Рифампицин

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

РИФАМПІЦИН

(RIFAMPICIN)

Состав

действующее вещество: рифампицин;

1 капсула содержит 150 мг рифампицину(в пересчете на 100 % сухое вещество);

вспомогательные вещества: магнию карбонат легок, лактозы моногидрат, кальцию стеарат.

В состав крышечки и корпуса капсулы входят красители желтое мероприятие FCF(Е 110), понсо 4R(Е 124) и титану диоксид(Е 171).

Врачебная форма. Капсулы.

Основные физико-химические свойства: твердые капсулы с крышечкой и корпусом оранжево-красного цвета, которые содержат порошок или массу в форме частично или полностью сформированного столбика от бледно-красного к коричнево-красному цвету с белыми вкраплениями.

Фармакотерапевтична группа. Противотуберкулезные средства. Антибиотики. Код АТХ J04А B02.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Рифампіцин является полусинтетическим антибиотиком группы рифамицину, противотуберкулезным препаратом I ряда. Делает бактерицидное действие, механизм которого предопределен ингибуванням активности ДНК-залежної РНК-полімерази путем образования с ней комплексов, что приводит к снижению синтеза РНК микроорганизмов.

Рифампіцин - антибиотик широкого спектра действия по наиболее выраженной активности относительно микобактерий туберкулеза.

Препарат активен относительно атипичных микобактерий разных видов(за исключением M. fortuitum), грамположительных кокков(стафилококков, стрептококков), палочек сибирской язвы, клостридий. Грамотрицательные кокки - N. meningitidis и N. gonorrhoeae(в том числе β-лактамазоутворюючи) чувствительные, однако быстро приобретают стойкость. Активный относительно H.influenzae(в том числе стойких в ампициллин и хлорамфеникол), H. ducreyi, B. pertussis, B. antracis, L. monocytogenes, F. tularensis, Legionella pneumophila, Rickettsia prowazekii, Mycobacterium leprae. Рифампіцин имеет вирулицидну действую относительно вируса бешенства, подавляет развитие рабичного энцефалита.

Представители семейства Enterobacteriaceae и неферментуючи грамотрицательные бактерии(Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Stenothrophomonas spp. и так далее) − нечувствительные. Не действует на анаэробные микроорганизмы и грибы.

Стойкость к рифампицину развивается быстро. Перекрестной стойкости к другим противотуберкулезным средствам(за исключением других рифамицинив) не выявлено.

Фармакокинетика.

Рифампіцин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, биодоступность при приеме натощак представляет 95 %. При приеме во время еды биодоступность снижается. Создает эффективные концентрации в мокротинни, слюне, назальном секрете, легких, плевральном и перитонеальном экссудатах, почках, печенке. Хорошо проникает внутрь клеток. Проникает сквозь гематоэнцефалический барьер, при туберкулезном менингите оказывается в спинномозговой жидкости

в эффективных концентрациях. Проникает сквозь плаценту и оказывается в грудном молоке. Связывается с белками плазмы крови на 60-90 %, растворяется в липидах. Максимальная концентрация в крови наблюдается через 2 часы после приема натощак, через 4 часы - после еды. Терапевтическая концентрация препарата в организме поддерживается 8-12 часы(для высокочувствительных микроорганизмов - 24 часы). Рифампіцин способен накапливаться в легочной ткани и длительное время хранить концентрацию в кавернах. Метаболізується в печенке с образованием активного метаболиту. Период полувыведения - 3-5 часы. Из организма выводится преимущественно с желчью и мочой, в незначительном количестве - с фекалиями.

Клинические характеристики

Показание

В комплексной терапии:

· туберкулезу разной локализации, туберкулезного менингита, а также атипичных микобактериозов;

· инфекционно-зажигательных заболеваний нетуберкулезной природы, которые вызваны чувствительными к препарату возбудителями(в том числе тяжелых форм стафилококковой инфекции, лепры, легионелезу, бруцеллезу);

· бессимптомного носителя N. meningitidis для элиминации менингококков из носоглотки и профилактики менингококкового менингита.

Противопоказание

· Гиперчувствительность к рифампицину, других рифамицинив или к другим компонентам препарата;

· тяжелые нарушения функций печенки и почек;

· желтуха;

· недавно перенесен(менее 1 года) инфекционный гепатит;

· тяжелая легочно-сердечная недостаточность;

· одновременное применение саквинавиру/ритонавиру.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Рифампіцин является мощным индуктором микросомальних ферментов печенки(цитохрому Р450) и может повлечь потенциально опасные врачебные взаимодействия. Совместимое применение рифампицину с препаратами, которые также метаболизуються этой ферментной системой, может ускорить метаболизм и уменьшить активность этих препратив, потому поддержка их оптимальной терапевтической концентрации в крови нуждается изменения дозирования этих лекарственных средств в начале применения рифампицину и после его отмены.

Рифампіцин ускоряет метаболизм:

· антиаритмичных препаратов(например, дизопирамид, мексилетин, хинидин, пропафенон, токаинид);

· блокаторов(например, бисопролол, пропранолол) беты;

· блокаторов кальциевых каналов(например, дилтиазем, нифедипин, верапамил, нимодипин, исрадипин, никардипин, нисолпидин);

· сердечных гликозидов(дигитоксин, дигоксин);

· противоэпилептических, противосудорожных препаратов(например, фенитоин, карбамазепин);

· психотропных препаратов − антипсихотических средств(например, галоперидол, арипипразол), трицикличних антидепрессантов(например, амитриптилин, нортриптилин), анксиолитикив и снотворных средств(например, диазепам, бензодиазепини, зопиклон, золпидем), барбитуратов;

· антитромботических средств(антагонистов витамина К), непрямых антикоагулянтов: рекомендуется контролировать протромбиновий время ежедневно или так часто, как это необходимо для определения необходимой дозы антикоагулянта;

· противогрибковых препаратов(например, тербинафин, флуконазол, итраконазол, кетоконазол, вориконазол);

· противовирусных препаратов(например, саквинавир, индинавир, ефавиренц, ампренавир, нелфинавир, атазанавир, лопинавир, невирапин);

