5 % раствором глюкозы для инъекций не изменяется в присутствии гидрокортизона натрия фосфата.

Цефуроксим совместимый и стабильный на протяжении 24 часов при комнатной температуре при разведении в растворе для инфузий:

· с гепарином(10 ОТ/мл или 50 ОТ/мл) в 0,9 % растворе натрия хлорида для инъекций;

· с раствором хлорида калия(10 мекв/л или 40 мекв/л) в 0,9 % растворе натрия хлорида для инъекций.

Упаковка. Порошок для раствора для инъекций по 250 мг или по 750 мг, или по 1,5 г в флаконе. По 1 флакону в пачке; по 5 флаконы в кассете, 1 кассета в пенале.

Категория отпуска. за рецептом.

Производитель. Публичное акционерное общество "Научно-производственный центр "Борщагівський химико-фармацевтический завод".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ

(CEFUROXIME-BCPP)

Состав

действующее вещество: цефуроксим;

1 флакон содержит цефуроксима(в виде цефуроксима натриевой сол) - 250 мг или 750 мг, или 1,5 г.

Лекарственная форма. Порошок для раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства: порошок вот белого к кремовому цвета.

Фармакотерапевтическая группа.

Антибактериальные средства для системного применения. Прочие β- лактамные антибиотики. Цефалоспорины ІІ поколения. Цефуроксим. Код АТХ J01D С02.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Цефуроксим-БХФЗ - цефалоспорин II поколения для парентерального применения, оказывающий бактерицидное действие. Противомикробный механизм действия связан с угнетением активности микробного фермента транспептидазы, приводящий к нарушению синтеза пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов. Препарат имеет широкий спектр действия, стабилен в присутствии большинства β-лактамаз, действует на штаммы, устойчивые к ампициллину и амоксициллину. Активен по отношению к следующим микроорганизмам:

грамотрицательные аэробы: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus rettgeri, Proteus mirabilis, Providencia spp., Haemophilus influenzae(в т.ч. ампициллинрезистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae(ампициллинрезистентные штаммы), Moraxella(Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae(в т.ч. штаммы, синтезирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Salmonella spp.;

грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis(в т.ч. штаммы, которые синтезируют пенициллиназу, исключая метициллинрезистентные штаммы), Streptococcus pyogenes(а также другие β-гемолитические стрептококки), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp. группы B(Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis(группа viridans), Bordetella pertussis;

анаэробы: Peptococcus и Peptostreptococcus species, грамположительные бактерии(в т.ч. Clostridium spp.) и грамотрицательные бактерии(в т.ч. Bacteroides spp. и Fusobacterium spp.), Propionibacterium spp.;

к препарату частично устойчивы: Proteus morganii, Proteus vulgaris;

микроорганизмы, нечувствительные к цефуроксиму: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Legionella spp., Listeria monocytogenes, некоторые штаммы Serratia spp., Legionella spp.

Фармакокинетика.

При внутримышечном введении препарата в дозе 750 мг максимальная концентрация достигается через 45-60 минут и составляет приблизительно 27-30 мкг/мл. При внутривенном введении в дозе 750 мг и 1,5 г терапевтическая концентрация в плазме крови наблюдается уже через 15 минут и составляет 50 мкг/мл и 100 мкг/мл соответственно. Степень связывания с белками плазмы крови составляет около 50 %. Препарат образует терапевтические концентрации в плевральной и синовиальной жидкостях, желчи, мокроте, костной и мягких тканях, миокарде, коже. При воспалении мозговых оболочек цефуроксим хороший проникает через гематоэнцефалический барьер. Препарат проходит через плацентарный барьер и проникает в грудное молоко. Период полувыведения(Т1/2) препарата при внутримышечном и внутривенном введении составляет около 1,5 часа(в новорожденных и младенцев Т1/2 увеличен и составляет вот 4 до 6,5 часа). Больше 80 % введенного препарата элиминируется почками в неизмененном виде: примерно 50 % клубочковой фильтрацией и около 50 % канальцевой секрецией на протяжении 8 часов, образуя эффективную концентрацию в моче и мочевыводящих путях. После 24 часов препарат в организме не определяется.

