Грип-Хеель

Реєстраційний номер: UA/4268/01/01

Імпортер: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Країна: Німеччина
Адреса імпортера: Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина

Форма

розчин для ін'єкцій по 1,1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1, або по 2, або 20 контурних чарункових упаковок у коробці з картону

Склад

1,1 мл розчину містять: Aconitum napellus D3  4,4 мг, Bryonia D3  2,2 мг, Eupatorium perfoliatum D2  1,1 мг, Lachesis D11  2,2 мг, Phosphorus D4  1,1 мг

Виробники препарату «Грип-Хеель»

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Країна: Німеччина
Адреса: Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Грип-Хеель на русском.

Інструкція по застосуванню

для медичного застосування лікарського засобу

ГРИП-ХЕЕЛЬ

(GRIPP-HEEL®)

Склад

діючі речовини: 1,1 мл розчину містять: Aconitum napellus D3 − 4,4 мг, Bryonia D3 − 2,2 мг,

Eupatorium perfoliatum D2 − 1,1 мг, Lachesis D11 − 2,2 мг, Phosphorus D4 − 1,1 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін'єкцій.

Лікарська форма. Розчин для ін'єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху.

Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакологічні властивості.

Препарат дезінтоксикаційної, протизапальної, імунокоригуючої дії. Дія препарату базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного, мінерального та тваринного походження, що входять до складу препарату.

Клінічні характеристики

Показання

У комплексному лікуванні та профілактиці грипу, парагрипу, гострих респіраторних вірусних інфекцій; при інших інфекційних та гострих запальних захворюваннях, які супроводжуються інтоксикацією.

Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Невідома.

Особливості застосування.

Якщо симптоми не зникають або стан пацієнта погіршується, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У період вагітності або годування груддю необхідно проконсультуватися з лікарем щодо доцільності застосування препарату.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Невідома.

Спосіб застосування та дози.

Разова доза: дорослим і дітям віком від 6 років − 1 ампула по 1,1 мл. Застосовувати у вигляді внутрішньом'язових, підшкірних, внутрішньошкірних і внутрішньовенних ін'єкцій, а також ін'єкцій в акупунктурні точки 1-3 рази на тиждень. При гострих захворюваннях - щоденно, протягом 3-5 діб.

Курс лікування - 5-10 діб.

Діти. Препарат рекомендований для застосовування дітям віком від 6 років.

Передозування. Не відзначалося.

Побічні реакції.

У поодиноких випадках можуть виникати алергічні реакції, включаючи з боку шкіри, зміни в місці введення.

Термін придатності. 5 років.

Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Несумісність. Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами в одній ємкості, окрім препаратів виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ (Biologische Heilmittel Heel GmbH).

Упаковка. 5 (5х1), 10 (5х2) або 100 (5х20) ампул по 1,1 мл у картонній коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/

Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/

Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.

Інші медикаменти цього ж виробника

ЛІМФОМІОЗОТ — UA/6673/01/01

Форма: краплі оральні по 30 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у коробці з картону

ГЛІОКСАЛЬ КОМПОЗИТУМ — UA/7275/01/01

Форма: розчин для ін'єкцій, по 2,2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в коробці з картону; по 2,2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 20 контурних чарункових упаковок у коробці з картону; по 2,2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурних чарункових упаковок у коробці з картону

КОР СУІС КОМПОЗИТУМ Н — UA/4277/01/01

Форма: розчин для ін'єкцій по 2,2 мл по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1, або по 2, або по 20 контурних чарункових упаковок у коробці з картону

ДИСКУС КОМПОЗИТУМ — UA/3959/01/01

Форма: розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулі, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 2, або по 20 контурних чарункових упаковок у коробці з картону

БРОНХАЛІС-ХЕЕЛЬ — UA/1932/01/01

Форма: таблетки по 50 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в коробці