· антибактериальных препаратов(например, хлорамфеникол, кларитромицин, дапсон, доксициклин, фторхинолони, телитромицин);

· кортикостероидов(для системного приложения);

· антиестрогенив(например, тамоксифен, торемифен, гестринон), системных гормональных контрацептивов, естрогенив, гестагена; пациенткам, которые применяют пероральные контрацептивы, следует рекомендовать альтернативные, негормональные методы контрацепции во время терапии рифампицином;

· тиреоидных гормонов(например, левотироксин);

· клофибрату;

· пероральных противодиабетических средств(сульфонилсечевина и ее производные, например, хлорпропамид, толбутамид, тиазолидиндиони);

· иммуносупрессивных препаратов(например, циклоспорин, сиролимус, такролимус);

· цитостатиков(например, иматиниб, ерлотиниб, иринотекан);

· лозартану;

· метадона, наркотических анальгетиков;

· празиквантелу;

· хинину;

· рилузолу;

· селективных антагонистов 5-НТ3 рецепторы(например, ондансетрон);

· статинив, что метаболизуються CYP 3A4(например, симвастатин);

· теофиллину;

· мочегонных средств(например, еплеренон).

Другие взаимодействия.

При совместимом применении рифампицину из:

· атоваквоном − снижается концентрация атоваквону и повышается концентрация рифампицину в сыворотке крови;

· кетоконазолом − снижаются концентрации в сыворотке крови обоих препаратов;

· еналаприлом − снижается концентрация в крови еналаприлату, активного метаболиту еналаприлу. В зависимости от клинического состояния возможная коррекция дозы еналаприлу;

· антацидами − возможное снижение абсорбции рифампицину. Рифампіцин следует принимать по меньшей мере за 1 час до приема антацидов;

· пробенецидом и ко-тримоксазолом − увеличения в крови уровня рифампицину;

· саквинавиром/ритонавиром − увеличивается риск гепатотоксичности. Такая комбинация противопоказана;

· сульфасалазином − снижается плазменная концентрация сульфапиридина, который может быть результатом нарушения бактериальной флоры кишечнику, ответственной за превращение сульфасалазину в сульфапиридин и мезаламин;

· галотаном, изониазидом − увеличивается риск гепатотоксичности. Одновременного применения рифампицину и галотана следует избегать. Пациентам, которые получают рифампицин и изониазид, следует тщательным образом следить за функцией печенки;

· пиразинамидом − сообщалось о тяжелых повреждениях печенки, в том числе с летальным следствием, у пациентов, которые получали в течение 2 месяцев ежедневно рифампицин и пиразинамид; такая комбинация возможна только при тщательном мониторинге и если потенциальная польза преобладает риск гепатотоксичности и летального следствия;

· клозапином, флекаинидом − увеличивается токсичное действие на костный мозг;

· препаратами парааминосалициловой кислоты, которые содержат бентонит(алюминию гидросиликат) − для обеспечения удовлетворительных концентраций этих препаратов в крови интервал между их приемом должен быть не менее 4 часов;

· ципрофлоксацином, кларитромицином − возможное повышение концентрации рифампицину в крови; сообщалось о случаях люпусподибного синдрома при одновременном приеме из рифампицином.

Лабораторные и диагностические тесты.

В период лечения рифампицином не следует применять бромсульфалеиновий тест, поскольку рифампицин изменяет параметры выведения бромсульфалеина, который может привести к ошибочным представлениям о нарушении этого показателя. Не следует также применять микробиологические методы определения концентрации фоллиевой кислоты и витамина B12 в сыворотке крови.

Возможная перекрестная реактивность и ошибочно-позитивные результаты при проведении скрининговых тестов на опиаты, которые проводят с использованием KIMS- метода, методом количественного иммунологического анализа; рекомендуется применение контрольных тестов(например, газовая хроматография/масс-спектрометрия).

Особенности применения

Применение рифампицину нуждается тщательного контроля врача.

В случае рецидива не рекомендуется назначать препарат без предыдущих бактериологических тестов.

Монотерапия рифампицином туберкулеза часто приводит к развитию стойких форм микобактерий. Поэтому рифампицин следует принимать вместе с изониазидом, етамбутолом, пиразинамидом и другими противотуберкулезными средствами.

Рифампіцин желательно применять в ежедневной, а не интермитуючий схеме терапии для уменьшения риску развития тяжелых побочных реакций. При ежедневном приеме рифампицину его переносимость лучше, чем при интермитуючему лечении.

Перед началом терапии следует определять уровень печеночных ферментов, билирубина, креатинина в крови, общую картину крови, включая количество тромбоцитов; при длительном приеме необходимо периодическое(желательно ежемесячное) исследование состава крови и функции печенки, почек.

У некоторых пациентов в первые дни лечения может возникнуть гипербилирубинемия в результате конкуренции рифампицину и билирубина за печеночную экскрецию.

В случае развития гриппоподобного синдрома, неускладненого тромбоцитопенией, гемолитической анемией, бронхоспазмом, одышкой, шоком и почечной недостаточностью, у пациентов, которые лечатся препаратом по интермитуючею схеме, следует рассмотреть возможность перехода на ежедневное приложение. В этих случаях дозу следует увеличивать постепенно: в первый день назначать 150 мг, достигая нужной терапевтической дозы за 3-4 дни.

С особенной осторожностью, только в случае крайней необходимости и под тщательным врачебным надзором рифампицин следует назначать пациентам с заболеваниями печенки. Сообщалось о тяжелых проявлениях гепатотоксичности, иногда с летальным следствием, у пациентов с нарушениями функции печенки или у пациентов с нормальной функцией печенки, которые одновременно принимали другие гепатотоксические препараты. Этим пациентам рекомендуются низкие дозы рифампицину и тщательный контроль функции печенки к началу лечения, еженедельно в течение первых двух недель, в дальнейшем − каждые две недели. При появлении признаков гепатоцеллюлярного повреждения рифампицин следует немедленно отменить. Терапию рифампицином также следует прекратить при появлении клинически значимых изменений функции печенки.

