Триттико

Регистрационный номер: UA/9939/01/01

Импортёр: Азиенде Кимике Риуните Анжелине Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А.
Страна: Италия
Адреса импортёра: Виале Амелия, 70, 00181, Рим, Италия

Форма

таблетки пролонгированного действия по 75 мг по 10 таблетки в блистере; по 3 блистеры в картонной пачке; по 15 таблетки в блистере; по 2 блистеры в картонной пачке

Состав

1 таблетка содержит: тразодону гидрохлориду 75 мг

Виробники препарату «Триттико»

Азиенде Кимике Риуните Анжелине Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А.
Страна производителя: Италия
Адрес производителя: Виа Веккио дел Пиноккио, 22 - 60100 Анкона(АН), Италия
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

Триттіко

(Trittico®)

Состав

действующее вещество: тразодону гидрохлорид;

1 таблетка содержит: тразодону гидрохлориду 75 мг или 150 мг;

вспомогательные вещества: сахароза, воск карнаубский, повидон, магнию стеарат.

Врачебная форма. Таблетки пролонгированного действия.

Основные физико-химические свойства:

таблетки 75 мг: двояковыпуклые таблетки продовгуватой формы от белого к желтовато-белому цвету, имеют две черточки с обеих сторон.

таблетки 150 мг: двояковыпуклые таблетки продовгуватой формы от белого к желтовато-белому цвету, имеют две черточки с обеих сторон.

Фармакотерапевтична группа. Антидепрессанты. Код АТХ N06A X05.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Тразодон - триазолпиридинова производная. Он является эффективным для лечения депрессивных состояний, в том числе депрессии, связанной с тревожностью и нарушением сна и отличается быстрым началом действия(около 1 недели).

Тразодон является ингибитором обратного увлечения серотонину и антагонистом 5 - HT2 рецепторов, активизация которых обычно связана с появлением бессонницы, тревожности, психомоторного возбуждения и изменений половой функции.

В отличие от других психотропных лекарственных средств, тразодон не противопоказанный при глаукоме и расстройствах со стороны мочевыводящей системы, он не имеет экстрапирамидных эффектов и не потенцирует адренергическую передачу. Тразодон лишен антихолинергичной активности, потому он не делает типичных для трицикличних антидепрессантов эффектов на функцию сердца.

Фармакокинетика.

После однократного перорального приема тразодону с пролонгированным высвобождением в дозе 75 мг его максимальная концентрация в плазме крови Cmax представляет около 0,7 мкг/мл и достигается за Tmax 4 часы; площадь под фармакокинетичной кривой AUC представляет приблизительно 8 мкг/мл/год. После однократного перорального приема тразодону с пролонгированным высвобождением в дозе 150 мг Cmax представляет около 1,2 мкг/мл и достигается за Tmax 4 часы. Период полувыведения представляет около 12 часов, а AUC - приблизительно 18 мкг/мл/год.

В ходе исследований in vitro на микросомах печенки человека было показано, что тразодон метаболизуеться главным образом цитохромом P4503A4(CYP3A4).

Тразодон выводится преимущественно с мочой в виде его метаболитив.

Клинические характеристики

Показание. Депрессивные расстройства из/без тревожности.

Противопоказание.

Известная гиперчувствительность к препарату или к его компонентам.

Алкогольная интоксикация и интоксикация снотворными средствами.

Острый инфаркт миокарда.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Общие

Седативные эффекты антипсихотикив, снотворных средств, анксиолитикив и антигистаминных препаратов могут усиливаться. Рекомендуется уменьшение дозы этих средств.

Пероральные контрацептивы, фенитоин, карбамазепин и барбитураты в результате их действия на печенку убыстряют метаболизм антидепрессантов. Циметидин и некоторые другие антипсихотики замедляют метаболизм антидепрессантов.

