Проктоседил® М
Реєстраційний номер: UA/4443/01/01
Імпортер: ТОВ "Санофі-Авентіс Україна"
Країна: УкраїнаАдреса імпортера: Україна, 01033, м. Київ, вул. Жилянська, 48-50А
Форма
капсули ректальні № 20: по 20 капсул у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад
1 капсула містить фраміцетину сульфату 5,00 мг; гідрокортизону ацетату 2,79 мг; ескулозиду 5,00 мг; бензокаїну 5,00 мг; бутамбену 5,00 мг
Виробники препарату «Проктоседил® М»
Країна: Індія
Адреса: Плот № 708/6, Бехайнд Сомнат Темпл, Сомнат Роуд, Дабхел, Даман - 396215, Індія
Інструкція по застосуванню
ПРОКТОСЕДИЛ® М
(PROCTOSEDYL® M)
Склад
діючі речовини: 1 капсула містить фраміцетину сульфату 5,00 мг; гідрокортизону ацетату 2,79 мг; ескулозиду 5,00 мг; бензокаїну 5,00 мг; бутамбену 5,00 мг;
допоміжні речовини: ланолін, парафін білий м'який, олія мінеральна, желатин, гліцерин, метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), титану діоксид (Е 171), поліетиленгліколь 6000, вода очищена.
Лікарська форма. Капсули ректальні.
Основні фізико-хімічні властивості: білувато-жовтуватого кольору, грушеподібної форми м'які желатинові капсули, які містять жовтувато-білу напівпрозору жирну мазь.
Фармакотерапевтична група. Засоби для лікування геморою та анальних тріщин для місцевого застосування. Інші препарати, комбінації. Код АТX С05А X03.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Проктоседил® М - комбінований лікарський засіб для лікування геморою та інших захворювань аноректальної зони, терапевтична дія якого зумовлена фармакологічними властивостями активних речовин, що входять до його складу. Гідрокортизон - глюкокортикостероїд, який чинить протизапальну та протисвербіжну дію, зменшує серозні виділення.
Фраміцетин - антибіотик групи аміноглікозидів для місцевого застосування. Виявляє бактерицидну активність відносно ряду грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, включаючи S. aureus, S. faecalis, S. pneumonie, Proteus, Pseudomonas, E. coli, Klebsiella, Aerobacter тощо.
Ескулозид зменшує підвищену ламкість капілярів.
Етил- і бутиламінобензоат - місцеві анестетики. Вони усувають біль, свербіж і спазм аноректального сфінктера.
Фармакокінетика.
Гідрокортизон, який входить до складу препарату, частково абсорбується у прямій кишці. Період напіввиведення становить близько 90 хвилин.
Інші інгредієнти практично не всмоктуються і діють місцево.
Клінічні характеристики
Показання. Внутрішній геморой; періанальна екзема; проктит; тріщини в анальній ділянці; післяпологовий геморой; геморой у перед- і післяопераційний період.
Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату та до інших амідних місцевоанестезуючих засобів; туберкульозне, вірусне, грибкове ураження або паразитарні інфекції аноректальної зони, новоутворення у ділянці заднього проходу. Період вагітності або годування груддю, дитячий вік до 3 років.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Взаємодія препарату Проктоседил® М з іншими препаратами не описана.
Особливості застосування
З обережністю призначати препарат хворим на артеріальну гіпертензію, пацієнтам з хронічною серцевою недостатністю.
При застосуванні препарату Проктоседил® М у великих дозах та/або довготривалий час підвищується ризик виникнення системних побічних ефектів, пов'язаних із гідрокортизоном.
Як і при застосуванні усіх препаратів, до складу яких входять стероїди для зовнішнього застосування, необхідно враховувати можливість системної абсорбції; може розвинутися недостатність надниркових залоз.
Застосування препарату для лікування хворих на артеріальну гіпертензію і пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю здійснюється лише за призначенням і під наглядом лікаря.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Застосування препарату Проктоседил® М у період вагітності або годування груддю протипоказано.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не спостерігалося впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та роботу з механізмами.
Спосіб застосування та дози. У гострий період ректальні капсули слід застосовувати вранці та ввечері, а також після кожного акту дефекації. Після поліпшення стану препарат застосовувати 1 раз на добу. Ректальну капсулу слід ввести якомога глибше у пряму кишку. Проктоседил® М слід застосовувати протягом короткого часу (не більше 7 днів).
Не ковтати! Після застосування щільно закрутити кришку на флаконі з капсулами.
Проктоседил® М можна застосовувати окремо або у поєднанні з маззю Проктоседил®.
Діти. Застосування препарату Проктоседил® М дітям віком до 3 років протипоказано.
Передозування. Тривале застосування у великих дозах посилює резорбцію та підвищує ризик розвитку системних ефектів гідрокортизону.
Побічні реакції. Місцеві реакції: рідко - печіння, сухість слизової оболонки прямої кишки, виникнення вторинної інфекції, уповільнення загоєння ран. Можуть з'являтися свербіж, біль, висипання чи дискомфорт у ділянці заднього проходу, періанальний дерматит що супроводжується або не супроводжується атрофією шкіри. Можливе виникнення реакцій гіперчутливості, включаючи випадки подразнення, висипу, сухості шкіри, пустульозного акне.
Системні побічні ефекти, пов'язані з гідрокортизоном, можливі при застосуванні препарату більше 7 днів. При тривалому застосуванні у високих дозах можливі ендокринні порушення: адренокортикальна супресія.
Метилпарагідроксибензоат (Е 218) та пропілпарагідроксибензоат (Е 216) можуть спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені).
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 °С у сухому місці, недоступному для дітей.
Упаковка. № 20: по 20 капсул у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. Софтек Фарма Прайвіт Лімітед, Індія.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Плот № 708/6, Бехайнд Сомнат Темпл, Сомнат Роуд, Дабхел, Даман - 396215, Індія.
Інші медикаменти цього ж виробника
Форма: таблетки по 200 мг № 30 (10х3): по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Форма: таблетки, вкриті оболонкою по 10 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9); по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці
Форма: розчин для перорального застосування, 100 мг/мл № 1 (по 60 мл у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці); в картонну коробку вкладений шприц для дозування
Форма: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг/5 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці
Форма: розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл; для виробника Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина: № 1, № 5 (по 5 мл у флаконі; по 1 або по 5 флаконів у картонній коробці); № 5 (5х1), № 10 (5х2) (по 3 мл у картриджі; по 5 картриджів у блістері, по 1 або по 2 блістери у картонній коробці); № 1 (по 10 мл у флаконі; по1 флакону у картонній коробці); для виробника ТОВ «Фарма Лайф», Україна: № 5 (по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній коробці); № 5 (5х1) (по 3 мл у картриджі; по 5 картриджів у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці); № 5 (по 3 мл у картриджі, вмонтованому в одноразову шприц-ручку СолоСтар® (без голок для ін'єкцій); по 5 шприц-ручок в картонній коробці); № 1 (по 10 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці)