Метро-Аднекс-Ін'єль

Реєстраційний номер: UA/2055/01/01

Імпортер: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Країна: Німеччина
Адреса імпортера: Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина

Форма

розчин для ін'єкцій по 1,1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1, по 2 або 20 контурних чарункових упаковок у коробці з картону

Склад

1,1 мл розчину містять: Apis mellifica D10 – 1,1 мг, Apis mellifica D30 – 1,1 мг, Apis mellifica D200 – 1,1 мг, Cimicifuga racemosa D200 – 2,2 мг, Cimicifuga racemosa D30 – 2,2 мг, Cimicifuga racemosa D10 – 2,2 мг, Hydrargyrum bichloratum D200 – 1,1 мг, Hydrargyrum bichloratum D10 – 1,1 мг, Hydrargyrum bichloratum D30 – 1,1 мг, Lachesis D10 –1,1 мг, Lachesis D30 – 1,1 мг, Lachesis D200 – 1,1 мг, Lachesis D1000 – 1,1 мг, Lilium lancifolium D30 – 1,1 мг, Lilium lancifolium D200 – 1,1 мг, Lilium lancifolium D10 – 1,1 мг, Lycopodium clavatum D30 – 1,1 мг, Lycopodium clavatum D10 – 1,1 мг, Lycopodium clavatum D1000 – 1,1 мг, Lycopodium clavatum D200 – 1,1 мг, Pulsatilla pratensis D200 – 1,65 мг, Pulsatilla pratensis D1000 – 1,65 мг, Pulsatilla pratensis D10 – 1,65 мг, Pulsatilla pratensis D30 – 1,65 мг, Vespa crabro D10 – 1,65 мг, Vespa crabro D30 – 1,65 мг, Vespa crabro D200 – 1,65 мг

Виробники препарату «Метро-Аднекс-Ін'єль»

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Країна: Німеччина
Адреса: Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Метро-Аднекс-Ін'єль на русском.

Інструкція по застосуванню

для медичного застосування лікарського засобу

МЕТРО-АДНЕКС-ІН'ЄЛЬ

(METRO-ADNEX-INJEEL®)

Склад

діючі речовини: 1,1 мл розчину містять: Apis mellifica D10 - 1,1 мг, Apis mellifica D30 - 1,1 мг, Apis mellifica D200 - 1,1 мг, Cimicifuga racemosa D200 - 2,2 мг, Cimicifuga racemosa D30 - 2,2 мг, Cimicifuga racemosa D10 - 2,2 мг, Hydrargyrum bichloratum D200 - 1,1 мг, Hydrargyrum bichloratum D10 - 1,1 мг, Hydrargyrum bichloratum D30 - 1,1 мг, Lachesis D10 -1,1 мг, Lachesis D30 - 1,1 мг, Lachesis D200 - 1,1 мг, Lachesis D1000 - 1,1 мг, Lilium lancifolium D30 - 1,1 мг, Lilium lancifolium D200 - 1,1 мг, Lilium lancifolium D10 - 1,1 мг, Lycopodium clavatum D30 - 1,1 мг, Lycopodium clavatum D10 - 1,1 мг, Lycopodium clavatum D1000 - 1,1 мг, Lycopodium clavatum D200 - 1,1 мг, Pulsatilla pratensis D200 - 1,65 мг, Pulsatilla pratensis D1000 - 1,65 мг, Pulsatilla pratensis D10 - 1,65 мг, Pulsatilla pratensis D30 - 1,65 мг, Vespa crabro D10 - 1,65 мг, Vespa crabro D30 - 1,65 мг, Vespa crabro D200 - 1,65 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін'єкцій.

Лікарська форма. Розчин для ін'єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху.

Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Препарат чинить протизапальну, антиекcудативну, дезінтоксикаційну, імунокоригуючу дію, яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації його функцій.

Фармакокінетика.

Для гомеопатичних препаратів не визначається.

Клінічні характеристики

Показання

Аднексит; параметрит, ендометрит; вагініт; дисменорея; міжменструальний біль; клімактеричний невроз.

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Невідома.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Випадки негативного впливу невідомі.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Невідома.

Спосіб застосування та дози.

Разова доза: дорослим і дівчатам пубертатного віку - 1 ампула по 1,1 мл. Застосовувати у вигляді внутрішньом'язових, підшкірних, внутрішньошкірних (в акупунктурні точки), внутрішньовенних (струминно) ін'єкцій 1-3 рази на тиждень.

У гострих випадках − 1 ампула щоденно протягом 3-5 днів.

Курс лікування - 3-6 тижнів.

Діти

Препарат рекомендований для застосування, починаючи з періоду статевого дозрівання.

Передозування. Не відзначалося.

Побічні реакції.

У поодиноких випадках можуть виникати алергічні реакції, реакції у місці введення або підвищене слиновиділення внаслідок індивідуальної чутливості до гомеопатичної діючої речовини Hydrargyrum bichloratum (ртуть), у такому випадку необхідно припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

Термін придатності. 5 років.

Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС.

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Упаковка. 5 (5х1), 10 (5х2) або 100 (5х20) ампул по 1,1 мл у картонній коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/

Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/

Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.

Інші медикаменти цього ж виробника

ЕУФОРБІУМ КОМПОЗИТУМ НАЗЕНТРОПФЕН С — UA/6010/01/01

Форма: спрей назальний по 20 мл у розпилювачах № 1

ЦЕЛЬ T — UA/0020/03/01

Форма: мазь по 50 г у тубі; по 1 тубі в коробці з картону

ОВАРІУМ КОМПОЗИТУМ — UA/3973/01/01

Форма: розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2, або 20 контурних чарункових упаковок у коробці з картону

ЛІМФОМІОЗОТ — UA/6673/01/01

Форма: краплі оральні по 30 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у коробці з картону

ПЛАЦЕНТА КОМПОЗИТУМ — UA/2465/01/01

Форма: розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1, 2 або по 20 контурних чарункових упаковок в коробці з картону