Клинические характеристики

Показания

Инфекции, вызванные чувствительными к препарата микроорганизмами, или лечение инфекций к определения возбудителя инфекционного заболевания:

· инфекции дыхательных путей(острый и хронический бронхиты, бактериальная пневмония, инфицированные бронхоэктазы, абсцесс легких, послеоперационные инфекции органов грудной клетки);

· инфекции ЛОР-органов(синусит, тонзиллит, фарингит);

· инфекции мочевыводящих путей(острый и хронический пиелонефрит, цистит, асимптоматическая бактериурия);

· инфекции мягких тканей(целлюлит, рожистое воспаление, раневые инфекции);

· инфекции костищ и суставов(остеомиелит, септический артрит);

· инфекции в акушерстве и гинекологии(инфекционно- воспалительные заболевания органов малого таза);

· гонорея, особенно в случаях, когда противопоказан пенициллин;

· другие инфекции(включая септицемию, менингит, перитонит).

Профилактика инфекций : при повышенном риске возникновения инфекционных осложнений после операций на органах грудной клетки и брюшной полости, операций на тазовых органах, при сердечно- сосудистых и ортопедических операциях.

В большинстве случаев монотерапия цефуроксимом является эффективной, но при необходимости препарат можно применять в комбинации с аминогликозидными антибиотиками или с метронидазолом(перорально, в суппозиториях или инъекционно).

В случае имеющейся или ожидаемой смешанной аэробной и анаэробной инфекции(например, органов таза и мозга, перитонита, аспирационной пневмонии, абсцесса легких) и высокой вероятности такой инфекции(например, при операциях на толстом кишечнике, в гинекологической хирургии) приемлемым является применение цефуроксима в комбинации с метронидазолом.

При лечении пневмонии и обострения хронического бронхита препарат можно назначат перед пероральным применением цефуроксима аксетила, когда это необходимо.

Противопоказания

· Повышенная чувствительность к цефуроксиму или к вторым компонентам препарата.

· Повышенная чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

· Наличие в анамнезе тяжелой гиперчувствительности(например, анафилактические реакции) к вторым β- лактамным антибиотикам(пенициллины, монобактамы и карбапенемы).

Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Нефротоксические препараты : совместное лечение высокими дозами цефалоспоринов и нефротоксических лекарственных средств, таких как аминогликозиды или сильнодействующие диуретики(например, фуросемид), может негативно повлиять на функцию почек. При необходимости комбинированного лечения следует контролировать функцию почек в течение всего курса терапии.

Как и другие антибиотики, цефуроксим может повлиять на флору кишечника, что приводит к снижению реабсорбции эстрогенов и эффективности комбинированных оральных контрацептивов. Поэтому рекомендуется применять альтернативные негормональные методы контрацепции.

Вакцина против тифа - применения антибактериальных препаратов следует избегать при 3 дне до и после пероральной вакцины против брюшного тифа.

Эритромицин - возможно снижение активности обоих антибиотиков.

Фенилбутазон и пробенецид - снижается клиренс цефуроксима и повышается эго концентрация в крови. Цефуроксим выводится путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Не рекомендуется одновременное применение с пробенецидом.

Препараты, снижающие агрегацию тромбоцитов(нестероидные противовоспалительные средства, салицилаты) - повышается риск развития кровотечений.

Пероральные антикоагулянты(в т.ч. кумарины) - отмечалось усиление антикоагулянтного действия, повышение международного нормализованного отношения(INR).

Другие взаимодействия.

Цефуроксим в незначительной степени может влиять на тесты с использованием методик, базирующихся на восстановлении мед(Бенедикта, Фелинга, Клинитест), но это не приводит к псевдопозитивным результатам, как и в случаях с некоторыми вторыми цефалоспоринами.

Поскольку при проведении ферицианидного теста на фоне применения цефуроксима возможны ложнонегативные результаты, уровень глюкозы в крови/плазме крови рекомендуется определять с помощью глюкозооксидазной или гексозокиназной методики.

Цефуроксим не влияет на результаты энзимных методов определения глюкозурии и на результат исследования уровня креатинина щелочным пикратом.