При повторном применении рифампицину после нормализации функции печенки ее контроль необходимо осуществлять ежедневно.

Умеренные нарушения функции печенки обычно преходящи и не нуждаются отмены препарата. Возможное назначение алохолу, метионину, пиридоксину, витамину В12.

Особенная осторожность рекомендуется при совместимой терапии рифампицином и изониазидом пациентов с нарушениями функции печенки, пациентов пожилого возраста, пациентов, которые страдают от недоедания.

При употреблении алкоголя в период лечения и при применении пациентами с алкоголизмом в анамнезе растет риск гепатотоксичности.

При нарушении схемы лечения, умышленном или случайном прерывании приема препарата, при интермитуючий схеме терапии(менее 2-3 раз на неделю) растет риск развития серьезных реакций гиперчувствительности и других побочных реакций(анафилактический шок, гриппоподобный синдром, гемолитическая анемия, острая почечная недостаточность, тяжелые реакции со стороны кожи, пищеварительной системы). Пациентов следует предупредить о последствиях прерывания лечения.

При возобновлении лечения следует рассмотреть возможность перехода на ежедневное применение препарата, начиная с малой дозы(150 мг/сутки), постепенно увеличивая ее к необходимой терапевтической. В течение этого переходного периода следует тщательным образом мониторувати функции почечной и гемопоетичной систем. Прием препарата следует немедленно прекратить при первых проявлениях почечной недостаточности, тромбоцитопенической пурпури, гемолитической анемии. В дальнейшем применение препарата противопоказано.

Лечение антибактериальными препаратами, особенно при тяжелых заболеваниях у людей пожилого возраста, а также у ослабленных пациентов, детей, может привести к возникновению антибиотик-асоцийованой диареи, колитив, в том числе псевдомембранозного колита. Поэтому при возникновении диареи под время или после лечения рифампицином необходимо исключить эти диагнозы, в том числе псевдомембранозный колит. При отсутствии необходимого лечения может развиться токсичный мегаколон, перитонит, шок.

Длительное применение антибактериальных препаратов может приводить к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов, грибков и развития суперинфекции, которая нуждается принятия соответствующих мер.

Во время лечения рифампицином женщинам репродуктивного возраста следует применять надежные методы контрацепции, поскольку прием рифампицину снижает надежность гормональных контрацептивов(рекомендуется применять дополнительно негормональные средства контрацепции).

При гонорее рифампицин, в отличие от пенициллина, не маскирует сифилис в случае смешанной инфекции, сывороточные тесты на сифилис остаются позитивными.

Рифампіцин имеет свойства индуктора ферментов(в том числе синтетази дельта-аминолевулиновой кислоты), который может привести к усилению метаболизма эндогенных субстратов, в том числе гормонов надпочечников, гормонов щитовидной железы, витамина D. Были отдельные сообщения о связи обострений порфирии с терапией рифампицином.

В некоторых случаях происходило снижение уровня циркулирующих метаболитив витамина D, что сопровождалось снижением кальция и фосфатов, а также повышением уровня паратиреоидного гормона в сыворотке крови.

Во время лечения рифампицином кожа, мокротиння, пот, кал, слезная жидкость, моча приобретают оранжево-красный цвет. Возможная стойкая расцветка мягких контактных линз.

Во время лечения не следует применять:

-пробу с нагрузкой бромсульфалеином, поскольку рифампицин конкурентно нарушает его выведение;

-микробиологични методы определения концентрации фоллиевой кислоты и витамина В12 в сыворотке крови;

-имунологични методы, KIMS- метод при проведении скрининговых тестов на опиаты.

Препарат содержит вспомогательное вещество лактозы моногидрат, потому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции нельзя применять этот препарат.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Применение в период беременности возможно в исключительных случаях за жизненными показаниями, если ожидаемая польза для женщины превышает потенциальный риск для плода. Прием рифампицину в последние недели беременности повышает риск развития кровотечений в новорожденных и матерей в послеродовом периоде.

Рифампіцин проникает в грудное молоко. При необходимости применения препарата кормления груддю следует прекратить.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Во время лечения рифампицином следует воздерживаться от управления автотранспортом или другими механизмами, учитывая, что во время лечения могут наблюдаться нарушения координации движений, снижения концентрации внимания, нарушения зрения.

Способ применения и дозы

Рифампіцин применять внутренне за 30 минуты до или через 2 часы после приема еды, запивать достаточным количеством воды.

Туберкулез:

взрослым назначать в дозе 8-12 мг/кг массы тела на сутки. Пациентам с массой тела менее 50 кг - 450 мг/сутки, 50 кг и больше - 600 мг/сутки;

детям в возрасте от 6 до 12 лет − 10-20 мг/кг массы тела на сутки; максимальная суточная доза не должна превышать 600 мг.

Длительность противотуберкулезной терапии индивидуальна, предопределена терапевтическим эффектом и может представлять 1 год и больше. Во избежание развития стойкости микобактерий к рифампицину, препарат следует назначать, как правило, вместе с другими противотуберкулезными препаратами И и II ряда в их обычных дозах.

Инфекционно-зажигательные заболевания нетуберкулезной природы, вызванные чувствительными к препарату возбудителями − бруцеллез, легионелез, тяжелые формы стафилококковой инфекции(вместе с другим соответствующим антибиотиком для предотвращения появления резистентных штаммов) :

взрослым назначать 900-1200 мг на сутки за 2-3 приемы, максимальная суточная доза - 1200 мг. После исчезновения симптомов заболевания препарат следует принимать еще в течение 2-3 дней.

Лепра: препарат(в комплексе с иммуностимулирующими средствами) назначать внутренне по 600 мг на сутки за 1-2 приемы в течение 3-6 месяцев(возможные повторные курсы с интервалом в 1 месяц). По другой схеме(на фоне комбинированной противолепрозной терапии) препарат назначать в суточной дозе 450 мг, распределенной на 3 приемы в течение 2-3 недель с интервалом 2-3 месяцы в течение 1-2 лет.