Ингибиторы CYP3A4

Данные исследований из изучения метаболизма лекарственного средства in vitro указывают на потенциальную возможность возникновения врачебных взаимодействий при применении тразодону одновременно с ингибиторами цитохрома CYP3A4, такими как эритромицин, кетоконазол, итраконазол, ритонавир, индинавир и нефазодон. Применение ингибиторов CYP3A4, вероятно, может приводить к значительному увеличению концентрации тразодону в плазме крови. В ходе исследований in vivo с участием здоровых добровольцев было подтверждено, что после применения ритонавиру в дозе 200 мг дважды на сутки уровни тразодону в плазме крови повышались больше чем в 2 разы, в результате чего возникали тошнота, синкопе и артериальная гипотензия. В связи с этим при применении тразодону одновременно с мощным ингибитором CYP3A4 целесообразным будет уменьшение дозы тразодону.

Однако в случае возможности следует вообще избегать одновременного применения тразодону и мощных ингибиторов CYP3A4.

Карбамазепин

При одновременном применении тразодону из карбамазепином плазменные концентрации тразодону уменьшаются. При одновременном приложении из карбамазепином в дозе 400 мг на сутки плазменные концентрации тразодону и его активного метаболиту m- хлорфенилпиперазину уменьшались на 76 % и 60 % соответственно. Необходимо тщательным образом контролировать состояние пациента с целью выяснить, или не нужно ему увеличить дозу тразодону.

Трициклічні антидепрессанты

Существует риск взаимодействия лекарств, потому одновременного приложения из тразодоном следует избегать. В случае одновременного приложения следует ожидать развития серотонинового синдрома и побочных эффектов на сердечно-сосудистую систему.

Флуоксетин

На фоне одновременного применения тразодону из флуоксетином(ингибитором CYP1A2/2D6) сообщалось о редких случаях увеличения уровней тразодону в плазме крови и возникновения нежелательных эффектов. Механизм, который лежит в основе этой фармакокинетичной взаимодействия, теперь полностью не выяснен. Не может быть исключено фармакодинамична взаимодействие(серотониновий синдром).

Ингибиторы моноаминоксидази(МАО)

Сообщалось об отдельных случаях возможных взаимодействий между тразодоном и ингибиторами МАО. Хотя некоторые врачи практикуют одновременное применение этих средств, тем не менее, применять тразодон одновременно с ингибиторами МАО или в течение 2 недель после их отмены не рекомендуется. Также не рекомендуется начинать терапию ингибиторами МАО в течение 1 недели потом отмены тразодону.

Фенотіазини

При одновременном приложении из фенотиазинами, например такими как хлорпромазин, флуфеназин, левомепромазин, перфеназин, наблюдались случаи возникновения тяжелой ортостатической артериальной гипотензии.

Анестетики/миорелаксанты

Тразодону гидрохлорид может усиливать эффекты миорелаксантов и летучих анестетикив. Такие комбинации следует применять с осторожностью.

Алкоголь

Седативные эффекты алкоголя под воздействием тразодону становятся выраженнее. В период терапии тразодоном пациент должен избегать потребления алкоголя.

Леводопа

Антидепрессанты могут убыстрять метаболизм леводопи.

Другие средства

При применении тразодону одновременно с лекарственными средствами с известной способностью продлевать интервал QT может увеличиваться риск возникновения желудочковых аритмий, в том числе полиморфной желудочковой тахикардии(torsade de pointes). Применять эти средства одновременно с тразодоном следует с осторожностью.

Тразодон является лишь очень слабым ингибитором обратного увлечения норадреналина и не влияет на ответ артериального давления на терапию тирамином, потому не следует ожидать влияния тразодону на гипотензивное действие гуанетидиноподибних соединений. Однако в ходе исследований на лабораторных животных было показано, что тразодон может ингибувати большинство быстрых эффектов клонидину.

Хотя о врачебном взаимодействии при применении антигипертензивных лекарственных средств других типов одновременно с тразодоном не сообщалось, следует принимать во внимание возможность потенцирования эффектов.

Частота возникновения нежелательных эффектов может увеличиваться при применении тразодону одновременно с препаратами с содержимым зверобоя обычного(Hypericum perforatum).

Сообщалось о случаях изменения значений протромбинового времени у пациентов, в которых одновременно применяли тразодон и варфарин.

Уровни дигоксина или фенитоину в сыворотке крови могут увеличиваться при одновременном применении этих средств из тразодоном. У пациентов, которым применяется такая терапия, следует контролировать сывороточные уровни вышеупомянутых средств.