Особенности применения.

Реакции гиперчувствительности.

Как и при применении вторых цефалоспоринов и β- лактамных антибиотиков, сообщалось о случаях тяжелых острых реакций гиперчувствительности, иногда с летальным исходом, даже если в подробном анамнезе не было соответствующих указан. При развитии таких реакций применение препарата следует немедленно прекратить и принять соответствующие неотложные меры.

Перед началом лечения пациента следует расспросить о наличии в анамнезе тяжелых реакций гиперчувствительности к цефуроксиму, к вторым цефалоспоринам или к дорогому второму типу β- лактамных антибиотиков. С осторожностью следует применять цефуроксим пациентам с наличием в анамнезе нетяжелой гиперчувствительности к вторым β-лактамам.

Применение с мощными диуретиками или аминогликозидами.

Цефалоспориновые антибиотики в высоких дозах следует с осторожностью назначат пациентам, которые получают одновременно сильнодействующие диуретики, такие как фуросемид, или аминогликозиды. Поступали сообщения о нарушении функции почек при применении таких комбинаций. Необходимо контролировать функцию почек в этих пациентов так же, как в и пациентов пожилого возраста и в пациентов с почечной недостаточностью в анамнезе(см. раздел "Способ применения и дозы").

Чрезмерный рост нечувствительных микроорганизмов.

Как и при применении вторых антибиотиков, длительное применение цефуроксима может привести к чрезмерному роста нечувствительных микроорганизмов(например, Candida, Enterococci, Clostridium difficile), что может потребовать остановки лечения и применения соответствующих мэр(см. раздел "Побочные реакции").

О случаях антибиотикассоциированного псевдомембранозного колита сообщалось при применении свиты всех антибактериальных средств, включая цефуроксим. Тяжесть проявлен может колебаться вот легких к угрожающих жизни, поэтому следует рассматривать данный диагноз во всех пациентов, в которых во время или после применения цефуроксима возникла диарея(см. раздел "Побочные реакции"). Следует рассмотреть необходимость прекращения терапии цефуроксимом и необходимость применения специфической терапии против Clostridium difficile. Лекарственные средства, подавляющие перистальтику, применять не следует.

В случае длительной и значительной диареи или при возникновении в пациента абдоминальных спазмов лечение следует немедленно прекратить и провести дальнейшее обследование пациента.

Интраабдоминальные инфекции.

Учитывая спектр антибактериальной активности, цефуроксим не подходит для лечения инфекций, вызванных грамотрицательными неферментирующими бактериями.

Влияние на результаты диагностических тестов.

При применении цефуроксима возможен положительный результат теста Кумбса, что может влиять на перекрестную пробу на совместимость при переливании крови.

Определение уровня глюкозы в крови/плазме крови и влияние на другие лабораторные тесты - см. раздел "Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий".

Другая важная информация.

Препарат содержит натрий. Это следует иметь у вида пациентам, которые придерживаются диеты с контролируемым содержанием натрия.

Как и при вторых схемах лечения менингита, в нескольких больных детей, лечившихся цефуроксимом, были зарегистрированы случаи частичной потери слуха.

Как и при лечении вторыми антибиотиками, через 18-36 часов после инъекции цефуроксима в спинномозговой жидкости высеивалась культура Haemophilus influenzae. Однако клиническое значение этого явления неизвестно.

При применении цефуроксима в режиме последовательной терапии время перехода на пероральный прием антибиотиков определяется тяжестью инфекции, клиническим состоянием пациента и чувствительностью микроорганизма. При отсутствии клинического улучшения в течение 72 часов следует продолжить парентеральное введение препарата.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Данных об эмбриотоксическом и тератогенном действии цефуроксима не было получено, однако, как и при применении вторых лекарственных средств, эго следует с осторожностью назначат в первые месяцы беременности.

Цефуроксим проникает в грудное молоко, поэтому следует прекратить кормление грудью во время применения препарата.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами.

Нэт данных относительно влияния препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами.

Способ применения и дозы.