Носитель N. meningitidis: Рифампіцин назначать в течение 4 суток. Суточная доза взрослым - 600 мг; детям - 10-12 мг/кг массы тела.

Нарушение функции печенки : суточная доза не должна превышать 8 мг/кг для пациентов с нарушениями функции печенки.

Применение пациентам пожилого возраста : у пациентов пожилого возраста почечная экскреция рифампицину уменьшается пропорционально к уменьшению физиологичной функции почек, в связи с чем компенсаторный увеличивается печеночная экскреция препарата. Следует проявлять осторожность при назначении рифампицину пациентам этого возраста, особенно если есть признаки нарушения функции печенки.

Деть.

Препарат в данной врачебной форме детям в возрасте до 6 лет не применять.

Передозировка

Симптомы: тошнота, блюет, боль в области живота, головная боль, повышенная утомляемость, растущая сонливость, аллергические реакции, повышения температуры тела, одышка, лихорадка, лейкопения, тромбоцитопения, острая гемолитическая анемия, почечная недостаточность, кожные реакции, зуд, что могут возникнуть в течение короткого времени после приема препарата.

Возможны транзиторное повышение уровня билирубина, печеночных трансаминаз, увеличение печенки, желтуха, потеря сознания при серьезных нарушениях функции печенки. Характерный красноватый оттенок кожи, мочи, пота, слюны, слез и кала, интенсивность которого пропорциональна к количеству принятого препарата.

Были сообщения об отеках лица или периорбитальной зоны, обычно у детей.

Артериальная гипотензия, синусовая тахикардия, желудочковая аритмия, судороги и остановка сердца были зарегистрированы в некоторых летальных случаях.

Лечение: отмена препарата, промывания желудка в течение первых 2-3 часов, применение активированного угля, симптоматическая терапия. В тяжелых случаях − форсированный диурез, возможно − гемодиализ, интенсивная пидтримуюча терапия и мониторинг гематологической, почечной, печеночной функций к стабилизации состояния пациента. Специфического антидота нет.

Побочные реакции

Пищеварительный тракт. Тошнота, блюет, анорексия, диарея, изжога, диспепсия, ощущение дискомфорта, спазмы/боль в области живота, метеоризм, эзофагит, псевдомембранозный энтероколит, эрозийный гастрит, снижение аппетита; при длительном приложении может развиться дисбактериоз.

Гепатобіліарна система. Транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, уровня билирубина в плазме крови, желтуха с признаками гепатоцеллюлярного повреждения, гепатит, потенциально летальные тяжелые проявления гепатотоксичности(например, при шокоподобном синдроме), обычно у пациентов с нарушениями функции печенки или у пациентов с нормальной функцией печенки, которые одновременно принимали другие гепатотоксические препараты. Рекомендуется базовое и дальнейшее периодическое тестирование функции печенки для всех пациентов, которым проводят долгосрочную терапию рифампицином.

Система кроветворения. Транзиторные лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения из/без пурпури(чаще при интермитуючий терапии высокими дозами или после возобновления прерванной терапии, при комбинированном лечении из етамбутолом), эозинофилия, снижение гемоглобина, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, эритроцитарная аплазия, метгемоглобинемия, гемолиз, синдром внутрисосудистой коагуляции, геморагии. При первых проявлениях пурпури терапию рифампицином следует прекратить, поскольку были сообщения о церебральных кровоизлияниях(в т.о. кровоизлияния в мозг) и летальных последствиях при продолжении или возобновлении терапии рифампицином после развития пурпури.

Нервная система. Головная боль, головокружение, парестезии, слабость, астения, спутывание сознания, сонливость, повышенная утомляемость, атаксия, изменения в поведении, снижение концентрации внимания, нарушения координации движений, дезориентация, миопатии, мышечная слабость, боль в конечностях, генерализуемое онемение.

Психические нарушения. Психозы.

Иммунная система. При нарушении схемы приема препарата или при возобновлении лечения после временного перерыва, при интермитуючий схеме лечения возможен гриппоподобный синдром(петехии, миалгии, артралгии, эпизоды лихорадки, озноба, тошноты, блюет, ощущения недомогания).

Сообщалось о развитии диспноэ, бронхоспазма, реакций анафиласии, в том числе анафилактического шока, других реакций гиперчувствительности, в т. ч. зуда, крапивницы, отека Квінке, гиперемии кожи, высыпания(в т.ч. екзантема), пемфигоидной реакции, ексфолиативного дерматита, мультиформной эритемы, синдрома Стівенса-Джонсона, токсичного эпидермального некролиза, васкулита(в т. ч. лейкоцитокластичного), стоматита, глоссита, конъюнктивита.

Сечовидільна система. Нарушение функции почек(транзиторные повышения уровня азота мочевины в крови, гиперурикемия). Гемоглобинурия, гематурия, интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, острый тубулярний некроз, почечная недостаточность, в том числе острая почечная недостаточность. Эти реакции могут быть проявлением реакций гиперчувствительности, обычно возникают при нерегулярном приеме препарата или при возобновлении лечения потом перерыва, при интермитуючий схеме лечения и обычно имеют оборотный характер при прекращении терапии рифампицином и проведении соответствующего лечения.

Другие. Снижение артериального давления(связано с реакциям гиперчувствительности), возникновения приливов, отеки лица и конечностей, наднирниковозалозна недостаточность у пациентов с нарушением функции наднирникових желез, нарушения менструального цикла(прорывные кровотечения, кровъянисти выделения, аменорея, удлинение менструального цикла), нарушения зрения, оранжево-красная расцветка кожи, мочи, кала, слюны, мокротиння, поту, слизи, индукция порфирии, обострение подагры, слезотечение, герпес, свистящее дыхание.

Срок пригодности

2 годы.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 капсулы в блистере, по 2 блистеры в пачке; по 90 капсулы в контейнере, по 1 контейнеру в пачке; по 1000 капсулы в контейнере.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель.

