Тауфон
Регистрационный номер: UA/6779/01/01
Импортёр: ПАТ "Фармак"
Страна: УкраинаАдреса импортёра: Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 63
Форма
капли глазные, 40 мг/мл по 5 мл или 10 мл в флаконе; по 1 флакону в пачке из картона
Состав
1 мл капель содержит таурину 40 мг
Виробники препарату «Тауфон»
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
ТАУФОН
(TAUFON)
Состав
действующее вещество: таурин;
1 мл капель содержит таурину 40 мг;
вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат(Е 218), вода для инъекций.
Врачебная форма. Капли глазные.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтична группа. Средства, которые применяют в офтальмологии. Трофические средства.
Код АТХ S01Х А.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Таурин принадлежит к аминокислотам, которые стимулируют репаративни и регенерационные процессы при заболеваниях сетчатки глаза дистрофичного характера, травматических поражениях тканей глаза, патологических процессах, которые сопровождаются резким нарушением метаболизма этих тканей. Как аминокислота, которая содержит серу, препарат способствует нормализации функций клеточных мембран, оптимизации энергетических и обменных процессов, поддержанию постоянства электролитного состава цитоплазмы клеток, торможению синаптичной передачи(нейромедиаторна роль).
Фармакокинетика.
При закапывании препарат проникает внутрь глаза, где и делает свое специфическое действие. При применении в терапевтических дозах таурин практически не всасывается в системный кровоток.
Клинические характеристики
Показание
Дистрофичные поражения роговицы и сетчатки глаза, включая наследству тапеторетинальни дегенерации; старческая, диабетическая, травматическая и лучевая катаракта; как средство стимуляции репаративних процессов при травмах роговицы; как дополнительное средство при лечении видкритокутовой глаукомы.
Противопоказание
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
При одновременном приложении с глазными каплями тимололу наблюдается потенцируемое снижение внутриглазного давления, а также потенцируемое снижение артериального давления.
Особенности применения
При видкритокутовий глаукоме препарат применяют в сочетании с тимололом за 20 - 30 минуты до закапывания тимололу.
Лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат(Е 218), что может повлечь аллергические реакции(возможно замедлены).
Применение в период беременности или кормления груддю.
Данных относительно применения препарата в период вагiтності или кормления груддю нет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Действие препарата на организм человека во время управления автотранспортом или при работе с другими механизмами не изучалась.
Способ применения и дозы
Препарат назначают взрослым.
Открытие флакону проводится проколом верхней части горловины поворотом колпачка к упору.
Непосредственно перед применением желательно подержать флакон с препаратом в ладони, чтобы подогреть его к температуре тела. Закапывать по 2 - 3 капли 2 - 4 разы на сутки в конъюнктивный мешок пораженного глаза.
Курс лечения при травмах - 1 месяц, при катаракте - 3 месяцы(повторять с интервалом 1 месяц).
Для лечения тапеторетинальной дегенерации и других дистрофичных заболеваний сетчатки, проникающих ран роговицы препарат вводят под конъюнктиву: по 0,3 мл 4 % раствора 1 раз в сутки в течение 10 дней. Курс повторяют через 6 - 8 месяцы.
При видкритокутовий глаукоме инстилюють 2 - 3 капли в каждый конъюнктивный мешок 2 разы на сутки за 20 - 30 минуты до применения тимололу. Курс лечения определяют индивидуально.
Деть. Эффективность и безопасность применения препарата детям не исследовались, потому не следует назначать препарат этой возрастной категории пациентов.
Передозировка
Данных о передозировке препарата нет.
Побочные реакции
При применении препарата могут возникнуть аллергические реакции наподобие аллергического конъюнктивита, вызванные индивидуальной гиперчувствительностью к компонентам препарата. Нарушение со стороны органов зрения : зуд глаз, гиперемия конъюнктивы, раздражения глаза(рези и печиння в глазах).
Срок пригодности
3 годы. Не применять препарат после окончания срока пригодности, указанного на упаковке.
Срок пригодности препарата после раскрытия флакону - 28 сутки.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 8 °С до 15 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка. По 5 мл или 10 мл в флаконе. По 1 флакону в пачке.
Категория отпуска. За рецептом.
Производитель. ПАТ "Фармак".
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средства
ТАУФОН
(TAUFON)
Состав
действующее вещество: таурин;
1 мл капель содержит таурина 40 мг;
вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат(Е 218), вода для инъекций.
Лекарственная форма. Капли глазные.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтичеcкая группа.
