Ренель Н

Регистрационный номер: UA/2442/01/01

Импортёр: Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна: Германия
Адреса импортёра: Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия

Форма

таблетки по 50 таблетки в контейнере полипропилене, по 1 контейнеру в коробке из картона

Состав

11 таблетка содержит: Acidum nitricum D4 - 30 мг, Aluminium oxydatum D12 - 75 мг, Berberis vulgaris D2 - 15 мг, Causticum Hahnemanni D4 - 60 мг, Lytta vesicatoria D5 - 30 мг, Plumbum aceticum D6 - 30 мг, Serenoa repens D2 - 30 мг

Виробники препарату «Ренель Н»

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна производителя: Германия
Адрес производителя: Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

РЕНЕЛЬ Н

(RENEEL®N)

Состав

действующие вещества: 1 таблетка содержит: Acidum nitricum D4 - 30 мг, Aluminium oxydatum D12 - 75 мг, Berberis vulgaris D2 - 15 мг, Causticum Hahnemanni D4 - 60 мг, Lytta vesicatoria D5 - 30 мг, Plumbum aceticum D6 - 30 мг, Serenoa repens D2 - 30 мг;

вспомогательные вещества: магнию стеарат, лактоза моногидрат.

Врачебная форма. Таблетки.

Основные физико-химические свойства: круглые плоские таблетки из фаской, от белого к желто-белому цвету, возможны одиночные желтые вкрапления, без запаха.

Фармакотерапевтична группа. Комплексный гомеопатический препарат.

Фармакологические свойства. Препарат делает противовоспалительную, спазмолитическую, знеболювальну, диуретическое действие, которое базируется на активации защитных сил организма и нормализации его функций.

Клинические характеристики.

Показание. Острые и хронические зажигательные заболевания почек и мочевыводящих путей(нефрит, пиелонефрит), мочекаменная болезнь.

Противопоказание. Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

Особенные меры безопасности. Препарат содержит лактозу, потому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции нельзя применять препарат.

При удерживании симптомов или ухудшении состояния необходимо проконсультироваться с врачом.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

В гомеопатической литературе описано, что применение Coffea arabica может снижать терапевтическую эффективность компоненту Lytta vesicatoria.

Особенности применения

Применение в период беременности или кормления груддю

Случаи негативного влияния неизвестны.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Неизвестная.

Способ применения и дозы.

Разовая доза: взрослым и детям в возрасте от 6 лет - 1 таблетка под язык(до полного рассасывания), принимать 3 разы на сутки за 15-20 минуты до еды или через час после еды.

В случае острого начала заболевания принимать разовую дозу каждые 15 минуты в течение первых 2 часов.

Курс лечения - 2-4 недели.

Врач может уменьшать частоту приема до 1-2 раз на сутки и при необходимости повторять курс лечения через 2-3 недели.

Деть. Препарат следует применять для лечения детей в возрасте от 6 лет.

Передозировка. Не отмечалось.

Побочные реакции. У лиц с индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата возможны аллергические реакции.

Срок пригодности. 5 годы.

Срок пригодности определяет применение препарата до последнего дня месяца.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС. Закрывать контейнер с таблетками немедленно после применения, защищать от влаги.

Хранить в недоступном для детей месте!

Несовместимость. Неизвестная.

Упаковка. Контейнер полипропилена на 50 таблетки в картонной коробке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/

Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия/

Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.

Другие медикаменты этого же производителя

ГАЛИУМ-ХЕЕЛЬ — UA/3283/01/01

Форма: капли оральные по 30 мл в флаконе-капельнице; по 1 флакону-капельнице в коробке из картона

РЕСТРУКТА О ИН'ЕКЦИОНЕ С — UA/4245/01/01

Форма: раствор для инъекций по 2,0 мл в ампуле; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 1 или по 2, или по 10 контурных ячейковых упаковок в коробке из картона

ТЕСТИС КОМПОЗИТУМ — UA/0791/01/01

Форма: раствор для инъекций по 2,2 мл в ампуле; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 1, по 2 или по 20 контурных ячейковых упаковок в коробке из картона

МОМОРДИКА КОМПОЗИТУМ — UA/8257/01/01

Форма: раствор для инъекций, по 2,2 мл в ампуле; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 1 контурной ячейковой упаковке в коробке из картона; по 2,2 мл в ампуле; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные ячейковые упаковки в коробке из картона; по 2,2 мл в ампуле; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 20 контурных ячейковых упаковок в коробке из картона

ЦЕРЕБРУМ КОМПОЗИТУМ Н — UA/7791/01/01

Форма: раствор для инъекций, по 2,2 мл в ампуле; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 1 контурной ячейковой упаковке в коробке из картона; по 2,2 мл в ампуле; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные ячейковые упаковки в коробке из картона; по 2,2 мл в ампуле; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 20 контурных ячейковых упаковок в коробке из картона