Публичное акционерное общество "Научно-производственный центр "Борщагівський химико-фармацевтический завод".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

РИФАМПИЦИН

(RIFAMPICIN)

Состав

действующее вещество: рифампицин;

1 капсула содержит 150 мг рифампицина(в пересчете на 100 % сухое вещество);

вспомогательные вещества: магния карбонат легок, лактозы моногидрат, кальция стеарат.

В состав крышечки и корпуса капсулы входят красители желтый закат FCF(Е 110), понсо 4R(Е 124) и титана диоксид(Е 171).

Лекарственная форма. Капсулы.

Основные физико-химические свойства: твердые капсулы с крышечкой и корпусом оранжево-красного цвета, которые содержат порошок или массу в форме частично или полностью сформированного столбика вот бледно-красного к коричнево-красному цвета с белыми вкраплениями.

Фармакотерапевтическая группа. Противотуберкулезные средства. Антибиотики.

Код АТХ J04А B02.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Рифампицин является полусинтетическим антибиотиком группы рифамицина, противотуберкулезным препаратом I ряда. Обладает бактерицидным действием, механизм которого обусловлен ингибированием активности ДНК-зависимой РНК- полимеразы путем образования с ней комплексов, что приводит к снижению синтеза РНК микроорганизмов.

Рифампицин - антибиотик широкого спектра действия с наиболее выраженной активностью в отношении микобактерий туберкулеза.

Препарат активен в отношении атипичных микобактерий различных видов(за исключением M. fortuitum), грамположительных кокков(стафилококков, стрептококков), палочек сибирской язвы, клостридий.

Грамотрицательные кокки - N. meningitidis и N. gonorrhoeae(в том числе β-лактамазообразующие) чувствительны, однако быстро приобретают устойчивость. Активен в отношении H. influenzae(в том числе устойчивых к ампициллину и хлорамфениколу), H. ducreyi, B. pertussis, B. antracis, L. monocytogenes, F. tularensis, Legionella pneumophila, Rickettsia prowazekii, Mycobacterium leprae. Рифампицин обладает вирулицидным действием в отношении вируса бешенства, подавляет развитие рабического энцефалита.

Представители семейства Enterobacteriaceae и неферментирующие грамотрицательные бактерии(Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Stenothrophomonas spp. и т.д.) − нечувствительны. Не действует на анаэробные микроорганизмы и грибы.

Устойчивость к рифампицину развивается быстро. Перекрестной устойчивости к вторым противотуберкулезным средствам(за исключением остальных рифамицинов) не выявлено.

Фармакокинетика.

Рифампицин хороший всасывается в желудочно-кишечном тракте, биодоступность при приеме натощак составляет 95 %. При приеме во время еды биодоступность снижается. Создает эффективные концентрации в мокроте, слюне, назальном секрете, легких, плевральном и перитонеальном экссудатах, почках, печени. Хороший проникает внутрь клеток. Проникает сквозь гематоэнцефалический барьер, при туберкулезном менингите обнаруживается в спинномозговой жидкости в эффективных концентрациях. Проникает сквозь плаценту и обнаруживается в грудном молоке. Связывается с белками плазмы крови на 60-90 %, растворяется в липидах. Максимальная концентрация в крови наблюдается через 2 часа после приема натощак, через 4 часа - после еды. Терапевтическая концентрация препарата в организме поддерживается

8-12 часов(для высокочувствительных микроорганизмов - 24 часа). Рифампицин способен накапливаться в легочной ткани и длительное время сохранять концентрацию в кавернах. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита. Период полувыведения -

3-5 часов. Из организма выводится преимущественно с желчью и мочей, в незначительном количестве - с фекалиями.

Клинические характеристики

Показания

В комплексной терапии:

· туберкулеза разной локализации, туберкулезного менингита, а также атипичных микобактериозов;

· инфекционно- воспалительных заболеваний нетуберкулезной природы, вызванных чувствительными к препарата возбудителями(в том числе тяжелых форм стафилококковой инфекции, лепры, легионеллеза, бруцеллеза);

· бессимптомного носительства N. meningitidis для элиминации менингококков из носоглотки и профилактики менингококкового менингита.

Противопоказания

· Гиперчувствительность к рифампицину, вторым рифамицинам или к вторым компонентам препарата;

· тяжелые нарушения функций печени и почек;

· желтуха;

· недавно перенесенный(менее 1 года) инфекционный гепатит;

· тяжелая легочно-сердечная недостаточность;

· одновременное применение саквинавира/ритонавира.

Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Рифампицин является мощным индуктором микросомальних ферментов печени(цитохрома Р450) и может повлечь потенциально опасные лекарственные взаимодействия. Совместное применение рифампицина с препаратами, которые также метаболизируются этой ферментной системой, может ускорить метаболизм и снизить активность этих препратов, поэтому поддержка их оптимальной терапевтической концентрации в крови требует изменения дозирования этих лекарственных средств в начале применения рифампицина и после эго отмены.

Рифампицин ускоряет метаболизм:

· антиаритмических препаратов(например, дизопирамид, мексилетин, хинидин, пропафенон, токаинид);

· бета-блокаторов(например, бисопролол, пропранолол);

· блокаторов кальциевых каналов(например, дилтиазем, нифедипин, верапамил, нимодипин, исрадипин, никардипин, нисолпидин);

· сердечных гликозидов(дигитоксин, дигоксин);

· противоэпилептических, противосудорожных препаратов(например, фенитоин, карбамазепин);

· психотропных препаратов − антипсихотических средств(например, галоперидол, арипипразол), трициклических антидепрессантов(например, амитриптилин, нортриптилин), анксиолитиков и снотворных средств(например, диазепам, бензодиазепины, зопиклон, золпидем), барбитуратов;

· антитромботических средств(антагонистов витамина К), непрямых антикоагулянтов: рекомендуется контролировать протромбиновое время ежедневно или так часто, как это необходимо для определения необходимой дозы антикоагулянта;

· противогрибковых препаратов(например, тербинафин, флуконазол, итраконазол, кетоконазол, вориконазол);

· противовирусных препаратов(например, саквинавир, индинавир, эфавиренц, ампренавир, нелфинавир, атазанавир, лопинавир, невирапин);