Особенности применения

Применение детям и подросткам

Не следует применять тразодон детям и подросткам. В ходе клинического исследования с участием детей и подростков суицидальна поведение(попытка самоубийства и планирования самоубийства) и враждебность(главным образом агрессивность, протестное поведение и гнев) чаще наблюдались в группе приема антидепресанта, чем в группе плацебо. Кроме того, теперь отсутствующие даны о долгосрочной беспечности препарата у детей и подростков, учитывая его влияние на рост, половое вызревание и когнитивное и поведенческое развитие.

Суицид/суицидальни мысли или клиническое ухудшение

Депрессия связана с повышением риска возникновения суицидальних мыслей, причинения пациентом вреда собе и суициду(проявления суицидальной поведения). Этот риск хранится к наступлению значимой ремиссии. Возможное отсутствие улучшения состояния на протяжении первых нескольких недель терапии или дольше. Следует тщательным образом контролировать состояние пациентов, пока такое улучшение не наступит. Общий клинический опыт указывает на возможное повышение риска суицида на ранних этапах выздоровления.

Известно, что пациенты с проявлениями суицидальной поведения в анамнезе или пациенты, в которых к началу терапии наблюдалась значительная степень суицидальной направленности мышления, имеют высший риск развития суицидальних мыслей или попыток самоубийства, потому во время лечения за ними необходим тщательный надзор. В ходе метаанализа плацебо-контролируемых клинических исследований антидепрессантов при психических расстройствах было показано, что среди пациентов в возрасте до 25 лет высший риск суицидальной поведения имели лица в группе антидепрессантов, чем в группе плацебо.

Терапия этим препаратом должен сопровождаться тщательным надзором за пациентами, в частности за лицами из группы высокого риска, особенно в начале лечения и после изменения дозы препарата. Пациентов(но лиц, которые за ними присматривают) следует предупреждать, что они должны отслеживать любые клинические признаки ухудшения состояния, суицидальной поведения или мыслей и необычные изменения поведения, а в случае их выявления сразу обратиться за консультацией к врачу.

Чтобы минимизировать потенциальный риск суицидальних попыток, особенно в начале терапии, врач должен назначать пациенту лишь ограниченные количества тразодону во время каждого визита.

Рекомендуется осторожно подбирать схему дозирования и осуществлять регулярный контроль пациентов со следующими состояниями:

· эпилепсия, в частности у таких пациентов не следует резко увеличивать или уменьшать дозу;

· нарушение функций печенки или нырок, особенно тяжелые;

· заболевание сердца, такие как стенокардия, нарушение сердечной проводимости или атриовентрикулярная блокада разных степеней; недавно перенесенный инфаркт миокарда;

· гипертиреоз;

· нарушение мочевыведения, например при гипертрофии предстательной железы, хотя подобные проблемы не являются ожидаемыми, поскольку антихолинергичний эффект тразодону является незначительным;

· острая закритокутова глаукома, повышено внутриглазное давление, хотя существенные изменения состояния не являются ожидаемыми, поскольку антихолинергичний эффект тразодону является незначительным.

Если у пациента возникла желтуха, терапию тразодоном следует отменить.

При применении антидепрессантов у пациентов с шизофренией или другими психотическими расстройствами психотическая симптоматика может усиливаться. Параноидальные мысли могут становиться выраженнее. На фоне терапии тразодоном депрессивная фаза при маниакально-депрессивном психозе может изменяться на маниакальную фазу. В таком случае применения тразодону следует прекратить.

На фоне одновременного приложения с другими серотонинергичними лекарственными средствами, такими как другие антидепрессанты(например трициклични антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного увлечения серотонину, ингибиторы обратного увлечения серотонину и норадреналину и ингибиторы МАО) и нейролептики, сообщалось о врачебных взаимодействиях с развитием серотонинового синдрома/злокачественного нейролептического синдрома. Сообщалось о случаях возникновения злокачественного нейролептического синдрома с летальным следствием при одновременном применении препарата с нейролептиками, для которых этот синдром является известной возможной нежелательной реакцией. Более детальная информация приведенное в разделах "Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий" и "Побочные реакции".

