Троксевазин®

Регистрационный номер: UA/3368/01/01

Импортёр: Балканфарма-Троян АО
Страна: Болгария
Адреса импортёра: Болгария, 5600 Троян, ул. Крайречна, 1

Форма

гель 2 %, по 20 г, или по 40 г, или по 100 г в мембранной алюминиевой или мембранной ламинатний тубе, по 1 тубе в картонной пачке

Состав

1 г геля содержит троксерутину 20 мг

Виробники препарату «Троксевазин®»

Балканфарма-Троян АО
Страна производителя: Болгария
Адрес производителя: Болгария, 5600 Троян, ул. Крайречна, 1
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ТРОКСЕВАЗИН®

(TROXEVASIN®)

Состав

действующее вещество: troxerutin;

1 г геля содержит троксерутину 20 мг;

вспомогательные вещества: карбомер, триэтаноламин, динатриева соль ЕДТА, бензалконию хлорид, вода очищена.

Врачебная форма. Гель 2 %.

Основные физико-химические свойства: гель от желтого к светло-коричневому цвету.

Фармакотерапевтична группа. Ангиопротекторы. Капіляростабілізуючі средства.

Код АТХ С05С А04.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Троксевазин - это смесь биофлавоноидов, которая содержит не менее 95 % троксерутину. Троксерутин накапливается избирательно в эндотелиальном слое венул, глубоко проникает в субэндотелиальный слой венозной стенки, причем концентрация оказывается выше, чем в соседних тканях. Препарат предотвращает повреждение клеточных мембран, вызванного окисает.

Антиоксидантный эффект проявляется в снижении и устранении окислительных свойств кислорода, ингибировании липидной пероксидации, защите сосудистого эндотелия от окислительного действия гидроксильных радикалов. Троксерутин уменьшает повышенную проницаемость капилляров и увеличивает тонус вен. Цитопротекторное влияние проявляется в ингибировании активации и адгезии нейтрофилов, снижении агрегации эритроцитов и повышении стойкости эритроцитов к деформации, снижении высвобождения медиаторов воспаления.

Повышает венозно-артериальный рефлюкс, продлевает время повторного венозного наполнения, улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию.

Действие Троксевазина направлено на уменьшение отеку, боли, улучшения трофики и устранения разных патологических нарушений, связанных с венозной недостаточностью.

Фармакокинетика.

После местного применения Троксевазина геля активный компонент легко высвобождается из водорастворимой основы геля и проникает в дерму приблизительно через 30 минуты, а в подкожную жировую ткань - через 2-5 часы.

Клинические характеристики

Показание

Троксевазин гель применяется для симптоматического лечения таких заболеваний :

● венозная недостаточность;

● предварикозный и варикозный синдром;

● поверхностный тромбофлебит, флебит и писляфлебитни состояния;

● комплексное лечение геморроидальной болезни;

● отеки и боль при травмах и варикозных венах;

● мышце крампи(судорожное взимание икроножных мышц).

Противопоказание

Повышенная чувствительность к троксерутину или к любому вспомогательному веществу препарата. Троксевазин гель не следует наносить на слизистые оболочки, открытые раны и экзематозные участки кожи.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Препарат усиливает действие аскорбиновой кислоты на укрепление структуры и уменьшение проницаемости сосудистой стенки.

Особенности применения

Бензалконію хлорид, который входит в состав препарата, имеет раздражающее действие и может повлечь кожные реакции.

Больным с выраженными нарушениями функции почек не рекомендуется применять препарат в течение длительного времени.

Если при применении препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует обратиться к врачу.

Применение в период беременности или кормления груддю

Нет данных относительно негативного влияния препарата при применении в период беременности или кормления груддю.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не влияет.

Способ применения и дозы

Гель наносить на пораженный участок равномерным тонким слоем утром и вечером, втирая легкими массажными движениями к полному всасыванию препарата. Гель не имеет запаха и не оставляет жирных пятен на одежде. При более тяжелых состояниях рекомендуется комбинированная терапия с капсулами Троксевазина. При хронической венозной недостаточности применять комбинированную терапию к полному исчезновению симптомов.

Дозирование и длительность применения лекарственного средства определяет врач, принимая во внимание тяжесть и течение заболевания.

Деть

Нет противопоказаний относительно применения препарата детям.

Передозировка

При местном приложении случаи передозировки препарата не зарегистрированы. При случайном заглатывании большого количества лекарственного средства необходимо принять общие меры выведения препарата : спровоцировать блюет, применить средства для симптоматического лечения. При необходимости применять перитонеальный диализ.

Побочные реакции

При применении Троксевазина геля очень редко могут наблюдаться аллергические реакции, в том числе раздражение кожи, покраснения, зуд, кожное высыпание, дерматит, ангионевротический отек. Обычно эти симптомы быстро проходят после прекращения применения препарата.

Срок пригодности. 5 годы.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Не замораживать!

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 20 г, или по 40 г, или по 100 г в тубах. По одной тубе в картонной пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

Балканфарма-Троян АО/Balkanpharma - Troyan AD.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Болгария, 5600 Троян, ул. Крайречна, 1/1 Krayrechna Str., 5600 Troyan, Bulgaria.

Другие медикаменты этого же производителя

АЛМАГЕЛЬ® — UA/3264/01/01

Форма: суспензия оральная, по 170 мл в флаконе стеклянном или из полиэтилентерефталата; по 1 флакону с мерной ложкой в картонной коробке; по 10 мл в пакетике; по 10 или 20 пакетики в картонной коробке

ИНДОВАЗИН-ТЕВА — UA/0400/01/01

Форма: гель по 45 г в тубе, по 1 тубе в картонной пачке

ТРОКСЕВАЗИН® — UA/3368/01/01

Форма: гель 2 %, по 20 г, или по 40 г, или по 100 г в мембранной алюминиевой или мембранной ламинатний тубе, по 1 тубе в картонной пачке

АЛМАГЕЛЬ® А — UA/0879/01/01

Форма: суспензия оральная по 170 мл в флаконе, по 1 флакону в картонной пачке вместе с дозировочной ложкой; по 10 мл в пакетике, по 10 или 20 пакетики в картонной пачке