· антибактериальных препаратов(например, хлорамфеникол, кларитромицин, дапсон, доксициклин, фторхинолоны, телитромицин);

· кортикостероидов(для системного применения);

· антиэстрогенов(например, тамоксифен, торемифен, гестринон), системных гормональных контрацептивов, эстрогенов, гестагенов; пациенткам, применяющим пероральные контрацептивы, следует рекомендовать альтернативные, негормональные методы контрацепции во время терапии рифампицином;

· тиреоидных гормонов(например, левотироксин);

· клофибрата;

· пероральных противодиабетических средств(сульфонилмочевина и ее производные, например, хлорпропамид, толбутамид, тиазолидиндионы);

· иммуносупрессивных препаратов(например, циклоспорин, сиролимус, такролимус);

· цитостатиков(например, иматиниб, эрлотиниб, иринотекан);

· лозартана;

· метадона, наркотических анальгетиков;

· празиквантела;

· хинина;

· рилузола;

· селективных антагонистов 5-НТ3 рецепторов(например, ондансетрон);

· статинов, которые метаболизируются CYP 3A4(например, симвастатин);

· теофиллина;

· мочегонных средств(например, эплеренон).

Другие взаимодействия.

При совместном применении рифампицина с:

· атоваквоном − снижается концентрация атоваквона и повышается концентрация рифампицина в сыворотке крови;

· кетоконазолом − снижаются концентрации в сыворотке крови обоих препаратов;

· эналаприлом − снижается концентрация в крови эналаприлата, активного метаболита эналаприла. В зависимости вот клинического состояния возможна коррекция дозы эналаприла;

· антацидами − возможно снижение абсорбции рифампцина. Рифампицин следует принимать по меньшей мере за 1 время до приема антацидов;

· пробенецидом и ко-тримоксазолом − увеличение в крови уровня рифампицина;

· саквинавиром/ритонавиром − увеличивается риск гепатотоксичности. Такая комбинация противопоказана;

· сульфасалазином − снижается плазменная концентрация сульфапиридина, что может быть результатом нарушения бактериальной флоры кишечника, ответственной за превращение сульфасалазина в сульфапиридин и мезаламин;

· галотаном, изониазидом − увеличивается риск гепатотоксичности. Одновременного применения рифампицина и галотана следует избегать. Пациентам, получающим рифампицин и изониазид, следует тщательно следить за функцией печени;

· пиразинамидом − сообщалось о тяжелых повреждениях печени, в том числе с летальным исходом, в пациентов, получавших в течение 2 месяцев ежедневно рифампицин и пиразинамид; такая комбинация возможна только при тщательном мониторинге и если потенциальная польза превышает риск гепатотоксичности и летального исхода;

· клозапином, флекаинидом − увеличивается токсичное действие на костный мозг;

· препаратами парааминосалициловой кислоты, содержащими бентонит(алюминия гидросиликат) − для обеспечения удовлетворительных концентраций этих препаратов в крови интервал между их приемом должен быть не менее 4 часов;

· ципрофлоксацином, кларитромицином − возможно повышение концентрации рифампицина в крови; сообщалось о случаях люпусподобного синдрома при одновременном приеме с рифампицином.

Лабораторные и диагностические тесты.

В период лечения рифампицином не следует использовать бромсульфалеиновый тест, поскольку рифампицин изменяет параметры выведения бромсульфалеина, что может привести к ошибочным представлениям о нарушении этого показателя. Не следует также применять микробиологические методы определения концентрации фолиевой кислоты и витамина B12 в сыворотке крови.

Возможна перекрестная реактивность и ложно- положительные результаты при проведении скрининг-тестов на опиаты, которые проводятся с использованием KIMS- метода, методом количественного иммунологического анализа; рекомендуется применение контрольных тестов(например, газовая хроматография/масс-спектрометрия).

Особенности применения

Применение рифампицина требует тщательного контроля врача.

У случае рецидива не рекомендуется назначат препарат без предварительных бактериологических тестов.

Монотерапия рифампицином туберкулеза часто приводит к развитию устойчивых форм микобактерий. Поэтому рифампицин следует принимать вместе с изониазидом, этамбутолом, пиразинамидом и вторыми противотуберкулезными средствами.

Рифампицин желательно применять в ежедневной, а не интермиттирующей схеме терапии для уменьшения черточка развития тяжелых побочных реакций. При ежедневном приеме рифампицина эго переносимость лучше, чем при интермиттирующем лечении.

Перед началом терапии следует определять уровень печеночных ферментов, билирубина, креатинина в крови, общую картину крови, включая количество тромбоцитов; при длительном приеме необходимо периодическое(желательно ежемесячное) исследование состава крови и функции печени, почек.

В некоторых пациентов в первые дни лечения может возникнуть гипербилирубинемия в результате конкуренции рифампицина и билирубина за печеночную экскрецию.

В случае развития гриппоподобного синдрома, неусложненного тромбоцитопенией, гемолитической анемией, бронхоспазмом, задышкой, шоком и почечной недостаточностью, в пациентов, которые лечатся препаратом по интермитирующей схеме, следует рассмотреть возможность перехода на ежедневное применение. В этих случаях дозу следует увеличивать постепенно: в первый день назначат 150 мг, достигая нужной терапевтической дозы при 3-4 дне.

С особой осторожностью, только в случае крайней необходимости и под тщательным врачебным наблюдением рифампицин следует назначат пациентам с заболеваниями печени. Сообщалось о тяжелых проявлениях гепатотоксичности, иногда с летальным исходом, в пациентов с нарушениями функции печени или в пациентов с нормальной функцией печени, одновременно принимавших другие гепатотоксические препараты. Этим пациентам рекомендуются низкие дозы рифампицина и тщательный контроль функции печени к началу лечения, еженедельно в течение первых двух недель, в дальнейшем − каждые две недели. При появлении признаков гепатоцеллюлярного повреждения рифампицин следует немедленно отменить. Терапию рифампицином также следует прекратить при появлении клинически значимых изменений функции печени.