Поскольку агранулоцитоз может клинически проявляться в виде гриппоподобного состояния, боли в горле и повышения температуры тела, в случае появления этих симптомов следует проверить показатели лабораторного анализа крови.

Сообщалось о возникновении артериальной гипотензии, в том числе ортостатической артериальной гипотензии и синкопе у пациентов на фоне терапии тразодоном. При одновременном применении антигипертензивных средств и тразодону может понадобиться уменьшение дозы антигипертензивного препарата. Пациенты пожилого возраста часто бывают более восприимчивыми к нежелательным эффектам антидепрессантов, особенно таких как ортостатическая артериальная гипотензия и к другим антихолинергичних эффектов.

При окончании курса терапии тразодоном, особенно если этот курс был длительным, рекомендуется постепенно уменьшать дозу к полной отмене препарата, чтобы минимизировать достоверность возникновения симптомов отмены препарата, которые включают тошноту, головную боль и общее недомогание.

Теперь ничего не указывает на то, что тразодону гидрохлорид вызывает привыкание.

На фоне применения тразодону сообщалось об очень редких случаях удлинения интервала QT - эффекта, характерного и для других антидепрессантов. Необходимо с осторожностью применять тразодон одновременно с лекарственными средствами с известной способностью продлевать интервал QT. С осторожностью следует применять тразодон пациентам с диагностированными сердечно-сосудистыми заболеваниями, в том числе с теми, которые сопровождаются удлинением интервала QT.

На фоне применения мощных ингибиторов цитохрома CYP3A4 уровни тразодону в сыворотке крови могут увеличиваться. Более детальная информация приведенное в разделе "Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий".

Как и другие лекарственные средства с альфа-адреноблокуючею активностью, тразодон в очень редких случаях вызывает приапизм. В случае его возникновения следует применить внутрикавернозную инъекцию альфа-адренергичного средства, такого как адреналин или метараминол. Однако сообщалось о таких случаях тразодон-індукованого приапизму, когда было необходимо хирургическое вмешательство или когда в итоге возникала перманентная половая дисфункция. У пациентов с подозрением на эту нежелательную реакцию тразодон следует немедленно отменить.

Препарат Триттіко таблетки с пролонгированным высвобождением содержит сахарозу. Не следует применять этот препарат пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями как непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы или сахаразо-изомальтозна недостаточность.

Применение в период беременности или кормления груддю

Беременность

Даны, полученные при изучении ограниченного количества(<200) беременных женщин, которые испытали влияние тразодону, указывают на отсутствие нежелательных эффектов на ход беременности или на здоровье плода/новорожденного ребенка. Теперь других надлежащих эпидемиологических данных нет. Данные исследований на животных не указывают на наличие любого прямого или непрямого вредного влияния этого вещества, примененного в терапевтических дозах, на ход беременности, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие потомства.

Беременным женщинам этот препарат следует применять с осторожностью. Если тразодон применяется у матери к родам, после рождения младенца следует контролировать его состояние для выявления возможного синдрома отмены препарата с учетом соотношения "польза для матери/риск для плода".

Кормление груддю

Ограниченные данные указывают, что тразодон проникает в грудное молоко в небольшом количестве. В связи с недостаточностью данных решения о продолжении/прекращения кормления груддю или продолжения/прекращения терапии тразодоном следует принимать, принимая во внимание пользу грудного кормления для ребенка и пользу терапии тразодоном для матери.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Тразодон незначительной или умеренной мерой влияет на способность руководить транспортными средствами и механизмами. Пациентов следует предупреждать, что перед тем как руководить транспортными средствами и работать с механизмами, необходимо убедиться в отсутствии сонливости, седативного эффекта, головокружения, состояний спутывания сознания или нечеткости зрения на фоне приема тразодону.

Способ применения и дозы

Препарат применять лишь взрослым.

Терапия должна начинаться с вечерних приемов с ежедневным повышением дозы, согласно рекомендациям врача. Лечение должно длиться по меньшей мере 1 месяц.

Чтобы минимизировать побочные эффекты(увеличение резорбции и уменьшение максимальной концентрации в плазме крови), препарат лучше принимать после еды. Таблетку с двумя параллельными черточками на поверхности можно быть роздилеити на три части для возможности постепенного повышения дозы в зависимости от тяжести течения заболевания, массы тела, возраста и общего положения пациента.

