Ренель Н

Реєстраційний номер: UA/2442/01/01

Імпортер: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Країна: Німеччина
Адреса імпортера: Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина

Форма

таблетки по 50 таблеток у контейнері поліпропіленовому, по 1 контейнеру в коробці з картону

Склад

11 таблетка містить: Acidum nitricum D4 – 30 мг, Aluminium oxydatum D12 – 75 мг, Berberis vulgaris D2 – 15 мг, Causticum Hahnemanni D4 – 60 мг, Lytta vesicatoria D5 – 30 мг, Plumbum aceticum D6 – 30 мг, Serenoa repens D2 – 30 мг

Виробники препарату «Ренель Н»

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Країна: Німеччина
Адреса: Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Ренель Н на русском.

Інструкція по застосуванню

для медичного застосування лікарського засобу

РЕНЕЛЬ Н

(RENEEL®N)

Склад

діючі речовини: 1 таблетка містить:Acidum nitricum D4 - 30 мг, Aluminium oxydatum D12 - 75 мг, Berberis vulgaris D2 - 15 мг, Causticum Hahnemanni D4 - 60 мг, Lytta vesicatoria D5 - 30 мг, Plumbum aceticum D6 - 30 мг, Serenoa repens D2 - 30 мг;

допоміжні речовини: магнію стеарат, лактоза моногідрат.

Лікарська форма. Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: круглі плоскі таблетки з фаскою, від білого до жовто-білого кольору, можливі поодинокі жовті вкраплення, без запаху.

Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакологічні властивості. Препарат чинить протизапальну, спазмолітичну, знеболювальну, діуретичну дію, яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації його функцій.

Клінічні характеристики.

Показання. Гострі та хронічні запальні захворювання нирок і сечовивідних шляхів (нефрит, пієлонефрит), сечокам'яна хвороба.

Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

Особливі заходи безпеки. Препарат містить лактозу, тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не можна застосовувати препарат.

При утримуванні симптомів чи погіршенні стану необхідно проконсультуватися з лікарем.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

У гомеопатичній літературі описано, що застосування Coffea arabica може знижувати терапевтичну ефективність компоненту Lytta vesicatoria.

Особливості застосування

Застосування у період вагітності або годування груддю

Випадки негативного впливу невідомі.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Невідома.

Спосіб застосування та дози.

Разова доза: дорослим та дітям віком від 6 років - 1 таблетка під язик (до повного розсмоктування), приймати 3 рази на добу за 15-20 хвилин до їди або через годину після їди.

У разі гострого початку захворювання приймати разову дозу кожні 15 хвилин протягом перших 2 годин.

Курс лікування - 2-4 тижні.

Лікар може зменшувати частоту прийому до 1-2 разів на добу та при необхідності повторювати курс лікування через 2-3 тижні.

Діти. Препарат слід застосовувати для лікування дітей віком від 6 років.

Передозування. Не відзначалося.

Побічні реакції. У осіб з індивідуальною чутливістю до компонентів препарату можливі алергічні реакції.

Термін придатності. 5 років.

Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС. Закривати контейнер із таблетками негайно після застосування, захищати від вологи.

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Несумісність. Невідома.

Упаковка. Поліпропіленовий контейнер на 50 таблеток у картонній коробці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/

Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/

Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.

Інші медикаменти цього ж виробника

ГРИП-ХЕЕЛЬ — UA/4268/01/01

Форма: розчин для ін'єкцій по 1,1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1, або по 2, або 20 контурних чарункових упаковок у коробці з картону

БРОНХАЛІС-ХЕЕЛЬ — UA/1932/01/01

Форма: таблетки по 50 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в коробці

ХЕПЕЛЬ — UA/7887/01/01

Форма: таблетки, по 50 таблеток у контейнері поліпропіленовому; по 1 контейнеру в коробці з картону

ТЕСТІС КОМПОЗИТУМ — UA/0791/01/01

Форма: розчин для ін'єкцій по 2,2 мл у ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1, по 2 або по 20 контурних чарункових упаковок у коробці з картону

ГЕПАР КОМП. ХЕЕЛЬ — UA/6553/01/01

Форма: розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 2, або 20 контурних чарункових упаковок у коробці