При повторном применении рифампицина после нормализации функции печени ее контроль необходимо осуществлять ежедневно.

Умеренные нарушения функции печени обычно преходящие и не требуют отмены препарата. Возможно назначение аллохола, метионина, пиридоксина, витамина В12.

Особая осторожность рекомендуется при совместной терапии рифампицином и изониазидом пациентов с нарушениями функции печени, пожилых пациентов, пациентов, страдающих вот недоедания.

При употреблении алкоголя в период лечения и при применении пациентами с алкоголизмом в анамнезе возрастает риск гепатотоксичности.

При нарушении схемы лечения, преднамеренном или случайном перерыве в приеме препарата, при интермиттирующей схеме терапии(менее 2-3 раз в неделю) возрастает риск развития серьезных реакций гиперчувствительности и вторых побочных реакций(анафилактический шок, гриппоподобный синдром, гемолитическая анемия, острая почечная недостаточность, тяжелые реакции со стороны кожи, пищеварительной системы). Пациенты должны быть предупреждены о последствиях прерывания лечения.

При возобновлении лечения следует рассмотреть возможность перехода на ежедневное применение препарата, начиная с малой дозы(150 мг/сутки), постепенно увеличивая ее к необходимой терапевтической. В течение этого переходного периода следует тщательно мониторировать фукции почечной и гемопоэтической систем. Прием препарата следует немедленно прекратить при первых проявлениях почечной недостаточности, тромбоцитопенической пурпуры, гемолитической анемии. В дальнейшем применение препарата противопоказано.

Лечение антибактериальными препаратами, особенно при тяжелых заболеваниях у людей пожилого возраста, а также в ослабленных пациентов, детей, может привести к возникновению антибиотик-ассоциированной диареи, колитов, в том числе псевдомембранозного колита. Поэтому при возникновении диареи во время или после лечения рифампицином необходимо исключить эти диагнозы, в том числе псевдомембранозный колит. При отсутствии необходимого лечения может развиться токсический мегаколон, перитонит, шок.

Длительное применение антибактериальных препаратов может приводит к чрезмерному роста нечувствительных микроорганизмов, грибков и развитию суперинфекции, требующей принятия соответствующих мэр.

Во время лечения рифампицином женщинам репродуктивного возраста следует применять надежные методы контрацепции, поскольку прием рифампицина снижает надежность гормональных контрацептивов(рекомендуется применять дополнительно негормональные средства контрацепции).

При гонорее рифампицин, в отличие вот пенициллина, не маскирует сифилис при смешанной инфекции, сывороточные тесты на сифилис остаются позитивными.

Рифампицин имеет свойства индуктора ферментов(в том числе синтетазы дельта-аминолевулиновой кислоты), что может привести к усилению метаболизма эндогенных субстратов, в том числе гормонов надпочечников, гормонов щитовидной железы, витамина D. Были отдельные сообщения о связи обострений порфирии с терапией рифампицином.

В некоторых случаях происходило снижение уровня циркулирующих метаболитов витамина D, что сопровождалось снижением кальция и фосфатов, а также повышением уровня паратиреоидного гормона в сыворотке крови.

Во время лечения рифампицином кожа, мокрота, пот, кал, слезная жидкость, моча приобретают оранжево- красный цвет. Возможно устойчивое окрашивание мягких контактных линз.

Во время лечения не следует применять:

-пробу с нагрузкой бромсульфалеином, поскольку рифампицин конкурентно нарушает эго выведение;

-микробиологические методы определения концентрации фолиевой кислоты и витамина В12 в сыворотке крови;

-иммунологические методы, KIMS- метод при проведении скрининг-тестов на опиаты.

Препарат содержит вспомагательное вещество лактозы моногидрат, поэтому пациентам с редкостными наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции нельзя применять этот препарат.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Применение в период беременности возможно в исключительных случаях по жизненным показаниям, если ожидаемая польза для женщины превышает потенциальный риск для плода. Прием рифампицина в последние недели беременности повышает риск развития кровотечений в новорожденных и матерей в послеродовом периоде.

Рифампицин проникает в грудное молоко. При необходимости применения препарата кормление грудью следует прекратить.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами.

Во время лечения рифампицином следует воздерживаться вот управления автотранспортом или вторыми механизмами, учитывая, что во время лечения могут наблюдаться нарушения координации движения, снижение концентрации внимания, нарушение зрения.

Способ применения и дозы

Рифампицин применять внутрь за 30 минут к или через 2 часа после приема пищи, запивая достаточным количеством воды.

Туберкулез:

взрослым назначат в дозе 8-12 мг/кг массы тела в сутки. Пациентам с массой тела менее 50 кг − 450 мг/сутки, 50 кг и более − 600 мг/сутки;

детям с 6 до 12 течение − 10-20 мг/кг массы тела в сутки; максимальная суточная доза не должна превышать 600 мг.

Длительность противотуберкулезной терапии индивидуальна, обусловлена терапевтическим эффектом и может составлять 1 год и более. Во избежание развития устойчивости микобактерий к рифампицину, препарат следует назначат, как правило, вместе со вторыми противотуберкулезными препаратами I и II ряда в их обычных дозах.

Инфекционно- воспалительные заболевания нетуберкулезной природы, вызванные чувствительными к препарата возбудителями − бруцеллез, легионеллез, тяжелые формы стафилококковой инфекции(вместе со вторым соответствующим антибиотиком для предотвращения появление резистентных штаммов) :

взрослым назначат 900-1200 мг в сутки в 2-3 приема, максимальная суточная доза − 1200 мг. После исчезновения симптомов заболевания препарат следует принимать еще в течение 2-3 дней.

Лепра: препарат(в комплексе с иммуностимулирующими средствами) назначат внутрь по 600 мг в сутки в 1-2 приема в течение 3-6 месяцев(возможны повторные курсы с интервалом в 1 месяц). По другой схеме(на фоне комбинированной противолепрозной терапии) препарат назначат в суточной дозе 450 мг, разделенной на 3 приема в течение 2-3 недель с интервалом

2-3 месяца в течение 1-2 течение.