Взрослые: 75-150 мг/день принимать одноразово вечером перед сном.

Дозу можно повышать до 300 мг/день, которую следует разделить на два приема.

Для пациентов, которые находятся на стационарном лечении, дозу можно повысить до

600 мг/день, которую следует разделять на несколько приемов.

Пациенты пожилого возраста : начальную дозу 100 мг/день принимать вечером. Доза может быть повышена в зависимости от клинического эффекта. Вообще у этих пациентов следует избегать применения однократных доз свыше 100 мг. Редко возникает потребность в принятии дозы свыше 300 мг/день.

Деть. Не применять детям.

Передозировка.

Чаще всего при передозировке наблюдается сонливость, головокружение, тошнота и блюет. В сложных случаях возникали запятая, тахикардия, артериальная гипотензия, гипонатриемия, судороги и дыхательная недостаточность.

Симптоматика со стороны сердца может включать брадикардию, удлинение интервала QT и полиморфную желудочковую тахикардию(torsade de pointes).

Симптомы могут появиться в течение 24 часов после передозировки или позже.

Одновременная передозировка тразодоном и другими антидепрессантами может вызывать серотониновий синдром.

Лечение передозировки

Специфического антидота не существует. Взрослым, которые приняли больше 1 г тразодону, или детям, которые приняли больше 150 мг тразодону, следует дать активированный уголь в течение 1 часа после выявления передозировки. В иных случаях у взрослых может быть целесообразным выполнение промывания желудка в течение 1 часа после приема доз, потенциально опасных для жизни.

Необходимый надзор по состоянию пациента в течение по меньшей мере 6 часы после приема препарата(или 12 часы в случае приема препарата с замедленным высвобождением). Следует контролировать данные артериального давления, пульса и данные Шкалы запятой Глазго(ШКГ). В случае снижения количества баллов за шкалой ШКГ следует контролировать насыщенность крови кислородом.

У симптомних пациентов необходимое мониторирование сердечной деятельности.

При появлении отдельных кратковременных судорог лечение не нужно. При частых или длительных судорогах назначать внутривенно диазепам(0,1-0,3 мг/кг массы тела) или лоразепам

( 4 мг взрослым и 0,05 мг/кг детям).

Если эти мероприятия не обеспечивают контроль судорог, может быть целесообразным применение внутривенной инфузии фенитоину. В случае необходимости пациенту даты кислород и корректировать кислотно-щелочной баланс и метаболические расстройства.

В случае артериальной гипотензии и чрезмерного седативного эффекта применять симптоматическую и пидтримуючу терапию. Если тяжелая артериальная гипотензия персистуе, следует взвесить целесообразность применения инотропных средств, например допамину или добутамину.

Побочные реакции

Сообщалось о случаях суицидальной направленности мышления и суицидальной поведения в период терапии тразодоном или вскоре после ее прекращения.

Также у пациентов, которые получали терапию тразодоном, были зарегистрированы нижеприведенные симптомы, некоторые из которых часто встречаются в случаях нелеченой депрессии.

Система-орган-класс MedDRA

Частота неизвестна(не может быть оценена из доступных данных)

Со стороны крови и лимфатической системы

Дискразии крови(в том числе агранулоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения и анемия)

Со стороны иммунной системы

Аллергические реакции

Со стороны эндокринной системы

Синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона

Метаболические и алиментарные расстройства

Гіпонатріємія1, уменьшение массы тела, отсутствие аппетита, увеличения аппетита

Со стороны психики

Суїцидальна направленность мышления или суицидальна поведінка2, состояние спутывания сознания, бессонницы, дезориентованисть, мания, тревожность, нервозность, возбуждение(какое очень редко перерастает в делирий), делирий, агрессивная реакция, галлюцинации, ночные кошмары, уменьшения либидо, синдром отмены препарата

Со стороны нервной системы

Серотоніновий синдром, судороги, злокачественный нейролептический синдром, головокружение, вертиго, головная боль, сонливість3, беспокойство, снижение концентрации внимания, тремор, нечеткость зрения, нарушения памяти, миоклонус, экспрессивная афазия, парестезия, дистония, нарушение вкусовых ощущений

