Коензим Композитум
Реєстраційний номер: UA/6999/01/01
Імпортер: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Країна: НімеччинаАдреса імпортера: Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина
Форма
розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 2, або по 20 контурних чарункових упаковок у коробці
Склад
2,2 мл розчину містять: Acidum alpha-ketoglutaricum D8 22 мг, Acidum ascorbicum D6 – 22 мг, Acidum cis-aconiticum D8 22 мг, Acidum citricum D8 22 мг, Acidum fumaricum D8 – 22 мг, Acidum malicum D8 – 22 мг, Acidum succinicum D8 – 22 мг, Acidum thiocticum D6 – 22 мг, Adenosinum triphosphoricum D10 – 22 мг, Barium oxalsuccinicum D10 – 22 мг, Beta vulgaris rubra D4 – 22 мг, Cerium oxalicum D8 – 22 мг, Coenzym A D8 – 22 мг, Cysteinum D6 – 22 мг, Hepar sulfuris D10 – 22 мг, Magnesium oroticum dihydricum D6 – 22 мг, Manganum phosphoricum D6 – 22 мг, Nadidum D8 – 22 мг, Natrium diethyloxalaceticum D6 – 22 мг, Natrium pyruvicum D8 – 22 мг, Natrium riboflavinum phosphoricum D6 – 22 мг, Nicotinamidum D6 – 22 мг, Pulsatilla pratensis D6 – 22 мг, Pyridoxinum hydrochloricum D6 – 22 мг, Sulfur D10 – 22 мг, Thiaminum hydrochloricum D6 – 22 мг
Виробники препарату «Коензим Композитум»
Країна: Німеччина
Адреса: Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина
Інструкція по застосуванню
для медичного застосування лікарського засобу
КОЕНЗИМ КОМПОЗИТУМ
(COENZYME COMPOSITUM)
Склад
діючі речовини: 2,2 мл розчину містять: Acidum alpha-ketoglutaricum D8 − 22 мг, Acidum ascorbicum D6 - 22 мг, Acidum cis-aconiticum D8 − 22 мг, Acidum citricum D8 − 22 мг, Acidum fumaricum D8 - 22 мг, Acidum malicum D8 - 22 мг, Acidum succinicum D8 - 22 мг, Acidum thiocticum D6 - 22 мг, Adenosinum triphosphoricum D10 - 22 мг, Barium oxalsuccinicum D10 - 22 мг, Beta vulgaris rubra D4 - 22 мг, Cerium oxalicum D8 - 22 мг, Coenzym A D8 - 22 мг, Cysteinum D6 - 22 мг, Hepar sulfuris D10 - 22 мг, Magnesium oroticum dihydricum D6 - 22 мг, Manganum phosphoricum D6 - 22 мг, Nadidum D8 - 22 мг, Natrium diethyloxalaceticum D6 - 22 мг, Natrium pyruvicum D8 - 22 мг, Natrium riboflavinum phosphoricum D6 - 22 мг, Nicotinamidum D6 - 22 мг, Pulsatilla pratensis D6 - 22 мг, Pyridoxinum hydrochloricum D6 - 22 мг, Sulfur D10 - 22 мг, Thiaminum hydrochloricum D6 - 22 мг;
допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін'єкцій.
Лікарська форма. Розчин для ін'єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху, практично вільний від часток.
Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Препарат активізує та регулює ферментні системи циклу Кребса, усуває гіпоксію тканин, чинить метаболічну, антиоксидантну, дезінтоксикаційну дію, покращує перебіг репаративних процесів. Дія препарату базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного, мінерального походження, що входять до складу препарату.
Клінічні характеристики
Показання
У комплексному лікуванні гострих і хронічних захворювань будь-якого походження та локалізації; реконвалесценції після інфекційних захворювань; фізичному та психічному виснаженні; порушенні засвоєння вітамінів.
Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Препарат сумісний з іншими лікарськими засобами.
Особливості застосування
Якщо симптоми зберігаються чи погіршується стан, необхідно проконсультуватися з лікарем. Обережно вводити препарат пацієнтам із підвищеною чутливістю до вітаміну В1. З огляду на перебіг захворювання та стан хворого лікар може змінювати тривалість курсу лікування та спосіб застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Питання про доцільність застосування препарату вагітним та жінкам, які годують груддю, вирішує лікар індивідуально з урахуванням користі/ризику.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Випадки впливу невідомі.
Спосіб застосування та дози.
Разова доза: дітям віком від 3 до 6 років − 1 мл, дорослим і дітям від 6 років − 2,2 мл.
Застосовувати разову дозу 1 − 3 рази на тиждень у вигляді внутрішньом'язових, підшкірних, внутрішньошкірних, внутрішньовенних (струминно) ін'єкцій, а також в акупунктурні точки.
При ускладненому перебігу захворювань разову вікову дозу застосовувати 3 дні поспіль і надалі - 2 рази на тиждень.
Курс лікування - 2 − 5 тижнів.
Діти. Препарат рекомендований для застосування дітям віком від 3 років.
Передозування. Не відзначалося.
Побічні реакції.
В поодиноких випадках можливі алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, свербіж, зміни у місці введення препарату.
Термін придатності. 5 років.
Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Несумісність. Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами в одній ємкості.
Упаковка. 5 (5х1), 10 (5х2) або 100 (5х20) ампул по 2,2 мл у картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/
Biologische Heilmittel Heel GmbH.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/
Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.
Інші медикаменти цього ж виробника
Форма: таблетки, по 50 таблеток у контейнері поліпропіленовому; по 1 контейнеру в коробці з картону
Форма: мазь по 50 г у тубі; по 1 тубі в коробці з картону
Форма: розчин для ін'єкцій, по 2,2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в коробці з картону; по 2,2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в коробці з картону; по 2,2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 20 контурних чарункових упаковок у коробці з картону
Форма: гель по 50 г у тубі, по 1 тубі в коробці з картону
Форма: краплі оральні по 30 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці у коробці з картону