Салициловая Кислота

Регистрационный номер: UA/7041/01/01

Импортёр: ПАТ "Фармак"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 63

Форма

раствор накожный спиртовой, 20 мг/мл по 25 мл в флаконе, по 1 флакону в пачке

Состав

1 мл раствора содержит салициловой кислоты 20 мг

Виробники препарату «Салициловая Кислота»

ПАТ "Фармак"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА

(SALICYLIC ACID)

Состав

действующее вещество: салициловая кислота;

1 мл раствора содержит салициловой кислоты 20 мг;

вспомогательное вещество: спирт этиловый 70 %.

Врачебная форма. Раствор накожный спиртовой.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость со спиртовым запахом.

Фармакотерапевтична группа.

Дерматологические средства. Код АТХ D01A E12.

Фармакологические свойства

Антисептическое средство. При местном приложении делает противомикробное, подразнювальну, отвлекающее действие.

Клинические характеристики

Показание

Применяют при инфекционных поражениях кожи: обычных угрях, пиодермии.

Противопоказание

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Местное применение салициловой кислоты не следует сочетать с пероральным применением препаратов, которые содержат ацетилсалициловую кислоту и другие нестероидные противовоспалительные средства. Не применять вместе с пероксидом бензоила и местными ретиноидами.

Салициловая кислота может повысить проницаемость кожи для других лекарственных средств для местного приложения и тем же увеличить их попадание в организм. Кроме того, салициловая кислота может усилить нежелательное действие метотрексату и гипогликемическое действие пероральных противодиабетических препаратов производных сульфонилсечевини.

Если Вы принимаете любые другие лекарственные средства, обязательно сообщите об этом врачу.

Особенности применения

Не допускать попадания препарата в глаза, не наносить на слизистые оболочки.

Не следует нарушать правила применения лекарственного средства - это может навредить здоровью.

Не следует наносить препарат на большие участки кожи.

Применение в период беременности или кормления груддю.

В период беременности и кормления груддю применения препарата возможно лишь тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы

Применяют внешне, смазывая или растирая пораженные участки кожи ватным тампоном, пропитанным препаратом 2 - 3 разы на сутки. Курс лечения определяет врач в зависимости от хода и тяжести заболевания.

Деть. Не применяют детям в возрасте до 12 лет.

Передозировка

При применении больших доз препарата может усилиться кератолитическое действие и аллергические реакции. В таком случае препарат необходимо смыть водой, обратиться за консультацией к врачу. Терапия симптоматическая.

Побочные реакции

Возможные изменения со стороны кожи: сухость, лущение, раздражение, контактный дерматит, проявления аллергических реакций(крапивница, зуд), которые нуждаются отмены препарата.

При длительном приложении возможное всасывание препарата в общее кровообращение и развитие характерных для салицилатов побочных эффектов : шум в ушах, головокружение, боль в эпигастрии, тошнота, блюет, ацидоз, ускоренное дыхание.

В случае появления любых нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу!

Срок пригодности

3 годы.

Не применять препарат после окончания срока пригодности, отмеченного на упаковке.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 25 мл в флаконе. По 1 флакону в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

ПАТ "Фармак".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.


ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА

(SALICYLIC ACID)

Состав

действующее вещество: салициловая кислота;

1 мл раствора содержит салициловой кислоты 20 мг;

вспомогательное вещество: спирт этиловый 70 %.

Лекарственная форма. Раствор накожный спиртовой.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость со спиртовым запахом.

Фармакотерапевтичеcкая группа.

Дерматологические средства. Код АТХ D01A E12.

Фармакологические свойства

Антисептическое средство. При местном применении оказывает противомикробное, раздражающее, отвлекающее действие.

Клинические характеристики

Показания

Применяют при инфекционных поражениях кожи: обычных угрях, пиодермии.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарата.

Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Местное применение салициловой кислоты не следует комбинировать с пероральным приемом препаратов, которые содержат ацетилсалициловую кислоту и другие нестероидные противовоспалительные средства. Не применять вместе с бензоил-пероксидом и местными ретиноидами.

Салициловая кислота может повысить проницаемость кожи для вторых лекарственных средств для местного применения и тем самым увеличить их попадание в организм. Кроме этого, салициловая кислота может усилит нежелательную реакцию метотрексата и гипогликемическое действие пероральных противодиабетических препаратов производных сульфонилмочевины.

Если Вы принимаете какие-либо другие лекарственные средства, обязательно сообщите об этом врачу.

Особенности применения

Не допускать попадания препарата в глаза, не наносит на слизистые оболочки.

Не следует нарушать правила применения лекарственного средства - это может навредить здоровью.

Не следует наносит препарат на большие участки кожи.

Применение в период беременности или кормления грудью.

В период беременности и кормления грудью применение препарата возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенко.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы

Применяют наружно, смазывая или растирая пораженные участки кожи ватным тампоном, пропитанным препаратом, 2 - 3 раза в сутки. Курс лечения определяет врач в зависимости вот характера и тяжести заболевания.

Дети.

Не применяют детям до 12 течение.

Передозировка

При применении больших доз препарата может усилится кератолитическое действие и аллергические реакции. В таком случае препарат необходимо смыть водой, обратиться за консультацией к врачу. Терапия симптоматическая.

Побочные реакции

Возможны изменения со стороны кожи: сухость, шелушение, раздражение, контактный дерматит, проявления аллергических реакций(крапивница, зуд), что требует отмены препарата.

При длительном применении возможно всасывание препарата в общий кровоток и развитие характерных для салицилатов побочных эффектов: шум в ушах, головокружение, боль в эпигастрии, тошнота, рвота, ацидоз, учащенное дыхание.

В случае появления каких-либо нежелательных представлен необходимо обратиться к врачу!

Срок годности. 3 года.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения. В защищенном вот света месте при температуре не выше 25 оС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 25 мл во флаконе. По 1 флакону в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

ПАО "Фармак".

Местонахождение производителя и эго адресов места осуществления деятельности

Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.

Другие медикаменты этого же производителя

АНТРАЛЬ® — UA/6893/01/02

Форма: таблетки, покрытые оболочкой, по 0,2 г, по 10 таблетки в блистере; по 3 блистеры в пачке из картона

УРОПРЕС® — UA/6944/02/01

Форма: спрей назальный, 0,1 мг/мл по 2,5 мл или по 5 мл в флаконе; по 1 флакону в пачке из картона

ЛОРАТАДИН — UA/15407/01/01

Форма: порошок(субстанция) в пакетах двойных полиэтиленовых для фармацевтического приложения

МЕБЕВЕРИНУ ГИДРОХЛОРИД — UA/15419/01/01

Форма: пелети(субстанция) в пакетах двойных полиэтиленовых для фармацевтического приложения

ФЕНОБАРБИТАЛ — UA/0345/01/01

Форма: порошок(субстанция) в мешках двойных полиэтиленовых для производства нестерильных врачебных форм