Ренель Н
Регистрационный номер: UA/2442/01/01
Импортёр: Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна: ГерманияАдреса импортёра: Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Форма
таблетки по 50 таблетки в контейнере полипропилене, по 1 контейнеру в коробке из картона
Состав
11 таблетка содержит: Acidum nitricum D4 - 30 мг, Aluminium oxydatum D12 - 75 мг, Berberis vulgaris D2 - 15 мг, Causticum Hahnemanni D4 - 60 мг, Lytta vesicatoria D5 - 30 мг, Plumbum aceticum D6 - 30 мг, Serenoa repens D2 - 30 мг
Виробники препарату «Ренель Н»
Страна производителя: Германия
Адрес производителя: Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
для медицинского применения лекарственного средства
РЕНЕЛЬ Н(RENEEL®N)
Состав
действующие вещества: 1 таблетка содержит: Acidum nitricum D4 - 30 мг, Aluminium oxydatum D12 - 75 мг, Berberis vulgaris D2 - 15 мг, Causticum Hahnemanni D4 - 60 мг, Lytta vesicatoria D5 - 30 мг, Plumbum aceticum D6 - 30 мг, Serenoa repens D2 - 30 мг;
вспомогательные вещества: магнию стеарат, лактоза моногидрат.
Врачебная форма. Таблетки.
Основные физико-химические свойства: круглые плоские таблетки из фаской, от белого к желто-белому цвету, возможны одиночные желтые вкрапления, без запаха.
Фармакотерапевтична группа. Комплексный гомеопатический препарат.
Фармакологические свойства. Препарат делает противовоспалительную, спазмолитическую, знеболювальну, диуретическое действие, которое базируется на активации защитных сил организма и нормализации его функций.
Клинические характеристики.
Показание. Острые и хронические зажигательные заболевания почек и мочевыводящих путей(нефрит, пиелонефрит), мочекаменная болезнь.
Противопоказание. Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.
Особенные меры безопасности. Препарат содержит лактозу, потому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции нельзя применять препарат.
При удерживании симптомов или ухудшении состояния необходимо проконсультироваться с врачом.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
В гомеопатической литературе описано, что применение Coffea arabica может снижать терапевтическую эффективность компоненту Lytta vesicatoria.
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления груддю
Случаи негативного влияния неизвестны.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Неизвестная.
Способ применения и дозы.
Разовая доза: взрослым и детям в возрасте от 6 лет - 1 таблетка под язык(до полного рассасывания), принимать 3 разы на сутки за 15-20 минуты до еды или через час после еды.
В случае острого начала заболевания принимать разовую дозу каждые 15 минуты в течение первых 2 часов.
Курс лечения - 2-4 недели.
Врач может уменьшать частоту приема до 1-2 раз на сутки и при необходимости повторять курс лечения через 2-3 недели.
Деть. Препарат следует применять для лечения детей в возрасте от 6 лет.
Передозировка. Не отмечалось.
Побочные реакции. У лиц с индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата возможны аллергические реакции.
Срок пригодности. 5 годы.
Срок пригодности определяет применение препарата до последнего дня месяца.
Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС. Закрывать контейнер с таблетками немедленно после применения, защищать от влаги.
Хранить в недоступном для детей месте!
Несовместимость. Неизвестная.
Упаковка. Контейнер полипропилена на 50 таблетки в картонной коробке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель.
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/
Biologische Heilmittel Heel GmbH.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия/
Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: капли оральные по 30 мл в флаконе-капельнице; по 1 флакону-капельнице в коробке из картона
Форма: раствор для инъекций по 2,0 мл в ампуле; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 1 или по 2, или по 10 контурных ячейковых упаковок в коробке из картона
Форма: раствор для инъекций по 2,2 мл в ампуле; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 1, по 2 или по 20 контурных ячейковых упаковок в коробке из картона
Форма: раствор для инъекций, по 2,2 мл в ампуле; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 1 контурной ячейковой упаковке в коробке из картона; по 2,2 мл в ампуле; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные ячейковые упаковки в коробке из картона; по 2,2 мл в ампуле; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 20 контурных ячейковых упаковок в коробке из картона
Форма: раствор для инъекций, по 2,2 мл в ампуле; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 1 контурной ячейковой упаковке в коробке из картона; по 2,2 мл в ампуле; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные ячейковые упаковки в коробке из картона; по 2,2 мл в ампуле; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 20 контурных ячейковых упаковок в коробке из картона