Чувствительность к препарата Цефуроксим-БХФЗ отличается в разных регионах и может изменяться со временем. При необходимости следует обратиться к местным данным по чувствительности к антибиотику.

Цефуроксим-БХФЗ следует вводит только внутримышечно или внутривенно.

Взрослые.

При многих инфекциях достаточно назначат по 750 мг 3 раза в сутки внутримышечно или внутривенно. При более тяжелых инфекциях дозу увеличить до 1,5 г 3 раза в сутки внутривенно. При необходимости интервал между введениями можно сократить до 6 часов(частота введения - 4 раза в сутки), суточную дозу препарата Цефуроксим-БХФЗ увеличить до 3-6 г.

При необходимости некоторые инфекции можно лечить по такой схеме: 750 мг или 1,5 г 2 раза в сутки(внутривенно или внутримышечно).

Дети(в т.ч. младенцы).

Препарат назначат в дозе 30-100 мг/кг массы тела в сутки, разделенной на 3-4 введения. Для большинства инфекционных заболеваний эффективная доза составляет 60 мг/кг/сутки.

Новорожденные.

Цефуроксим-БХФЗ назначат в дозе 30-100 мг/кг/сутки, разделенной на 2-3 введения, но при этом необходимо учитывать то, что период полувыведения цефуроксима в первые недели жизни ребенко может быть в 3-5 раз продолжительнее, чем во взрослых.

Гонорея.

Препарат вводит однократно в дозе 1,5 г путем внутривенной инъекции или разделить дозу на две инъекции по 750 мг и ввести внутримышечно в обе ягодичные мышцы.

Менингит.

Цефуроксим-БХФЗ применять в качестве монотерапии бактериального менингита, если вон вызван чувствительными штаммами.

Взрослым назначат по 3 г внутривенно каждые 8 часов.

Детям(в т.ч. младенцам) - 200-240 мг/кг/сутки внутривенно, разделенные на 3-4 введения. Такая дозировка может быть снижена до 100 мг/кг/сутки внутривенно после 3 дней применения или при клиническом улучшении.

Новорожденным начальная суточная доза не должна превышать 100 мг/кг/сутки внутривенно, разделенных на 3-4 введения. Возможно снижение дозы до 50 мг/кг/сутки в случае клинического улучшения.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Обычная доза составляет 1,5 г внутривенно на стадии индукции в наркоз при проведении абдоминальных, тазовых или ортопедических операций. Возможно введение дополнительной инъекции в дозе 750 мг внутримышечно через 8 и 16 часов. При операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах разовая доза препарата составляет 1,5 г внутривенно, которая вводится на стадии индукции в наркоз; затем следует вводит 750 мг препарата Цефуроксим-БХФЗ внутримышечно 3 раза в сутки в течение следующих 24-48 часов. При полной замене сустава 1,5 г порошка цефуроксима смешивать с 1 пакетом метилметакрилатного цемента-полимера перед добавлением жидкого мономера.

Последовательная терапия

Пневмония: препарат в дозе 1,5 г/сутки распределяют на 2-3 введения(внутримышечно или внутривенно) в течение 48-72 часов с последующим переходом на пероральные формы антибиотиков в течение 7-10 дней.

Обострение хронического бронхита: 750 мг препарата 2-3 раза в сутки(внутримышечно или внутривенно) в течение 48-72 часов с последующим переходом на пероральные формы антибиотиков в течение 5-10 дней.

Продолжительность как парентеральной, так и пероральной терапии определяется врачем в зависимости вот степени тяжести инфекции, клинического состояния пациента.

Нарушения функции почек.

Цефуроксим выводится почками. Поэтому, как и при применении вторых подобных антибиотиков, пациентам с нарушениями функции почек рекомендуется уменьшать дозу цефуроксима для компенсации более медленной экскреции препарата.

При клиренсе креатинина больше 20 мл/мин нет необходимости уменьшать стандартную дозу(750 мг- 1,5 г 3 раза в сутки).

Пациентам с выраженными нарушениями функции почек(клиренс креатинина 10-20 мл/мин) рекомендуется вводит Цефуроксим-БХФЗ по 750 мг 2 раза в сутки; в более тяжелых случаях(при клиренсе креатинина менее 10 мл/мин) - 750 мг 1 раз в сутки.