Средства, применяемые в офтальмологии. Трофические средства.
Код АТХ S01Х А.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Таурин относится к аминокислотам, которые стимулируют репаративные и регенерационные процессы при заболеваниях сетчатки глаза дистрофического характера, травматических поражениях тканей глаза, патологических процессах, сопровождающихся резким нарушением метаболизма этих тканей. Как аминокислота, которая содержит сэру, препарат способствует нормализации функций клеточных мембран, оптимизации энергетических и обменных процессов, поддержанию постоянства электролитного состава цитоплазмы клеток, торможению синаптической передачи(нейромедиаторная роль).
Фармакокинетика.
При закапывании препарат проникает внутрь глаза, где и оказывает свое специфическое действие. При применении в терапевтических дозах таурин практически не всасывается в системный кровоток.
Клинические характеристики
Показания
Дистрофические поражения роговицы и сетчатки глаза, включая наследственные тапеторетинальные дегенерации; старческие, диабетические, травматические и лучевые катаракты; как средство стимуляции репаративных процессов при травмах роговицы; как дополнительное средство при лечении открытоугольной глаукомы.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
При одновременном применении с глазными каплями тимолола наблюдается потенцированное снижение внутриглазного давления, а также потенцированное снижение артериального давления.
Особенности применения
При открытоугольной глаукоме препарат применяют в сочетании с тимололом за 20 - 30 минут к закапывания тимолола.
Лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат(Е 218), что может вызвать аллергические реакции(возможно замедленные).
Применение в период беременности или кормления грудью.
Данных о применении препарата в период беременности или кормления грудью нет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами.
Действие препарата на организм человека во время управления автотранспортом или при работе со вторыми механизмами не изучалось.
Способ применения и дозы
Препарат назначают взрослым.
Вскрытие флакона производиться путем прокола верхней части горловины поворотом колпачка к упора.
Непосредственно перед применением желательно подержать флакон с препаратом в ладони, чтобы подогреть эго к температуры тела. Закапывать по 2 - 3 капли 2 - 4 раза в сутки в конъюнктивальный мешок пораженного глаза.
Курс лечения при травмах - 1 месяц, при катаракте - 3 месяца(повторят с интервалом 1 месяц).
Для лечения тапеторетинальной дегенерации и вторых дистрофических заболеваний сетчатки, проникающих ран роговицы препарат вводят под конъюнктиву: по 0,3 мл 4 % раствора 1 раз в сутки в течение 10 дней. Курс повторяют через 6 - 8 месяцев.
При открытоугольной глаукоме инстиллируют 2 - 3 капли в каждый конъюнктивальный мешок 2 раза в день за 20 - 30 минут к применения тимолола. Курс лечения определяют индивидуально.
Дети. Эффективность и безопасность применения препарата в детей не исследовались, поэтому не следует назначат препарат этой возрастной категории пациентов.
Передозировка. Данных о передозировке препарата нет.
Побочные реакции.
При применении препарата могут возникнуть аллергические реакции в виде аллергического конъюнктивита, вызванные индивидуальной гиперчувствительностью к компонентам препарата. Нарушения со стороны органов зрения: зуд глаз, гиперемия конъюнктивы, раздражение глаза(рези и жжение в глазах).
Срок годности. 3 года. Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке. Срок годности препарата после вскрытия флакона - 28 суток.
Условия хранения. Хранить в защищенном вот света месте при температуре вот 8 °С до 15 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка. По 5 мл или 10 мл во флаконе. По 1 флакону в пачке.
Категория отпуска. По рецепту.
Производитель. ПАО "Фармак".
Местонахождение производителя и эго адресов места осуществления деятельности.
Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: порошок для орального раствора по 200 мг/1 г в саше, по 10 или 20 саше в пачке из картона
Форма: гранулы(субстанция) в пакетах двойных из пленки полиэтиленовой для производства нестерильных врачебных форм
Форма: раствор для инъекций, 100 МО/мл по 3 мл в картридже, по 5 картриджи в блистере, по 1 блистеру в пачке; по 10 мл в флаконе, по 1 флакону в пачке
Форма: раствор для инъекций, 15 мг/мл по 20 мл в ампуле; по 5 или по 10 ампулы в пачке; по 20 мл в ампуле; по 5 ампулы в блистере; по 1 или по 2 блистеры в пачке
Форма: капсулы по 250 мг, по 10 капсулы в блистере; по 4 блистеры в пачке из картона