Со стороны сердца

Сердечные аритмії4(в том числе полиморфная желудочковая тахикардия(torsade de pointes), усиленное сердцебиение, желудочковые экстрасистолы, парные желудочковые экстрасистолы, желудочковая тахикардия), брадикардия, тахикардия, отклонение от нормы со стороны данных ЭКГ (удлинения интервала QT) 2

Со стороны сосудов

Ортостатическая артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, синкопе

Со стороны респираторной системы, грудной клетки и средостения

Заложенность носа, одышка

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Тошнота, блюет, сухость в рту, запор, диарея, диспепсия, боль в желудке, гастроэнтерит, усиленное слюноотделение, паралитическая непроходимость кишечнику

Гепатобіліарні расстройства

Нарушение функции печенки (в том числе желтуха и гепатоцеллюлярные поражения) 5, внутрипеченочный холестаз

Со стороны кожи и подкожной клетчатки

Кожные высыпания, зуд, гипергидроз

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани

Боль в конечностях, боль в спине, миалгия, артралгия

Со стороны почек и мочевыводящих путей

Нарушение мочевыведения

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез

Пріапізм6

Общие расстройства и Общие расстройства и реакции в месте введения

Слабость, отек, гриппоподобные симптомы, повышенная утомляемость, боль в участке грудной клетки, повышения температуры тела

Результаты обследований

Повышение уровня печеночных ферментов

1 У пациентов с соответствующими симптомами следует контролировать уровень жидкости и электролитный баланс в организме.

2 См. также раздел "Особенности применения"

3 Тразодон - седативный антидепрессант, и сонливость, которую иногда чувствуют пациенты в течение первых дней терапии, обычно исчезает по мере ее продолжения.

4 В ходе исследований на животных было показано, что тразодон имеет менее выраженную кардиотоксичность, чем трициклични антидепрессанты, а данные клинических исследований указывают на то, что тразодон с меньшей достоверностью может вызывать сердечные аритмии у человека. Данные клинических исследований с участием пациентов с имеющимися заболеваниями сердца указывают, что тразодон может проявлять аритмогенний влияние у некоторых пациентов этой популяции.

5 Сообщалось о редких случаях возникновения нежелательных эффектов, иногда тяжелых, на функцию печенки.

6 См. также раздел "Особенности применения"

Срок пригодности

3 годы.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС в местах, недоступных для детей.

Упаковка

Триттіко 75 мг: 30 таблетки в трех ПХВ/алюминиевых блистерах по 10 таблетки или 30 таблетки в двух ПХВ/алюминиевых блистерах по 15 таблетки, в картонной упаковке.

Триттіко 150 мг: 20 таблетки в двух ПВХ/алюминиевых блистерах по 10 таблетки, в картонной упаковке.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель/заявитель. Азіенде Кіміке Ріуніте Анжелине Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Италия

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности/местонахождения заявителя та/або представителя заявителя. Віа Веккіо Дел Піноккіо, 22 60100 Анкона(АН), Италия/Віале Амелия, 70 - 00181 Рим, Италия.

Другие медикаменты этого же производителя

ТРИТТИКО — UA/9939/01/02

Форма: таблетки пролонгированного действия по 150 мг по 10 таблетки в блистере; по 2 блистеры в картонной пачке

ТАНТУМ® РОЗА — UA/4012/01/01

Форма: гранулы для влагалищного раствора по 500 мг по 10 саше в картонной коробке

ТАНТУМ ВЕРДЕ® — UA/3920/02/01

Форма: спрей для ротовой полости, 1,5 мг/мл по 30 мл в флаконе из небулайзером; по 1 флакону в картонной коробке

ТАНТУМ РОЗА® — UA/4012/02/01

Форма: раствор влагалищный 0,1 % по 140 мл в флаконе, оснащенном канюлей с крышечкой для закрытия; по 5 флаконы в картонной коробке

ТАНТУМ ВЕРДЕ® — UA/3920/03/01

Форма: леденцы с мятным вкусом по 3 мг по 10 леденцы в стику; по 2 или 3 стики в картонной пачке