При гемодиализе нужно вводит 750 мг препарата внутривенно или внутримышечно в конце каждого сеанса диализа. Дополнительно к парентеральному введению цефуроксим можно добавят к перитонеальной диализной жидкости(обычно 250 мг на каждые 2 литра диализной жидкости).

Пациентам, находящимся на постоянном артериовенозном гемодиализе или проходящим высокопоточную гемофильтрацию в отделениях интенсивной терапии, Цефуроксим-БХФЗ следует вводит в дозе 750 мг 2 раза в сутки. Для пациентов, находящихся на низкопоточной гемофильтрации, следует назначат дозы, рекомендуемые при нарушениях функции почек.

Правила приготовления раствора.

Для внутримышечного введения: к 250 мг препарата добавит 1 мл воды для инъекций или к 750 мг препарата - 3 мл воды для инъекций. Осторожно встряхнуть к образования непрозрачной суспензии. Перед введением необходимо убедиться в том, что иголка находится вне сосудов. Суспензию следует вводит глубоко, в пределах основной массы сравнительно большой мышцы, не более 750 мг препарата Цефуроксима-БХФЗ в один участок.

Для внутривенного струйного введения: 250 мг препарата растворить не менее чем в 3 мл воды для инъекций, 750 мг препарата - не менее чем в 6 мл воды для инъекций, 1,5 г препарата - в 15 мл совместимого инфузионного раствора. Вводит непосредственно в вену или в трубку капельницы при инфузионной терапии в течение 3-5 минут.

Для восстановления препарата можно так же применять раствор натрия хлорида 0,9 % или раствор глюкозы 5 %.

Для внутривенных кратковременных инфузий(до 30 минут) : 750 мг восстановленного препарата добавит к не менее чем 25 мл совместимого инфузионного раствора, 1,5 г восстановленного препарата добавит к 50-100 мл совместимого инфузионного раствора.

Для доз, превышающих 1,5 г, следует применять внутривенный путь введения.

Раствор следует использовать непосредственно после приготовления.

Приготовленный раствор может окрашиваться в цвет вот бледно-желтого к светло-янтарного. Различная интенсивность украшения не влияет на терапевтическую эффективность и безопасность препарата.

Дети.

Препарат применяют детям с первых дней жизни.

Передозировка

Симптомы. Передозировка цефалоспориновых антибиотиков может привести к развитию симптомов раздражения главного мозга, включая энцефалопатию, судороги и кому, особенно в пациентов с почечной недостаточностью, в которых вероятность кумуляции препарата высокая.

Лечение. Сывороточные уровени цефуроксима могут быть уменьшены путем гемодиализа или перитонеального диализа. Симптоматическое лечение.

Побочные реакции

при применении препарата побочные реакции возникают очень редко, умеренно выражены и имеют обратимый характер.

Инфекции и инвазии: чрезмерный рост нечувствительных микроорганизмов, например, Candida, Clostridium difficile при длительном применении.

Кровь и лимфатическая система: нейтропения, эозинофилия, лейкопения, снижение уровня гемоглобина, тромбоцитопения.

Цефалоспорины имеют свойство абсорбироваться на поверхности мембраны эритроцитов и взаимодействовать там с антителами, что может привести к позитивной пробе Кумбса и в некоторых случаях - к гемолитической анемии.

Имунная система: реакции гиперчувствительности, включая кожные высыпания, крапивницу, зуд, медикаментозную лихорадку, анафилаксию, ангионевротический отек, кожный васкулит, интерстициальный нефрит.

Пищеварительный тракт: дискомфорт в пищеварительном тракте(тошнота, рвота и диарея), псевдомембранозный колит.

Гепатобилиарная система: транзиторное повышение уровня печеночных ферментов(АЛТ, АСТ, ЛДГ), повышение уровня билирубина в плазме крови.

Повышение уровня печеночных ферментов и билирубина в плазме крови главным образом свойственны пациентам с уже существующими заболеваниями печени, но свидетельств о негативном воздействии цефуроксима на пекут нет.