Носительство N. meningitidis: Рифампицин назначат в течение 4 суток. Суточная доза взрослым − 600 мг, детям − 10-12 мг/кг массы тела.

Нарушение функции печени: суточная доза не должна превышать 8 мг/кг для пациентов с нарушениями функции печени.

Применение пациентам пожилого возраста: в пожилых пациентов почечная экскреция рифампицина уменьшается пропорционально уменьшению физиологической функции почек, в связи с чем компенсаторный увеличивается печеночная экскреция препарата. Следует проявят осторожность при назначении рифампицина пациентам этого возраста, особенно если есть признаки нарушения функции печени.

Дети.

Препарат в данной лекарственной форме детям до 6 течение не применять.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, боль у области живота, головная боль, повышенная утомляемость, возрастающая сонливость, аллергические реакции, повышение температуры тела, одышка, лихорадка, лейкопения, тромбоцитопения, острая гемолитическая анемия, почечная недостаточность, кожные реакции, зуд, которые могут возникнуть в течение короткого времени после приема препарата.

Возможны транзиторное повышение уровня билирубина, печеночных трансаминаз, увеличение печени, желтуха, потеря сознания при серьезных нарушениях функции печени. Характерный красноватый оттенок кожи, мочи, пота, слюны, слез и кала, интенсивность которого пропорциональна количеству принятого препарата.

Были сообщения об отеках лица или периорбитальной зоны, обычно в детей.

Артериальная гипотензия, синусовая тахикардия, желудочковая аритмия, судороги и остановка сердца были зарегистрированы в некоторых летальных случаях.

Лечение: отмена препарата, промывание желудка в течение первых 2-3 часов, применение активированного угля, симптоматическая терапия. В тяжелых случаях − форсированный диурез, возможно − гемодиализ, интенсивная поддерживающая терапия и мониторинг гематологической, почечной, печеночной функций к стабилизации состояния пациента. Специфического антидота нет.

Побочные реакции

Пищеварительный тракт. Тошнота, рвота, анорексия, диарея, изжога, диспепсия, ощущение дискомфорта, спазмы/боль у области живота, метеоризм, эзофагит, псевдомембранозный энтероколит, эрозивный гастрит, снижение аппетита; при длительном применении может развиться дисбактериоз.

Гепатобилиарная система. Транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, уровня билирубина в плазме крови, желтуха с признаками гепатоцеллюлярного повреждения, гепатит, потенциально летальные тяжелые проявления гепатотоксичности(например, при шокоподобном синдроме), обычно в пациентов с нарушениями функции печени или в пациентов с нормальной функцией печени, одновременно принимавших другие гепатотоксические препараты. Рекомендуется базовое и дальнейшее периодическое тестирование функции печени для всех пациентов, которым проводят долгосрочную терапию рифампицином.

Система кроветворения. Транзиторные лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения с/без пурпуры(чаще при интермиттирующей терапии высокими дозами или после восстановления прерванной терапии, при комбинированном применении с этамбутолом), эозинофилия, снижение гемоглобина, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, эритроцитарная аплазия, метгемоглобинемия, гемолиз, синдром внутрисосудистой коагуляции, геморрагии. При первых проявлениях пурпуры терапию рифампицином следует прекратить, поскольку были сообщения о церебральных кровоизлияниях(в т.ч. кровоизлияния в мозг) и летальных исходах при продолжении или возобновлении терапии рифампицином после развития пурпуры.

Нервная система. Головная боль, головокружение, парестезии, слабость, астения, спутанность сознания, сонливость, повышенная утомляемость, атаксия, изменения в поведении, снижение концентрации внимания, нарушение координации движений, дезориентация, миопатии, мышечная слабость, боли в конечностях, генерализованное онемение.

Психические нарушния. Психозы.

Иммунная система. При нарушении схемы приема препарата или при возобновлении лечения после временного перерыва, при интермиттирующей схеме лечения возможен гриппоподобный синдром(петехии, миалгии, артралгии, эпизоды лихорадки, озноба, тошноты, рвоты, ощущение недомогания). Сообщалось о развитии диспноэ, бронхоспазма, реакций анафиласии, в том числе анафилактического шока, вторых реакций гиперчувствительности, в т. ч. зуда, крапивницы, отека Квинке, гиперемии кожи, сыпи(в т.ч. экзантема), пемфигоидной реакции, эксфолиативного дерматита, мультиформной эритемы, синдрома Стивенса-Джонсона, токсического эпидермального некролиза, васкулита(в т.ч. лейкоцитокластического), стоматита, глоссита, конъюнктивита.

Мочевыделительная система. Нарушение функции почек(транзиторные повышения уровня азота мочевины в крови, гиперурикемия). Гемоглобинурия, гематурия, интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, острый тубулярный некроз, почечная недостаточность, в том числе острая почечная недостаточность. Эти реакции могут быть проявлением реакций гиперчувствительности, обычно возникают при нерегулярном приеме препарата или при возобновлении лечения после перерыва, при интермиттирующей схеме лечения и обычно носят обратимый характер при прекращении терапии рифампицином и проведении соответствующего лечения.

Другие. Снижение артериального давления(связанное с реакциями гиперчувствительности), возникновение приливов, отеки лица и конечностей, надпочечниковая недостаточность в пациентов с нарушением функции надпочечников, нарушение менструального цикла(прорывные кровотечения, кровянистые выделения, аменорея, удлинение менструального цикла), нарушение зрения, оранжево-красная украшение кожи, мочи, кала, слюны, мокроты, пота, слизи, индукция порфирии, обострение подагры, слезотечение, герпес, свистящее дыхание.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения.

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 капсулы в блистере, по 2 блистера в пачке; по 90 капсулы в контейнере, по 1 контейнеру в пачке; по 1000 капсулы в контейнере.

Категория отпуска. по рецепту.

Производитель.

Публичное акционерное общество "Научно - производственный центр "Борщаговский химико-фармацевтический завод".

Местонахождение производителя и эго адресов места осуществления деятельности

Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.