Саліцилова Кислота
Реєстраційний номер: UA/7041/01/01
- Склад
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Особливості застосування
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
- Состав
- Фармакологические свойства
- Клинические характеристики
- Показания
- Противопоказания
- Особенности применения
- Способ применения и дозы
- Передозировка
- Побочные реакции
Імпортер: ПАТ "Фармак"
Країна: УкраїнаАдреса імпортера: Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 63
Форма
розчин нашкірний спиртовий, 20 мг/мл по 25 мл у флаконі, по 1 флакону в пачці
Склад
1 мл розчину містить саліцилової кислоти 20 мг
Виробники препарату «Саліцилова Кислота»
Країна: Україна
Адреса: Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 74
Інструкція по застосуванню
САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА
(SALICYLIC ACID)
Склад
діюча речовина: саліцилова кислота;
1 мл розчину містить саліцилової кислоти 20 мг;
допоміжна речовина: спирт етиловий 70 %.
Лікарська форма. Розчин нашкірний спиртовий.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина зі спиртовим запахом.
Фармакотерапевтична група.
Дерматологічні засоби. Код АТХ D01A E12.
Фармакологічні властивості
Антисептичний засіб. При місцевому застосуванні чинить протимікробну, подразнювальну, відволікаючу дію.
Клінічні характеристики
Показання
Застосовують при інфекційних ураженнях шкіри: звичайних вуграх, піодермії.
Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Місцеве застосування саліцилової кислоти не слід поєднувати з пероральним застосуванням препаратів, які містять ацетилсаліцилову кислоту та інші нестероїдні протизапальні засоби. Не застосовувати разом з бензоїл-пероксидом і місцевими ретиноїдами.
Саліцилова кислота може підвищити проникність шкіри для інших лікарських засобів для місцевого застосування і тим самим збільшити їх потрапляння в організм. Крім того, саліцилова кислота може посилити небажану дію метотрексату і гіпоглікемічну дію пероральних протидіабетичних препаратів похідних сульфонілсечовини.
Якщо Ви приймаєте будь-які інші лікарські засоби, обов'язково повідомте про це лікаря.
Особливості застосування
Не допускати потрапляння препарату в очі, не наносити на слизові оболонки.
Не слід порушувати правила застосування лікарського засобу - це може зашкодити здоров'ю.
Не слід наносити препарат на великі ділянки шкіри.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
У період вагітності і годування груддю застосування препарату можливе лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає.
Спосіб застосування та дози
Застосовують зовнішньо, змащуючи або розтираючи уражені ділянки шкіри ватним тампоном, просоченим препаратом 2 - 3 рази на добу. Курс лікування визначає лікар залежно від перебігу та тяжкості захворювання.
Діти. Не застосовують дітям віком до 12 років.
Передозування
При застосуванні великих доз препарату може посилитися кератолітична дія та алергічні реакції. У такому разі препарат необхідно змити водою, звернутися за консультацією до лікаря. Терапія симптоматична.
Побічні реакції
Можливі зміни з боку шкіри: сухість, лущення, подразнення, контактний дерматит, прояви алергічних реакцій (кропив'янка, свербіж), що потребують відміни препарату.
При тривалому застосуванні можливе всмоктування препарату в загальний кровообіг і розвиток характерних для саліцилатів побічних ефектів: шум у вухах, запаморочення, біль в епігастрії, нудота, блювання, ацидоз, пришвидшене дихання.
У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!
Термін придатності
3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання
В захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 25 мл у флаконі. По 1 флакону в пачці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
ПАТ «Фармак».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 74.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средства
САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
(SALICYLIC ACID)
Состав
действующее вещество: салициловая кислота;
1 мл раствора содержит салициловой кислоты 20 мг;
вспомогательное вещество: спирт этиловый 70 %.
Лекарственная форма. Раствор накожный спиртовой.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость со спиртовым запахом.
Фармакотерапевтичеcкая группа.
Дерматологические средства. Код АТХ D01A E12.
Фармакологические свойства
Антисептическое средство. При местном применении оказывает противомикробное, раздражающее, отвлекающее действие.
Клинические характеристики
Показания
Применяют при инфекционных поражениях кожи: обычных угрях, пиодермии.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Местное применение салициловой кислоты не следует комбинировать с пероральным приёмом препаратов, которые содержат ацетилсалициловую кислоту и другие нестероидные противовоспалительные средства. Не применять вместе с бензоил-пероксидом и местными ретиноидами.
Салициловая кислота может повысить проницаемость кожи для других лекарственных средств для местного применения и тем самым увеличить их попадание в организм. Кроме этого, салициловая кислота может усилить нежелательную реакцию метотрексата и гипогликемическое действие пероральных противодиабетических препаратов производных сульфонилмочевины.
Если Вы принимаете какие-либо другие лекарственные средства, обязательно сообщите об этом врачу.
Особенности применения
Не допускать попадания препарата в глаза, не наносить на слизистые оболочки.
Не следует нарушать правила применения лекарственного средства - это может навредить здоровью.
Не следует наносить препарат на большие участки кожи.
Применение в период беременности или кормления грудью.
В период беременности и кормления грудью применение препарата возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребёнка.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не влияет.
Способ применения и дозы
Применяют наружно, смазывая или растирая пораженные участки кожи ватным тампоном, пропитанным препаратом, 2 - 3 раза в сутки. Курс лечения определяет врач в зависимости от характера и тяжести заболевания.
Дети.
Не применяют детям до 12 лет.
Передозировка
При применении больших доз препарата может усилиться кератолитическое действие и аллергические реакции. В таком случае препарат необходимо смыть водой, обратиться за консультацией к врачу. Терапия симптоматическая.
Побочные реакции
Возможны изменения со стороны кожи: сухость, шелушение, раздражение, контактный дерматит, проявления аллергических реакций (крапивница, зуд), что требует отмены препарата.
При длительном применении возможно всасывание препарата в общий кровоток и развитие характерных для салицилатов побочных эффектов: шум в ушах, головокружение, боль в эпигастрии, тошнота, рвота, ацидоз, учащённое дыхание.
В случае появления каких-либо нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу!
Срок годности. 3 года.
Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения. В защищённом от света месте при температуре не выше 25 оС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка. По 25 мл во флаконе. По 1 флакону в пачке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель.
ПАО «Фармак».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.
Інші медикаменти цього ж виробника
Форма: розчин для ін`єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або по 2 блістери у пачці або по 5 або 10 ампул у пачці
Форма: порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових, вкладених в барабани для виробництва нестерильних лікарських форм
Форма: кристалічний порошок (субстанція) в мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Форма: ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 400 мг, по 5 флаконів з ліофілізатом у блістері та 5 ампул з розчинником по 5 мл у блістері; по 1 блістеру з флаконами та по 1 блістеру з ампулами у пачці
Форма: порошок (субстанція) для фармацевтичного застосування у подвійних поліетиленових пакетах