Кожа и подкожная клетчатка: полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Мочевыделительная система: транзиторное повышение уровня креатинина, азота мочевины в плазме крови, снижение клиренса креатинина.

Органы слуха : зафиксировано несколько случаев потери слуха слабой и средней степени тяжести в детей, которых лечили по причине менингита.

Нервная система: возможны незначительные неврологические расстройства.

Общие нарушения и местные реакции: реакции в месте введения, включая боль, инфильтрат, тромбофлебит. Риск возникновения боли в месте внутримышечного введения возрастает при применении высоких доз, однако это вряд будет ли причиной прекращения лечения.

Срок годности. 2 года.

Не применять препарат после окончания срока годности.

Готовый раствор препарата Цефуроксима-БХФЗ сохраняется в течение 48 часов при условии хранения эго в холодильнике(при температуре не выше 4 °С) и в течение 5 часов при температуре не выше 25 °С.

С микробиологической точки зрения готовый к применению препарат необходимо использовать немедленно.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость.

Цефуроксим-БХФЗ не следует смешивать в одном шприце со вторыми препаратами, в т.ч. с аминогликозидными антибиотиками.

Раствор бикарбоната натрия для инъекций в концентрации 2,74 % существенно влияет на цвет раствора цефуроксима, поэтому не рекомендуется применять этот раствор для разведения препарата Цефуроксим-БХФЗ. Однако в случае необходимости, если пациент получает раствор бикарбоната натрия внутривенно путем инфузии, препарата можно ввести непосредственно в трубку капельницы.

1,5 г цефуроксима натрия, растворенного в 15 мл воды для инъекций, можно добавит в раствор метронидазола(500 мг/100 мл), оба препарата сохраняют свою активность в течение 24 часов при температуре нижет 25 °С.

1,5 г цефуроксима натрия совместимы с азлоциллином в дозе 1 г(в 15 мл растворителя) или 5 г(в 50 мл растворителя) в течение 24 часов при температуре 4 °С и 6 часов при температуре до 25 °С.

Цефуроксим натрия(5 мг/мл) может храниться в течение 24 часов при температуре 25 °С в 5 % или 10 % растворе ксилитола для инъекций.

Цефуроксим натрия совместим с водными растворами, содержащими до 1 % лидокаина гидрохлорида и с большинством вторых общепринятых растворов для внутривенного введения. Вон сохраняет свои свойства в течение 24 часов при комнатной температуре в таких растворах:

· 0,9 % раствор натрия хлорида для инъекций;

· 5 % раствор глюкозы для инъекций;

· 5 % раствор глюкозы с 0,9 % раствором натрия хлорида для инъекций;

· 10 % раствор глюкозы для инъекций;

· 0,18 % раствор натрия хлорида с 4 % раствором глюкозы для инъекций;

· 5 % раствор глюкозы с 0,45 % раствором натрия хлорида для инъекций;

· 5 % раствор глюкозы с 0,225 % раствором натрия хлорида для инъекций;

· раствор Рингера;

· раствор Рингера лактата;

· М/6 раствор натрия лактата;

· раствор Гартмана.

Стабильность цефуроксима в 0,9 % растворе натрия хлорида для инъекций с 5 % раствором глюкозы для инъекций не меняется в присутствии гидрокортизона натрия фосфата.

Цефуроксим совместим и стабилен в течение 24 часов при комнатной температуре при разведении в растворе для инфузий:

· с гепарином(10 ЭД/мл или 50 ЭД/мл) в 0,9 % растворе натрия хлорида для инъекций;

· с раствором хлорида калия(10 мэкв/л или 40 мэкв/л) в 0,9 % растворе натрия хлорида для инъекций.

Упаковка. Порошок для раствора для инъекций по 250 мг или по 750 мг, или по 1,5 г во флаконе. По 1 флакону в пачке; по 5 флаконов в кассете, 1 кассета в пенале.

Категория отпуска. по рецепту.

Производитель. Публичное акционерное общество "Научно - производственный центр "Борщаговский химико-фармацевтический завод".

Местонахождение производителя и эго адресов места осуществления деятельности.

Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.